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LES ABORDS PERCUTANÉS EHOGUIDES EN HEPATO-GASTRO-ENTEROLOGIE - A propos de 125 cas -. / SOUFIANE BADSI
Titre : LES ABORDS PERCUTANÉS EHOGUIDES EN HEPATO-GASTRO-ENTEROLOGIE - A propos de 125 cas -. Titre original : النهج بطريق الجلد الموجه بموجات الصدى في أمراض الطبد والجهاز الهضمي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOUFIANE BADSI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 145 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 094/15 Mots-clés : PONCTION BIOPSIE PERCUTANÉE PRÉLÈVEMENT TISSULAIRE HÉPATOPATHIES PONCTION-DRAINAGE. Résumé : Introduction : La pathologie hépato-bilio-pancréatique et digestive chez l‘adulte est caractérisée par la multiplicité de ses étiologies. Leur diagnostic et traitement reposent sur différents critères : clinique, biologique et morphologique. Le but de cette étude rétrospective, descriptive est de détailler le rôle de la ponction biopsie percutanée dans les différentes hépatopathies et maladies digestives, en respectant ses indications et ses contre indication et en tenant compte de ses différentes complications.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 129 abords percutanés écho guidés réalisés dans le service d’Hépato-Gastro-entérologie à l’hôpital Al Farabi et au CHU Mohammed VI d’Oujda, par les mêmes opérateurs sur une période de quatre ans, allant de janvier 2011 à août 2015 incluant tous les patients adultes ayant eu ce type de geste.La durée d’hospitalisation de nos malades est en moyenne d’une journée. Dans notre série, toutes les ponctions biopsies hépatiques sont faites par voie percutané sous anesthésie locale en utilisant une aiguille semi-automatique type Trucut®.
Résultats :
L’âge moyen de nos patients est de 51,3 ans avec des extrêmes variant entre 18 et 85 ans. Une prédominance féminine est notée avec un sexe Ratio de 0,52. Les complications survenues lors de la PBP restent mineures et dominées par une douleur au point de ponction cédant sous traitement antalgique simple. Dans notre travail, La biopsie hépatique est indiquée afin d’évaluer le degré d’activité et de fibrose d’une hépatite virale chronique dans 56,8 % des cas. Sur les prélèvements tissulaires jugés interprétables, L’examen histologique a permis de classer l’hépatite chronique virale selon le score de Métavir pour l’indication d’un traitement antiviral chez 57 patients (47,5%). L’histologie est revenue en faveur d’une pathologie tumorale dans 26 cas (21,6%). Une fibrose cirrhogène est notée chez 7 malades soit 5,8 % des cas. L’aspect histologique est revenu en faveur d’une NASH dans 4 cas (3,3%). Une hépatite auto-immune est retrouvée chez 3 malades soit 2,5% des cas. Une cirrhose biliaire primitive est retrouvée chez 3 patients soit 2,5% des cas. Une cholangite sclérosante est retrouvée chez 2 patients soit 1,6% des cas. Une ponction-drainage de L’AH est réalisée chez 4 patients soit 3,2 % des cas et une ponction aspirative d’un kyste hydatique est faite chez un seul malade (0,8 %).
Discussion :
L’abord percutané écho guidé devient de plus en plus un moyen incontournable dans le diagnostic et le traitement de certaines pathologies digestives. Cette technique est encourageante grâce au peu d’effets secondaires qui l’accompagnent. Dans notre série, nous avons constaté une prédominance féminine contrairement à ce qui est retrouvé dans la plupart des études et l’âge moyen de nos patients est de 48 ans; il est légèrement inférieur par rapport aux données de la littérature. Les indications chez nos malades restent dominées par l’évaluation de l’activité et de la fibrose au cours des hépatites virales chroniques (71 cas, soient 56,8%). Les complications sont rares et restent dominées par une légère douleur au point de ponction. L’efficacité de la Ponction-Biopsie et/ou de la Ponction-Drainage est liée en grande partie à l’expérience des opérateurs et au respect des conditions générales de réalisation du geste suivi de la bonne surveillance; ce qui est concordant avec les données de la littérature.
Conclusion : L’abord percutané écho guidé est une technique performante en Hépato-Gastro-Entérologie, tant sur le plan diagnostique que thérapeutique avec une morbidité faible et une mortalité nulle dans notre série.LES ABORDS PERCUTANÉS EHOGUIDES EN HEPATO-GASTRO-ENTEROLOGIE - A propos de 125 cas -. = النهج بطريق الجلد الموجه بموجات الصدى في أمراض الطبد والجهاز الهضمي [partition musicale imprimée] / SOUFIANE BADSI, Auteur . - 2015 . - 145 Pages ; A4.
ISSN : 094/15
Mots-clés : PONCTION BIOPSIE PERCUTANÉE PRÉLÈVEMENT TISSULAIRE HÉPATOPATHIES PONCTION-DRAINAGE. Résumé : Introduction : La pathologie hépato-bilio-pancréatique et digestive chez l‘adulte est caractérisée par la multiplicité de ses étiologies. Leur diagnostic et traitement reposent sur différents critères : clinique, biologique et morphologique. Le but de cette étude rétrospective, descriptive est de détailler le rôle de la ponction biopsie percutanée dans les différentes hépatopathies et maladies digestives, en respectant ses indications et ses contre indication et en tenant compte de ses différentes complications.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive portant sur 129 abords percutanés écho guidés réalisés dans le service d’Hépato-Gastro-entérologie à l’hôpital Al Farabi et au CHU Mohammed VI d’Oujda, par les mêmes opérateurs sur une période de quatre ans, allant de janvier 2011 à août 2015 incluant tous les patients adultes ayant eu ce type de geste.La durée d’hospitalisation de nos malades est en moyenne d’une journée. Dans notre série, toutes les ponctions biopsies hépatiques sont faites par voie percutané sous anesthésie locale en utilisant une aiguille semi-automatique type Trucut®.
Résultats :
L’âge moyen de nos patients est de 51,3 ans avec des extrêmes variant entre 18 et 85 ans. Une prédominance féminine est notée avec un sexe Ratio de 0,52. Les complications survenues lors de la PBP restent mineures et dominées par une douleur au point de ponction cédant sous traitement antalgique simple. Dans notre travail, La biopsie hépatique est indiquée afin d’évaluer le degré d’activité et de fibrose d’une hépatite virale chronique dans 56,8 % des cas. Sur les prélèvements tissulaires jugés interprétables, L’examen histologique a permis de classer l’hépatite chronique virale selon le score de Métavir pour l’indication d’un traitement antiviral chez 57 patients (47,5%). L’histologie est revenue en faveur d’une pathologie tumorale dans 26 cas (21,6%). Une fibrose cirrhogène est notée chez 7 malades soit 5,8 % des cas. L’aspect histologique est revenu en faveur d’une NASH dans 4 cas (3,3%). Une hépatite auto-immune est retrouvée chez 3 malades soit 2,5% des cas. Une cirrhose biliaire primitive est retrouvée chez 3 patients soit 2,5% des cas. Une cholangite sclérosante est retrouvée chez 2 patients soit 1,6% des cas. Une ponction-drainage de L’AH est réalisée chez 4 patients soit 3,2 % des cas et une ponction aspirative d’un kyste hydatique est faite chez un seul malade (0,8 %).
Discussion :
L’abord percutané écho guidé devient de plus en plus un moyen incontournable dans le diagnostic et le traitement de certaines pathologies digestives. Cette technique est encourageante grâce au peu d’effets secondaires qui l’accompagnent. Dans notre série, nous avons constaté une prédominance féminine contrairement à ce qui est retrouvé dans la plupart des études et l’âge moyen de nos patients est de 48 ans; il est légèrement inférieur par rapport aux données de la littérature. Les indications chez nos malades restent dominées par l’évaluation de l’activité et de la fibrose au cours des hépatites virales chroniques (71 cas, soient 56,8%). Les complications sont rares et restent dominées par une légère douleur au point de ponction. L’efficacité de la Ponction-Biopsie et/ou de la Ponction-Drainage est liée en grande partie à l’expérience des opérateurs et au respect des conditions générales de réalisation du geste suivi de la bonne surveillance; ce qui est concordant avec les données de la littérature.
Conclusion : L’abord percutané écho guidé est une technique performante en Hépato-Gastro-Entérologie, tant sur le plan diagnostique que thérapeutique avec une morbidité faible et une mortalité nulle dans notre série.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 094/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 094/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ACCOUCHEMENT SUR UTÉRUS CICATRICIEL (A PROPOS DE 664 CAS) / SALOUA SARSAR
Titre : ACCOUCHEMENT SUR UTÉRUS CICATRICIEL (A PROPOS DE 664 CAS) Titre original : الولادة لدى الرحم الندبي (بصدد 664 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SALOUA SARSAR, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 98 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 032/15 Mots-clés : UTÉRUS CICATRICIEL. CÉSARIENNE PRONOSTIC MATERNEL PRONOSTIC FŒTAL. Résumé : Introduction : L’augmentation du taux de césariennes ces deux dernières décennies a abouti à une augmentation des utérus cicatriciels, dont l’accouchement est à haut risque. Le but de notre étude est d’étudier le mode d’accouchement sur utérus cicatriciel et ses conséquences sur le pronostic materno-foetal.
Matériel et méthode d’étude : Le matériel d’étude est représenté par une série rétrospective de 664 observations de femmes porteuses d’utérus cicatriciel, qui ont accouché à la maternité du CHR ELFARABI d’Oujda, entre le 01 janvier 2012 et le 31 décembre 2013. Dans un premier temps nous avons étudié les données épidémiologiques de nos parturientes et les données concernant la grossesse et la cicatrice utérine. Dans un deuxième temps nous avons étudié le mode d’accouchement et le pronostic materno-foetal.
Résultats : La fréquence de l’accouchement sur utérus cicatriciel est de 3.9 %. L’épreuve utérine a été autorisée chez 53.5 % des parturientes, avec un taux de succès de 74.4 %. Le taux global d’accouchement par voie basse était de 39.75%. La césarienne a été nécessaire pour l’accouchement dans 60.2 % des cas dont 46.5 % des cas d’emblée et 29.7 % des cas après échec de l’épreuve de travail. Dans notre étude, nous n’avons noté aucun cas de décès maternel, mais nous avons enregistré 2 cas de rupture utérine soit 0.3%. La morbidité maternelle a été plus élevée dans le groupe de césarienne d’échec par rapport aux groupes de césarienne prophylactique et accouchement par voie basse. Quant au bilan foetal, nous avons enregistré 15 décès néonataux, correspondant à une mortalité globale de 2.26%, dont 1.36 % à la suite d’accouchement par voie basse et 0.9% d’accouchement par voie haute.
Discussion : Dans la littérature, environ 6 % des femmes qui viennent accoucher sont porteuses d’utérus cicatriciel. En dehors de toute contre-indication, le choix doit s’orienter vers l’épreuve utérine qui permet de réduire la morbidité maternelle sans augmenter les risques foetaux, son taux de réussite atteint 75 à 80% avec un risque de rupture utérine inférieure à 1%.
Conclusion : Les progrès réalisés ces dernières années dans la prise en charge des utérus cicatriciels grâce à une meilleure direction du travail, et la généralisation des césariennes segmentaires ont rendu possible l’accouchement par voie basse chez les patientes antérieurement césarisées. Cependant la crainte de rupture utérine et l’absence d’attitude unanime face aux cicatrices utérines ont conduit à la diminution récente des taux d’épreuve utérine et des accouchements par voie basse.ACCOUCHEMENT SUR UTÉRUS CICATRICIEL (A PROPOS DE 664 CAS) = الولادة لدى الرحم الندبي (بصدد 664 حالة) [partition musicale imprimée] / SALOUA SARSAR, Auteur . - 2015 . - 98 Pages ; A4.
ISSN : 032/15
Mots-clés : UTÉRUS CICATRICIEL. CÉSARIENNE PRONOSTIC MATERNEL PRONOSTIC FŒTAL. Résumé : Introduction : L’augmentation du taux de césariennes ces deux dernières décennies a abouti à une augmentation des utérus cicatriciels, dont l’accouchement est à haut risque. Le but de notre étude est d’étudier le mode d’accouchement sur utérus cicatriciel et ses conséquences sur le pronostic materno-foetal.
Matériel et méthode d’étude : Le matériel d’étude est représenté par une série rétrospective de 664 observations de femmes porteuses d’utérus cicatriciel, qui ont accouché à la maternité du CHR ELFARABI d’Oujda, entre le 01 janvier 2012 et le 31 décembre 2013. Dans un premier temps nous avons étudié les données épidémiologiques de nos parturientes et les données concernant la grossesse et la cicatrice utérine. Dans un deuxième temps nous avons étudié le mode d’accouchement et le pronostic materno-foetal.
Résultats : La fréquence de l’accouchement sur utérus cicatriciel est de 3.9 %. L’épreuve utérine a été autorisée chez 53.5 % des parturientes, avec un taux de succès de 74.4 %. Le taux global d’accouchement par voie basse était de 39.75%. La césarienne a été nécessaire pour l’accouchement dans 60.2 % des cas dont 46.5 % des cas d’emblée et 29.7 % des cas après échec de l’épreuve de travail. Dans notre étude, nous n’avons noté aucun cas de décès maternel, mais nous avons enregistré 2 cas de rupture utérine soit 0.3%. La morbidité maternelle a été plus élevée dans le groupe de césarienne d’échec par rapport aux groupes de césarienne prophylactique et accouchement par voie basse. Quant au bilan foetal, nous avons enregistré 15 décès néonataux, correspondant à une mortalité globale de 2.26%, dont 1.36 % à la suite d’accouchement par voie basse et 0.9% d’accouchement par voie haute.
Discussion : Dans la littérature, environ 6 % des femmes qui viennent accoucher sont porteuses d’utérus cicatriciel. En dehors de toute contre-indication, le choix doit s’orienter vers l’épreuve utérine qui permet de réduire la morbidité maternelle sans augmenter les risques foetaux, son taux de réussite atteint 75 à 80% avec un risque de rupture utérine inférieure à 1%.
Conclusion : Les progrès réalisés ces dernières années dans la prise en charge des utérus cicatriciels grâce à une meilleure direction du travail, et la généralisation des césariennes segmentaires ont rendu possible l’accouchement par voie basse chez les patientes antérieurement césarisées. Cependant la crainte de rupture utérine et l’absence d’attitude unanime face aux cicatrices utérines ont conduit à la diminution récente des taux d’épreuve utérine et des accouchements par voie basse.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 032/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 032/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible L’ACTIVITÉ DE CHIRURGIE NÉONATOLOGIQUE À PROPOS DE 79 CAS / YASSINE EL HALOUI
Titre : L’ACTIVITÉ DE CHIRURGIE NÉONATOLOGIQUE À PROPOS DE 79 CAS Titre original : جراحة الحالات المستعجلة عند حديثي الولادة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : YASSINE EL HALOUI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 120 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 075/15 Mots-clés : URGENCE CHIRURGICALE NÉONATALE PRISE EN CHARGE MORTALITÉ. Résumé : Introduction : Les urgences chirurgicales néonatales sont peu fréquentes, elles sont dominées par la pathologie malformative d’origine digestive qui s’exprime de la naissance jusqu’à la fin du premier mois de vie.
Matériel et méthode : Nous étions intéressés de faire une étude rétrospective descriptive de 79 cas porteurs d’une urgence chirurgicale néonatale d’origine digestive colligés en unité de chirurgie pédiatrique de l’hôpital ALFARABI Oujda.
Résultats : En se basant sur les résultats de notre série on constate que l’UCN la plus rencontrée était l’ONN suivie de l’MAR, des omphalocèles, de l’AO, de l’HD et des laparoschisis qui venaient en dernier lieu.
55,6% des femmes avaient bénéficié d’un bon suivi médical au cours de leur grossesse, 92% des nouveau-nés étaient à terme alors que 7,6% étaient diagnostiqués en anténatale.
Nos résultats montrent un taux élevé de décès (36.7%) : ONN (27,6%), AO (24,2%), MAR (10,3), HD (10,4%), Omphalocèle (17,2%), laparoschisis (10,3%).
Les facteurs qui étaient incriminés dans la survenu du décès variaient d’une pathologie à une autre.
L’insuffisance du diagnostic anténatal, Le retard diagnostic à la naissance, la prématurité, l’hypotrophie, les malformations associées et l’infection nosocomiale restent les paramètres qui semblaient influencer le pronostic de la majorité des cas recensés dans notre étude. L’insuffisance des soins de réanimations néonatales en pré et postopératoires est un facteur commun à tous les nouveaux nés chirurgicaux qui aggrave leur pronostic avec un taux élevé de décès.
Conclusion : L’amélioration du pronostic de la plupart des pathologies chirurgicales malformatives dans notre pays est directement liée à l’accroissement du diagnostic anténatal. Ainsi, un transfert in utéro est programmé vers des unités de réanimation et de chirurgies néonatales doté des moyens nécessaires pour accueillir et prendre en charge les nouveau-nés souffrants d’une pathologie malformative chirurgicale.L’ACTIVITÉ DE CHIRURGIE NÉONATOLOGIQUE À PROPOS DE 79 CAS = جراحة الحالات المستعجلة عند حديثي الولادة [partition musicale imprimée] / YASSINE EL HALOUI, Auteur . - 2015 . - 120 Pages ; A4.
ISSN : 075/15
Mots-clés : URGENCE CHIRURGICALE NÉONATALE PRISE EN CHARGE MORTALITÉ. Résumé : Introduction : Les urgences chirurgicales néonatales sont peu fréquentes, elles sont dominées par la pathologie malformative d’origine digestive qui s’exprime de la naissance jusqu’à la fin du premier mois de vie.
Matériel et méthode : Nous étions intéressés de faire une étude rétrospective descriptive de 79 cas porteurs d’une urgence chirurgicale néonatale d’origine digestive colligés en unité de chirurgie pédiatrique de l’hôpital ALFARABI Oujda.
Résultats : En se basant sur les résultats de notre série on constate que l’UCN la plus rencontrée était l’ONN suivie de l’MAR, des omphalocèles, de l’AO, de l’HD et des laparoschisis qui venaient en dernier lieu.
55,6% des femmes avaient bénéficié d’un bon suivi médical au cours de leur grossesse, 92% des nouveau-nés étaient à terme alors que 7,6% étaient diagnostiqués en anténatale.
Nos résultats montrent un taux élevé de décès (36.7%) : ONN (27,6%), AO (24,2%), MAR (10,3), HD (10,4%), Omphalocèle (17,2%), laparoschisis (10,3%).
Les facteurs qui étaient incriminés dans la survenu du décès variaient d’une pathologie à une autre.
L’insuffisance du diagnostic anténatal, Le retard diagnostic à la naissance, la prématurité, l’hypotrophie, les malformations associées et l’infection nosocomiale restent les paramètres qui semblaient influencer le pronostic de la majorité des cas recensés dans notre étude. L’insuffisance des soins de réanimations néonatales en pré et postopératoires est un facteur commun à tous les nouveaux nés chirurgicaux qui aggrave leur pronostic avec un taux élevé de décès.
Conclusion : L’amélioration du pronostic de la plupart des pathologies chirurgicales malformatives dans notre pays est directement liée à l’accroissement du diagnostic anténatal. Ainsi, un transfert in utéro est programmé vers des unités de réanimation et de chirurgies néonatales doté des moyens nécessaires pour accueillir et prendre en charge les nouveau-nés souffrants d’une pathologie malformative chirurgicale.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 075/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 075/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES ASPECTS THÉRAPEUTIQUES DE LA MALADIE DE LEOBURGER / ZINEB SAFYOUN
Titre : LES ASPECTS THÉRAPEUTIQUES DE LA MALADIE DE LEOBURGER Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ZINEB SAFYOUN, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 72 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 073/15 Mots-clés : MALADIE DE LÉOBUERGER THROMBOAGÉITE OBLITÉRANTE TABAC ILOPROST SYMPATHECTOMIE AMPUTATION . Résumé : La thromboangéite oblitérante ou maladie de Buerger est une artériopathie non athéromateuse, caractérisée par la survenue d'occlusions des artères de petit et moyen calibre et des veines des membres inférieurs et supérieurs, survenant chez l'homme jeune tabagique. C'est une maladie rare mais grave sur le plan fonctionnel. Sa pathogénie n'est pas encore élucidée. Les liens entre le tabac, le terrain génétique et immunitaire, d'éventuels facteurs d'environnement et l'atteinte inflammatoire brutale à cellules géantes du paquet vasculo-nerveux sont encore mystérieux. Le diagnostic est souvent tardif du fait de l'absence de marqueur spécifique.
Sur la plan thérapeutique, l'arrêt totale et définitif du tabac est la seule thérapeutique qui a vraiment prouvé son efficacité dans la régression des lésions, une réduction de la consommation de tabac n'empêche pas l'évolution de la maladie. L'iloprost intraveineux peut aider à passer un cap difficile mais les problèmes de tolérance et de coût peuvent en limiter l'utilisation. L'utilisation d'autres traitements, pour la majorité d'efficacité limitée ou douteuse, doit se faire avec prudence ou dans le cadre d'essai thérapeutiques (VEGF).
Le traitement chirurgical peut comporter une sympathectomie, une revascularisation ou une amputation. Les indications chirurgicales sont limitées. La sympathectomie entraîne une dilatation du lit vasculaire dans le territoire correspondant. Elle est réalisée par abord chirurgical classique ou en chirurgie endoscopique. Ces gestes présentent de faibles risques. Le caractère distal des lésions de maladie de Buerger se prête mal aux gestes de revascularisation chirurgicale. Une revascularisation chirurgicale peut toutefois être envisagée et peut apporter, dans des cas sélectionnés, un certain bénéfice en améliorant les troubles trophiques traînants .La chirurgie reste par contre indispensable lorsque l'atteinte ischémique est irréversible et que l'amputation doit être réalisée. Le chirurgien devra alors trouver le meilleur compromis entre un geste le plus « économique » possible et une zone d'amputation suffisamment vascularisée pour permettre une bonne cicatrisation.LES ASPECTS THÉRAPEUTIQUES DE LA MALADIE DE LEOBURGER [partition musicale imprimée] / ZINEB SAFYOUN, Auteur . - 2015 . - 72 Pages ; A4.
ISSN : 073/15
Mots-clés : MALADIE DE LÉOBUERGER THROMBOAGÉITE OBLITÉRANTE TABAC ILOPROST SYMPATHECTOMIE AMPUTATION . Résumé : La thromboangéite oblitérante ou maladie de Buerger est une artériopathie non athéromateuse, caractérisée par la survenue d'occlusions des artères de petit et moyen calibre et des veines des membres inférieurs et supérieurs, survenant chez l'homme jeune tabagique. C'est une maladie rare mais grave sur le plan fonctionnel. Sa pathogénie n'est pas encore élucidée. Les liens entre le tabac, le terrain génétique et immunitaire, d'éventuels facteurs d'environnement et l'atteinte inflammatoire brutale à cellules géantes du paquet vasculo-nerveux sont encore mystérieux. Le diagnostic est souvent tardif du fait de l'absence de marqueur spécifique.
Sur la plan thérapeutique, l'arrêt totale et définitif du tabac est la seule thérapeutique qui a vraiment prouvé son efficacité dans la régression des lésions, une réduction de la consommation de tabac n'empêche pas l'évolution de la maladie. L'iloprost intraveineux peut aider à passer un cap difficile mais les problèmes de tolérance et de coût peuvent en limiter l'utilisation. L'utilisation d'autres traitements, pour la majorité d'efficacité limitée ou douteuse, doit se faire avec prudence ou dans le cadre d'essai thérapeutiques (VEGF).
Le traitement chirurgical peut comporter une sympathectomie, une revascularisation ou une amputation. Les indications chirurgicales sont limitées. La sympathectomie entraîne une dilatation du lit vasculaire dans le territoire correspondant. Elle est réalisée par abord chirurgical classique ou en chirurgie endoscopique. Ces gestes présentent de faibles risques. Le caractère distal des lésions de maladie de Buerger se prête mal aux gestes de revascularisation chirurgicale. Une revascularisation chirurgicale peut toutefois être envisagée et peut apporter, dans des cas sélectionnés, un certain bénéfice en améliorant les troubles trophiques traînants .La chirurgie reste par contre indispensable lorsque l'atteinte ischémique est irréversible et que l'amputation doit être réalisée. Le chirurgien devra alors trouver le meilleur compromis entre un geste le plus « économique » possible et une zone d'amputation suffisamment vascularisée pour permettre une bonne cicatrisation.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 073/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 073/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES ATRÉSIES CHOANALES NÉONATALES / MOHAMED MOUZOURI
Titre : LES ATRÉSIES CHOANALES NÉONATALES Titre original : رتق قمع الأنف عند الأطفال حديثي الولادة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMED MOUZOURI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 88 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 090/15 Mots-clés : ATRÉSIE CHOANALE MALFORMATIONS CRANIOFACIALES DÉTRESSE RESPIRATOIRE NÉONATALE SYNDROME DE CHARGE CHIRURGIE ENDONASALE CALIBRAGE POST-ORÉRATOIRE. Résumé : L’atrésie choanale correspond à l’absence d’ouverture postérieure des fosses nasales dans le cavum par anomalie du développement foetal, dont le traitement est principalement chirurgical.
Le nombre moyen de procédures chirurgicales pour obtenir la guérison, est plus élevé : en cas de nature osseuse ou mixte de l’atrésie choanale ou en cas de bilatéralité ou chez les patients ayant une malformation craniofaciale associée ou encore légèrement élevée en cas de chirurgie de première intention faite par laser par rapport à la voie endonasale et la voie transpalatine utilisée en première intention.
Le délai de guérison, laps de temps écoulé entre la première et la dernière procédure chirurgicale, est plus long : en cas d’atrésies choanales bilatérales ou en cas de nature osseuse ou mixte chez les patients ayant une malformation craniofaciale associée ou encore en cas de voie transnasale en chirurgie de première intention par rapport à la voie d’abord transpalatine ou la vaporisation laser.
Les atrésies choanales s'intégrant dans le cadre de syndrome de CHARGE sont guéries avec un nombre moyen de procédure chirurgicale et un délai de guérison semblable aux atrésies solées.
La présence ou non d'un calibrage endonasal, après la chirurgie première, ne modifie pas de façon significative ni le taux de récurrence ni le délai de récidive, une fois le calibrage ôté.
Par ailleurs, même si le choix de la voie endonasale sous guidage endoscopique, avec ou sans microdébrideur, est justifié quel que soit l'âge, le type et l'uni-ou la bilatéralité de l'atrésie, il semble toujours licite d'attendre l'âge de 6 mois à un an, voire plus, en cas d'atrésie choanale unilatérale parfaitement supportée.LES ATRÉSIES CHOANALES NÉONATALES = رتق قمع الأنف عند الأطفال حديثي الولادة [partition musicale imprimée] / MOHAMED MOUZOURI, Auteur . - 2015 . - 88 Pages ; A4.
ISSN : 090/15
Mots-clés : ATRÉSIE CHOANALE MALFORMATIONS CRANIOFACIALES DÉTRESSE RESPIRATOIRE NÉONATALE SYNDROME DE CHARGE CHIRURGIE ENDONASALE CALIBRAGE POST-ORÉRATOIRE. Résumé : L’atrésie choanale correspond à l’absence d’ouverture postérieure des fosses nasales dans le cavum par anomalie du développement foetal, dont le traitement est principalement chirurgical.
Le nombre moyen de procédures chirurgicales pour obtenir la guérison, est plus élevé : en cas de nature osseuse ou mixte de l’atrésie choanale ou en cas de bilatéralité ou chez les patients ayant une malformation craniofaciale associée ou encore légèrement élevée en cas de chirurgie de première intention faite par laser par rapport à la voie endonasale et la voie transpalatine utilisée en première intention.
Le délai de guérison, laps de temps écoulé entre la première et la dernière procédure chirurgicale, est plus long : en cas d’atrésies choanales bilatérales ou en cas de nature osseuse ou mixte chez les patients ayant une malformation craniofaciale associée ou encore en cas de voie transnasale en chirurgie de première intention par rapport à la voie d’abord transpalatine ou la vaporisation laser.
Les atrésies choanales s'intégrant dans le cadre de syndrome de CHARGE sont guéries avec un nombre moyen de procédure chirurgicale et un délai de guérison semblable aux atrésies solées.
La présence ou non d'un calibrage endonasal, après la chirurgie première, ne modifie pas de façon significative ni le taux de récurrence ni le délai de récidive, une fois le calibrage ôté.
Par ailleurs, même si le choix de la voie endonasale sous guidage endoscopique, avec ou sans microdébrideur, est justifié quel que soit l'âge, le type et l'uni-ou la bilatéralité de l'atrésie, il semble toujours licite d'attendre l'âge de 6 mois à un an, voire plus, en cas d'atrésie choanale unilatérale parfaitement supportée.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 090/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 090/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ATTITUDE DE LA POPULATION GENERALE ENVERS LES PERSONNES EN SITUATION DU HANDICAP / ABDELHAMID KHANNOUSSEN
Titre : ATTITUDE DE LA POPULATION GENERALE ENVERS LES PERSONNES EN SITUATION DU HANDICAP Titre original : موقف عامة الناس تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة في المنطقة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ABDELHAMID KHANNOUSSEN, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 64 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 085/15 Mots-clés : HANDICAP ATTITUDE NÉGATIVE POPULATION GÉNÉRALE. Résumé : Introduction : Les attitudes des individus envers les personnes en situation de handicap (PSH) conditionnent leur intégration dans la société d’où l’intérêt d’étudier ces attitudes chez les différentes catégories sociales. Notre travail avait pour objectif de mesurer par un score l’attitude de la population générale envers les PSH rencontrées pendant la vie quotidienne, et d’étudier les facteurs qui Influenceraient ces attitudes.
Matériel et méthodes : l’étude s’est déroulée dans les différents endroits publiques de plusieurs villes de la région de l’oriental, et a ciblé les différentes classes sociales, plusieurs catégories d’âge, différentes professions ... L’évaluation des attitudes envers les PSH a été réalisée à l’aide du score ATDP, traduit et validé dans la population Marocaine. Résultats: 811 personnes ont été inclus dans l’étude, l’âge moyen des participants était de 33,71 ans. 48% étaient de sexe masculin, 46% de la population interrogée avaient un niveau d’étude universitaire. 2,5% ont été identifiés comme souffrant de handicap et 23,6% avait au moins une personne handicapée dans leur entourage familial. La moyenne du score ATDP était de 61,08. Ce score était corrélé uniquement au niveau d'éducation, à la classe socio-économique et au milieu de résidence. Cependant, il n'était pas influencé par le contact avec des PSH dans l'entourage familial ou extra-familial.
Conclusion : les résultats observés dans notre étude soulignent clairement la nécessité de mettre en place des campagnes de sensibilisation par rapport aux PSH au profit de l'ensemble de la population.ATTITUDE DE LA POPULATION GENERALE ENVERS LES PERSONNES EN SITUATION DU HANDICAP = موقف عامة الناس تجاه الأشخاص ذوي الإعاقة في المنطقة الشرقية [partition musicale imprimée] / ABDELHAMID KHANNOUSSEN, Auteur . - 2015 . - 64 Pages ; A4.
ISSN : 085/15
Mots-clés : HANDICAP ATTITUDE NÉGATIVE POPULATION GÉNÉRALE. Résumé : Introduction : Les attitudes des individus envers les personnes en situation de handicap (PSH) conditionnent leur intégration dans la société d’où l’intérêt d’étudier ces attitudes chez les différentes catégories sociales. Notre travail avait pour objectif de mesurer par un score l’attitude de la population générale envers les PSH rencontrées pendant la vie quotidienne, et d’étudier les facteurs qui Influenceraient ces attitudes.
Matériel et méthodes : l’étude s’est déroulée dans les différents endroits publiques de plusieurs villes de la région de l’oriental, et a ciblé les différentes classes sociales, plusieurs catégories d’âge, différentes professions ... L’évaluation des attitudes envers les PSH a été réalisée à l’aide du score ATDP, traduit et validé dans la population Marocaine. Résultats: 811 personnes ont été inclus dans l’étude, l’âge moyen des participants était de 33,71 ans. 48% étaient de sexe masculin, 46% de la population interrogée avaient un niveau d’étude universitaire. 2,5% ont été identifiés comme souffrant de handicap et 23,6% avait au moins une personne handicapée dans leur entourage familial. La moyenne du score ATDP était de 61,08. Ce score était corrélé uniquement au niveau d'éducation, à la classe socio-économique et au milieu de résidence. Cependant, il n'était pas influencé par le contact avec des PSH dans l'entourage familial ou extra-familial.
Conclusion : les résultats observés dans notre étude soulignent clairement la nécessité de mettre en place des campagnes de sensibilisation par rapport aux PSH au profit de l'ensemble de la population.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 085/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 085/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible BILAN D'ACTIVITÉ DE LA PATHOLOGIE ARTÉRIELLE EN CHIRURGIE VASCULAIRE (PRMIÈRE ANNÉE D'EXERCICE AU CHU MOHAMMED VI OUJDA) / RABABE BENTALEB
Titre : BILAN D'ACTIVITÉ DE LA PATHOLOGIE ARTÉRIELLE EN CHIRURGIE VASCULAIRE (PRMIÈRE ANNÉE D'EXERCICE AU CHU MOHAMMED VI OUJDA) Titre original : حصيلة أنشطة أمراض الشرايين بمصلحة جراحة الأوعية الدموية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : RABABE BENTALEB, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 67 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 055/15 Mots-clés : PATHOLOGIE ARTÉRIELLE BILAN D'ACTIVITÉ SERVICE DE CHIRURGIE VASCULAIRE. Résumé : Introduction : Officialisée au Maroc depuis 2005-2006, la chirurgie vasculaire périphérique n’est devenue accessible aux citoyens de la région orientale qu’après l’inauguration du CHU Mohammed VI à Oujda en septembre 2014. L’objectif de cette étude est d’évaluer les activités du service de chirurgie vasculaire du CHU Mohammed VI et donc : avoir une idée sur les données statistiques du service, faire une analyse critique des données épidémiologiques et évaluer les points forts et les points faibles de l’activité du service .
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de chirurgie vasculaire du CHU MOHAMMED VI d’Oujda, à propos de 99 patients hospitalisés pour une pathologie artérielle colligés entre septembre 2014 et septembre 2015. Les données des patients incluaient : la provenance des patients, les différentes affections observées, la répartitions des hospitalisations dans le temps, en fonction de l’âge, du sexe, de la voie d’hospitalisation, de la clinique, des examens et des interventions réalisés, ainsi que l’évolution postopératoire des patients en terme de morbi-mortalité.
Résultats :
• L’âge moyen de nos patients était de 64ans (extrêmes : 16 ans et 102 ans), avec une nette prédominance masculine (60,6%).
• Le tableau urgent était dominant avec un pourcentage qui dépasse 56%, la pathologie athéromateuse et thrombo-embolique vient en tête avec un pourcentage de 93%
-Le maximum des admissions a été enregistré au printemps avec 36%.
- Le tabac et le diabète sont en tête des FDR CVX des pourcentages successifs de 38,4 et 37,4.
- Une diversification des motifs d’hospitalisation au sein de notre service mais qui reste dominée par l’ischémie.
-Le pourcentage d’abolition le plus haut était observé au niveau des pouls distaux.
- Au cours de notre série, l’artériographie était réalisée par l’équipe de chirurgie vasculaire chez 65,6% des malades, tandis que l’ETT, ETSA, EMI, AAMI, ETSA, ATSA réalisés selon les taux suivants : 98% ; 86,7% ; 49,5 ; 77% ; 86,7 ; 19,7successivement .
- L’activité endovasculaire occupe 31% de l’activité globale.
- La durée des interventions était compromise entre 15 et 120 min.
- L’anesthésie locale et locorégionale était dominante avec un pourcentage de 32,30%
- Le taux d’occupation moyen des lits était de 70%.
- Durée moyenne du séjour pré opératoire était de 4 jours (extrêmes : 8 jours et 0 jours).
- Durée moyenne d’hospitalisation est de 5 jours (extrêmes : 19 jours et 1 jours)
- L’évolution post-opératoire était favorable avec un pourcentage de 6% des patients compliqués.
- 4 patients ont été décédés.
Conclusion : En totalité nous pensons que les résultats obtenus dans cette étude sont encourageants, cependant beaucoup d’effort reste à fournir pour faire évoluer la spécialité au niveau de la région orientale.BILAN D'ACTIVITÉ DE LA PATHOLOGIE ARTÉRIELLE EN CHIRURGIE VASCULAIRE (PRMIÈRE ANNÉE D'EXERCICE AU CHU MOHAMMED VI OUJDA) = حصيلة أنشطة أمراض الشرايين بمصلحة جراحة الأوعية الدموية [partition musicale imprimée] / RABABE BENTALEB, Auteur . - 2015 . - 67 Pages ; A4.
ISSN : 055/15
Mots-clés : PATHOLOGIE ARTÉRIELLE BILAN D'ACTIVITÉ SERVICE DE CHIRURGIE VASCULAIRE. Résumé : Introduction : Officialisée au Maroc depuis 2005-2006, la chirurgie vasculaire périphérique n’est devenue accessible aux citoyens de la région orientale qu’après l’inauguration du CHU Mohammed VI à Oujda en septembre 2014. L’objectif de cette étude est d’évaluer les activités du service de chirurgie vasculaire du CHU Mohammed VI et donc : avoir une idée sur les données statistiques du service, faire une analyse critique des données épidémiologiques et évaluer les points forts et les points faibles de l’activité du service .
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective descriptive et analytique, réalisée au service de chirurgie vasculaire du CHU MOHAMMED VI d’Oujda, à propos de 99 patients hospitalisés pour une pathologie artérielle colligés entre septembre 2014 et septembre 2015. Les données des patients incluaient : la provenance des patients, les différentes affections observées, la répartitions des hospitalisations dans le temps, en fonction de l’âge, du sexe, de la voie d’hospitalisation, de la clinique, des examens et des interventions réalisés, ainsi que l’évolution postopératoire des patients en terme de morbi-mortalité.
Résultats :
• L’âge moyen de nos patients était de 64ans (extrêmes : 16 ans et 102 ans), avec une nette prédominance masculine (60,6%).
• Le tableau urgent était dominant avec un pourcentage qui dépasse 56%, la pathologie athéromateuse et thrombo-embolique vient en tête avec un pourcentage de 93%
-Le maximum des admissions a été enregistré au printemps avec 36%.
- Le tabac et le diabète sont en tête des FDR CVX des pourcentages successifs de 38,4 et 37,4.
- Une diversification des motifs d’hospitalisation au sein de notre service mais qui reste dominée par l’ischémie.
-Le pourcentage d’abolition le plus haut était observé au niveau des pouls distaux.
- Au cours de notre série, l’artériographie était réalisée par l’équipe de chirurgie vasculaire chez 65,6% des malades, tandis que l’ETT, ETSA, EMI, AAMI, ETSA, ATSA réalisés selon les taux suivants : 98% ; 86,7% ; 49,5 ; 77% ; 86,7 ; 19,7successivement .
- L’activité endovasculaire occupe 31% de l’activité globale.
- La durée des interventions était compromise entre 15 et 120 min.
- L’anesthésie locale et locorégionale était dominante avec un pourcentage de 32,30%
- Le taux d’occupation moyen des lits était de 70%.
- Durée moyenne du séjour pré opératoire était de 4 jours (extrêmes : 8 jours et 0 jours).
- Durée moyenne d’hospitalisation est de 5 jours (extrêmes : 19 jours et 1 jours)
- L’évolution post-opératoire était favorable avec un pourcentage de 6% des patients compliqués.
- 4 patients ont été décédés.
Conclusion : En totalité nous pensons que les résultats obtenus dans cette étude sont encourageants, cependant beaucoup d’effort reste à fournir pour faire évoluer la spécialité au niveau de la région orientale.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 055/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 055/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible BILAN D'ACTIVITÉ DU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE DU CENTRE RÉGIONAL D'ONCOLOGIE DURANT 5 ANS (2010-2014). / BENRADI LARBI
Titre : BILAN D'ACTIVITÉ DU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE DU CENTRE RÉGIONAL D'ONCOLOGIE DURANT 5 ANS (2010-2014). Titre original : حصيلة أنشطة مصلحة جراحة أمراض السرطان للمركز الجهوي للأنكولوجيا لخمس سنوات (2010/2014) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : BENRADI LARBI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 71 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 005/15 Mots-clés : BILAN D’ACTIVITÉ CHIRURGIE ONCOLOGIQUE RÉGION DE L’ORIENTAL. Résumé : Ce travail rentre dans le cadre du bilan d’activité, du Service de Chirurgie Oncologique du Centre régional d’Oncologie Hassan II, et s’intéresse à 2594 cas, sur une période de 5 ans, du 1er janvier 2010 jusqu’au 31 décembre 2014.
Après avoir présenté le centre, sur le plan matériel et humain, nous dressons le bilan.
Il s’en dégage quelques éléments essentiels :
- Une augmentation du nombre d’hospitalisation au fil des années, passant de 323 hospitalisations durant la première année de l’étude à 830 hospitalisations.
- Une dominance concernant les hospitalisations du sexe féminin avec un pourcentage 84% de l’effectif total par rapport au sexe masculin qui ne représente que 16% des hospitalisations.
-Une diversification des pathologies hospitalisées au service, mais qui reste dominer pas les tumeurs gynécologiques avec un effectif de 1481 cas et surtout les tumeurs du sein avec un effectif de 1211 cas soit le pourcentage de 46.75% si on le rapporte à l’effectif total.
-Une polyvalence du service de chirurgie oncologique qui assure au-delà réalisation des gestes chirurgicaux, d’autres gestes afin de prendre en charge les tumeurs non réséquables ou non traités chirurgicalement par la mise en place ou l’ablation de plus de 552 chambres implantables.
-Le taux de décès post opératoire qui est d’environ de 0.07% des cas, qui reflète le bon déroulement de la prise en charge des malades.
BILAN D'ACTIVITÉ DU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE DU CENTRE RÉGIONAL D'ONCOLOGIE DURANT 5 ANS (2010-2014). = حصيلة أنشطة مصلحة جراحة أمراض السرطان للمركز الجهوي للأنكولوجيا لخمس سنوات (2010/2014) [partition musicale imprimée] / BENRADI LARBI, Auteur . - 2015 . - 71 Pages ; A4.
ISSN : 005/15
Mots-clés : BILAN D’ACTIVITÉ CHIRURGIE ONCOLOGIQUE RÉGION DE L’ORIENTAL. Résumé : Ce travail rentre dans le cadre du bilan d’activité, du Service de Chirurgie Oncologique du Centre régional d’Oncologie Hassan II, et s’intéresse à 2594 cas, sur une période de 5 ans, du 1er janvier 2010 jusqu’au 31 décembre 2014.
Après avoir présenté le centre, sur le plan matériel et humain, nous dressons le bilan.
Il s’en dégage quelques éléments essentiels :
- Une augmentation du nombre d’hospitalisation au fil des années, passant de 323 hospitalisations durant la première année de l’étude à 830 hospitalisations.
- Une dominance concernant les hospitalisations du sexe féminin avec un pourcentage 84% de l’effectif total par rapport au sexe masculin qui ne représente que 16% des hospitalisations.
-Une diversification des pathologies hospitalisées au service, mais qui reste dominer pas les tumeurs gynécologiques avec un effectif de 1481 cas et surtout les tumeurs du sein avec un effectif de 1211 cas soit le pourcentage de 46.75% si on le rapporte à l’effectif total.
-Une polyvalence du service de chirurgie oncologique qui assure au-delà réalisation des gestes chirurgicaux, d’autres gestes afin de prendre en charge les tumeurs non réséquables ou non traités chirurgicalement par la mise en place ou l’ablation de plus de 552 chambres implantables.
-Le taux de décès post opératoire qui est d’environ de 0.07% des cas, qui reflète le bon déroulement de la prise en charge des malades.
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 005/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 005/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible CANCER DU RECTUM EXPÉRIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE CENTRE D'ONCOLOGIE HASSAN II / FADOUA ER-RABIE
Titre : CANCER DU RECTUM EXPÉRIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE CENTRE D'ONCOLOGIE HASSAN II Titre original : سرطان المستقيم تجربة قسم جراحة الانكولوجيا Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FADOUA ER-RABIE, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 251 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 100/15 Mots-clés : RECTUM CHIRURGIE RÉPONSE COMPLÈTE FACTEURS PRÉDICTIFS SURVIE RÉCIDIVE FACTEURS PRONOSTIQUES. Résumé : Introduction : Le cancer du rectum par sa fréquence et sa gravité représente un grave problème de santé publique mondiale. L’évolution de la stratégie thérapeutique mise en oeuvre pour traiter ce cancer a permis une grande amélioration de son pronostic.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et analytique étalée sur une période de 5 ans (allant de janvier 2010 à décembre 2014) portant sur 83 cas de cancers rectaux (CR), colligés au centre d’oncologie HASSAN II D’Oujda. L’objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CR opérés. Et analyser les différents facteurs prédictifs de la réponse histologique complète, ainsi que les facteurs pronostiques ayant conditionné la survie globale et la survie sans récidive.
Résultats : Entre janvier 2010 et avril 2014, 83 patients ont été inclus, il y avait 35 hommes et 48 femmes. L'âge médian est de 57 ans, la tumeur rectale était localisée au niveau du bas rectum dans 56,6% des cas. 74 patients (89%) ont reçu un traitement néo-adjuvant. Sur les 83 cas de cancer rectaux, 57 patients opérés a visée curative dont 21 patients (36,8 %) ont bénéficié d'une amputation abdomino-périnéale. Une chirurgie conservatrice a été effectuée chez 47% des cas. La mortalité opératoire était de 0% avec une morbidité de 15%.
Sur l'examen histologique de la pièce opératoire, 42 patients (75%) avaient un adénocarcinome lieberhuhnien, avec 0% des marges de résection envahies, la réponse histologique complète était de 15,7% (8 patient), en analyse univariée les facteurs prédictifs de la réponse histologique complète retrouvés dans notre étude sont : l’absence de l’extension circonférentielle, de La perte du poids(> ou égale à 10%), et le délai entre la radiochimiothérapie et la chirurgie > ou = à 8 semaines pour le downstaging.
A 1an 12,2% des patients ont fait des récidives dont 1,7 % étaient locales, La survie globale est de 100 % avec une survie sans récidive de 88%. trois facteurs pronostiques de la survie globale étaient identifiés en analyse uni variée en utilisant la méthode de Log Rank à savoir, les différentiations histologiques autres que bien différenciés à la biopsie initiale, la récidive tumorale à distance et la marge distale égale à 1 cm.
Conclusion : Le cancer du rectum n'est pas une affection rare dans notre pays.
Le stade avancé au moment diagnostic, et la fréquence élevée des formes agressives, font de ce type de cancer une affection de mauvais pronostic chez le sujet de tout âge.CANCER DU RECTUM EXPÉRIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE ONCOLOGIQUE CENTRE D'ONCOLOGIE HASSAN II = سرطان المستقيم تجربة قسم جراحة الانكولوجيا [partition musicale imprimée] / FADOUA ER-RABIE, Auteur . - 2015 . - 251 Pages ; A4.
ISSN : 100/15
Mots-clés : RECTUM CHIRURGIE RÉPONSE COMPLÈTE FACTEURS PRÉDICTIFS SURVIE RÉCIDIVE FACTEURS PRONOSTIQUES. Résumé : Introduction : Le cancer du rectum par sa fréquence et sa gravité représente un grave problème de santé publique mondiale. L’évolution de la stratégie thérapeutique mise en oeuvre pour traiter ce cancer a permis une grande amélioration de son pronostic.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et analytique étalée sur une période de 5 ans (allant de janvier 2010 à décembre 2014) portant sur 83 cas de cancers rectaux (CR), colligés au centre d’oncologie HASSAN II D’Oujda. L’objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CR opérés. Et analyser les différents facteurs prédictifs de la réponse histologique complète, ainsi que les facteurs pronostiques ayant conditionné la survie globale et la survie sans récidive.
Résultats : Entre janvier 2010 et avril 2014, 83 patients ont été inclus, il y avait 35 hommes et 48 femmes. L'âge médian est de 57 ans, la tumeur rectale était localisée au niveau du bas rectum dans 56,6% des cas. 74 patients (89%) ont reçu un traitement néo-adjuvant. Sur les 83 cas de cancer rectaux, 57 patients opérés a visée curative dont 21 patients (36,8 %) ont bénéficié d'une amputation abdomino-périnéale. Une chirurgie conservatrice a été effectuée chez 47% des cas. La mortalité opératoire était de 0% avec une morbidité de 15%.
Sur l'examen histologique de la pièce opératoire, 42 patients (75%) avaient un adénocarcinome lieberhuhnien, avec 0% des marges de résection envahies, la réponse histologique complète était de 15,7% (8 patient), en analyse univariée les facteurs prédictifs de la réponse histologique complète retrouvés dans notre étude sont : l’absence de l’extension circonférentielle, de La perte du poids(> ou égale à 10%), et le délai entre la radiochimiothérapie et la chirurgie > ou = à 8 semaines pour le downstaging.
A 1an 12,2% des patients ont fait des récidives dont 1,7 % étaient locales, La survie globale est de 100 % avec une survie sans récidive de 88%. trois facteurs pronostiques de la survie globale étaient identifiés en analyse uni variée en utilisant la méthode de Log Rank à savoir, les différentiations histologiques autres que bien différenciés à la biopsie initiale, la récidive tumorale à distance et la marge distale égale à 1 cm.
Conclusion : Le cancer du rectum n'est pas une affection rare dans notre pays.
Le stade avancé au moment diagnostic, et la fréquence élevée des formes agressives, font de ce type de cancer une affection de mauvais pronostic chez le sujet de tout âge.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 100/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 100/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible CANCER DU SEIN TRIPLE-NÉGATIF EXPÉRIENCE DU CENTRE RÉGIONAL D'ONCOLOGIE HASSAN II - À PROPOS DE 116 CAS- / OUISSAM AL JARROUDI
Titre : CANCER DU SEIN TRIPLE-NÉGATIF EXPÉRIENCE DU CENTRE RÉGIONAL D'ONCOLOGIE HASSAN II - À PROPOS DE 116 CAS- Titre original : سرطان الثدي ثلاثي السلبية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : OUISSAM AL JARROUDI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 137 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 082/15 Mots-clés : TRIPLE-NÉGATIF PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE COURBES DE SURVIE PRONOSTIC. Résumé : INTRODUCTION : Le cancer du sein triple-négatif est un sous-type particulier défini, d’une part, par l’absence d’expression des récepteurs hormonaux aux oestrogènes, à la progestérone et de HER 2 et, d’autre part par son comportement particulièrement agressif. L’objectif de notre étude réalisée au centre d’oncologie Hassan II était d’en déterminer le profil épidémiologique et d’analyser les courbes de survies globale et sans maladie pour les stades à la fois localisés et métastatique.
METHODES : Etude cohorte rétrospective descriptive et analytique, étalée sur 3 ans, comportant 116 patients colligés au CRO, ayant un cancer du sein TN durant la période de janvier 2009 au décembre 2011. Les paramètres épidémiologiques, clinicopathologiques et thérapeutique ont été analysés. Les courbes de survie à 3 ans ont été étudiées par la méthode de Kaplan-Meier avec utilisation du test de log-rank à l’analyse univariée et le modèle de Cox à l’étude multivariée.
RESULTATS : La prévalence du cancer du sein TN dans notre série était de 13,2%. L’âge moyen était de 46,5 ans. 20,7% avaient un ATCD familial de cancer mammaire. 56,9% des tumeurs étaient de taille supérieure à 3 cm. Il s’agissait d’un CCI dans la majorité des cas (75,9%), de grade SBR III dans 50,9% des cas. Il s’accompagnait d’une invasion lympho-vasculaire dans 58,6%. Le cancer du sein TN est associé à une atteinte ganglionnaire dans 42,2%. Dans 15,5%, il était d’emblée métastatique. La CMT néoadjuvante a été administré chez 20% de nos malades avec 23,5% de réponse histologique complète.
Pour les stades localisés, les taux de SG et SSR à 3 ans étaient de 70 et 55,6% respectivement. L’analyse multivariée de ces survies, dans notre série, a objectivé : l’âge < 40 ans comme facteur pronostique de SG (p=0,026) et le NPI comme facteur pronostique indépendant de SG (0,001) et de SSR à 3 ans (p=0,004).
Concernant le stade métastatique : la SG à 3 ans était de 27,5% avec comme facteurs pronostiques indépendants définis dans notre série : les ATCD familiaux (p=0,024) et l’intervalle libre sans maladie (p<0,001). Pour la SSP, le taux était de 10,3% avec comme facteurs associés à la progression tumorale : les ATCD familiaux (p=0,006) et les EV péri-tumoraux (p=0,022).
CONCLUSION : Ce type de cancer du sein est corrélé à un pronostic péjoratif avec une mortalité élevée et une rechute précoce, imposant l’étude de ses facteurs pronostiques, facteurs prédictifs de la réponse thérapeutique, ainsi que le développement de stratégies thérapeutiques ciblées efficaces contre ce sous-type moléculaire.CANCER DU SEIN TRIPLE-NÉGATIF EXPÉRIENCE DU CENTRE RÉGIONAL D'ONCOLOGIE HASSAN II - À PROPOS DE 116 CAS- = سرطان الثدي ثلاثي السلبية [partition musicale imprimée] / OUISSAM AL JARROUDI, Auteur . - 2015 . - 137 Pages ; A4.
ISSN : 082/15
Mots-clés : TRIPLE-NÉGATIF PROFIL ÉPIDÉMIOLOGIQUE COURBES DE SURVIE PRONOSTIC. Résumé : INTRODUCTION : Le cancer du sein triple-négatif est un sous-type particulier défini, d’une part, par l’absence d’expression des récepteurs hormonaux aux oestrogènes, à la progestérone et de HER 2 et, d’autre part par son comportement particulièrement agressif. L’objectif de notre étude réalisée au centre d’oncologie Hassan II était d’en déterminer le profil épidémiologique et d’analyser les courbes de survies globale et sans maladie pour les stades à la fois localisés et métastatique.
METHODES : Etude cohorte rétrospective descriptive et analytique, étalée sur 3 ans, comportant 116 patients colligés au CRO, ayant un cancer du sein TN durant la période de janvier 2009 au décembre 2011. Les paramètres épidémiologiques, clinicopathologiques et thérapeutique ont été analysés. Les courbes de survie à 3 ans ont été étudiées par la méthode de Kaplan-Meier avec utilisation du test de log-rank à l’analyse univariée et le modèle de Cox à l’étude multivariée.
RESULTATS : La prévalence du cancer du sein TN dans notre série était de 13,2%. L’âge moyen était de 46,5 ans. 20,7% avaient un ATCD familial de cancer mammaire. 56,9% des tumeurs étaient de taille supérieure à 3 cm. Il s’agissait d’un CCI dans la majorité des cas (75,9%), de grade SBR III dans 50,9% des cas. Il s’accompagnait d’une invasion lympho-vasculaire dans 58,6%. Le cancer du sein TN est associé à une atteinte ganglionnaire dans 42,2%. Dans 15,5%, il était d’emblée métastatique. La CMT néoadjuvante a été administré chez 20% de nos malades avec 23,5% de réponse histologique complète.
Pour les stades localisés, les taux de SG et SSR à 3 ans étaient de 70 et 55,6% respectivement. L’analyse multivariée de ces survies, dans notre série, a objectivé : l’âge < 40 ans comme facteur pronostique de SG (p=0,026) et le NPI comme facteur pronostique indépendant de SG (0,001) et de SSR à 3 ans (p=0,004).
Concernant le stade métastatique : la SG à 3 ans était de 27,5% avec comme facteurs pronostiques indépendants définis dans notre série : les ATCD familiaux (p=0,024) et l’intervalle libre sans maladie (p<0,001). Pour la SSP, le taux était de 10,3% avec comme facteurs associés à la progression tumorale : les ATCD familiaux (p=0,006) et les EV péri-tumoraux (p=0,022).
CONCLUSION : Ce type de cancer du sein est corrélé à un pronostic péjoratif avec une mortalité élevée et une rechute précoce, imposant l’étude de ses facteurs pronostiques, facteurs prédictifs de la réponse thérapeutique, ainsi que le développement de stratégies thérapeutiques ciblées efficaces contre ce sous-type moléculaire.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 082/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 082/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible CARDIOPATHIES ET GROSSESSE (A PROPOS DE 19 CAS) / ANASS HBALI
Titre : CARDIOPATHIES ET GROSSESSE (A PROPOS DE 19 CAS) Titre original : الحمل و أمراض القلب Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ANASS HBALI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 140 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 078/15 Mots-clés : CARDIOPATHIE GROSSESSE RÉTRÉCISSEMENT MITRAL ACCOUCHEMENT. Résumé : La grossesse chez la cardiaque reste une situation à risque, pouvant mettre en jeu le pronostic vital materno-foetal.
C’est dans ce cadre que nous avons mené ce travail ayant comme but :
- Déterminer les problèmes que peuvent poser la grossesse, l’accouchement et le post partum chez la femme cardiaque.
- Identifier les risques maternels et foetaux liés à la gestation.
- Evaluer les différents paramètres déterminant la conduite obstétricale et la prise en charge des parturientes.
- Comparer les résultats obtenus avec les données de la littérature.
- Dégager une stratégie de prise en charge.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 22mois , allant du
premier janvier 2014 au 31 Octobre 2015, intéressant 19 femmes enceintes ayant une cardiopathie qui ont été admises dans les services de cardiologies du centre hospitalier régional Al-farabi et du CHU Mohammed VI de OUJDA .
L’incidence de grossesse chez la femme cardiaque a été de 0,12%% dans notre série, l’âge moyen de nos parturientes a été de 33,89 ans, 48% des femmes étaient des primipares
Les antécédents chez les parturientes sont représentés par : le rhumatisme articulaire aigue (RAA) chez 31,5% des cas, l’avortement spontané chez 15,78% des cas et la chirurgie cardiaque chez une seule femme.
La symptomatologie clinique est dominée par la dyspnée chez 68,42% des Femmes.
La nature de la cardiopathie a été dominée par les valvulopathies rhumatismales, avec une fréquence de 42,1%. L’atteinte mitrale a été la plus fréquente (26,31% de nombre total des femmes cardiaques).
Le taux de décès chez les patientes qui souffraient de CMPP représente les deux tries du nombre total de décès dans notre série, se qui fait de la CMPP la pathologie la plus grave de notre étude.
L’insuffisance cardiaque présentait la complication la plus fréquente dans notre série. Avec un taux de 84% entre insuffisance cardiaque gauche, droite et globale.
L’accouchement prématuré a été retrouvé dans 26,31% des cas.
La voie d’accouchement était basse dans 84,2%, aucune analgésie péridurale n’a été réalisée.
La délivrance était sans complications chez 100% des cas.
Dans notre série on avait un taux élevé de nouveaux-nés prématurés surtout chez les valvulaires. Et on avait pas de cas de MFIU
En conclusion, la grossesse chez la femme cardiaque est une situation à haut risque, nécessite :
• La mise en oeuvre d’une stratégie efficace de prévention du rhumatisme articulaire aigue, pour en réduire la fréquence .
• La consultation préconceptionnelle a un intérêt capital, elle doit estimer le risque materno-foetal ;
• L’établissement d’une stratégie pour la prise en charge des parturientes cardiaques.
• Le suivi rigoureux de l’état de santé des parturientes cardiaques et la programmation de leurs accouchements dans le cadre d’une collaboration multidisciplinaire (Obstétriciens, Réanimateurs, Cardiologues, Chirurgiens cardiaques et pédiatres).CARDIOPATHIES ET GROSSESSE (A PROPOS DE 19 CAS) = الحمل و أمراض القلب [partition musicale imprimée] / ANASS HBALI, Auteur . - 2015 . - 140 Pages ; A4.
ISSN : 078/15
Mots-clés : CARDIOPATHIE GROSSESSE RÉTRÉCISSEMENT MITRAL ACCOUCHEMENT. Résumé : La grossesse chez la cardiaque reste une situation à risque, pouvant mettre en jeu le pronostic vital materno-foetal.
C’est dans ce cadre que nous avons mené ce travail ayant comme but :
- Déterminer les problèmes que peuvent poser la grossesse, l’accouchement et le post partum chez la femme cardiaque.
- Identifier les risques maternels et foetaux liés à la gestation.
- Evaluer les différents paramètres déterminant la conduite obstétricale et la prise en charge des parturientes.
- Comparer les résultats obtenus avec les données de la littérature.
- Dégager une stratégie de prise en charge.
Il s’agit d’une étude rétrospective menée sur une période de 22mois , allant du
premier janvier 2014 au 31 Octobre 2015, intéressant 19 femmes enceintes ayant une cardiopathie qui ont été admises dans les services de cardiologies du centre hospitalier régional Al-farabi et du CHU Mohammed VI de OUJDA .
L’incidence de grossesse chez la femme cardiaque a été de 0,12%% dans notre série, l’âge moyen de nos parturientes a été de 33,89 ans, 48% des femmes étaient des primipares
Les antécédents chez les parturientes sont représentés par : le rhumatisme articulaire aigue (RAA) chez 31,5% des cas, l’avortement spontané chez 15,78% des cas et la chirurgie cardiaque chez une seule femme.
La symptomatologie clinique est dominée par la dyspnée chez 68,42% des Femmes.
La nature de la cardiopathie a été dominée par les valvulopathies rhumatismales, avec une fréquence de 42,1%. L’atteinte mitrale a été la plus fréquente (26,31% de nombre total des femmes cardiaques).
Le taux de décès chez les patientes qui souffraient de CMPP représente les deux tries du nombre total de décès dans notre série, se qui fait de la CMPP la pathologie la plus grave de notre étude.
L’insuffisance cardiaque présentait la complication la plus fréquente dans notre série. Avec un taux de 84% entre insuffisance cardiaque gauche, droite et globale.
L’accouchement prématuré a été retrouvé dans 26,31% des cas.
La voie d’accouchement était basse dans 84,2%, aucune analgésie péridurale n’a été réalisée.
La délivrance était sans complications chez 100% des cas.
Dans notre série on avait un taux élevé de nouveaux-nés prématurés surtout chez les valvulaires. Et on avait pas de cas de MFIU
En conclusion, la grossesse chez la femme cardiaque est une situation à haut risque, nécessite :
• La mise en oeuvre d’une stratégie efficace de prévention du rhumatisme articulaire aigue, pour en réduire la fréquence .
• La consultation préconceptionnelle a un intérêt capital, elle doit estimer le risque materno-foetal ;
• L’établissement d’une stratégie pour la prise en charge des parturientes cardiaques.
• Le suivi rigoureux de l’état de santé des parturientes cardiaques et la programmation de leurs accouchements dans le cadre d’une collaboration multidisciplinaire (Obstétriciens, Réanimateurs, Cardiologues, Chirurgiens cardiaques et pédiatres).Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 078/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 078/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible CARENCE EN VITAMINE B12 : PROFIL CLINIQUE, ÉTIOLOGIQUE ET PRONOSTIQUE (A PROPOS DE 26 CAS ET REVUE DU LA LITTÉRATURE). / HAJAR BAJJOU
Titre : CARENCE EN VITAMINE B12 : PROFIL CLINIQUE, ÉTIOLOGIQUE ET PRONOSTIQUE (A PROPOS DE 26 CAS ET REVUE DU LA LITTÉRATURE). Titre original : نقص فيتامين بي 12 : الأعراض السريرية، التشخيصية والتكهنية (بصدد 26 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HAJAR BAJJOU, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 60 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 020/15 Mots-clés : VITAMINE B12, CARENCE, HÉMATOLOGIE, ANÉMIE. Résumé : Titre : Carence en vitamine B12 : profil clinique, étiologique et pronostique (à propos d’une série de 26 cas)
Auteur : Hajar Bajjou
Rapporteur : Pr. Khalid Serraj
Mots clés : carence vitamine B12, anémie, hématologie
Introduction : La carence en vitamine B12 est une situation pathologique fréquente en particulier chez les sujets âgés, souvent méconnue à cause de ses manifestations polymorphes, de gravité variable pouvant mettre en jeu le pronostique fonctionnelle ou vital du patient.
Matériel et méthodes : -il s’agit d’une étude rétrospective sur 26 cas (de janvier 2012 à Juin 2015), au sein de service de Médecine Interne du CHU Mohammed VI OUJDA.
Résultats : - Durant la période d’étude, 26 cas ont été pris en charge pour carence en vitamine B12 .L’âge moyen de nos patients était de 59,2 ans avec prédominance féminine ; les manifestations cliniques sont dominées par une atteinte hématologiques sévères sous forme d’anémie profonde (42.3%), pancytopénie( 34.3%), pseudo-MAT (3.8%) ,des manifestations neuropsychiques, et des troubles digestifs avec une complication thromboembolique chez un cas .Nos patients ont bénéficiés du bilan immunologique et endoscopique. Concernant le diagnostic étiologique, la maladie de Biermer était prédominante dans 38.5% des cas avec une recherche systématique des autres affections auto immunes. Le SDNB12PP a été présent chez 34.6% des cas, un carence d’apport a été retrouvé chez 7 cas soit (26.9%).Sur le plan thérapeutique, tous nos patients ont bénéficiés d’une vitaminothérapie B12 injectable selon le schéma habituel avec une évolution favorable clinique et biologique.
Conclusion : Notre étude fait ressortir les différents aspects cliniques et évolutifs dans le contexte marocain, ainsi que l’importance de la détection précoce de carence vitaminique. Elle fait également apparaitre l’utilité d’un traitement précoce afin d’éviter l’évolution vers des formes graves.CARENCE EN VITAMINE B12 : PROFIL CLINIQUE, ÉTIOLOGIQUE ET PRONOSTIQUE (A PROPOS DE 26 CAS ET REVUE DU LA LITTÉRATURE). = نقص فيتامين بي 12 : الأعراض السريرية، التشخيصية والتكهنية (بصدد 26 حالة) [partition musicale imprimée] / HAJAR BAJJOU, Auteur . - 2015 . - 60 Pages ; A4.
ISSN : 020/15
Mots-clés : VITAMINE B12, CARENCE, HÉMATOLOGIE, ANÉMIE. Résumé : Titre : Carence en vitamine B12 : profil clinique, étiologique et pronostique (à propos d’une série de 26 cas)
Auteur : Hajar Bajjou
Rapporteur : Pr. Khalid Serraj
Mots clés : carence vitamine B12, anémie, hématologie
Introduction : La carence en vitamine B12 est une situation pathologique fréquente en particulier chez les sujets âgés, souvent méconnue à cause de ses manifestations polymorphes, de gravité variable pouvant mettre en jeu le pronostique fonctionnelle ou vital du patient.
Matériel et méthodes : -il s’agit d’une étude rétrospective sur 26 cas (de janvier 2012 à Juin 2015), au sein de service de Médecine Interne du CHU Mohammed VI OUJDA.
Résultats : - Durant la période d’étude, 26 cas ont été pris en charge pour carence en vitamine B12 .L’âge moyen de nos patients était de 59,2 ans avec prédominance féminine ; les manifestations cliniques sont dominées par une atteinte hématologiques sévères sous forme d’anémie profonde (42.3%), pancytopénie( 34.3%), pseudo-MAT (3.8%) ,des manifestations neuropsychiques, et des troubles digestifs avec une complication thromboembolique chez un cas .Nos patients ont bénéficiés du bilan immunologique et endoscopique. Concernant le diagnostic étiologique, la maladie de Biermer était prédominante dans 38.5% des cas avec une recherche systématique des autres affections auto immunes. Le SDNB12PP a été présent chez 34.6% des cas, un carence d’apport a été retrouvé chez 7 cas soit (26.9%).Sur le plan thérapeutique, tous nos patients ont bénéficiés d’une vitaminothérapie B12 injectable selon le schéma habituel avec une évolution favorable clinique et biologique.
Conclusion : Notre étude fait ressortir les différents aspects cliniques et évolutifs dans le contexte marocain, ainsi que l’importance de la détection précoce de carence vitaminique. Elle fait également apparaitre l’utilité d’un traitement précoce afin d’éviter l’évolution vers des formes graves.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 020/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 020/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES CARIDOTHYRÉOSES / GHIZLANE EL OUAZZANI
Titre : LES CARIDOTHYRÉOSES Titre original : أمراض القلب المرتبطة بفرط نشاط الغدة الدرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : GHIZLANE EL OUAZZANI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 86 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 072/15 Mots-clés : CARDIOTHYRÉOSES HYPERTHYROÏDIE Résumé : La cardiothyréose ou coeur hyperkinétique est l’atteinte cardiovasculaire au cours de l’hyperthyroïdie. C’est une affection rare et méconnue ; et les travaux consacrés à la cardiothyréose sont peu disponibles.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects cliniques et paracliniques des cardiothyréoses et de comparer nos résultats aux données de la littérature.
Méthode : Il s’agit d’une étude prospective s’étalant sur une période d’une année incluant 9 patients admis au service d’endocrinologiediabétologie-nutrition et au service de cardiologie depuis juillet 2014 à juillet 2015. Tous ces patients ont bénéficié d’une exploration thyroïdienne et cardiologique comprenant un interrogatoire, un examen clinique, un bilan hormonal ; un ECG ; une échocardiographie transthoracique et une échographie cervicale.
Résultats : Dans notre étude la fréquence de cardiothyréose est estimée à 12% et l’âge moyen est à 53 ans avec une nette prédominance féminine. La maladie de basedow est l’étiologie de la cardiothyréose la plus fréquente (44,5%) ; suivie du goitre multi hétéro nodulaire présent chez 33,4% des cas, tandis qu’un picoadénome hypophysaire a été retrouvé chez une seule patiente. Le tableau clinique est dominé par la fibrillation auriculaire chez (88 ,9%) ; l’insuffisance cardiaque est présente chez 44,5% des cas et l’insuffisance coronarienne chez une seule patiente. Un traitement spécifique de l’atteinte cardiaque a été instauré chez tous les patients. La prise en charge de l’hypethyroïdie a consisté en un traitement médical symptomatique visant l’obtention de l’euthyroïdie afin de leur proposer par la suite un traitement radical.LES CARIDOTHYRÉOSES = أمراض القلب المرتبطة بفرط نشاط الغدة الدرقية [partition musicale imprimée] / GHIZLANE EL OUAZZANI, Auteur . - 2015 . - 86 Pages ; A4.
ISSN : 072/15
Mots-clés : CARDIOTHYRÉOSES HYPERTHYROÏDIE Résumé : La cardiothyréose ou coeur hyperkinétique est l’atteinte cardiovasculaire au cours de l’hyperthyroïdie. C’est une affection rare et méconnue ; et les travaux consacrés à la cardiothyréose sont peu disponibles.
Le but de ce travail est d’étudier les aspects cliniques et paracliniques des cardiothyréoses et de comparer nos résultats aux données de la littérature.
Méthode : Il s’agit d’une étude prospective s’étalant sur une période d’une année incluant 9 patients admis au service d’endocrinologiediabétologie-nutrition et au service de cardiologie depuis juillet 2014 à juillet 2015. Tous ces patients ont bénéficié d’une exploration thyroïdienne et cardiologique comprenant un interrogatoire, un examen clinique, un bilan hormonal ; un ECG ; une échocardiographie transthoracique et une échographie cervicale.
Résultats : Dans notre étude la fréquence de cardiothyréose est estimée à 12% et l’âge moyen est à 53 ans avec une nette prédominance féminine. La maladie de basedow est l’étiologie de la cardiothyréose la plus fréquente (44,5%) ; suivie du goitre multi hétéro nodulaire présent chez 33,4% des cas, tandis qu’un picoadénome hypophysaire a été retrouvé chez une seule patiente. Le tableau clinique est dominé par la fibrillation auriculaire chez (88 ,9%) ; l’insuffisance cardiaque est présente chez 44,5% des cas et l’insuffisance coronarienne chez une seule patiente. Un traitement spécifique de l’atteinte cardiaque a été instauré chez tous les patients. La prise en charge de l’hypethyroïdie a consisté en un traitement médical symptomatique visant l’obtention de l’euthyroïdie afin de leur proposer par la suite un traitement radical.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 072/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 072/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible CATHÉTERS LONGUES DURÉE POUR HÉMODIALYSE EXPÉRIENCE DE LA RÉGION DE L'ORIENTALE. / ASMAE OULAD AMAR
Titre : CATHÉTERS LONGUES DURÉE POUR HÉMODIALYSE EXPÉRIENCE DE LA RÉGION DE L'ORIENTALE. Titre original : القسطرة الوريدية الطويلة المدى لمرضى الكلي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ASMAE OULAD AMAR, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 73 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 065/15 Mots-clés : CATHÉTERS TUNNILISÉS HÉMODIALYSE INSUFFISANCE RÉNALE COMPLICATION. Résumé : Introduction : le recours aux cathéters veineux centraux (CVC) est incontournable en hémodialyse. Comparé aux autres accès, il est pourtant associé à une morbidité et une mortalité plus élevées. Le but de notre travail est de déterminer les indications et les techniques de pose d'un CVC d'hémodialyse et d’identifier les types et les complications des cathéters longues durés pour hémodialyse chez la population de l’orientale.
Patients et méthodes : Notre étude est rétrospective portant sur les cathéters veineux centraux tunnelisés chez des patients hospitalisés dans les deux services de chirurgie vasculaire CHU Mohammed VI et hôpital Al Farabi et les deux services d’hémodialyse CHU Mohammed VI et hôpital Al Farabi sur une période de 3 ans s'étalant de novembre2012 au septembre 2015. Les complications ont été étudiées.
Résultats : 54 cathéters veineux centraux ont été insérés chez 54 patients.
L'âge moyen était de 49,54 ± 20,44 avec une prédominance masculine. La néphropathie initiale est dominée par la néphropathie diabétique (38.9%) et la néphropathie vasculaire (22.6%). Les principales complications observées étaient l'infection (27.2%), l’ablation des cathéters secondaire à l’infection (37%), la dysfonction du cathéter (18.55%) et la thrombose (7.4%).
L'analyse statistique a montré que l’infection était la complication la plus fréquente,
ce qui est peut être expliqué par le type du cathéter utilisé, le site de la veine profonde, le respect des mesures d’asepsie rigoureuse lors de la pose du cathéter et lors du changement du pansement.
Conclusion : Un dépistage plus précoce des maladies rénales chroniques pourrait diminuer les indications de CVC et le respect des recommandations devrait encore réduire l'incidence des complications.CATHÉTERS LONGUES DURÉE POUR HÉMODIALYSE EXPÉRIENCE DE LA RÉGION DE L'ORIENTALE. = القسطرة الوريدية الطويلة المدى لمرضى الكلي [partition musicale imprimée] / ASMAE OULAD AMAR, Auteur . - 2015 . - 73 Pages ; A4.
ISSN : 065/15
Mots-clés : CATHÉTERS TUNNILISÉS HÉMODIALYSE INSUFFISANCE RÉNALE COMPLICATION. Résumé : Introduction : le recours aux cathéters veineux centraux (CVC) est incontournable en hémodialyse. Comparé aux autres accès, il est pourtant associé à une morbidité et une mortalité plus élevées. Le but de notre travail est de déterminer les indications et les techniques de pose d'un CVC d'hémodialyse et d’identifier les types et les complications des cathéters longues durés pour hémodialyse chez la population de l’orientale.
Patients et méthodes : Notre étude est rétrospective portant sur les cathéters veineux centraux tunnelisés chez des patients hospitalisés dans les deux services de chirurgie vasculaire CHU Mohammed VI et hôpital Al Farabi et les deux services d’hémodialyse CHU Mohammed VI et hôpital Al Farabi sur une période de 3 ans s'étalant de novembre2012 au septembre 2015. Les complications ont été étudiées.
Résultats : 54 cathéters veineux centraux ont été insérés chez 54 patients.
L'âge moyen était de 49,54 ± 20,44 avec une prédominance masculine. La néphropathie initiale est dominée par la néphropathie diabétique (38.9%) et la néphropathie vasculaire (22.6%). Les principales complications observées étaient l'infection (27.2%), l’ablation des cathéters secondaire à l’infection (37%), la dysfonction du cathéter (18.55%) et la thrombose (7.4%).
L'analyse statistique a montré que l’infection était la complication la plus fréquente,
ce qui est peut être expliqué par le type du cathéter utilisé, le site de la veine profonde, le respect des mesures d’asepsie rigoureuse lors de la pose du cathéter et lors du changement du pansement.
Conclusion : Un dépistage plus précoce des maladies rénales chroniques pourrait diminuer les indications de CVC et le respect des recommandations devrait encore réduire l'incidence des complications.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 065/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LA CHIRURGIE DE L'HYPOSPADIAS A PROPOS DE 60 CAS / SALAH EDDINE ACHETOUI
Titre : LA CHIRURGIE DE L'HYPOSPADIAS A PROPOS DE 60 CAS Titre original : جراحة المبال السفلي بصدد (60) حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SALAH EDDINE ACHETOUI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 122 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 046/15 Mots-clés : HYPOSPADIAS. ENFANT CHIRURGIE. Résumé : * La définition de l'hypospadias ne se résume pas uniquement à l'abouchement ect opique du méat urétral à la face ventrale de la verge mais il s'agit d'une anomalie plus complexe de formation de tous les tissus constituant la face ventrale du pénis.
* Malgré les progrès des techniques chirurgicales ; l'hypospadias pose encore le problème de complications post opératoires, quelque soit la technique utilisée.. En effet, il n'y a pas de tec hnique idéale pour la réparation d' un hypospadias.
* L'objectif de ce travail etait de mettre en oeuvre les différents aspects héréditaires ; cliniques et thérapeutiques de l'hypospadias.
* Notre série s'est porté sur 60 cas d'hypospadias au service de chirurgie pédiatrique à hopital farabi d'oujda entre 2010 et décembre 2014.
* La répartition de l'hypospadias selon le type anatomique a montré une prédominance des formes antérieures (63%).
* 30% ont présenté des anomalies associées à l'hypospadias dont la plus fréquente est la cry ptorchidie (17%).
* L'âge moyen de l'intervention était de 5 ans avec des extrêmes de 2 et 13 ans.
* Les techniques chirurgicales utilisées dans le service étaient :
* La technique de DUPLAY : 60%
* La technique de Duplay+snodgrass :30%
* La technique de DUCKETT ASOPA : 03%.
* La technique de Koyanagi : 03%.
* La technique de KOFF : 03%.
* La complication post opératoire la plus fréquemment retrouvée est la fistule avec un po urcentage de 1 7%. Suivi de la sténose meatique (5%).
* Nos résultats ont été comparés à ceux des autres séries et aux données de la Littérature afin de trouver les facteurs ayant un effet sur la survenue des complications post opératoire ce qui pourrait améliorer les résultats dans l'avenir en agissant sur ces facteurs.LA CHIRURGIE DE L'HYPOSPADIAS A PROPOS DE 60 CAS = جراحة المبال السفلي بصدد (60) حالة [partition musicale imprimée] / SALAH EDDINE ACHETOUI, Auteur . - 2015 . - 122 Pages ; A4.
ISSN : 046/15
Mots-clés : HYPOSPADIAS. ENFANT CHIRURGIE. Résumé : * La définition de l'hypospadias ne se résume pas uniquement à l'abouchement ect opique du méat urétral à la face ventrale de la verge mais il s'agit d'une anomalie plus complexe de formation de tous les tissus constituant la face ventrale du pénis.
* Malgré les progrès des techniques chirurgicales ; l'hypospadias pose encore le problème de complications post opératoires, quelque soit la technique utilisée.. En effet, il n'y a pas de tec hnique idéale pour la réparation d' un hypospadias.
* L'objectif de ce travail etait de mettre en oeuvre les différents aspects héréditaires ; cliniques et thérapeutiques de l'hypospadias.
* Notre série s'est porté sur 60 cas d'hypospadias au service de chirurgie pédiatrique à hopital farabi d'oujda entre 2010 et décembre 2014.
* La répartition de l'hypospadias selon le type anatomique a montré une prédominance des formes antérieures (63%).
* 30% ont présenté des anomalies associées à l'hypospadias dont la plus fréquente est la cry ptorchidie (17%).
* L'âge moyen de l'intervention était de 5 ans avec des extrêmes de 2 et 13 ans.
* Les techniques chirurgicales utilisées dans le service étaient :
* La technique de DUPLAY : 60%
* La technique de Duplay+snodgrass :30%
* La technique de DUCKETT ASOPA : 03%.
* La technique de Koyanagi : 03%.
* La technique de KOFF : 03%.
* La complication post opératoire la plus fréquemment retrouvée est la fistule avec un po urcentage de 1 7%. Suivi de la sténose meatique (5%).
* Nos résultats ont été comparés à ceux des autres séries et aux données de la Littérature afin de trouver les facteurs ayant un effet sur la survenue des complications post opératoire ce qui pourrait améliorer les résultats dans l'avenir en agissant sur ces facteurs.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 046/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 046/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible CHOLESTEATOME CONGENITAL DE L'OREILLE MOYENNE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE / NAWAL RAHMANI
Titre : CHOLESTEATOME CONGENITAL DE L'OREILLE MOYENNE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Titre original : ..كوليستسرولي الخلقي الأذني عن حالتين و مراجعة للأدبيات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NAWAL RAHMANI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 124 Pages. Format : A4. ISBN/ISSN/EAN : 001/15 Mots-clés : CHOLESTEATOME CONGENITAL TDM DU ROCHER TYMPANOPLASTIE TECHNIQUE FERMEE TYMPANOPLASTIE TECHNIQUE OUVERTE. Résumé : Nous rapportons une étude rétrospective, portant sur deux observations de cholestéatomes congénitaux de l'oreille moyenne de l'enfant, colligées au service d'ORL du Centre Hospitalier Universitaire Mohammed I d'Oujda, s'étalant sur une période de deux ans ( de 2013 à 2015) dans le but de mettre le point sur les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette pathologie.
En reprenant de façon chronologique les différentes théories étiopathogéniques émises par différents auteurs, il nous parait que celle de la « formation épidermoïde » de Michaels est la théorie qui est communément retenue..
De diagnostic souvent difficile, l'examen otoscopique est la clé du diagnostic, cette pathologie rare du jeune enfant doit être suspectée devant tout cholestéatome touchant la région antéro-supérieure de la caisse du tympan, d'autant plus qu'il n'existe ni antécédant otitique , ni antécédent traumatique. Le bilan radiologique est basé sur la TDM qui est un examen obligatoire et d'un grand intérêt aussi bien diagnostic que thérapeutique.
Aidée de l'examen tomodensitométrique, la prise en charge sera dans tous les cas chirurgicale, en utilisant les techniques les plus conservatrices en cas de cholestéatome localisé, et les plus radicales en cas de cholestéatome extensif : tympanoplastie en technique fermée / tympanosplastie en technique ouverte.
La surveillance à la recherche de récidive doit être poursuivie à vie, et sera basée sur un examen clinique soigneux, éventuellement complété par les moyens d'imagerie moderne surtout l'IRM au moindre doute.CHOLESTEATOME CONGENITAL DE L'OREILLE MOYENNE A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE = ..كوليستسرولي الخلقي الأذني عن حالتين و مراجعة للأدبيات [partition musicale imprimée] / NAWAL RAHMANI, Auteur . - 2015 . - 124 Pages. ; A4.
ISSN : 001/15
Mots-clés : CHOLESTEATOME CONGENITAL TDM DU ROCHER TYMPANOPLASTIE TECHNIQUE FERMEE TYMPANOPLASTIE TECHNIQUE OUVERTE. Résumé : Nous rapportons une étude rétrospective, portant sur deux observations de cholestéatomes congénitaux de l'oreille moyenne de l'enfant, colligées au service d'ORL du Centre Hospitalier Universitaire Mohammed I d'Oujda, s'étalant sur une période de deux ans ( de 2013 à 2015) dans le but de mettre le point sur les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette pathologie.
En reprenant de façon chronologique les différentes théories étiopathogéniques émises par différents auteurs, il nous parait que celle de la « formation épidermoïde » de Michaels est la théorie qui est communément retenue..
De diagnostic souvent difficile, l'examen otoscopique est la clé du diagnostic, cette pathologie rare du jeune enfant doit être suspectée devant tout cholestéatome touchant la région antéro-supérieure de la caisse du tympan, d'autant plus qu'il n'existe ni antécédant otitique , ni antécédent traumatique. Le bilan radiologique est basé sur la TDM qui est un examen obligatoire et d'un grand intérêt aussi bien diagnostic que thérapeutique.
Aidée de l'examen tomodensitométrique, la prise en charge sera dans tous les cas chirurgicale, en utilisant les techniques les plus conservatrices en cas de cholestéatome localisé, et les plus radicales en cas de cholestéatome extensif : tympanoplastie en technique fermée / tympanosplastie en technique ouverte.
La surveillance à la recherche de récidive doit être poursuivie à vie, et sera basée sur un examen clinique soigneux, éventuellement complété par les moyens d'imagerie moderne surtout l'IRM au moindre doute.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 001/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 001/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES COMPLICATIONS AIGUES DES SYNDROMES CORONARIENS AIGUS ST+ (A PROPOS DE 200 CAS) / HIND ENNASSER
Titre : LES COMPLICATIONS AIGUES DES SYNDROMES CORONARIENS AIGUS ST+ (A PROPOS DE 200 CAS) Titre original : التعقيدات الحادة لمتلازمة الشريان التاجي مع ارتفاع القطعة ST Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HIND ENNASSER, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 80 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 059/15 Mots-clés : SYNDROMES CORONARIENS AIGUS ST+ COMPLICATIONS AIGUES DES SCA ST +. Résumé : Les syndromes coronariens aigus ST+ correspondent à une nécrose ischémique systématisée du muscle cardiaque, le plus souvent due à une thrombose occlusive brutale d’une artère coronaire. La gravité de l’infarctus ST+ réside dans la survenue de ses complications précoces de pronostic généralement péjoratif.
Il s’agit d’une étude rétrospective du registre des patients ayant présenté un syndrome coronarien avec sus décalage ST au service de cardiologie du CHR EL FARABI d’Oujda, portant sur 200 cas colligés entre février 2012 et décembre 2014. Nous avons analysé les différentes complications aigues survenant chez les patients qui présentent un SCA ST+ mais aussi leur profil épidémiologique, la présentation clinique et paraclinique, ainsi que la prise en charge thérapeutique.
L’âge moyen de notre population était de 63 ans. Les facteurs de risque dominants était par ordre de fréquence : l’âge, le diabète, et l’obésité. La présentation était typique dans 67 % des cas.
Concernant le délai d’admission, uniquement 36% des cas ont consulté avant 12h. La thrombolyse n’a été réalisée que chez 9% des cas. Les troubles de rythme et les troubles de conduction étaient notés chez 25% et 16% des cas respectivement. L’insuffisance cardiaque gauche a été retrouvée dans 29% des cas, le choc cardiogénique dans 7% des cas. L’infarctus du ventricule droit était présent chez 13% des patients. Les complications thromboemboliques, l’épanchement péricardique et l’angor résiduel étaient constatés chez 6.5%, 6%, et 8% des cas respectivement .La mort subite est survenue chez 16% des patients.
Cette étude montre la fréquence élevée des complications aigues chez les patients admis pour syndrome coronarien aigus ST+, rejoignant la littérature, et soulignant leur gravité, mais également l’intérêt du transport médicalisé de ce type de patient et surtout la nécessité d’une prise en charge adéquate reposant essentiellement sur une revascularisation urgente dans un service compétent.LES COMPLICATIONS AIGUES DES SYNDROMES CORONARIENS AIGUS ST+ (A PROPOS DE 200 CAS) = التعقيدات الحادة لمتلازمة الشريان التاجي مع ارتفاع القطعة ST [partition musicale imprimée] / HIND ENNASSER, Auteur . - 2015 . - 80 Pages ; A4.
ISSN : 059/15
Mots-clés : SYNDROMES CORONARIENS AIGUS ST+ COMPLICATIONS AIGUES DES SCA ST +. Résumé : Les syndromes coronariens aigus ST+ correspondent à une nécrose ischémique systématisée du muscle cardiaque, le plus souvent due à une thrombose occlusive brutale d’une artère coronaire. La gravité de l’infarctus ST+ réside dans la survenue de ses complications précoces de pronostic généralement péjoratif.
Il s’agit d’une étude rétrospective du registre des patients ayant présenté un syndrome coronarien avec sus décalage ST au service de cardiologie du CHR EL FARABI d’Oujda, portant sur 200 cas colligés entre février 2012 et décembre 2014. Nous avons analysé les différentes complications aigues survenant chez les patients qui présentent un SCA ST+ mais aussi leur profil épidémiologique, la présentation clinique et paraclinique, ainsi que la prise en charge thérapeutique.
L’âge moyen de notre population était de 63 ans. Les facteurs de risque dominants était par ordre de fréquence : l’âge, le diabète, et l’obésité. La présentation était typique dans 67 % des cas.
Concernant le délai d’admission, uniquement 36% des cas ont consulté avant 12h. La thrombolyse n’a été réalisée que chez 9% des cas. Les troubles de rythme et les troubles de conduction étaient notés chez 25% et 16% des cas respectivement. L’insuffisance cardiaque gauche a été retrouvée dans 29% des cas, le choc cardiogénique dans 7% des cas. L’infarctus du ventricule droit était présent chez 13% des patients. Les complications thromboemboliques, l’épanchement péricardique et l’angor résiduel étaient constatés chez 6.5%, 6%, et 8% des cas respectivement .La mort subite est survenue chez 16% des patients.
Cette étude montre la fréquence élevée des complications aigues chez les patients admis pour syndrome coronarien aigus ST+, rejoignant la littérature, et soulignant leur gravité, mais également l’intérêt du transport médicalisé de ce type de patient et surtout la nécessité d’une prise en charge adéquate reposant essentiellement sur une revascularisation urgente dans un service compétent.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 059/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 059/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES COMPLICATIONS ARTÉRIELLES DU SYNDROME DU DÉFILE THORACO-BRANCHIAL. / KARIMA AOUALI
Titre : LES COMPLICATIONS ARTÉRIELLES DU SYNDROME DU DÉFILE THORACO-BRANCHIAL. Titre original : المضاعفات الشريانية لمتلازمة مخرج الصدر Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : KARIMA AOUALI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 111 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 019/15 Mots-clés : DÉFILÉ THORACO-BRACHIAL COMPRESSION – CÔTE CERVICALE PREMIÈRE CÔTE ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE. Résumé : Les complications artérielles du syndrome de défilé thoraco-brachial sont rares mais graves car elles mettent en jeu la viabilité et la fonctionnalité du membre supérieur.
Le mécanisme des lésions artérielles implique une compression permanente etprolongée de l’artère sous-clavière dans sa traversée thoraco brachiale.
La conséquence de cette compression est une sténose localisée qui devient une
dilatation post sténotique et qui peut évoluer vers un anévrisme, des lésions intimales et une thrombose murale entrainent des embolies distales.
Les complications thromboemboliques sont les plus fréquentes et les plus graves.
L’ischémie aiguë est la manifestation clinique tardive la plus habituelle.
Nous rapportons l’observation d’une jeune patiente admise pour une claudication d’effort du membre supérieur droit sur une côte cervicale droite et dont le diagnostic du syndrome de défilé thoraco brachial a été retenu sur un faisceau d’arguments cliniques, paracliniques et scannographiques. Le traitement a consisté en une résection de la côte surnuméraire et de la première côte avec neurolyse. Les suites furent favorables.
La présence de ces complications artérielles est pratiquent toujours associée à la présence d’une anomalie osseuse en particulier une côte surnuméraire.
Le traitement chirurgical associe la résection des éléments compressifs, le traitement de la lésion artérielle le plus souvent par résection anastomose et, en cas d’embolie distale, la désobstruction du réseau artériel distal associée à une sympathectomie thoracique.LES COMPLICATIONS ARTÉRIELLES DU SYNDROME DU DÉFILE THORACO-BRANCHIAL. = المضاعفات الشريانية لمتلازمة مخرج الصدر [partition musicale imprimée] / KARIMA AOUALI, Auteur . - 2015 . - 111 Pages ; A4.
ISSN : 019/15
Mots-clés : DÉFILÉ THORACO-BRACHIAL COMPRESSION – CÔTE CERVICALE PREMIÈRE CÔTE ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE. Résumé : Les complications artérielles du syndrome de défilé thoraco-brachial sont rares mais graves car elles mettent en jeu la viabilité et la fonctionnalité du membre supérieur.
Le mécanisme des lésions artérielles implique une compression permanente etprolongée de l’artère sous-clavière dans sa traversée thoraco brachiale.
La conséquence de cette compression est une sténose localisée qui devient une
dilatation post sténotique et qui peut évoluer vers un anévrisme, des lésions intimales et une thrombose murale entrainent des embolies distales.
Les complications thromboemboliques sont les plus fréquentes et les plus graves.
L’ischémie aiguë est la manifestation clinique tardive la plus habituelle.
Nous rapportons l’observation d’une jeune patiente admise pour une claudication d’effort du membre supérieur droit sur une côte cervicale droite et dont le diagnostic du syndrome de défilé thoraco brachial a été retenu sur un faisceau d’arguments cliniques, paracliniques et scannographiques. Le traitement a consisté en une résection de la côte surnuméraire et de la première côte avec neurolyse. Les suites furent favorables.
La présence de ces complications artérielles est pratiquent toujours associée à la présence d’une anomalie osseuse en particulier une côte surnuméraire.
Le traitement chirurgical associe la résection des éléments compressifs, le traitement de la lésion artérielle le plus souvent par résection anastomose et, en cas d’embolie distale, la désobstruction du réseau artériel distal associée à une sympathectomie thoracique.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 019/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 019/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible COMPLICATIONS ET FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA PREECLAMPSIE AU CHR EL FARABI D'OUJDA (A PROPOS DE 137 CAS). / MAHA CHAKRI
Titre : COMPLICATIONS ET FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA PREECLAMPSIE AU CHR EL FARABI D'OUJDA (A PROPOS DE 137 CAS). Titre original : التعقيدات و الخصائص الوبائية لمقدمة الارتعاش بالمستشفى الاقليمي بوجدة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MAHA CHAKRI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 98 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 033/15 Mots-clés : PRÉ ÉCLAMPSIE COMPLICATION FACTEURS PRONOSTIQUES. Résumé : La pré éclampsie est un désordre hypertensif de la grossesse très fréquent qui représente une cause importante de morbi-mortalité materno-fœtale. Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique de la pré éclampsie et ses complications materno-fœtales à la maternité de CHR EL Farabi d’OUJDA, Ainsi que les facteurs pronostiques au cours de cette pathologie. Pour cela on a mené une étude rétrospective à propos de 137 cas de PE colligés au service de maternité de CHR EL FARABI d’OUJDA, durant une période étalée sur 4 ans, entre janvier 2011 et décembre 2014.
Ainsi les résultats de notre étude ont démontré que la fréquence globale de cette maladie a été de 0,42%, avec une prédominance chez les patientes âgées de moins de 25 ans (45,3%). Les primipares sont les plus concernées par cette affection (60%), constituant ainsi un facteur de mauvais pronostic materno-fœtal. Le suivi de la grossesse et sa qualité sont des facteurs déterminants du pronostic materno-fœtal, dans notre étude 60% des patientes étaient suivies. 42,3 % des patientes avaient une TAS >160 mm Hg et 19% avaient une TAD >110 mm Hg. les œdèmes étaient présents dans 80,3% des cas, et la protéinurie massive a été retrouvée chez 62,7%. Concernant le volet de la prise en charge thérapeutique la césarienne a été préconisée dans 65,4%.
Les complications maternelles étaient dominées par l’éclampsie en premier lieu (32,8%), suivie de l’OAP ( 9,5%), le HELLP syndrome (7,3%) et l’IRA (7,3%), et enfin l’HRP (4,4%). Tandis que les complications fœtales étaient dominées par la prématurité principalement (34,3%), suivie de la SFA (28,5%), la MFIU (13,1%), et enfin le RCIU (12,4%).
Les facteurs de mauvais pronostic maternel définis par notre étude comportaient l’âge maternel <25 ans, la primiparité, le non suivi de la grossesse, une PAS > 160/110 mm HG, La présence des œdèmes, la créatinémie élevée, un taux d’hématocrite bas et la thrombopénie. A propos des facteurs de mauvais pronostic fœtal selon notre étude on a retrouvé l’âge gestationnel <35 SA, le non suivi de la grossesse, la présence des œdèmes, une hyper uricémie >60mg/l, un taux d’hématocrite bas, et la thrombopénie.
Enfin, l’amélioration du pronostic materno-foetal de la pré éclampsie repose essentiellement sur le dépistage et le diagnostic précoce des formes sévères, une prise en charge précoce et adéquate, ainsi que la disponibilité d’une équipe multidisciplinaire.COMPLICATIONS ET FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA PREECLAMPSIE AU CHR EL FARABI D'OUJDA (A PROPOS DE 137 CAS). = التعقيدات و الخصائص الوبائية لمقدمة الارتعاش بالمستشفى الاقليمي بوجدة [partition musicale imprimée] / MAHA CHAKRI, Auteur . - 2015 . - 98 Pages ; A4.
ISSN : 033/15
Mots-clés : PRÉ ÉCLAMPSIE COMPLICATION FACTEURS PRONOSTIQUES. Résumé : La pré éclampsie est un désordre hypertensif de la grossesse très fréquent qui représente une cause importante de morbi-mortalité materno-fœtale. Le but de notre étude est d’analyser le profil épidémiologique de la pré éclampsie et ses complications materno-fœtales à la maternité de CHR EL Farabi d’OUJDA, Ainsi que les facteurs pronostiques au cours de cette pathologie. Pour cela on a mené une étude rétrospective à propos de 137 cas de PE colligés au service de maternité de CHR EL FARABI d’OUJDA, durant une période étalée sur 4 ans, entre janvier 2011 et décembre 2014.
Ainsi les résultats de notre étude ont démontré que la fréquence globale de cette maladie a été de 0,42%, avec une prédominance chez les patientes âgées de moins de 25 ans (45,3%). Les primipares sont les plus concernées par cette affection (60%), constituant ainsi un facteur de mauvais pronostic materno-fœtal. Le suivi de la grossesse et sa qualité sont des facteurs déterminants du pronostic materno-fœtal, dans notre étude 60% des patientes étaient suivies. 42,3 % des patientes avaient une TAS >160 mm Hg et 19% avaient une TAD >110 mm Hg. les œdèmes étaient présents dans 80,3% des cas, et la protéinurie massive a été retrouvée chez 62,7%. Concernant le volet de la prise en charge thérapeutique la césarienne a été préconisée dans 65,4%.
Les complications maternelles étaient dominées par l’éclampsie en premier lieu (32,8%), suivie de l’OAP ( 9,5%), le HELLP syndrome (7,3%) et l’IRA (7,3%), et enfin l’HRP (4,4%). Tandis que les complications fœtales étaient dominées par la prématurité principalement (34,3%), suivie de la SFA (28,5%), la MFIU (13,1%), et enfin le RCIU (12,4%).
Les facteurs de mauvais pronostic maternel définis par notre étude comportaient l’âge maternel <25 ans, la primiparité, le non suivi de la grossesse, une PAS > 160/110 mm HG, La présence des œdèmes, la créatinémie élevée, un taux d’hématocrite bas et la thrombopénie. A propos des facteurs de mauvais pronostic fœtal selon notre étude on a retrouvé l’âge gestationnel <35 SA, le non suivi de la grossesse, la présence des œdèmes, une hyper uricémie >60mg/l, un taux d’hématocrite bas, et la thrombopénie.
Enfin, l’amélioration du pronostic materno-foetal de la pré éclampsie repose essentiellement sur le dépistage et le diagnostic précoce des formes sévères, une prise en charge précoce et adéquate, ainsi que la disponibilité d’une équipe multidisciplinaire.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 033/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES COMPLICATIONS MÉNINGO-ENCÉPHALIQUES DE L'OTITE MOYENNE CHRONIQUE CHOLESTÉATOMATEUSE / MOHAMMED ECH-CHEBAB
Titre : LES COMPLICATIONS MÉNINGO-ENCÉPHALIQUES DE L'OTITE MOYENNE CHRONIQUE CHOLESTÉATOMATEUSE Titre original : الماعفات السحايا-دماغية للالتهاب الأذن الوسطى المزمن الكوليستياتومي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMMED ECH-CHEBAB, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 88 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 080/15 Mots-clés : CHOLESTÉATOME COMPLICATIONS OTITE CHRONIQUE. Résumé : Les comlpications neuro-méningo-encéphaliques otogènes sont devenues extrémement rares au cours des 20 dernières années ; dans 85% des cas ; le cholestéatome en est la cause principale. Depuis l’émergence des antibiotiques dans les années 1930-1940 ; le taux de complications n’a cessé de chuter. Le recours aisé à l’imagerie ; notament au scanner depuis les années 1980 et actuellement à l’imagerie par résonance magnétique dans le cadre du bilan des cholestéatomes ; a permis de devancer l’apparition des complications la plupart du temps ; sinon de les dépister à un stade infra-clinique. En 1982 ;0.3 %des cholestéatomes acquis de l’oreille moyenne évoluaient vers une complication endocrâniennes . Ce taux était de 2.4 en 1965 et on l’estime actuellement entre 0.04 %et 0.15%. Le sex ratio va de 2/1 ou 3/2 avec une atteinte préférentielle de l’homme jeune entre 15et 40ans.
Au sein des complications infectieuses ; la plus fréquente reste la méningite bactérienne.
Ensuite surviennent les abcés temporaux et cérébelleux . Les thrombophlébites du sinus latéral sont exceptionnelles ainsi que les empyèmes sous duraux et extra duraux . D’autres types de complications sont plus classiques : il s’agit des encéphalo ou méningo-encéphalocèles et des paralysies faciales qui sont elles aussi étudiées dans ce travail. Pour cela. ; nous nous appuyons sur des cas cliniques démonstratifs illustrant chaque type de complications.
Ces observations sont issues des recherches menées sur 36 dossiers de cholestéatomes opérés dans le Service d’ORL du Centre Hospitalier Universitaire MED VI de Oujda(9 dossiers) et de l Hôpital régional EL FARABI de Oujda(27 dossiers) depuis le 14 novembre 2010 .
L’objet de ce travail est ; pour chacune de ces principales complications ; à partir de ces cas cliniques précis et d’une revue récente de la littérature ; d’en rappeler les principaux moyens diagnostiques ; cliniques et paracliniques ; de préciser les conduites à tenir tant médicales que chirurgicales et de dégager des attitudes claires permettant de gérer au mieux ces complications devenues ; pour certaines ; exceptionnelles mais dont le pronostic est encore grevé d’une morbidité importante et d’une mortalité avoisinant les 10%toutes complications confondues .LES COMPLICATIONS MÉNINGO-ENCÉPHALIQUES DE L'OTITE MOYENNE CHRONIQUE CHOLESTÉATOMATEUSE = الماعفات السحايا-دماغية للالتهاب الأذن الوسطى المزمن الكوليستياتومي [partition musicale imprimée] / MOHAMMED ECH-CHEBAB, Auteur . - 2015 . - 88 Pages ; A4.
ISSN : 080/15
Mots-clés : CHOLESTÉATOME COMPLICATIONS OTITE CHRONIQUE. Résumé : Les comlpications neuro-méningo-encéphaliques otogènes sont devenues extrémement rares au cours des 20 dernières années ; dans 85% des cas ; le cholestéatome en est la cause principale. Depuis l’émergence des antibiotiques dans les années 1930-1940 ; le taux de complications n’a cessé de chuter. Le recours aisé à l’imagerie ; notament au scanner depuis les années 1980 et actuellement à l’imagerie par résonance magnétique dans le cadre du bilan des cholestéatomes ; a permis de devancer l’apparition des complications la plupart du temps ; sinon de les dépister à un stade infra-clinique. En 1982 ;0.3 %des cholestéatomes acquis de l’oreille moyenne évoluaient vers une complication endocrâniennes . Ce taux était de 2.4 en 1965 et on l’estime actuellement entre 0.04 %et 0.15%. Le sex ratio va de 2/1 ou 3/2 avec une atteinte préférentielle de l’homme jeune entre 15et 40ans.
Au sein des complications infectieuses ; la plus fréquente reste la méningite bactérienne.
Ensuite surviennent les abcés temporaux et cérébelleux . Les thrombophlébites du sinus latéral sont exceptionnelles ainsi que les empyèmes sous duraux et extra duraux . D’autres types de complications sont plus classiques : il s’agit des encéphalo ou méningo-encéphalocèles et des paralysies faciales qui sont elles aussi étudiées dans ce travail. Pour cela. ; nous nous appuyons sur des cas cliniques démonstratifs illustrant chaque type de complications.
Ces observations sont issues des recherches menées sur 36 dossiers de cholestéatomes opérés dans le Service d’ORL du Centre Hospitalier Universitaire MED VI de Oujda(9 dossiers) et de l Hôpital régional EL FARABI de Oujda(27 dossiers) depuis le 14 novembre 2010 .
L’objet de ce travail est ; pour chacune de ces principales complications ; à partir de ces cas cliniques précis et d’une revue récente de la littérature ; d’en rappeler les principaux moyens diagnostiques ; cliniques et paracliniques ; de préciser les conduites à tenir tant médicales que chirurgicales et de dégager des attitudes claires permettant de gérer au mieux ces complications devenues ; pour certaines ; exceptionnelles mais dont le pronostic est encore grevé d’une morbidité importante et d’une mortalité avoisinant les 10%toutes complications confondues .Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 080/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 080/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LA COULEUR NEUROPATHIQUE POST OPERATOIRE DU CANCER DU SEIN (A PROPS DE 109 CAS ANNÉE 2014) / MAROUANE HARHAR
Titre : LA COULEUR NEUROPATHIQUE POST OPERATOIRE DU CANCER DU SEIN (A PROPS DE 109 CAS ANNÉE 2014) Titre original : الألم العصبي ما بعد جراحة سرطان الثدي -بصدد 109 حالة في سنة 2014- Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MAROUANE HARHAR, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 81 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 027/15 Mots-clés : DOULEUR NEUROPATHIQUE CANCER DU SEIN DN4 Résumé : Introduction : L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence et le profil épidémiologique des douleurs neuropathiques post opératoire du cancer du sein et d’évaluer sa prise en charge.
Matériel et méthode : Durant 3 mois, nous avons interrogé toutes les patients opérées pour cancer du sein au niveau de l’hôpital régionale Hassan II durant l’année 2014 en phase de surveillance soit au moins 6 mois après l’acte chirurgical et nous avons rempli une fiche d’exploitation comportant à coté du questionnaire douleur neuropathique (DN4) , les antécédents , les modalités thérapeutique , et les traitement antalgiques reçu
Résultats :Durant cette période, 109 patientes ont été interrogés. Sur 109 patientes 50 déclarent d’avoir présenté une douleur post opératoire chronique (45,87%) seulement 28 patientes ont eu un score DN4 supérieur ou égal à quatre soit (25,68 % ) donc présentant une composante de douleurs neuropathiques. Dans notre étude seulement 25% des femmes avec douleur neuropathique prennent un traitement spécifique de cette douleur, Nous constatons que majorité de nos patientes accusaient le cout cher de cette médication. Les principaux facteurs associés aux douleurs neuropathiques étaient les suivants : l’âge élevé (49.3 ans), la douleur préopératoire (35.71%) , le type de chirurgie et le curage axillaire ( 27 femmes sur 28 avec DN4 positif ont bénéficié d’ une curage axillaire ) , chimio et radiothérapie associés.
Conclusion : La douleur neuropathique post opératoire du cancer du sein est fréquente, il existe des facteurs chirurgicaux favorisant la lésion nerveuse , mais toutes les lésions nerveuses n’évoluent pas vers la douleur neuropathique , certains facteurs sont prédictifs à développer la douleur neuropathique . La définition d’une stratégie thérapeutique claire expliquée au patientes avec des objectifs thérapeutiques réalistes, doit permettre d’améliorer la prise en charge et l’élaboration d’un concept de soins de supports.LA COULEUR NEUROPATHIQUE POST OPERATOIRE DU CANCER DU SEIN (A PROPS DE 109 CAS ANNÉE 2014) = الألم العصبي ما بعد جراحة سرطان الثدي -بصدد 109 حالة في سنة 2014- [partition musicale imprimée] / MAROUANE HARHAR, Auteur . - 2015 . - 81 Pages ; A4.
ISSN : 027/15
Mots-clés : DOULEUR NEUROPATHIQUE CANCER DU SEIN DN4 Résumé : Introduction : L’objectif de notre étude était de déterminer la prévalence et le profil épidémiologique des douleurs neuropathiques post opératoire du cancer du sein et d’évaluer sa prise en charge.
Matériel et méthode : Durant 3 mois, nous avons interrogé toutes les patients opérées pour cancer du sein au niveau de l’hôpital régionale Hassan II durant l’année 2014 en phase de surveillance soit au moins 6 mois après l’acte chirurgical et nous avons rempli une fiche d’exploitation comportant à coté du questionnaire douleur neuropathique (DN4) , les antécédents , les modalités thérapeutique , et les traitement antalgiques reçu
Résultats :Durant cette période, 109 patientes ont été interrogés. Sur 109 patientes 50 déclarent d’avoir présenté une douleur post opératoire chronique (45,87%) seulement 28 patientes ont eu un score DN4 supérieur ou égal à quatre soit (25,68 % ) donc présentant une composante de douleurs neuropathiques. Dans notre étude seulement 25% des femmes avec douleur neuropathique prennent un traitement spécifique de cette douleur, Nous constatons que majorité de nos patientes accusaient le cout cher de cette médication. Les principaux facteurs associés aux douleurs neuropathiques étaient les suivants : l’âge élevé (49.3 ans), la douleur préopératoire (35.71%) , le type de chirurgie et le curage axillaire ( 27 femmes sur 28 avec DN4 positif ont bénéficié d’ une curage axillaire ) , chimio et radiothérapie associés.
Conclusion : La douleur neuropathique post opératoire du cancer du sein est fréquente, il existe des facteurs chirurgicaux favorisant la lésion nerveuse , mais toutes les lésions nerveuses n’évoluent pas vers la douleur neuropathique , certains facteurs sont prédictifs à développer la douleur neuropathique . La définition d’une stratégie thérapeutique claire expliquée au patientes avec des objectifs thérapeutiques réalistes, doit permettre d’améliorer la prise en charge et l’élaboration d’un concept de soins de supports.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 027/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 027/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ÉCLAMPSIE EN SERVICE DE RÉANIMATION DU CHR EL FARABI OUJDA -A PROPOS DE 41 CAS-. / RACHIDA BOUAGAGA
Titre : ÉCLAMPSIE EN SERVICE DE RÉANIMATION DU CHR EL FARABI OUJDA -A PROPOS DE 41 CAS-. Titre original : الارتعاج في قسم الإنعاش بمستشفى الفارابي وجدة -بصدد 41 حالة- Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : RACHIDA BOUAGAGA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 111 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 025/15 Mots-clés : ÉCLAMPSIE INCIDENCE SULFATE DE MAGNÉSIUM PRONOSTIC Résumé : INTRODUCTION:
L’éclampsie est une complication grave de la prééclampsie. IL s’agit d’une urgence médicoobstétricale souvent corrélée à une lourde morbimortalité maternelle et néonatale, particulièrement dans les pays en voie de développement.
L’objectif de notre étude est de décrire le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif des patientes éclamptiques en milieu de réanimation polyvalente du CHR Al Farabi d’Oujda.
PATIENTES ET METHODES :
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive incluant tous les cas d’éclampsie pris en charge en service de réanimation polyvalente du Centre Hospitalier Régional Al Farabi d’Oujda sur une période de 3ans ( de Janvier 2012 à Décembre 2014).
RESULTATS :Au cours de la période de l’étude 41 cas d’éclampsie ont été colligés sur un total de 24735 accouchements. L’incidence de l’éclampsie était de 0,16. Le profil épidémiologique est celui d’une femme jeune (70,74 étaient âgées de 30 ans), Mariée (92,68), primipare (58,7), non suivie (68,3), de bas et moyen NSE (95,2), porteuse d’une grossesse de 37-40SA et référée par un poste de santé environnant (56,1). Dans notre série 95,1 des patientes ont présenté des céphalées en casque isolées ou associées à d’autres symptômes. Les crises étaient survenues en anté-partum et en per-partum dans 58,6 et 29,2 respectivement. Toutes les patientes ont reçu le Sulfate de magnésium. Une bithérapie associant la Nicardipine et l’Alpha Méthyl Dopa était majoritairement utilisée (85,3). La durée moyenne d’hospitalisation en réanimation était de 3,3jours (1-9j). 31 patientes (75,6) de notre série avaient nécessité une ventilation artificielle pendant une durée allant de 2h à 6jours. La césarienne était le mode d’accouchement largement adopté (82,9). 16 patientes (39) ont développé une complication, majoritairement un Hellp Syndrome (12,19). Nous avons déploré 4cas de décès maternel. La mortalité néonatale était de 17,07.
CONCLUSION :L’éclampsie et ses complications restent malheureusement fréquentes dans notre contexte.L’amélioration du pronostic materno-foetal passe par la prévention avec un suivi précoce et régulier des gestantes, le traitement adapté de l’hypertension artérielle gestationnelle, le dépistage et le diagnostic des formes sévères ainsi que la prise en charge multidisciplinaire.ÉCLAMPSIE EN SERVICE DE RÉANIMATION DU CHR EL FARABI OUJDA -A PROPOS DE 41 CAS-. = الارتعاج في قسم الإنعاش بمستشفى الفارابي وجدة -بصدد 41 حالة- [partition musicale imprimée] / RACHIDA BOUAGAGA, Auteur . - 2015 . - 111 Pages ; A4.
ISSN : 025/15
Mots-clés : ÉCLAMPSIE INCIDENCE SULFATE DE MAGNÉSIUM PRONOSTIC Résumé : INTRODUCTION:
L’éclampsie est une complication grave de la prééclampsie. IL s’agit d’une urgence médicoobstétricale souvent corrélée à une lourde morbimortalité maternelle et néonatale, particulièrement dans les pays en voie de développement.
L’objectif de notre étude est de décrire le profil épidémiologique, clinique, thérapeutique et évolutif des patientes éclamptiques en milieu de réanimation polyvalente du CHR Al Farabi d’Oujda.
PATIENTES ET METHODES :
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive incluant tous les cas d’éclampsie pris en charge en service de réanimation polyvalente du Centre Hospitalier Régional Al Farabi d’Oujda sur une période de 3ans ( de Janvier 2012 à Décembre 2014).
RESULTATS :Au cours de la période de l’étude 41 cas d’éclampsie ont été colligés sur un total de 24735 accouchements. L’incidence de l’éclampsie était de 0,16. Le profil épidémiologique est celui d’une femme jeune (70,74 étaient âgées de 30 ans), Mariée (92,68), primipare (58,7), non suivie (68,3), de bas et moyen NSE (95,2), porteuse d’une grossesse de 37-40SA et référée par un poste de santé environnant (56,1). Dans notre série 95,1 des patientes ont présenté des céphalées en casque isolées ou associées à d’autres symptômes. Les crises étaient survenues en anté-partum et en per-partum dans 58,6 et 29,2 respectivement. Toutes les patientes ont reçu le Sulfate de magnésium. Une bithérapie associant la Nicardipine et l’Alpha Méthyl Dopa était majoritairement utilisée (85,3). La durée moyenne d’hospitalisation en réanimation était de 3,3jours (1-9j). 31 patientes (75,6) de notre série avaient nécessité une ventilation artificielle pendant une durée allant de 2h à 6jours. La césarienne était le mode d’accouchement largement adopté (82,9). 16 patientes (39) ont développé une complication, majoritairement un Hellp Syndrome (12,19). Nous avons déploré 4cas de décès maternel. La mortalité néonatale était de 17,07.
CONCLUSION :L’éclampsie et ses complications restent malheureusement fréquentes dans notre contexte.L’amélioration du pronostic materno-foetal passe par la prévention avec un suivi précoce et régulier des gestantes, le traitement adapté de l’hypertension artérielle gestationnelle, le dépistage et le diagnostic des formes sévères ainsi que la prise en charge multidisciplinaire.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 025/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 025/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ENDOMÉTRIOSE PARIÉTALE À PROPOS D'UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE / LOUBAB OMAHSAN
Titre : ENDOMÉTRIOSE PARIÉTALE À PROPOS D'UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE Titre original : بطانة الرحم الجداري دراسة حالة و مراجعة اللأدبيات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : LOUBAB OMAHSAN, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 74 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 054/15 Mots-clés : ENDOMÉTRIOSE PARIÉALE TRAITEMENT CHIRURGICAL Résumé : Nous nous proposons au cours de ce travail et à travers une observation d’endométriose pariétale colligée au service de chirurgie oncologique du centre d’oncologie HASSAN II Oujda, de passer en revue de manière assez exhaustive, les spécificités épidémiologiques, cliniques, para cliniques et thérapeutiques de l’endométriose pariétale, à la lumière de la littérature contemporaine.
L’endométriose pariétale se caractérise par sa prévalence chez des femmes de la quatrième décade de la vie, sur un terrain favorable d’antécédents de chirurgie abdominale, notamment la pratique de césarienne ou de chirurgie gynécologique.
Le diagnostic est aisé devant une symptomatologie typique caractérisée par la présence chez une femme en âge de procréation, d’un syndrome pariétal abdominal tumoral douloureux, dont l’intensité fluctue au rythme des cycles menstruels.
Cependant, la reconnaissance de la maladie peut s’avérer relativement ardue en absence de signes évocateurs, mettant en balance de nombreuses autres éventualités morbides bénignes ou malignes.
Dans ces conditions, le recours à des investigations complémentaires telles que l’échographie, la TDM et l’IRM ou encore l’aspiration biopsique permet d’étayer le diagnostic mais assez souvent, seule l’étape anatomopathologique permet de façon ultime de reconnaître l’endométriose.
Le traitement de choix de l’endométriose pariétale est l’exérèse chirurgicale de la masse. En fonction de l’étendue de la résection, une procédure adjuvante de réparation des défects aponévrotiques et cutanés avec renforcement par plaque peut être requise. L’association d’un traitement médical à base de Danazol ou bien d’agonistes de la LH – RH se justifie surtout en cas d’atteinte pelvienne concomitante ou en présence d’une masse tumorale de grande taille. Les anti-inflammatoires peuvent également être utilisé comme antalgique par leur effet inhibiteur de la cyclo-oxygénase.
Les résultats de ce traitement sont par ailleurs très bons avec disparition complète de la symptomatologie et malgré une période de récupération légèrement supérieure comparativement à une intervention chirurgicale abdominale « normale », un taux de récidive très faible au niveau de la littérature. Une surveillance vigilante s’impose pour évaluer son efficacité et dépister toute récidive minime.
ENDOMÉTRIOSE PARIÉTALE À PROPOS D'UN CAS AVEC REVUE DE LITTÉRATURE = بطانة الرحم الجداري دراسة حالة و مراجعة اللأدبيات [partition musicale imprimée] / LOUBAB OMAHSAN, Auteur . - 2015 . - 74 Pages ; A4.
ISSN : 054/15
Mots-clés : ENDOMÉTRIOSE PARIÉALE TRAITEMENT CHIRURGICAL Résumé : Nous nous proposons au cours de ce travail et à travers une observation d’endométriose pariétale colligée au service de chirurgie oncologique du centre d’oncologie HASSAN II Oujda, de passer en revue de manière assez exhaustive, les spécificités épidémiologiques, cliniques, para cliniques et thérapeutiques de l’endométriose pariétale, à la lumière de la littérature contemporaine.
L’endométriose pariétale se caractérise par sa prévalence chez des femmes de la quatrième décade de la vie, sur un terrain favorable d’antécédents de chirurgie abdominale, notamment la pratique de césarienne ou de chirurgie gynécologique.
Le diagnostic est aisé devant une symptomatologie typique caractérisée par la présence chez une femme en âge de procréation, d’un syndrome pariétal abdominal tumoral douloureux, dont l’intensité fluctue au rythme des cycles menstruels.
Cependant, la reconnaissance de la maladie peut s’avérer relativement ardue en absence de signes évocateurs, mettant en balance de nombreuses autres éventualités morbides bénignes ou malignes.
Dans ces conditions, le recours à des investigations complémentaires telles que l’échographie, la TDM et l’IRM ou encore l’aspiration biopsique permet d’étayer le diagnostic mais assez souvent, seule l’étape anatomopathologique permet de façon ultime de reconnaître l’endométriose.
Le traitement de choix de l’endométriose pariétale est l’exérèse chirurgicale de la masse. En fonction de l’étendue de la résection, une procédure adjuvante de réparation des défects aponévrotiques et cutanés avec renforcement par plaque peut être requise. L’association d’un traitement médical à base de Danazol ou bien d’agonistes de la LH – RH se justifie surtout en cas d’atteinte pelvienne concomitante ou en présence d’une masse tumorale de grande taille. Les anti-inflammatoires peuvent également être utilisé comme antalgique par leur effet inhibiteur de la cyclo-oxygénase.
Les résultats de ce traitement sont par ailleurs très bons avec disparition complète de la symptomatologie et malgré une période de récupération légèrement supérieure comparativement à une intervention chirurgicale abdominale « normale », un taux de récidive très faible au niveau de la littérature. Une surveillance vigilante s’impose pour évaluer son efficacité et dépister toute récidive minime.
Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 054/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 054/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 054/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES ENDOPHTALMIES - A PROPOS DE 62 CAS - / NASSIRA KARICH
Titre : LES ENDOPHTALMIES - A PROPOS DE 62 CAS - Titre original : التهاب الأنسجة الداخلية للعين Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NASSIRA KARICH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 132 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 093/15 Mots-clés : ENDOPHTALMIES CATARACTE CHIRURGIE OCULAIRE INJECTIONS INTRAVITRÉENNES. Résumé : Les endophtalmies sont des infections profondes de l’oeil potentiellement cécitantes qui surviennent après l’ouverture du globe oculaire, soit après chirurgie, soit après traumatisme perforant, ou bien qui atteignent l’oeil par voie hématogène.
Dans ce travail Nous rapportons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, bactériologiques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives des endophtalmies à travers une étude rétrospective de 62 observations colligées au service d'ophtalmologie CHU Mohammed VI et du service d’ophtalmologie CHR FARABI , entre janvier 2012 et juillet 2015.
L'incidence des endophtalmies survenues au sein de notre service est de 3 nouveau cas/an et leur prévalence est de 0,53%.
Les signes cliniques révélés sont: la douleur (64,5%), l'hyperhémie conjonctivale
(67,7%), la baisse de l'acuité visuelle (75,8%), hypopion (48,38%) et la présence de fibrine
(24,19%).
L'enquête étiologique a mis en évidence :36 endophtalmies suites à une chirurgie de la cataracte soit(58,06%) , dont 12 cas sont survenues dans notre service .
Parmi les 26 autres cas d'endophtalmie: 12 cas après traumatisme oculaire(19,35%) , 11 cas sont secondaires à d'autres causes exogènes et 3 cas sont d’origine endogènes(4,83%).
Des prélèvements ont été réalisés uniquement chez 9 malades soit dans 14.51% des cas mais ils étaient tous négatifs.
Tous les patients ont reçus une antibiothérapie par voie locale et systémique.
Les injections intra-vitréennes d'antibiotiques ont été faites chez 52 patients (83,9%).
Une seconde injection intravitréenne a été réalisée chez 16 patients (25,8%)
L’acuité visuelle est améliorée dans 21% des cas, stabilisée dans 59.67% et aggravée dans
19.35% au quel nous avons eu recours à l’éviscération.
Il est clair que dans la littérature les interventions chirurgicales sont responsables de la plus grande partie des cas d'endophtalmie, il faut cependant souligner qu'un nombre relativement élevé de cas sont causés aussi par des traumatismes oculaires, c'est ce qui a été démontré à travers notre étude. La prévalence et l'incidence quant à elles sont presque identique comparativement aux études, avec une incidence de :3 nouveau cas/an contre 1,46 dans la littérature, et une prévalence de 0,53% alors qu'elle varie entre 0,07% et 0,32% dans d'autres séries.
Les endophtalmies demeurent une complication grave et redoutée du chirurgien ophtalmologiste. Notre premier souci doit être avant tout préventif dans le respect des précautions élémentaires d’asepsie et d’antisepsie.LES ENDOPHTALMIES - A PROPOS DE 62 CAS - = التهاب الأنسجة الداخلية للعين [partition musicale imprimée] / NASSIRA KARICH, Auteur . - 2015 . - 132 Pages ; A4.
ISSN : 093/15
Mots-clés : ENDOPHTALMIES CATARACTE CHIRURGIE OCULAIRE INJECTIONS INTRAVITRÉENNES. Résumé : Les endophtalmies sont des infections profondes de l’oeil potentiellement cécitantes qui surviennent après l’ouverture du globe oculaire, soit après chirurgie, soit après traumatisme perforant, ou bien qui atteignent l’oeil par voie hématogène.
Dans ce travail Nous rapportons les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, bactériologiques, étiologiques, thérapeutiques et évolutives des endophtalmies à travers une étude rétrospective de 62 observations colligées au service d'ophtalmologie CHU Mohammed VI et du service d’ophtalmologie CHR FARABI , entre janvier 2012 et juillet 2015.
L'incidence des endophtalmies survenues au sein de notre service est de 3 nouveau cas/an et leur prévalence est de 0,53%.
Les signes cliniques révélés sont: la douleur (64,5%), l'hyperhémie conjonctivale
(67,7%), la baisse de l'acuité visuelle (75,8%), hypopion (48,38%) et la présence de fibrine
(24,19%).
L'enquête étiologique a mis en évidence :36 endophtalmies suites à une chirurgie de la cataracte soit(58,06%) , dont 12 cas sont survenues dans notre service .
Parmi les 26 autres cas d'endophtalmie: 12 cas après traumatisme oculaire(19,35%) , 11 cas sont secondaires à d'autres causes exogènes et 3 cas sont d’origine endogènes(4,83%).
Des prélèvements ont été réalisés uniquement chez 9 malades soit dans 14.51% des cas mais ils étaient tous négatifs.
Tous les patients ont reçus une antibiothérapie par voie locale et systémique.
Les injections intra-vitréennes d'antibiotiques ont été faites chez 52 patients (83,9%).
Une seconde injection intravitréenne a été réalisée chez 16 patients (25,8%)
L’acuité visuelle est améliorée dans 21% des cas, stabilisée dans 59.67% et aggravée dans
19.35% au quel nous avons eu recours à l’éviscération.
Il est clair que dans la littérature les interventions chirurgicales sont responsables de la plus grande partie des cas d'endophtalmie, il faut cependant souligner qu'un nombre relativement élevé de cas sont causés aussi par des traumatismes oculaires, c'est ce qui a été démontré à travers notre étude. La prévalence et l'incidence quant à elles sont presque identique comparativement aux études, avec une incidence de :3 nouveau cas/an contre 1,46 dans la littérature, et une prévalence de 0,53% alors qu'elle varie entre 0,07% et 0,32% dans d'autres séries.
Les endophtalmies demeurent une complication grave et redoutée du chirurgien ophtalmologiste. Notre premier souci doit être avant tout préventif dans le respect des précautions élémentaires d’asepsie et d’antisepsie.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 093/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 093/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible L'EPIPHYSIOLYSE FÉMORALE SUPÉRIEURE CHEZ L'ENFANT -À PROPOS DE 07 CAS - / NAJLAE ZAARI
Titre : L'EPIPHYSIOLYSE FÉMORALE SUPÉRIEURE CHEZ L'ENFANT -À PROPOS DE 07 CAS - Titre original : إنفصال مشاشة عظم الفخد Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NAJLAE ZAARI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 145 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 089/15 Mots-clés : L'ÉPIPHYSIOLYSE FÉMORALE SUPÉRIEURE CARTILAGE DE CROISSANCE GLISSEMENT- FIXATION IN SITU INTERVENTION DE DUNN. Résumé : L’épiphysiolyse fémorale supérieure est le glissement aigu ou progressif non traumatique de l’épiphyse fémorale supérieure sur la métaphyse, à travers le cartilage de conjugaison cervico céphalique.
Dans notre travail on a revu une série de 7 patients traités pour épiphysiolyse fémorale supérieure colligés au service de chirurgie infantile du CHU Mohammed VI de Oujda pendant une durée de 2 ans.
L’âge des patients a varié entre 16 et 6 ans avec une moyenne de 12 ans et 6mois. Pour les garçons entre 12 et 16 ans avec une moyenne de 13 ans et 7 mois, pour la fille l’âge était de 6 ans.
Une prédominance masculine est notée avec 6 garçons (85.72%) et 1 fille (14,28%).
La notion de traumatisme minime révélateur et d’obésité ont été fréquemment notées avec un taux respectivement 42.27 % et 85.70 %.
Le côté droit a été atteint chez 57,14% des cas.
Le mode évolutif était 2 fois chronique (28,89%), 4 fois aiguë (57,14%) et une fois aiguë sur fond chronique (14,4%).
Tous nos patients ont bénéficiés d’un bilan radiologique comportant des radiographies standards de la hanche intéressée de face et de profil et une radiographie du bassin de face qui ont permis de classer l’EFS en stade I chez 3 des cas et stade II chez 3 cas et un stade III chez un seul patient.
L’échographie a été réalisée 3 fois à la recherche d’épanchement intra articulaire, signe d’instabilité du glissement, et qui est revenue négative .
Pour les 7 patients le traitement est la fixation in situ par vis dont deux parmis eux ont été tractés avant la fixation pendant 2 semaines.
Nos résultats ont été évalués après un recul variant entre 01 et 24 mois avec une moyenne de 6 mois. L’analyse de ces résultats a été jugée bonne pour tous nos malades opérés sauf un qui a eu une effraction intra articulaire et un deuxième qui a fait glisser le coté controlatérale déjà fixé.
Finalement, l’EFS est l’une des causes principale d’une boiterie douloureuse dont la précocité du diagnostic et la conduite thérapeutique influencent grossièrement le pronostic de la pathologie.L'EPIPHYSIOLYSE FÉMORALE SUPÉRIEURE CHEZ L'ENFANT -À PROPOS DE 07 CAS - = إنفصال مشاشة عظم الفخد [partition musicale imprimée] / NAJLAE ZAARI, Auteur . - 2015 . - 145 Pages ; A4.
ISSN : 089/15
Mots-clés : L'ÉPIPHYSIOLYSE FÉMORALE SUPÉRIEURE CARTILAGE DE CROISSANCE GLISSEMENT- FIXATION IN SITU INTERVENTION DE DUNN. Résumé : L’épiphysiolyse fémorale supérieure est le glissement aigu ou progressif non traumatique de l’épiphyse fémorale supérieure sur la métaphyse, à travers le cartilage de conjugaison cervico céphalique.
Dans notre travail on a revu une série de 7 patients traités pour épiphysiolyse fémorale supérieure colligés au service de chirurgie infantile du CHU Mohammed VI de Oujda pendant une durée de 2 ans.
L’âge des patients a varié entre 16 et 6 ans avec une moyenne de 12 ans et 6mois. Pour les garçons entre 12 et 16 ans avec une moyenne de 13 ans et 7 mois, pour la fille l’âge était de 6 ans.
Une prédominance masculine est notée avec 6 garçons (85.72%) et 1 fille (14,28%).
La notion de traumatisme minime révélateur et d’obésité ont été fréquemment notées avec un taux respectivement 42.27 % et 85.70 %.
Le côté droit a été atteint chez 57,14% des cas.
Le mode évolutif était 2 fois chronique (28,89%), 4 fois aiguë (57,14%) et une fois aiguë sur fond chronique (14,4%).
Tous nos patients ont bénéficiés d’un bilan radiologique comportant des radiographies standards de la hanche intéressée de face et de profil et une radiographie du bassin de face qui ont permis de classer l’EFS en stade I chez 3 des cas et stade II chez 3 cas et un stade III chez un seul patient.
L’échographie a été réalisée 3 fois à la recherche d’épanchement intra articulaire, signe d’instabilité du glissement, et qui est revenue négative .
Pour les 7 patients le traitement est la fixation in situ par vis dont deux parmis eux ont été tractés avant la fixation pendant 2 semaines.
Nos résultats ont été évalués après un recul variant entre 01 et 24 mois avec une moyenne de 6 mois. L’analyse de ces résultats a été jugée bonne pour tous nos malades opérés sauf un qui a eu une effraction intra articulaire et un deuxième qui a fait glisser le coté controlatérale déjà fixé.
Finalement, l’EFS est l’une des causes principale d’une boiterie douloureuse dont la précocité du diagnostic et la conduite thérapeutique influencent grossièrement le pronostic de la pathologie.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 089/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 089/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ÉTIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE L'OTOSPONGIOSE / SALMA BELLAMQADDAM
Titre : ÉTIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE L'OTOSPONGIOSE Titre original : دراسة أسباب وفزيولوجيا مرض تصلب الأذن Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SALMA BELLAMQADDAM, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 91 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 058/15 Mots-clés : OTOSPONGIOSE- ROUGEOLE - FLUORURE DE SODIUM Résumé : L’otospongiose est une dystrophie osseuse localisée à la capsule otique et associé à un remodelage osseux accéléré. Elle entraine une surdité de transmission par une ankylose stapédovestibulaire et une surdité de perception par une atteinte cochléaire. L’hypothèse étiologique la plus étudiée dans l’otospongiose est l’infection persistante par le virus de la rougeole. Les études faites ne confirment pas l'hypothèse d'une infection par le virus de la rougeole en tant que facteur déclenchant.
Plusieurs études de l’expression de la fonction du récepteur de la parathormone (PTH/PTHrP) dans les cultures ont montré, une expression ARN messager et une réponse AMP cyclique à la PTH plus faibles dans l’étrier atteint par rapport au conduit auditif externe histologiquement sain des mêmes patients. Par ailleurs, il existe une hyperactivité de l’échangeur SO4 2-/Cl- (appelé DTDST) à la fois dans l’étrier et le CAE des patients otospongieux par rapport aux tissus témoins, L’activité de ce transporteur est spécifiquement inhibé par le fluorure de sodium (NaF).
Au total, l’otospongiose serait une maladie généralisée du tissu osseux à manifestation locale, atteignant l’étrier et le conduit auditif externe. Le facteur déclenchant des lésions reste inconnu.
L’effet thérapeutique du NaF sur la fonction cochléaire pourrait passer par une inhibition du transporteur de sulfate DTDST.ÉTIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE L'OTOSPONGIOSE = دراسة أسباب وفزيولوجيا مرض تصلب الأذن [partition musicale imprimée] / SALMA BELLAMQADDAM, Auteur . - 2015 . - 91 Pages ; A4.
ISSN : 058/15
Mots-clés : OTOSPONGIOSE- ROUGEOLE - FLUORURE DE SODIUM Résumé : L’otospongiose est une dystrophie osseuse localisée à la capsule otique et associé à un remodelage osseux accéléré. Elle entraine une surdité de transmission par une ankylose stapédovestibulaire et une surdité de perception par une atteinte cochléaire. L’hypothèse étiologique la plus étudiée dans l’otospongiose est l’infection persistante par le virus de la rougeole. Les études faites ne confirment pas l'hypothèse d'une infection par le virus de la rougeole en tant que facteur déclenchant.
Plusieurs études de l’expression de la fonction du récepteur de la parathormone (PTH/PTHrP) dans les cultures ont montré, une expression ARN messager et une réponse AMP cyclique à la PTH plus faibles dans l’étrier atteint par rapport au conduit auditif externe histologiquement sain des mêmes patients. Par ailleurs, il existe une hyperactivité de l’échangeur SO4 2-/Cl- (appelé DTDST) à la fois dans l’étrier et le CAE des patients otospongieux par rapport aux tissus témoins, L’activité de ce transporteur est spécifiquement inhibé par le fluorure de sodium (NaF).
Au total, l’otospongiose serait une maladie généralisée du tissu osseux à manifestation locale, atteignant l’étrier et le conduit auditif externe. Le facteur déclenchant des lésions reste inconnu.
L’effet thérapeutique du NaF sur la fonction cochléaire pourrait passer par une inhibition du transporteur de sulfate DTDST.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 058/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 058/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DU RECTUM AU CENTRE REGIONAL D‟ONCOLOGIE HASSAN II Oujda (à propos de 181 cas). / BOUTALEB RAJAE
Titre : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DU RECTUM AU CENTRE REGIONAL D‟ONCOLOGIE HASSAN II Oujda (à propos de 181 cas). Titre original : دراضة وبائية عه ضرطان انمطتقيم في انمركس انجهىي نلأوكهىجيا انحطه انثاوي وجدة)حىل 181 حانة( Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : BOUTALEB RAJAE, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 152 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 021/15 Mots-clés : CANCER DU RECTUM ADÉNOCARCINOME ÉPIDÉMIOLOGIE STRARÉGIES THÉRAPEUTIQUES CHIRURGIE. Résumé : Il s‟agit d‟une étude rétrospective étalée sur une période de 5 ans (allant de 2009 à 2013 ). Elle concerne 181 cas de cancers rectaux colligés au service de chirurgie Oncologie du Centre Régional d‟Oncologie Hassan II d‟ Oujda . L‟objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CCR. La moyenne d‟âge des patients était de 60 ans avec des extrêmes allant de 17 et 98 , et un pic de fréquence entre 65 et 75 ans. Les cancers rectaux représentent 13,23 % de l‟activité du service. Une légère prédominance féminine a été retrouvée dans notre série avec un sexe ratio de 1,20. Le délai moyen de diagnosticest de 8 mois. La symptomatologie clinique était dominée par les rectorragies (76,3%), le sydrome rectal (40 % ) , douleur abdominale (35,4%) et les troubles de transit (32,6%) . Le cancer du bas rectum est le plus fréquent des cancers rectaux avec un pourcentage de 48,1% . Sur le plan histologique : l‟ ADK représente 89 %: -ADK bien différencié (65,83% ), -Moyennement différencié (20 ,5%) -Peu ou indifférencié (11,18 %), Et dans 2,8% des cas un adénocarcinome colloïde muqueux. On note que plus de la moitié des tumeurs sont découverts au stade T3 (58,8%). Dans notre série, 27,62 % des malades présentaient des métastases. Le taux d‟opérabilité était de 91,1% alors que la résécabilité est de 43,56% La survie globale dans notre série est de 50,81% ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DU RECTUM AU CENTRE REGIONAL D‟ONCOLOGIE HASSAN II Oujda (à propos de 181 cas). = دراضة وبائية عه ضرطان انمطتقيم في انمركس انجهىي نلأوكهىجيا انحطه انثاوي وجدة)حىل 181 حانة( [partition musicale imprimée] / BOUTALEB RAJAE, Auteur . - 2015 . - 152 Pages ; A4.
ISSN : 021/15
Mots-clés : CANCER DU RECTUM ADÉNOCARCINOME ÉPIDÉMIOLOGIE STRARÉGIES THÉRAPEUTIQUES CHIRURGIE. Résumé : Il s‟agit d‟une étude rétrospective étalée sur une période de 5 ans (allant de 2009 à 2013 ). Elle concerne 181 cas de cancers rectaux colligés au service de chirurgie Oncologie du Centre Régional d‟Oncologie Hassan II d‟ Oujda . L‟objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CCR. La moyenne d‟âge des patients était de 60 ans avec des extrêmes allant de 17 et 98 , et un pic de fréquence entre 65 et 75 ans. Les cancers rectaux représentent 13,23 % de l‟activité du service. Une légère prédominance féminine a été retrouvée dans notre série avec un sexe ratio de 1,20. Le délai moyen de diagnosticest de 8 mois. La symptomatologie clinique était dominée par les rectorragies (76,3%), le sydrome rectal (40 % ) , douleur abdominale (35,4%) et les troubles de transit (32,6%) . Le cancer du bas rectum est le plus fréquent des cancers rectaux avec un pourcentage de 48,1% . Sur le plan histologique : l‟ ADK représente 89 %: -ADK bien différencié (65,83% ), -Moyennement différencié (20 ,5%) -Peu ou indifférencié (11,18 %), Et dans 2,8% des cas un adénocarcinome colloïde muqueux. On note que plus de la moitié des tumeurs sont découverts au stade T3 (58,8%). Dans notre série, 27,62 % des malades présentaient des métastases. Le taux d‟opérabilité était de 91,1% alors que la résécabilité est de 43,56% La survie globale dans notre série est de 50,81% Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 021/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 021/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 021/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible EVALUATION DED CONNAISSANCES DES PROFESSIONNELS DE LA SANTE CONCERNANT LA PRESERVATION DU RESEAU VEINEUX / SOUMAIA FARIH
Titre : EVALUATION DED CONNAISSANCES DES PROFESSIONNELS DE LA SANTE CONCERNANT LA PRESERVATION DU RESEAU VEINEUX Titre original : نتائج العلاج الجراحي للكيس العداري الرئوي (بصدد 114 حالة بالمركز الاستشفائي الجامعي -وجدة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOUMAIA FARIH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 93 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 057/15 Mots-clés : INFORMATION PRESERVATION RESEAU VEINEUX. Résumé : Introduction: Les patients atteints de maladie rénale chronique vont avoir recours tout au long de leur suivi aux prélèvements sanguins périodiques et nécessiteront pour certains des traitements par voie veineuse. Ces patients sont susceptibles de développer une insuffisance rénale chronique et doivent bénéficier d’une stratégie de préservation de leur réseau veineux périphérique et profond. L’objectif de ce travail était de déterminer les connaissances du personnel soignant concernant la préservation du réseau veineux.
Méthode et matériel: il s'agit d'une étude transversale observationnelle réalisée au sein du centre hospitalier universitaire Mohammed VI d’Oujda et l’hôpital régional d’Oujda ayant intéressée le personnel médical et paramédical exerçant dans différents service médicaux et chirurgicaux relevant des deux structures hospitalières.
Résultats: Parmi 400 sollicités, 245 ont répondu au questionnaire, leur moyenne d'âge était de 33,86 ± 9,65 ans avec des extrêmes allant de 20 a 60ans. Et un sex-ratio a 0,7.l’ancienneté professionnel était de 4(1-13) 61,2% des sujets n’étaient pas informés sur la nécessité de préserver le capital veineux. Le principal mode d’information sur la préservation du capital veineux retrouvé était les cours et stages chez 55 personnels soit un taux de 22,4%. Le membre supérieur Gauche était ponctionné dans 34 %des cas, et le membre Supérieur droit dans 25,3 %. Le site de ponction le plus utilisé était le pli du coude dans 44,9 % suivi du dos de la main dans 42,9% et du poignet dans 12,2% des cas. La dilatation des veines était réalisée par réchauffement dans 13,5 % des cas et par passage d’alcool dans 9,8 %. La mise en place du garrot était observée dans 76,7 %. Les intranules employées étaient de 18 gauge dans 81,2% dans cas. Les complications ont été retrouvées dans 86,94%, l’hématome était observé dans 67,8% et la lymphangite dans 15,9% des cas.
Conclusion: La préservation du capital veineux est capitale chez les patients atteints de maladies rénales chroniques. Une action qui ne peut être accomplie sans sensibilisation et information préalables du personnel médicale et paramédicalEVALUATION DED CONNAISSANCES DES PROFESSIONNELS DE LA SANTE CONCERNANT LA PRESERVATION DU RESEAU VEINEUX = نتائج العلاج الجراحي للكيس العداري الرئوي (بصدد 114 حالة بالمركز الاستشفائي الجامعي -وجدة) [partition musicale imprimée] / SOUMAIA FARIH, Auteur . - 2015 . - 93 Pages ; A4.
ISSN : 057/15
Mots-clés : INFORMATION PRESERVATION RESEAU VEINEUX. Résumé : Introduction: Les patients atteints de maladie rénale chronique vont avoir recours tout au long de leur suivi aux prélèvements sanguins périodiques et nécessiteront pour certains des traitements par voie veineuse. Ces patients sont susceptibles de développer une insuffisance rénale chronique et doivent bénéficier d’une stratégie de préservation de leur réseau veineux périphérique et profond. L’objectif de ce travail était de déterminer les connaissances du personnel soignant concernant la préservation du réseau veineux.
Méthode et matériel: il s'agit d'une étude transversale observationnelle réalisée au sein du centre hospitalier universitaire Mohammed VI d’Oujda et l’hôpital régional d’Oujda ayant intéressée le personnel médical et paramédical exerçant dans différents service médicaux et chirurgicaux relevant des deux structures hospitalières.
Résultats: Parmi 400 sollicités, 245 ont répondu au questionnaire, leur moyenne d'âge était de 33,86 ± 9,65 ans avec des extrêmes allant de 20 a 60ans. Et un sex-ratio a 0,7.l’ancienneté professionnel était de 4(1-13) 61,2% des sujets n’étaient pas informés sur la nécessité de préserver le capital veineux. Le principal mode d’information sur la préservation du capital veineux retrouvé était les cours et stages chez 55 personnels soit un taux de 22,4%. Le membre supérieur Gauche était ponctionné dans 34 %des cas, et le membre Supérieur droit dans 25,3 %. Le site de ponction le plus utilisé était le pli du coude dans 44,9 % suivi du dos de la main dans 42,9% et du poignet dans 12,2% des cas. La dilatation des veines était réalisée par réchauffement dans 13,5 % des cas et par passage d’alcool dans 9,8 %. La mise en place du garrot était observée dans 76,7 %. Les intranules employées étaient de 18 gauge dans 81,2% dans cas. Les complications ont été retrouvées dans 86,94%, l’hématome était observé dans 67,8% et la lymphangite dans 15,9% des cas.
Conclusion: La préservation du capital veineux est capitale chez les patients atteints de maladies rénales chroniques. Une action qui ne peut être accomplie sans sensibilisation et information préalables du personnel médicale et paramédicalExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 057/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 057/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ÉVALUATION DE L'ETAT NUTRITIONNEL CHEZ LES ENFANTS HOSPITALISÉ / MERIEM AIT MOULOU
Titre : ÉVALUATION DE L'ETAT NUTRITIONNEL CHEZ LES ENFANTS HOSPITALISÉ Titre original : تقييم الحالة الغدائية عند الأطفال Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MERIEM AIT MOULOU, Auteur Année de publication : 2015 Accompagnement : 116 Pages ISBN/ISSN/EAN : 102/15 Mots-clés : ETAT NUTRITIONNEL ENFANTS HOSPITALISÉS DÉNUTRITION FACTEURS DE RISQUE. Résumé : L’état nutritionnel des enfants hospitalisés n’est pas assez pris en compte en pratique courante alors que la dénutrition reste un problème fréquemment retrouvé chez les enfants aussi bien de la population générale que chez les enfants hospitalisés. Le but de cette étude était d’évaluer l’état nutritionnel des enfants hospitalisés. Il s’agit d’une étude transversale menée au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI d’Oujda sur une période de 3 mois du 1er juillet 2015 au 30 septembre 2015 incluant ainsi 150 enfants âgés de 1 à 180 mois. Parmi les 150 enfants colligés, 70 enfants (46,7%) étaient dénutris selon l’indicateur poids/âge dont 4% présentaient une dénutrition sévère, 69 enfants (45,9%) avaient une dénutrition selon le rapport poids/taille et 11,3% des enfants avaient un retard de croissance selon le rapport taille/âge. Selon l’indice de masse corporelle, 6,7% des enfants avaient un surpoids. La tranche d’âge la plus touchée par la dénutrition était située entre 121 et 180 mois (50% des cas). Les facteurs de risque corrélés à la dénutrition étaient : le bas niveau d’instruction de la mère (p=0,003), le bas niveau d’instruction du père (p=0,001), l’absence du suivi de la grossesse (p=0,01) et la durée d’hospitalisation (p=0,01).
À la lumière de ces résultats, la prévalence de la dénutrition chez les enfants hospitalisés est très élevée. Cette dernière est d’origine multifactorielle et mérite une attention particulière d’où l’importance d’évaluer systématiquement l’état nutritionnel des enfants hospitalisés et déterminer les différents facteurs de risque pour bien établir des stratégies efficaces pour un dépistage systématique et pour élaborer un protocole de prise en charge nutritionnelle.ÉVALUATION DE L'ETAT NUTRITIONNEL CHEZ LES ENFANTS HOSPITALISÉ = تقييم الحالة الغدائية عند الأطفال [partition musicale imprimée] / MERIEM AIT MOULOU, Auteur . - 2015 . - + 116 Pages.
ISSN : 102/15
Mots-clés : ETAT NUTRITIONNEL ENFANTS HOSPITALISÉS DÉNUTRITION FACTEURS DE RISQUE. Résumé : L’état nutritionnel des enfants hospitalisés n’est pas assez pris en compte en pratique courante alors que la dénutrition reste un problème fréquemment retrouvé chez les enfants aussi bien de la population générale que chez les enfants hospitalisés. Le but de cette étude était d’évaluer l’état nutritionnel des enfants hospitalisés. Il s’agit d’une étude transversale menée au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI d’Oujda sur une période de 3 mois du 1er juillet 2015 au 30 septembre 2015 incluant ainsi 150 enfants âgés de 1 à 180 mois. Parmi les 150 enfants colligés, 70 enfants (46,7%) étaient dénutris selon l’indicateur poids/âge dont 4% présentaient une dénutrition sévère, 69 enfants (45,9%) avaient une dénutrition selon le rapport poids/taille et 11,3% des enfants avaient un retard de croissance selon le rapport taille/âge. Selon l’indice de masse corporelle, 6,7% des enfants avaient un surpoids. La tranche d’âge la plus touchée par la dénutrition était située entre 121 et 180 mois (50% des cas). Les facteurs de risque corrélés à la dénutrition étaient : le bas niveau d’instruction de la mère (p=0,003), le bas niveau d’instruction du père (p=0,001), l’absence du suivi de la grossesse (p=0,01) et la durée d’hospitalisation (p=0,01).
À la lumière de ces résultats, la prévalence de la dénutrition chez les enfants hospitalisés est très élevée. Cette dernière est d’origine multifactorielle et mérite une attention particulière d’où l’importance d’évaluer systématiquement l’état nutritionnel des enfants hospitalisés et déterminer les différents facteurs de risque pour bien établir des stratégies efficaces pour un dépistage systématique et pour élaborer un protocole de prise en charge nutritionnelle.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 102/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 102/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible FACTEURS PREDICTIFS DE MORTALITE AU COURS DES PANCREATITES AIGUES GRAVES EN REANIMATION / LATIFA BENTOUHAMI
Titre : FACTEURS PREDICTIFS DE MORTALITE AU COURS DES PANCREATITES AIGUES GRAVES EN REANIMATION Titre original : العوامل المنبئة بالوفيات في حالة الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد الوخيم بصدد (50) حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : LATIFA BENTOUHAMI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 84 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 050/15 Mots-clés : FACTEURS PREDICTIFS MORTALITE PANCREATITE AIGUE GRAVE. Résumé : Introduction : La PAG est une urgence médico chirurgicale, d’évolution imprévisible et dont la prise en charge impose une collaboration multidisciplinaire.
Objectif : Le but de cette étude était de déterminer les facteurs prédictifs de mortalité de la PAG afin d’optimiser la prise en charge de cette pathologie.
Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective analytique portant sur 50 cas de PAG admis au service de Réanimation du CHR Al –Fârâbî d’ Oujda durant une période de 4 ans s’étalant du Janvier 2011 à Décembre 2014.Une analyse univariée et multi variée a été réalisée pour déterminer la corrélation entre la mortalité et les facteurs suivant : le sexe, l’âge ,comorbidités, score de Ranson ,score de Balthazar ,présence d’un épanchement pleural ,défaillance d’organe et l’infection des coulées de nécrose.
Résultats : L’âge moyen était de 57,38±18,7 avec prédominance féminine (sexe ratio de 2,3), l’étiologie biliaire était prédominante (64%). Le diagnostic de gravité a reposé sur des critères cliniques, biologiques, et morphologiques. Nous avons relevé 12 cas de PA œdémateuses et 38 cas de PA nécrosantes .La mortalité globale était de 52% dont 83,34 % était due à la PA nécrosante .La mortalité était significativement associée au sexe masculin et un score de Ranson ≥3.
Conclusion : La PAG est une affection sévère potentiellement mortelle (52%).La recherche des facteurs prédictifs de mortalité et l’évaluation précoce de la gravité permet d’améliorer la prise en charge de cette pathologie et donc de diminuer la mortalité qui en découle.FACTEURS PREDICTIFS DE MORTALITE AU COURS DES PANCREATITES AIGUES GRAVES EN REANIMATION = العوامل المنبئة بالوفيات في حالة الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد الوخيم بصدد (50) حالة [partition musicale imprimée] / LATIFA BENTOUHAMI, Auteur . - 2015 . - 84 Pages ; A4.
ISSN : 050/15
Mots-clés : FACTEURS PREDICTIFS MORTALITE PANCREATITE AIGUE GRAVE. Résumé : Introduction : La PAG est une urgence médico chirurgicale, d’évolution imprévisible et dont la prise en charge impose une collaboration multidisciplinaire.
Objectif : Le but de cette étude était de déterminer les facteurs prédictifs de mortalité de la PAG afin d’optimiser la prise en charge de cette pathologie.
Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective analytique portant sur 50 cas de PAG admis au service de Réanimation du CHR Al –Fârâbî d’ Oujda durant une période de 4 ans s’étalant du Janvier 2011 à Décembre 2014.Une analyse univariée et multi variée a été réalisée pour déterminer la corrélation entre la mortalité et les facteurs suivant : le sexe, l’âge ,comorbidités, score de Ranson ,score de Balthazar ,présence d’un épanchement pleural ,défaillance d’organe et l’infection des coulées de nécrose.
Résultats : L’âge moyen était de 57,38±18,7 avec prédominance féminine (sexe ratio de 2,3), l’étiologie biliaire était prédominante (64%). Le diagnostic de gravité a reposé sur des critères cliniques, biologiques, et morphologiques. Nous avons relevé 12 cas de PA œdémateuses et 38 cas de PA nécrosantes .La mortalité globale était de 52% dont 83,34 % était due à la PA nécrosante .La mortalité était significativement associée au sexe masculin et un score de Ranson ≥3.
Conclusion : La PAG est une affection sévère potentiellement mortelle (52%).La recherche des facteurs prédictifs de mortalité et l’évaluation précoce de la gravité permet d’améliorer la prise en charge de cette pathologie et donc de diminuer la mortalité qui en découle.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 050/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 050/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible FRACTURE DE L’EXTREMITE INFERIEURE DU FEMUR CHEZ L’ADULTE (À PROPOS DE 8 CAS) / AMAL HAJJI
Titre : FRACTURE DE L’EXTREMITE INFERIEURE DU FEMUR CHEZ L’ADULTE (À PROPOS DE 8 CAS) Titre original : كسر الطرف السفلى لعظم الفخذ (بخصوص 8 حالات) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : AMAL HAJJI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 83 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 045/15 Mots-clés : FÉMUR DISTAL FRACTURE SUPRA-CONDYLIENNE FRACTURE UNICONDYLIENNE FRACTURE SUS ET INTERCONDYLIENNE PLAQUE Résumé : Dans ce travail, nous rapportons 8 cas de fracture de l’extrémité inférieure du fémur traités au sein de service de traumatologie et d’orthopédie au CHU Mohamed VI d’Oujda, durant une période de 3 ans de 2011-2013. Il s’agit le plus souvent d’un adulte jeune dont l’âge moyen a été de 52 ans. Les AVP présentent l’étiologie la plus fréquente. Le coté droit est le plus touché. Les fractures ouvertes représentent 12.5 % des cas. Toutes des fractures ont été traitées chirurgicalement, avec mise en place d’une vis plaque dynamique dans 50 % des cas, et une plaque en cuillère dans 37,5 %, suivie d’une rééducation fonctionnelle. Dans notre série, on a colligé deux cas de cal vicieux dont un a bénéficié d’une reprise chirurgicale. Selon la classification de Vives, nos résultats sont satisfaisants avec un taux de 75 % très bon cliniquement et bon radiologiquement. FRACTURE DE L’EXTREMITE INFERIEURE DU FEMUR CHEZ L’ADULTE (À PROPOS DE 8 CAS) = كسر الطرف السفلى لعظم الفخذ (بخصوص 8 حالات) [partition musicale imprimée] / AMAL HAJJI, Auteur . - 2015 . - 83 Pages ; A4.
ISSN : 045/15
Mots-clés : FÉMUR DISTAL FRACTURE SUPRA-CONDYLIENNE FRACTURE UNICONDYLIENNE FRACTURE SUS ET INTERCONDYLIENNE PLAQUE Résumé : Dans ce travail, nous rapportons 8 cas de fracture de l’extrémité inférieure du fémur traités au sein de service de traumatologie et d’orthopédie au CHU Mohamed VI d’Oujda, durant une période de 3 ans de 2011-2013. Il s’agit le plus souvent d’un adulte jeune dont l’âge moyen a été de 52 ans. Les AVP présentent l’étiologie la plus fréquente. Le coté droit est le plus touché. Les fractures ouvertes représentent 12.5 % des cas. Toutes des fractures ont été traitées chirurgicalement, avec mise en place d’une vis plaque dynamique dans 50 % des cas, et une plaque en cuillère dans 37,5 %, suivie d’une rééducation fonctionnelle. Dans notre série, on a colligé deux cas de cal vicieux dont un a bénéficié d’une reprise chirurgicale. Selon la classification de Vives, nos résultats sont satisfaisants avec un taux de 75 % très bon cliniquement et bon radiologiquement. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 045/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES FRACTURES DE L’AVANT BRAS EVALUATION DES RESULTATS RADIOLOGIQUES ET FONCTIONNELS A LONG TERME À PROPOS DE 15 CAS / RABII HEKKOURI
Titre : LES FRACTURES DE L’AVANT BRAS EVALUATION DES RESULTATS RADIOLOGIQUES ET FONCTIONNELS A LONG TERME À PROPOS DE 15 CAS Titre original : كسور عظمتي الساعد النتائج الوظيفية والراديولوجية على المدى البعيد Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : RABII HEKKOURI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 67 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 076/15 Mots-clés : FRACTURE DES DEUX OS MONTEGGIA GALEAZZI ÉVOLUTION Résumé : Le but de cette étude rétrospective est d’analyser l’aspect évolutif radiologique et fonctionnel des fractures des deux os de l’avant-bras.
Il s’agit d’une étude concernant 14 malades colligés entre Janvier 2012 et Juillet 2014 au service de Traumatologie-Orthopédie de du CHU Mohammed VI à Oujda.
La majorité de nos patients sont jeunes puisque 64,2% des patients sont âgés entre 18 et 40 ans.
La prédominance du sexe masculin est nette (12 hommes pour 2 femmes).
Le côté droit était atteint 7 fois (50%).
L’étiologie la plus fréquente reste les accidents de la voie publique 35,7%.
L’ouverture cutanée est présente chez 4 patients (28,6%).
De point de vue anatomique, ces 14 observations regroupent :
- 8 fractures des deux os de l’avant-bras soit 57,14%
- 3 fractures radiales isolées, soit 21,42%
- 2 fractures cubitales isolées, soit 14,28%
- 1 fracture luxation de MONTEGGIA, soit 7,14%
Le traitement a été chirurgical pour tous les cas.
Le but du traitement est de restaurer l’anatomie des deux os de l’avant-bras, et de réassurer une fonction normale en restituant la courbure pronatrice du radius.
LES FRACTURES DE L’AVANT BRAS EVALUATION DES RESULTATS RADIOLOGIQUES ET FONCTIONNELS A LONG TERME À PROPOS DE 15 CAS = كسور عظمتي الساعد النتائج الوظيفية والراديولوجية على المدى البعيد [partition musicale imprimée] / RABII HEKKOURI, Auteur . - 2015 . - 67 Pages ; A4.
ISSN : 076/15
Mots-clés : FRACTURE DES DEUX OS MONTEGGIA GALEAZZI ÉVOLUTION Résumé : Le but de cette étude rétrospective est d’analyser l’aspect évolutif radiologique et fonctionnel des fractures des deux os de l’avant-bras.
Il s’agit d’une étude concernant 14 malades colligés entre Janvier 2012 et Juillet 2014 au service de Traumatologie-Orthopédie de du CHU Mohammed VI à Oujda.
La majorité de nos patients sont jeunes puisque 64,2% des patients sont âgés entre 18 et 40 ans.
La prédominance du sexe masculin est nette (12 hommes pour 2 femmes).
Le côté droit était atteint 7 fois (50%).
L’étiologie la plus fréquente reste les accidents de la voie publique 35,7%.
L’ouverture cutanée est présente chez 4 patients (28,6%).
De point de vue anatomique, ces 14 observations regroupent :
- 8 fractures des deux os de l’avant-bras soit 57,14%
- 3 fractures radiales isolées, soit 21,42%
- 2 fractures cubitales isolées, soit 14,28%
- 1 fracture luxation de MONTEGGIA, soit 7,14%
Le traitement a été chirurgical pour tous les cas.
Le but du traitement est de restaurer l’anatomie des deux os de l’avant-bras, et de réassurer une fonction normale en restituant la courbure pronatrice du radius.
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 076/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 076/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DES DEUX OS DE L'AVANT-BRAS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 106 CAS) / FATINE EL AISSAOUI
Titre : LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DES DEUX OS DE L'AVANT-BRAS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 106 CAS) Titre original : الكسور الجسمية لعظمي الساعد عند الطفل (بخصوص 106 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATINE EL AISSAOUI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 111 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 039/15 Mots-clés : FRACTURE DIAPHYSE AVANT BRAS RADIUS ULNA ENFANT. Résumé : Les fractures diaphysaires des deux os de l’avant-bras sont très fréquemment rencontrées en traumatologie pédiatrique, constituant près de la moitié de celles des os longs et le quart du total des fractures. Notre travail consiste en une étude rétrospective de 106 observations colligées au service de chirurgie pédiatrique au CHR EL FARABI d’Oujda pendant une période d’un an s’étalant de janvier 2014 à décembre 2014. Dans notre série, l’âge moyen était de 8,5, avec une nette prédominante masculine (85%). Le mécanisme était le plus souvent indirect (97,17%). La chute simple est la principale étiologie (68,9%). Ces fractures sont le plus souvent déplacées (67%), le type de déplacement le plus fréquent était l’angulation. Concernant le traitement, il était essentiellement orthopédique (87,7%). Le traitement chirurgical n’est discuté que secondairement, basé sur l’embrochage centromédullaire élastique stable (12,3%).La majorité des cas étaient sans complications (94,3%) ce qui prouve que ces fractures sont généralement bénignes lorsque la prise en charge est adéquate. LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DES DEUX OS DE L'AVANT-BRAS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 106 CAS) = الكسور الجسمية لعظمي الساعد عند الطفل (بخصوص 106 حالة) [partition musicale imprimée] / FATINE EL AISSAOUI, Auteur . - 2015 . - 111 Pages ; A4.
ISSN : 039/15
Mots-clés : FRACTURE DIAPHYSE AVANT BRAS RADIUS ULNA ENFANT. Résumé : Les fractures diaphysaires des deux os de l’avant-bras sont très fréquemment rencontrées en traumatologie pédiatrique, constituant près de la moitié de celles des os longs et le quart du total des fractures. Notre travail consiste en une étude rétrospective de 106 observations colligées au service de chirurgie pédiatrique au CHR EL FARABI d’Oujda pendant une période d’un an s’étalant de janvier 2014 à décembre 2014. Dans notre série, l’âge moyen était de 8,5, avec une nette prédominante masculine (85%). Le mécanisme était le plus souvent indirect (97,17%). La chute simple est la principale étiologie (68,9%). Ces fractures sont le plus souvent déplacées (67%), le type de déplacement le plus fréquent était l’angulation. Concernant le traitement, il était essentiellement orthopédique (87,7%). Le traitement chirurgical n’est discuté que secondairement, basé sur l’embrochage centromédullaire élastique stable (12,3%).La majorité des cas étaient sans complications (94,3%) ce qui prouve que ces fractures sont généralement bénignes lorsque la prise en charge est adéquate. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 039/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 039/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES FRACTURES SUPRACONDYLIENNES DE L'HUMERUS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 160 CAS) / ABDERRAHIM TALHA
Titre : LES FRACTURES SUPRACONDYLIENNES DE L'HUMERUS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 160 CAS) Titre original : الكسور فوق لقمي العظم العضدي لدى الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ABDERRAHIM TALHA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 100 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 098/15 Mots-clés : Fracture Supracondylienne Humérus Enfant. Résumé : Les fractures supra-condyliennes du coude de l’enfant sont des fractures fréquentes et graves qui nécessitent un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate.
Notre travail est une étude rétrospective de 160 cas de fractures supra condyliennes colligés au sein du service de traumatologie pédiatrique a hopital AL FARABI OUJDA entre janvier 2010 et juin 2014.
Les objectifs de ce travail sont d’analyser les facteurs épidémiologiques, de décrire les différents types anatomo-pathologiques, de préciser les méthodes thérapeutiques et leurs indications, et d’apprécier les résultats obtenus.
Les fractures supra-condyliennes prédominaient entre 5 et 10 ans avec des extrêmes de 08mois à 15 ans et une moyenne d’âge de 6,60 ans. Les garçons ont été les plus touchés (68 % des cas).
Ces fractures sont survenues au niveau du coude gauche dans 59 % des cas, le membre étant en extension dans 96,8 % des cas. Les étiologies ont été dominées par les accidents domestiques ou de jeux (65 %). Les fractures de type IV ont été les plus fréquentes constituant 35% des cas. Les lésions associées sont dominées par 1 cas de complication nerveuse. Le traitement orthopédique a représenté 43,7% de l’arsenal thérapeutique essentiellement pour des fractures stade I et II par immobilisation dans une attelle plâtrée, alors que la chirurgie faite soit embrochage percutané ou réduction a foyer ouvert a été réservée pour les fractures déplacées. Les résultats obtenus à court et à moyen terme sont satisfaisants.LES FRACTURES SUPRACONDYLIENNES DE L'HUMERUS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 160 CAS) = الكسور فوق لقمي العظم العضدي لدى الطفل [partition musicale imprimée] / ABDERRAHIM TALHA, Auteur . - 2015 . - 100 Pages ; A4.
ISSN : 098/15
Mots-clés : Fracture Supracondylienne Humérus Enfant. Résumé : Les fractures supra-condyliennes du coude de l’enfant sont des fractures fréquentes et graves qui nécessitent un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate.
Notre travail est une étude rétrospective de 160 cas de fractures supra condyliennes colligés au sein du service de traumatologie pédiatrique a hopital AL FARABI OUJDA entre janvier 2010 et juin 2014.
Les objectifs de ce travail sont d’analyser les facteurs épidémiologiques, de décrire les différents types anatomo-pathologiques, de préciser les méthodes thérapeutiques et leurs indications, et d’apprécier les résultats obtenus.
Les fractures supra-condyliennes prédominaient entre 5 et 10 ans avec des extrêmes de 08mois à 15 ans et une moyenne d’âge de 6,60 ans. Les garçons ont été les plus touchés (68 % des cas).
Ces fractures sont survenues au niveau du coude gauche dans 59 % des cas, le membre étant en extension dans 96,8 % des cas. Les étiologies ont été dominées par les accidents domestiques ou de jeux (65 %). Les fractures de type IV ont été les plus fréquentes constituant 35% des cas. Les lésions associées sont dominées par 1 cas de complication nerveuse. Le traitement orthopédique a représenté 43,7% de l’arsenal thérapeutique essentiellement pour des fractures stade I et II par immobilisation dans une attelle plâtrée, alors que la chirurgie faite soit embrochage percutané ou réduction a foyer ouvert a été réservée pour les fractures déplacées. Les résultats obtenus à court et à moyen terme sont satisfaisants.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 098/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 098/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LA GESTION DES COMPLICATIONS MOTRICES DE LA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUE / MOHAMMED NEQROUZ
Titre : LA GESTION DES COMPLICATIONS MOTRICES DE LA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUE Titre original : معالجة المضاعفات الحركية لمرض الشلل الرعاش Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMMED NEQROUZ, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 95 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 088/15 Mots-clés : LES COMPLICATIONS MOTRICES LES DYSKINÉSIES LES DYSTONIES LES FLUCTUATIONS MOTRICES LA DOPAMINE. Résumé : La maladie de Parkinson est une atteinte neuro-dégénérative touchant la voie dopaminergique nigro-striée, elle est responsable de manifestations cliniques caractérisées par la triade classique faite de tremblement, rigidité et akinésie.
Le traitement dopaminérgique fait profiter d’une période de rémission relative, suivie par l’apparition des complications motrices qui sont liées à la durée de la mise de la dopathérapie. Le pourcentage du developpement de ces complications est variable selon les études. On estime que 50% ont des complications motrices à 5 ans.
Ces complications, source d’handicap majeur chez le patient parkinsonien et un facteur limitant de l’efficacité thérapeutique, necessitent des études approfondies et une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire.
Les fluctuations motrices et les dyskinèsies sont les manifestations majeures de ces complications. Le freezing, la festination, les chutes surviennent souvent au stade tardif de la maladie.
Nous proposons de réaliser une étude prospective visant à évaluer la prévalence des complications motrices chez les sujets suivis pour la maladie de Parkinson au service de neurologie du CHU MOHAMMED VI de Oujda.
LA GESTION DES COMPLICATIONS MOTRICES DE LA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUE = معالجة المضاعفات الحركية لمرض الشلل الرعاش [partition musicale imprimée] / MOHAMMED NEQROUZ, Auteur . - 2015 . - 95 Pages ; A4.
ISSN : 088/15
Mots-clés : LES COMPLICATIONS MOTRICES LES DYSKINÉSIES LES DYSTONIES LES FLUCTUATIONS MOTRICES LA DOPAMINE. Résumé : La maladie de Parkinson est une atteinte neuro-dégénérative touchant la voie dopaminergique nigro-striée, elle est responsable de manifestations cliniques caractérisées par la triade classique faite de tremblement, rigidité et akinésie.
Le traitement dopaminérgique fait profiter d’une période de rémission relative, suivie par l’apparition des complications motrices qui sont liées à la durée de la mise de la dopathérapie. Le pourcentage du developpement de ces complications est variable selon les études. On estime que 50% ont des complications motrices à 5 ans.
Ces complications, source d’handicap majeur chez le patient parkinsonien et un facteur limitant de l’efficacité thérapeutique, necessitent des études approfondies et une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire.
Les fluctuations motrices et les dyskinèsies sont les manifestations majeures de ces complications. Le freezing, la festination, les chutes surviennent souvent au stade tardif de la maladie.
Nous proposons de réaliser une étude prospective visant à évaluer la prévalence des complications motrices chez les sujets suivis pour la maladie de Parkinson au service de neurologie du CHU MOHAMMED VI de Oujda.
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 088/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 088/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM EN MILIEU DE RÉANIMATION AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL EL FARABI (A PROPOS DE 31 CAS). / MOUNA BOUQFAR
Titre : HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM EN MILIEU DE RÉANIMATION AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL EL FARABI (A PROPOS DE 31 CAS). Titre original : النزيف الحاد بعد الولادة بمصلحة التخدير والإنعاش بالمركز الإستشفائي الجهوي الفارابي (بخصوص 31 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOUNA BOUQFAR, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 74 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 022/15 Mots-clés : HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM FACTEURS DE RISQUE RISQUE EN CHARGE MULTIDISCIPLINAIRE. Résumé : L'HPP constitue une cause majeure de mortalité maternelle aussi bien dans les pays développés que dans les pays en voie de développement. Elle demeure la principale cause de l’admission en service en réanimation pendant ou au décours de la grossesse. Au Maroc elle est responsable de 112 décès maternels pour 100 000 naissances vivantes. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 31 cas d’hémorragie de post-partum graves colligés au sein du service de réanimation du centre hospitalier Al Farabi d’Oujda durant une période de 2 ans (2012-2013).Le but de ce travail est de mettre en évidence les profils épidémiologique et diagnostique et les différents volets thérapeutiques des HPP graves. La fréquence de l’HPP grave est de 0,2%, l’âge moyen de notre population d’étude est de 29,9 ans. Les facteurs de risque soulignés sont l’utérus cicatriciel, la multiparité, l’ATCD d’HPP, la pré-éclampsie. Les étiologies essentiellement retrouvées sont par ordre de fréquence : l’atonie utérine et la rétention placentaire et les lésions cervico-vaginales. La prise en charge doit être multidisciplinaire, systématisée, précoce et dynamique avec une bonne collaboration entre obstétricien, anesthésiste-réanimateur et équipe paramédicale entrainés, des mesures préventives sont nécessaires pour une meilleure conduite à tenir. HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM EN MILIEU DE RÉANIMATION AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL EL FARABI (A PROPOS DE 31 CAS). = النزيف الحاد بعد الولادة بمصلحة التخدير والإنعاش بالمركز الإستشفائي الجهوي الفارابي (بخصوص 31 حالة) [partition musicale imprimée] / MOUNA BOUQFAR, Auteur . - 2015 . - 74 Pages ; A4.
ISSN : 022/15
Mots-clés : HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM FACTEURS DE RISQUE RISQUE EN CHARGE MULTIDISCIPLINAIRE. Résumé : L'HPP constitue une cause majeure de mortalité maternelle aussi bien dans les pays développés que dans les pays en voie de développement. Elle demeure la principale cause de l’admission en service en réanimation pendant ou au décours de la grossesse. Au Maroc elle est responsable de 112 décès maternels pour 100 000 naissances vivantes. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 31 cas d’hémorragie de post-partum graves colligés au sein du service de réanimation du centre hospitalier Al Farabi d’Oujda durant une période de 2 ans (2012-2013).Le but de ce travail est de mettre en évidence les profils épidémiologique et diagnostique et les différents volets thérapeutiques des HPP graves. La fréquence de l’HPP grave est de 0,2%, l’âge moyen de notre population d’étude est de 29,9 ans. Les facteurs de risque soulignés sont l’utérus cicatriciel, la multiparité, l’ATCD d’HPP, la pré-éclampsie. Les étiologies essentiellement retrouvées sont par ordre de fréquence : l’atonie utérine et la rétention placentaire et les lésions cervico-vaginales. La prise en charge doit être multidisciplinaire, systématisée, précoce et dynamique avec une bonne collaboration entre obstétricien, anesthésiste-réanimateur et équipe paramédicale entrainés, des mesures préventives sont nécessaires pour une meilleure conduite à tenir. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 022/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 022/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible HERNIE DISCALE CERVICALE / MAHASSINE ROUIFI
Titre : HERNIE DISCALE CERVICALE Titre original : الفتق القرصي العنقي (حول 20 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MAHASSINE ROUIFI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 93 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 040/15 Mots-clés : HERNIE DISCALE RACHIS CERVICAL NÉVRALGIE CERVICOBRACHIALE IRM DISCETOMIE Résumé : A la lumière de notre étude portant sur 20 cas d’hernie discale cervicale opérés au service de Neurochirurgie du CHU Mohamed VI d’OUJDA entre 2010 et 2014, on retient que :
- L’âge moyen de nos malades est de 43 ans.
- La répartition est équivalente entre les sujets masculin et féminin.
- Le traumatisme rachidien est le seul facteur déclenchant (10% des cas).
- La symptomatologie clinique est le plus souvent progressive (55% des cas).
- La névralgie cervico-brachiale est fréquemment retrouvée dans la symptomatologie clinique (70% des cas), avec une prédominance de l’atteinte du côté gauche dans 64,3% des cas.
- L’IRM cervicale a été réalisée chez tous nos malades permettant de poser le diagnostic positif d’hernie discale cervicale. Cette dernière a été unique dans 55% des cas , les étages C5-C6 et C6-C7 étaient les plus touchés (71% des cas).
- Le traitement chirurgical était de recours devant la persistance des névralgies cervico-brachiales malgré un traitement médical bien conduit ou d’emblée devant la présence de déficit radiculaire et/ou médullaire.
- La voie d’abord antérieure est la seule voie utilisée dans notre série, une discectomie associée à une arthrodèse avec mise en place d’un greffon iliaque était de recours dans 20 % des cas, et avec une mise en place d’une cage intersomatique dans 80% des cas.
- L’évolution a été favorable, avec une amélioration clinique totale dans 85% et partielle dans 15% des cas.HERNIE DISCALE CERVICALE = الفتق القرصي العنقي (حول 20 حالة) [partition musicale imprimée] / MAHASSINE ROUIFI, Auteur . - 2015 . - 93 Pages ; A4.
ISSN : 040/15
Mots-clés : HERNIE DISCALE RACHIS CERVICAL NÉVRALGIE CERVICOBRACHIALE IRM DISCETOMIE Résumé : A la lumière de notre étude portant sur 20 cas d’hernie discale cervicale opérés au service de Neurochirurgie du CHU Mohamed VI d’OUJDA entre 2010 et 2014, on retient que :
- L’âge moyen de nos malades est de 43 ans.
- La répartition est équivalente entre les sujets masculin et féminin.
- Le traumatisme rachidien est le seul facteur déclenchant (10% des cas).
- La symptomatologie clinique est le plus souvent progressive (55% des cas).
- La névralgie cervico-brachiale est fréquemment retrouvée dans la symptomatologie clinique (70% des cas), avec une prédominance de l’atteinte du côté gauche dans 64,3% des cas.
- L’IRM cervicale a été réalisée chez tous nos malades permettant de poser le diagnostic positif d’hernie discale cervicale. Cette dernière a été unique dans 55% des cas , les étages C5-C6 et C6-C7 étaient les plus touchés (71% des cas).
- Le traitement chirurgical était de recours devant la persistance des névralgies cervico-brachiales malgré un traitement médical bien conduit ou d’emblée devant la présence de déficit radiculaire et/ou médullaire.
- La voie d’abord antérieure est la seule voie utilisée dans notre série, une discectomie associée à une arthrodèse avec mise en place d’un greffon iliaque était de recours dans 20 % des cas, et avec une mise en place d’une cage intersomatique dans 80% des cas.
- L’évolution a été favorable, avec une amélioration clinique totale dans 85% et partielle dans 15% des cas.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 040/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 040/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible L'HOMME À UTÉRUS - À PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE : APPROCHE MÉTA-ANALYTIQUE / ISSAM JANDOU
Titre : L'HOMME À UTÉRUS - À PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE : APPROCHE MÉTA-ANALYTIQUE Titre original : الرجل ذو الرحم بحث وصفي تحليلي شمل 106 حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ISSAM JANDOU, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 184 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 091/15 Mots-clés : SYNDROME DE PERSISTANCE DES CANAUX DE MULLER HOMME À UTÉRUS DÉSORDRES DE DIFFÉRENTIATION SEXUELLE PSEUDOHERMAPHRODISME MASCULIN HORMONE ANTIMÜLLÉRIEN. Résumé : Introduction: Le syndrome de persistance des canaux de Muller est l’une des causes les
plus rares des pseudohermaphrodismes masculins, caractérisé par la persistance de l’utérus et des trompes chez des mâles sans anomalie des organes génitaux externes avec un génotype 46, XY. Il s’agit d’une maladie autosomique récessive responsable d’un déficit de la sécrétion d’hormone antimüllérienne ou d’une anomalie de son récepteur.
Ce syndrome peut mettre en jeu le pronostic de la fertilité ainsi que la dégénérescence des gonades ou des structures mülleriennes.
Objectif : Notre travail vise à préciser les caractéristiques physiopathologiques, cliniques et paracliniques ainsi que les particularités de la prise en charge de cette pathologie. Matériel et méthodes: Nous avons recueillis rétrospectivement les dossiers médicaux de deux patients pris en charge au service d’urologie au CHU Avicenne Rabat, et le service d’urologie au CHU Mohammed VI Oujda.
Ainsi qu’une étude méta-analytique portant sur 106 cas colligés à travers le monde.
Nous avons recueilli les données épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques de chaque patient.
Résultats : Nous avons collectés 106 cas à travers le monde dont seulement 3 cas avaient été identifié au Maroc. L’âge moyen des patients était de 17,07 % ans, La notion de paternité était décrite chez 9.43%. La cryptorchidie est le signe majeur : retrouvé chez 97.16 % des cas.
Sur le plan biologique : L’AMH était dosée chez 19,81% des cas: basse chez 42,8% et normale chez 57,2%. La testostéronémie demandée chez 28,30% des cas dont le résultat était normal chez 73,3% et bas chez 26,7% .Les marqueurs tumoraux ont été recherchés chez 23,60% des cas dont les résultats étaient positifs chez 36%. Le caryotype était demandé chez 61,32% des cas, dont la totalité avait un génotype 46, XY.
-Sur le plan radiologique : L’échographie abdomino-pelvienne était effectuée chez 22,64 % des cas, le diagnostic d’un PMH etait retenu chez 8,33%. 17.92% avaient bénéficié d’une TDM abdomino-pelvienne, un utérus avait été visualisé chez 5,26%.
Le complément par l’IRM abdomino-pelvienne était réalisé chez 10,37%, le diagnostic d’un PMH interne était confirmé chez 45,4% des cas.
-Le traitement : Une attitude conservatrice des gonades était envisagée chez 56,60% des cas et une orchidectomie était indiquée chez 34,90%. Une hormonothérapie par la testostérone était proposée chez 5.66% des cas.
Conclusion :
Le syndrome de persistance des canaux de Müller est une affection rare, sous diagnostiqué. Le diagnostic positif repose sur plusieurs paramètres cliniques, Biologique, radiologique et chirurgicale. Une prise en charge précoce et multidisciplinaire détermine le pronostic de fertilité et de dégénérescence chez ces patients.L'HOMME À UTÉRUS - À PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE : APPROCHE MÉTA-ANALYTIQUE = الرجل ذو الرحم بحث وصفي تحليلي شمل 106 حالة [partition musicale imprimée] / ISSAM JANDOU, Auteur . - 2015 . - 184 Pages ; A4.
ISSN : 091/15
Mots-clés : SYNDROME DE PERSISTANCE DES CANAUX DE MULLER HOMME À UTÉRUS DÉSORDRES DE DIFFÉRENTIATION SEXUELLE PSEUDOHERMAPHRODISME MASCULIN HORMONE ANTIMÜLLÉRIEN. Résumé : Introduction: Le syndrome de persistance des canaux de Muller est l’une des causes les
plus rares des pseudohermaphrodismes masculins, caractérisé par la persistance de l’utérus et des trompes chez des mâles sans anomalie des organes génitaux externes avec un génotype 46, XY. Il s’agit d’une maladie autosomique récessive responsable d’un déficit de la sécrétion d’hormone antimüllérienne ou d’une anomalie de son récepteur.
Ce syndrome peut mettre en jeu le pronostic de la fertilité ainsi que la dégénérescence des gonades ou des structures mülleriennes.
Objectif : Notre travail vise à préciser les caractéristiques physiopathologiques, cliniques et paracliniques ainsi que les particularités de la prise en charge de cette pathologie. Matériel et méthodes: Nous avons recueillis rétrospectivement les dossiers médicaux de deux patients pris en charge au service d’urologie au CHU Avicenne Rabat, et le service d’urologie au CHU Mohammed VI Oujda.
Ainsi qu’une étude méta-analytique portant sur 106 cas colligés à travers le monde.
Nous avons recueilli les données épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques de chaque patient.
Résultats : Nous avons collectés 106 cas à travers le monde dont seulement 3 cas avaient été identifié au Maroc. L’âge moyen des patients était de 17,07 % ans, La notion de paternité était décrite chez 9.43%. La cryptorchidie est le signe majeur : retrouvé chez 97.16 % des cas.
Sur le plan biologique : L’AMH était dosée chez 19,81% des cas: basse chez 42,8% et normale chez 57,2%. La testostéronémie demandée chez 28,30% des cas dont le résultat était normal chez 73,3% et bas chez 26,7% .Les marqueurs tumoraux ont été recherchés chez 23,60% des cas dont les résultats étaient positifs chez 36%. Le caryotype était demandé chez 61,32% des cas, dont la totalité avait un génotype 46, XY.
-Sur le plan radiologique : L’échographie abdomino-pelvienne était effectuée chez 22,64 % des cas, le diagnostic d’un PMH etait retenu chez 8,33%. 17.92% avaient bénéficié d’une TDM abdomino-pelvienne, un utérus avait été visualisé chez 5,26%.
Le complément par l’IRM abdomino-pelvienne était réalisé chez 10,37%, le diagnostic d’un PMH interne était confirmé chez 45,4% des cas.
-Le traitement : Une attitude conservatrice des gonades était envisagée chez 56,60% des cas et une orchidectomie était indiquée chez 34,90%. Une hormonothérapie par la testostérone était proposée chez 5.66% des cas.
Conclusion :
Le syndrome de persistance des canaux de Müller est une affection rare, sous diagnostiqué. Le diagnostic positif repose sur plusieurs paramètres cliniques, Biologique, radiologique et chirurgicale. Une prise en charge précoce et multidisciplinaire détermine le pronostic de fertilité et de dégénérescence chez ces patients.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 091/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 091/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES HYPERPARATHYROÏDIES PRIMAIRES - A PROPOS DE 10 CAS - / SALAH EDDINE FARIH
Titre : LES HYPERPARATHYROÏDIES PRIMAIRES - A PROPOS DE 10 CAS - Titre original : فرط جانب الدرقية الأولى Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SALAH EDDINE FARIH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 110 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 063/15 Mots-clés : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMAIRE ADÉNOME HYPERPLASIE. Résumé : L’hyperparathyroïdie primitive (HPTP) peut être définie par une sécrétion de parathormone (PTH) généralement élevée et toujours inappropriée par rapport à la calcémie. L’introduction des analyseurs automatiques a bouleversé l’épidémiologie de l’hyperparathyroïdie (HPT). Celle-ci occupe actuellement le 3éme rang des endocrinopathies, survenant généralement après la cinquantaine et le plus souvent de manière asymptomatique. Le développement dans le même temps de l'échographie cervicale et les progrès réalisés en médecine nucléaire avec l'apparition de marqueurs spécifiques du tissu parathyroïdien, ont doté le clinicien d'outils permettant une localisation préopératoire précise des lésions parathyroïdiennes. De même, la miniaturisation des instruments de vidéochirurgie a permis l'essor de l'approche vidéoscopique. La chirurgie est actuellement le seul traitement curatif de l'hyperparathyroïdisme primaire
L’objectif de l’étude, est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, et thérapeutiques ainsi que l’évolution de cette pathologie.
Patients et méthodes : Ce travail est basé sur une étude rétrospective. Elle se propose de faire le bilan de neuf observations de patients opérés pour hyperparathyroïdie primaire suivies au CHU Med 6 Oujda et CHR El farabi durant une période de 2 ans allant de janvier2014 à décembre 2015 aux services d’endocrinologie ,de médecine interne et de chirurgie viscérale en se basant sur les données recueillies des dossiers cliniques des malades, et des registres des comptes-rendus opératoires.
Résultats : Au travers de cette étude, nous avons tenté d’évaluer notre stratégie de prise en charge d'une HPTP. Notre série comporte 7 femmes et 2 homme d’âge moyen de 62.11ans.les signes ostéo-articulaires constituent le mode de découverte chez tous nos patients.Les moyennes de la calcémie, de la calcémie corrigée et de la parathormone sont respectivement à 117.51 mg/L, 113.2268 mg/L, et 479.488pg/ml.Dans le cadre du bilan de localisation d’une éventuelle lésion parathyroïdienne, tous nos patients ont bénéficiés d’une échographie cervicale; Parmis eux quatre patients ont bénéficiés d’une scintigraphie au MIBI-Tc99m et sept patients d’un scanner cervicothoracique. Le retentissement de l'HPTP est: une ostéoporose (5 patients), une ostéopénie (2 patients). tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical (cervicotomie classique) de première intention. Le type histologique le plus fréquent est l’adénome parathyroïdien (8 patients), et un cas d’hyperplasie parathyroïdienne.
Les suites opératoires ont été simples. L’évolution à court terme est satisfaisante, pour 8 patient, seulement une patiente a bénéicié de trois reprise chirurgicale d'un adenome identifiés en position sus médiastinale rétro sternale et pré vertébrale
Conclusion : Le nombre de cas d’hyperparathyroïdie primaire pris en charge dans notre pays demeure faible par rapport à la fréquence de cette pathologie (3ème endocrinopathie). Ceci est probablement dû la faible connaissance de l’hyperparathyroïdie primaire par les cliniciens, cette pathologie étant dans la majorité des cas asymptomatique et le plus souvent de découverte fortuite. La prise en charge globale adoptée dans notre formation semble satisfaisante à part la réalisation d'un bilan de NEM complet, non demandé, dans la plus part des cas.LES HYPERPARATHYROÏDIES PRIMAIRES - A PROPOS DE 10 CAS - = فرط جانب الدرقية الأولى [partition musicale imprimée] / SALAH EDDINE FARIH, Auteur . - 2015 . - 110 Pages ; A4.
ISSN : 063/15
Mots-clés : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMAIRE ADÉNOME HYPERPLASIE. Résumé : L’hyperparathyroïdie primitive (HPTP) peut être définie par une sécrétion de parathormone (PTH) généralement élevée et toujours inappropriée par rapport à la calcémie. L’introduction des analyseurs automatiques a bouleversé l’épidémiologie de l’hyperparathyroïdie (HPT). Celle-ci occupe actuellement le 3éme rang des endocrinopathies, survenant généralement après la cinquantaine et le plus souvent de manière asymptomatique. Le développement dans le même temps de l'échographie cervicale et les progrès réalisés en médecine nucléaire avec l'apparition de marqueurs spécifiques du tissu parathyroïdien, ont doté le clinicien d'outils permettant une localisation préopératoire précise des lésions parathyroïdiennes. De même, la miniaturisation des instruments de vidéochirurgie a permis l'essor de l'approche vidéoscopique. La chirurgie est actuellement le seul traitement curatif de l'hyperparathyroïdisme primaire
L’objectif de l’étude, est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, et thérapeutiques ainsi que l’évolution de cette pathologie.
Patients et méthodes : Ce travail est basé sur une étude rétrospective. Elle se propose de faire le bilan de neuf observations de patients opérés pour hyperparathyroïdie primaire suivies au CHU Med 6 Oujda et CHR El farabi durant une période de 2 ans allant de janvier2014 à décembre 2015 aux services d’endocrinologie ,de médecine interne et de chirurgie viscérale en se basant sur les données recueillies des dossiers cliniques des malades, et des registres des comptes-rendus opératoires.
Résultats : Au travers de cette étude, nous avons tenté d’évaluer notre stratégie de prise en charge d'une HPTP. Notre série comporte 7 femmes et 2 homme d’âge moyen de 62.11ans.les signes ostéo-articulaires constituent le mode de découverte chez tous nos patients.Les moyennes de la calcémie, de la calcémie corrigée et de la parathormone sont respectivement à 117.51 mg/L, 113.2268 mg/L, et 479.488pg/ml.Dans le cadre du bilan de localisation d’une éventuelle lésion parathyroïdienne, tous nos patients ont bénéficiés d’une échographie cervicale; Parmis eux quatre patients ont bénéficiés d’une scintigraphie au MIBI-Tc99m et sept patients d’un scanner cervicothoracique. Le retentissement de l'HPTP est: une ostéoporose (5 patients), une ostéopénie (2 patients). tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical (cervicotomie classique) de première intention. Le type histologique le plus fréquent est l’adénome parathyroïdien (8 patients), et un cas d’hyperplasie parathyroïdienne.
Les suites opératoires ont été simples. L’évolution à court terme est satisfaisante, pour 8 patient, seulement une patiente a bénéicié de trois reprise chirurgicale d'un adenome identifiés en position sus médiastinale rétro sternale et pré vertébrale
Conclusion : Le nombre de cas d’hyperparathyroïdie primaire pris en charge dans notre pays demeure faible par rapport à la fréquence de cette pathologie (3ème endocrinopathie). Ceci est probablement dû la faible connaissance de l’hyperparathyroïdie primaire par les cliniciens, cette pathologie étant dans la majorité des cas asymptomatique et le plus souvent de découverte fortuite. La prise en charge globale adoptée dans notre formation semble satisfaisante à part la réalisation d'un bilan de NEM complet, non demandé, dans la plus part des cas.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 063/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE EN MILIEU HOSPITALIER : ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUE. / Samia SABRI
Titre : INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE EN MILIEU HOSPITALIER : ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUE. Titre original : القصور الكلوي الحاد في الوسط الاستشفائي: المسببات وعوامل الخطر Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : Samia SABRI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 63 pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 004/15 Mots-clés : INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE MORTALITÉ SEPSIS DÉSHYDRATATION. Résumé : Introduction :L’insuffisance rénale aigue (IRA) est un facteur de risque majeur de morbidité et de mortalité en milieu hospitalier.L ‘objectif de notre travail était d’étudier le profil épidémiologique, les étiologies, les facteurs de risque et le pronostic de l’IRA en milieu hospitalier.
Méthodes et matériel :Il s’agit d’une étude prospective, allant du 1er Janvier 2014 au 30juin 2014, réalisée à l’hôpital régional Al Farabid’Oujda. Ont été inclus tous les patients présentant une IRA, admis au service de néphrologie et/ou pour lesquels un avis et suivi néphrologiques ont été réalisés.
Résultats :97 cas ont été colligés, avec une moyenne d’âge de 60 ans, et unsex-ratio à 1,63. Plus de 67% des patients de cette série étaient hospitalisés dans les services de réanimation et des urgences.L’insuffisance rénale aigue (IRA) pré rénale domine la série avec 88,7% contre 10,3 % de type post rénal et 6,2% de type rénal.Le traitement de l’IRA comprenait, l’hémodialyse indiquée chez 17,5% des patients, essentiellement pour hyperkaliémie et/ou hyperurémie. La mortalité de cette série a été chiffrée à16%. Le sepsis, l’insuffisance rénale chronique non terminale, ladéshydratation, l’hypotension, la surcharge volémique, ainsi quela classification de RIFLE étaient identifiés comme des facteurs de risque de non récupération de la fonction rénale. De même, le sexe, les troubles de conscience, l’instabilité hémodynamique, la surcharge volémique et les complications hémodynamique et infectieuses étaient identifiés comme des facteurs de risque de décès.
Conclusion : L’incidence de l’IRA en milieu hospitalierreste élevée et greffée d’une lourde morbi-mortalité. Dans notre contexte, les étiologiesrestent dominées par l’hypovolémie et le sepsis. Larécupération de la fonction rénale reste tributaire d’une prise en charge rapide, adéquate et multidisciplinaire.
INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE EN MILIEU HOSPITALIER : ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUE. = القصور الكلوي الحاد في الوسط الاستشفائي: المسببات وعوامل الخطر [partition musicale imprimée] / Samia SABRI, Auteur . - 2015 . - 63 pages ; A4.
ISSN : 004/15
Mots-clés : INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE MORTALITÉ SEPSIS DÉSHYDRATATION. Résumé : Introduction :L’insuffisance rénale aigue (IRA) est un facteur de risque majeur de morbidité et de mortalité en milieu hospitalier.L ‘objectif de notre travail était d’étudier le profil épidémiologique, les étiologies, les facteurs de risque et le pronostic de l’IRA en milieu hospitalier.
Méthodes et matériel :Il s’agit d’une étude prospective, allant du 1er Janvier 2014 au 30juin 2014, réalisée à l’hôpital régional Al Farabid’Oujda. Ont été inclus tous les patients présentant une IRA, admis au service de néphrologie et/ou pour lesquels un avis et suivi néphrologiques ont été réalisés.
Résultats :97 cas ont été colligés, avec une moyenne d’âge de 60 ans, et unsex-ratio à 1,63. Plus de 67% des patients de cette série étaient hospitalisés dans les services de réanimation et des urgences.L’insuffisance rénale aigue (IRA) pré rénale domine la série avec 88,7% contre 10,3 % de type post rénal et 6,2% de type rénal.Le traitement de l’IRA comprenait, l’hémodialyse indiquée chez 17,5% des patients, essentiellement pour hyperkaliémie et/ou hyperurémie. La mortalité de cette série a été chiffrée à16%. Le sepsis, l’insuffisance rénale chronique non terminale, ladéshydratation, l’hypotension, la surcharge volémique, ainsi quela classification de RIFLE étaient identifiés comme des facteurs de risque de non récupération de la fonction rénale. De même, le sexe, les troubles de conscience, l’instabilité hémodynamique, la surcharge volémique et les complications hémodynamique et infectieuses étaient identifiés comme des facteurs de risque de décès.
Conclusion : L’incidence de l’IRA en milieu hospitalierreste élevée et greffée d’une lourde morbi-mortalité. Dans notre contexte, les étiologiesrestent dominées par l’hypovolémie et le sepsis. Larécupération de la fonction rénale reste tributaire d’une prise en charge rapide, adéquate et multidisciplinaire.
Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 004/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 004/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible L’INVAGINATION INTESTINALE AIGUË CHEZ L’ADULTE (A PROPOS DE 5 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) / ACHRAF AMINE SBAI
Titre : L’INVAGINATION INTESTINALE AIGUË CHEZ L’ADULTE (A PROPOS DE 5 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) Titre original : الانغلاف المعوي الحاد عند الراشدين Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ACHRAF AMINE SBAI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 112 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 070/15 Mots-clés : INVAGINATION INTESTIN ADULTE OCCLUSION CHIRURGIE Résumé : Dans notre travail, nous avons fait une étude rétrospective des invaginations intestinales de l’adulte à propos de 5 observations colligées dans le service de chirurgie viscérale et oncologique du CHU Mohamed VI d’Oujda, sur une période de 5 ans, du janvier 2011 à octobre 2015.
- La moyenne d’âge de nos malades est de 55 ans.
- La prédominance du sexe féminin est notée.
- La majorité de nos malades sont reçus dans un tableau clinique d’occlusion intestinale
aigüe; ou représentant le stade ultime d’une invagination subaigüe ou chronique dans les cas restants.
- Parmi les examens complémentaires, la TDM constitue le principal moyen du diagnostic préopératoire de l’invagination intestinale de l’adulte.
- Dans tous les cas, le traitement a été chirurgical après une réanimation adaptée.
- Les invaginations grêlique pures sont les plus fréquentes- Les invaginations secondaires aux lésions organiques sous-jacentes représentent 100% des cas.
- La résection intestinale est le traitement adopté, réalisée chez les 5 cas.
- Nous insistons sur l’intérêt du diagnostic précoce de l’invagination pour améliorer le pronostic.L’INVAGINATION INTESTINALE AIGUË CHEZ L’ADULTE (A PROPOS DE 5 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) = الانغلاف المعوي الحاد عند الراشدين [partition musicale imprimée] / ACHRAF AMINE SBAI, Auteur . - 2015 . - 112 Pages ; A4.
ISSN : 070/15
Mots-clés : INVAGINATION INTESTIN ADULTE OCCLUSION CHIRURGIE Résumé : Dans notre travail, nous avons fait une étude rétrospective des invaginations intestinales de l’adulte à propos de 5 observations colligées dans le service de chirurgie viscérale et oncologique du CHU Mohamed VI d’Oujda, sur une période de 5 ans, du janvier 2011 à octobre 2015.
- La moyenne d’âge de nos malades est de 55 ans.
- La prédominance du sexe féminin est notée.
- La majorité de nos malades sont reçus dans un tableau clinique d’occlusion intestinale
aigüe; ou représentant le stade ultime d’une invagination subaigüe ou chronique dans les cas restants.
- Parmi les examens complémentaires, la TDM constitue le principal moyen du diagnostic préopératoire de l’invagination intestinale de l’adulte.
- Dans tous les cas, le traitement a été chirurgical après une réanimation adaptée.
- Les invaginations grêlique pures sont les plus fréquentes- Les invaginations secondaires aux lésions organiques sous-jacentes représentent 100% des cas.
- La résection intestinale est le traitement adopté, réalisée chez les 5 cas.
- Nous insistons sur l’intérêt du diagnostic précoce de l’invagination pour améliorer le pronostic.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 070/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible KYSTE HYDATIQUE DU FOIE CHEZ L'ENFANT / OUAFAE HAMMOU
Titre : KYSTE HYDATIQUE DU FOIE CHEZ L'ENFANT Titre original : الكيسة العدارية الكبدية عند الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : OUAFAE HAMMOU, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 66 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 029/15 Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE ENFANT FOIE TRAITEMENT. Résumé : L'hydatidose hépatique est une zoonose due au développement accidentel chez l'homme du taenia «Echinococcus granulosus ». Elle sévit de façon endémique dans le bassin méditerranéen y compris le Maroc où elle pose un véritable problème de santé publique. Cette affection reste longtemps asymptomatique chez l'enfant, elle est révélée surtout par des douleurs abdominales avec un état général conservé qui s'altère en cas de complications. Le traitement médical a démontré des résultats considérables, mais seul le traitement chirurgical reste efficace. L'hydatidose est une maladie bénigne dont l'amélioration du pronostic impose des mesures prophylactiques strictes basées sur l'interruption du cycle biologique du parasite.
MATERIEL D'ETUDE : Notre étude a porté 22 cas de kyste hydatique du foie chez l'enfant, hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital El Farabi et celui du CHU med VI d'Oujda entre les années 2010 et 2015 et a consisté à analyser les différentes données épidémiologiques, cliniques, paracliniques ainsi que les modalités thérapeutiques pratiquées chez ces malades.
RESULTATS : Durant ces cinq années, le kyste hydatique du foie a été retrouvé chez 13 garçons (59%) et 9 filles (40.9%), âgés entre 2 et 14 ans et issus dans la majorité des cas du milieu rural (72.7%).L'expression clinique manque de spécificité, elle est dominée par la douleur abdominale (77.2%) et l'hépatomégalie (36.3%). Le diagnostic a été confirmé par l'échographie abdominale qui a démontré une nette prédominance du types I (60%). Une atteinte pulmonaire associée a été retrouvée dans 5 cas soit 23 % de l'ensemble des malades étudiés. Le traitement médical a été utilisé chez 9 patients, et le traitement chirurgical réalisé chez tous les malades consistait à la résection du dôme saillant. L'évolution était satisfaisante, aucun cas de mortalité n'a été déclaré avec deux cas de récidive.KYSTE HYDATIQUE DU FOIE CHEZ L'ENFANT = الكيسة العدارية الكبدية عند الطفل [partition musicale imprimée] / OUAFAE HAMMOU, Auteur . - 2015 . - 66 Pages ; A4.
ISSN : 029/15
Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE ENFANT FOIE TRAITEMENT. Résumé : L'hydatidose hépatique est une zoonose due au développement accidentel chez l'homme du taenia «Echinococcus granulosus ». Elle sévit de façon endémique dans le bassin méditerranéen y compris le Maroc où elle pose un véritable problème de santé publique. Cette affection reste longtemps asymptomatique chez l'enfant, elle est révélée surtout par des douleurs abdominales avec un état général conservé qui s'altère en cas de complications. Le traitement médical a démontré des résultats considérables, mais seul le traitement chirurgical reste efficace. L'hydatidose est une maladie bénigne dont l'amélioration du pronostic impose des mesures prophylactiques strictes basées sur l'interruption du cycle biologique du parasite.
MATERIEL D'ETUDE : Notre étude a porté 22 cas de kyste hydatique du foie chez l'enfant, hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital El Farabi et celui du CHU med VI d'Oujda entre les années 2010 et 2015 et a consisté à analyser les différentes données épidémiologiques, cliniques, paracliniques ainsi que les modalités thérapeutiques pratiquées chez ces malades.
RESULTATS : Durant ces cinq années, le kyste hydatique du foie a été retrouvé chez 13 garçons (59%) et 9 filles (40.9%), âgés entre 2 et 14 ans et issus dans la majorité des cas du milieu rural (72.7%).L'expression clinique manque de spécificité, elle est dominée par la douleur abdominale (77.2%) et l'hépatomégalie (36.3%). Le diagnostic a été confirmé par l'échographie abdominale qui a démontré une nette prédominance du types I (60%). Une atteinte pulmonaire associée a été retrouvée dans 5 cas soit 23 % de l'ensemble des malades étudiés. Le traitement médical a été utilisé chez 9 patients, et le traitement chirurgical réalisé chez tous les malades consistait à la résection du dôme saillant. L'évolution était satisfaisante, aucun cas de mortalité n'a été déclaré avec deux cas de récidive.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 029/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 029/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES LESIONS DU TENDON D’ACHILLE (RUPTURES RECENTES ET ANCIENNES) ET LES DIFFENRENTES MODALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 5 CAS) / NEMRI FOUZIA
Titre : LES LESIONS DU TENDON D’ACHILLE (RUPTURES RECENTES ET ANCIENNES) ET LES DIFFENRENTES MODALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 5 CAS) Titre original : إصابات وتر العرقوب (التمزقات الحديثة و الجديدة) ومختلف طرق علاجه Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NEMRI FOUZIA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 98 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 068/15 Mots-clés : TENDON D’ACHILLE RUPTURE MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : L’incidence des ruptures du tendon d’Achille est fréquente chez les sportifs et en augmentation ces dernières années, parallèlement au gain de la popularité des activités sportives.
Dans ce travail rétrospectif, nous proposons d’évaluer les différentes modalités thérapeutiques avec la précision des particularités épidémiologiques, cliniques de cette lésion.
C'est une étude concernant 5 malades colligés entre Septembre 2011 et juin 2014 dans le service de Traumatologie Orthopédie de l’hôpital ALFARABI d’Oujda avec une fréquence de1, 67 cas par an.
Nos patients se repartissent en 4 hommes et 1femmes, l'âge moyen était de 33,2 ans avec un maximum de cas entre 21 et 40 ans.
Les accidents de sport étaient responsables de 60% des lésions avec une prédominance du côté droit par rapport au coté gauche. Le diagnostic était évident cliniquement.
Tous les patients ont bénéficié d'une chirurgie à ciel ouvert, la Suture simple était dominante.
Deux patients ont présenté une infection cutanée avec un seul cas de douleur résiduelle et aucun cas de rupture itérative n’est survenue. Les résultats à long terme ont été appréciés selon les critères de Mc Comis, nous avons relevé 80 % d'excellents et 20 % de bons résultats.
Le traitement de la rupture du tendon d’Achille ne fait l'objet d'aucun consensus, à la lumière des travaux cliniques récents, il apparaît que pour les patients actifs et tout spécialement les sportifs le traitement de choix est chirurgical.
Au Maroc, les techniques classiques restent les plus utilisées alors que dans les pays développés les techniques mini-invasives prennent de plus en plus leur place.LES LESIONS DU TENDON D’ACHILLE (RUPTURES RECENTES ET ANCIENNES) ET LES DIFFENRENTES MODALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 5 CAS) = إصابات وتر العرقوب (التمزقات الحديثة و الجديدة) ومختلف طرق علاجه [partition musicale imprimée] / NEMRI FOUZIA, Auteur . - 2015 . - 98 Pages ; A4.
ISSN : 068/15
Mots-clés : TENDON D’ACHILLE RUPTURE MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : L’incidence des ruptures du tendon d’Achille est fréquente chez les sportifs et en augmentation ces dernières années, parallèlement au gain de la popularité des activités sportives.
Dans ce travail rétrospectif, nous proposons d’évaluer les différentes modalités thérapeutiques avec la précision des particularités épidémiologiques, cliniques de cette lésion.
C'est une étude concernant 5 malades colligés entre Septembre 2011 et juin 2014 dans le service de Traumatologie Orthopédie de l’hôpital ALFARABI d’Oujda avec une fréquence de1, 67 cas par an.
Nos patients se repartissent en 4 hommes et 1femmes, l'âge moyen était de 33,2 ans avec un maximum de cas entre 21 et 40 ans.
Les accidents de sport étaient responsables de 60% des lésions avec une prédominance du côté droit par rapport au coté gauche. Le diagnostic était évident cliniquement.
Tous les patients ont bénéficié d'une chirurgie à ciel ouvert, la Suture simple était dominante.
Deux patients ont présenté une infection cutanée avec un seul cas de douleur résiduelle et aucun cas de rupture itérative n’est survenue. Les résultats à long terme ont été appréciés selon les critères de Mc Comis, nous avons relevé 80 % d'excellents et 20 % de bons résultats.
Le traitement de la rupture du tendon d’Achille ne fait l'objet d'aucun consensus, à la lumière des travaux cliniques récents, il apparaît que pour les patients actifs et tout spécialement les sportifs le traitement de choix est chirurgical.
Au Maroc, les techniques classiques restent les plus utilisées alors que dans les pays développés les techniques mini-invasives prennent de plus en plus leur place.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 068/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 068/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES LÉSIONS TRAUMATIQUES DES TENDONS EXTENSEURS DE LA MAIN - À PROPOS DE 13 CAS - / KHADIJA MESLOUHI
Titre : LES LÉSIONS TRAUMATIQUES DES TENDONS EXTENSEURS DE LA MAIN - À PROPOS DE 13 CAS - Titre original : الإصابات الرضخية للأوتار الباسطة لليد Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : KHADIJA MESLOUHI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 100 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 069/15 Mots-clés : TENDON EXTENSEUR LESIONS MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : Les lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main sont devenues très fréquentes dans notre pratique quotidienne.
Pour cela et pour bien comprendre leur physiopathologie et leur principe thérapeutiques nous avons fait un rappel de l’anatomie et de la biomécanique.
Même si on considère que les lésions des tendons extenseurs restent moins graves que celles des tendons fléchisseurs, un examen clinique minutieux et une bonne exploration doit être réalisée, car une plaie tendineuse négligée peut compromettre sérieusement le pronostic fonctionnel.
Le but de ce travail est d’analyser les résultats et l’efficacité des méthodes chirurgicales dans le traitement des lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main.
Notre étude rétrospective portant13 patients admis au service de traumatologie à l’hôpital Al FARABI Oujda, ayant des lésions traumatiques des tendons extenseur de la main.
Il ressort que :
- L’âge moyen est de 34 ans avec des extrêmes de 17 à 53 ans.
- Une nette prédominance masculine avec 84,6%.
- Les causes sont en premier lieu l’agression avec 46,1% ; l’accident de travail avec 23,1% puis, l’accident de la voie publique et domestique avec15%.
- Les travailleurs manuels représentent 53,8%.
- Les lésions se concentrent au niveau 3ème et 4ème doigts.
- Les zones III, V et VI selon la classification de Verdan, sont les plus touchées par les lésions.
- Nos résultats globaux retrouvent 76,9% (10cas) d’excellent et bon résultats contre seulement 7,7% (1cas) de mauvais résultats, avec deux cas de raideur et un cas d’infection. .
On a remarqué l’existence d’une corrélation entre la rapidité de la prise en charge, le choix de la méthode opératoire et la rééducation ; indispensable pour éviter la raideur.
L’existence de lésions associées avec des ouvertures articulaires et des fractures osseuses influence négativement nos résultats et cause beaucoup de complication et d’handicap fonctionnel.
En guise de conclusion, les lésions traumatiques des tendons extenseurs sont simples et bénigne, si elles sont diagnostiquées précocement et prises en charge rapidement et totalement depuis le parage de la plaie aux urgences jusqu'à la rééducation.LES LÉSIONS TRAUMATIQUES DES TENDONS EXTENSEURS DE LA MAIN - À PROPOS DE 13 CAS - = الإصابات الرضخية للأوتار الباسطة لليد [partition musicale imprimée] / KHADIJA MESLOUHI, Auteur . - 2015 . - 100 Pages ; A4.
ISSN : 069/15
Mots-clés : TENDON EXTENSEUR LESIONS MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : Les lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main sont devenues très fréquentes dans notre pratique quotidienne.
Pour cela et pour bien comprendre leur physiopathologie et leur principe thérapeutiques nous avons fait un rappel de l’anatomie et de la biomécanique.
Même si on considère que les lésions des tendons extenseurs restent moins graves que celles des tendons fléchisseurs, un examen clinique minutieux et une bonne exploration doit être réalisée, car une plaie tendineuse négligée peut compromettre sérieusement le pronostic fonctionnel.
Le but de ce travail est d’analyser les résultats et l’efficacité des méthodes chirurgicales dans le traitement des lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main.
Notre étude rétrospective portant13 patients admis au service de traumatologie à l’hôpital Al FARABI Oujda, ayant des lésions traumatiques des tendons extenseur de la main.
Il ressort que :
- L’âge moyen est de 34 ans avec des extrêmes de 17 à 53 ans.
- Une nette prédominance masculine avec 84,6%.
- Les causes sont en premier lieu l’agression avec 46,1% ; l’accident de travail avec 23,1% puis, l’accident de la voie publique et domestique avec15%.
- Les travailleurs manuels représentent 53,8%.
- Les lésions se concentrent au niveau 3ème et 4ème doigts.
- Les zones III, V et VI selon la classification de Verdan, sont les plus touchées par les lésions.
- Nos résultats globaux retrouvent 76,9% (10cas) d’excellent et bon résultats contre seulement 7,7% (1cas) de mauvais résultats, avec deux cas de raideur et un cas d’infection. .
On a remarqué l’existence d’une corrélation entre la rapidité de la prise en charge, le choix de la méthode opératoire et la rééducation ; indispensable pour éviter la raideur.
L’existence de lésions associées avec des ouvertures articulaires et des fractures osseuses influence négativement nos résultats et cause beaucoup de complication et d’handicap fonctionnel.
En guise de conclusion, les lésions traumatiques des tendons extenseurs sont simples et bénigne, si elles sont diagnostiquées précocement et prises en charge rapidement et totalement depuis le parage de la plaie aux urgences jusqu'à la rééducation.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 069/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LYMPHŒDÈMES DES MEMBRES SUPÉRIEURS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN - À PROPOS DE 15 CAS - / BOUCHRA BOUSYF
Titre : LYMPHŒDÈMES DES MEMBRES SUPÉRIEURS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN - À PROPOS DE 15 CAS - Titre original : الوذمة اللمفية للأطراف العليا الناتجة عن علاج سرطان الثدي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : BOUCHRA BOUSYF, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 138 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 104/15 Mots-clés : LYMPHOEDÈME CANCER DU SEIN ERYSIPÈLE PHYSIOTHÉRAPIE DÉCONGESTIVE DRAINAGE LYMPHATIQUE BANDAGE MULTICOUCHES. Résumé : Introduction : Le lymphoedème secondaire des membres supérieurs résulte d’une accumulation excessive de liquide extracellulaire dans le compartiment interstitiel due à un défaut de drainage lymphatique. Bien que le diagnostic est essentiellement clinique, quelques explorations peuvent être nécessaires (à visée diagnostic ou étiologique). La prise en charge (PEC) thérapeutique repose sur la physiothérapie décongestive associant le drainage lymphatique manuel, le bandage peu élastique multicouche, soins de la peau et exercice sous bandage. Les indications de la chirurgie restent rares.
Nous essayons à travers ce travail porté sur 15 cas de LOS du MS de :
-Discuter les différents aspects épidémiologiques, étiologiques, évolutifs et thérapeutiques du lymphoedème des membres supérieurs ;
-Rapporter nos résultats et les comparer à la littérature.
Matériels et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective descriptive et comparative étalée sur 4 ans (depuis 05/2011 au 05/2015) ayant inclus de façon consécutive toutes les patientes porteuses d’un LOS du MS et hospitalisées au service de chirurgie vasculaire à l’hôpital EL FARABI d’Oujda et au CHU Mohamed 6 d’Oujda, pour lesquelles un traitement basé sur la méthode de la physiothérapie décongestive complète (PDC) à sa phase intensive est réalisé.
Résultats : La moyenne d’âge de nos patientes est de 52 ans avec des extrêmes d’âge à 32 et 72 ans; l’obésité a été rapportée dans 60 % des cas, le diabète dans 26,7 % et l’HTA dans 33 %. Le lymphoedème était :
-Secondaire au traitement du cancer du sein dans tous les cas
-Unilatérale dans 14 cas et bilatérale dans 1 cas.
Les complications infectieuses (érysipèle/lymphangite) étaient retrouvées dans 40 % des cas, et mycosiques dans 20 %.
Toutes les malades ont bénéficié d’un traitement médical à type de physiothérapie décongestive complète avec un séjour moyen de 5 jours. A la fin de la phase intensive du traitement, le volume relatif moyen perdu était de 25 %, et 80 % des patientes ont répondu satisfaites.
Conclusion : A la lumière de ces résultats, le LOS du MS reste une entité peu connue dans notre contexte. Sa prise en charge multidisciplinaire (incriminant oncologue, gynécologue, dermatologue, médecin, chirurgien vasculaires, chirurgien esthétique, kinésithérapeute et associations des malades) est le seul garant d’une prise en charge et d’une qualité de vie meilleure. Le traitement nécessite un suivi médical régulier et prolongé pour maintenir la motivation nécessaire des patientes afin d’obtenir des résultats pérennes et de limiter les conséquences esthétiques, psychologiques et infectieuses de cette pathologie chronique.LYMPHŒDÈMES DES MEMBRES SUPÉRIEURS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN - À PROPOS DE 15 CAS - = الوذمة اللمفية للأطراف العليا الناتجة عن علاج سرطان الثدي [partition musicale imprimée] / BOUCHRA BOUSYF, Auteur . - 2015 . - 138 Pages ; A4.
ISSN : 104/15
Mots-clés : LYMPHOEDÈME CANCER DU SEIN ERYSIPÈLE PHYSIOTHÉRAPIE DÉCONGESTIVE DRAINAGE LYMPHATIQUE BANDAGE MULTICOUCHES. Résumé : Introduction : Le lymphoedème secondaire des membres supérieurs résulte d’une accumulation excessive de liquide extracellulaire dans le compartiment interstitiel due à un défaut de drainage lymphatique. Bien que le diagnostic est essentiellement clinique, quelques explorations peuvent être nécessaires (à visée diagnostic ou étiologique). La prise en charge (PEC) thérapeutique repose sur la physiothérapie décongestive associant le drainage lymphatique manuel, le bandage peu élastique multicouche, soins de la peau et exercice sous bandage. Les indications de la chirurgie restent rares.
Nous essayons à travers ce travail porté sur 15 cas de LOS du MS de :
-Discuter les différents aspects épidémiologiques, étiologiques, évolutifs et thérapeutiques du lymphoedème des membres supérieurs ;
-Rapporter nos résultats et les comparer à la littérature.
Matériels et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective descriptive et comparative étalée sur 4 ans (depuis 05/2011 au 05/2015) ayant inclus de façon consécutive toutes les patientes porteuses d’un LOS du MS et hospitalisées au service de chirurgie vasculaire à l’hôpital EL FARABI d’Oujda et au CHU Mohamed 6 d’Oujda, pour lesquelles un traitement basé sur la méthode de la physiothérapie décongestive complète (PDC) à sa phase intensive est réalisé.
Résultats : La moyenne d’âge de nos patientes est de 52 ans avec des extrêmes d’âge à 32 et 72 ans; l’obésité a été rapportée dans 60 % des cas, le diabète dans 26,7 % et l’HTA dans 33 %. Le lymphoedème était :
-Secondaire au traitement du cancer du sein dans tous les cas
-Unilatérale dans 14 cas et bilatérale dans 1 cas.
Les complications infectieuses (érysipèle/lymphangite) étaient retrouvées dans 40 % des cas, et mycosiques dans 20 %.
Toutes les malades ont bénéficié d’un traitement médical à type de physiothérapie décongestive complète avec un séjour moyen de 5 jours. A la fin de la phase intensive du traitement, le volume relatif moyen perdu était de 25 %, et 80 % des patientes ont répondu satisfaites.
Conclusion : A la lumière de ces résultats, le LOS du MS reste une entité peu connue dans notre contexte. Sa prise en charge multidisciplinaire (incriminant oncologue, gynécologue, dermatologue, médecin, chirurgien vasculaires, chirurgien esthétique, kinésithérapeute et associations des malades) est le seul garant d’une prise en charge et d’une qualité de vie meilleure. Le traitement nécessite un suivi médical régulier et prolongé pour maintenir la motivation nécessaire des patientes afin d’obtenir des résultats pérennes et de limiter les conséquences esthétiques, psychologiques et infectieuses de cette pathologie chronique.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 104/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 104/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible MALADIE DE BEHÇET, EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE DU CHU MOHAMMED VI D’OUJDA / OUSMANE BONAVENTURE TAOUKREO FELNA GNASIRI
Titre : MALADIE DE BEHÇET, EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE DU CHU MOHAMMED VI D’OUJDA Titre original : مرض بهجت تجربة مصلحة الطب الباطني بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : OUSMANE BONAVENTURE TAOUKREO FELNA GNASIRI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 87 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 062/15 Mots-clés : BEHÇET ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE PARACLINIQUE TRAITEMENT . Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique chronique à tropisme veineux d’étiologie inconnue. Elle est prédominante chez l’adulte jeune de sexe masculin et se manifestant par des lésions cutanéomuqueuses associées à des manifestations multisystémique diverses. Le pronostic fonctionnel est défini par l’atteinte oculaire, l’atteinte vasculaire et l’atteinte neurologique engagent le pronostic vital. La biothérapie a amélioré le pronostic des patients.
Cette étude rétrospective a consisté à connaître le profil épidémiologique clinique et thérapeutique de 24 patients atteints de la maladie de Behçet suivi au CHU Mohammed VI d’Oujda.
L’âge moyen au moment était de 33,5 ± 13,31 ans, 66,7% des patients sont de sexe masculin, 8,3% de formes juvéniles, la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20-
40 ans. Les manifestations cutanéomuqueuses sont faites de 100% d’aphtoses buccales,
66,7% d’aphtoses génitales, 62,5% d’atteintes cutanées, 54,2% d’atteintes oculaires, 50% d’atteintes vasculaires dont 83,3% étaient veineuses, l’atteinte articulaire 45,8%, l’atteinte neurologique et l’atteinte digestive représentent chacun 4,2%, 4,2% de cécité. Tous nos patients ont reçu de la colchicine et la corticothérapie, les immunosuppresseurs 83,3% et 1 patient a reçu de l’interféron alpha.
Les complications vasculaires sont fréquentes dans notre série, l’atteinte vasculaire constitue la plus pourvoyeuse de complication pouvant engager le pronostic vital. Ce qui indique une surveillance particulière de nos patients en consultations. La prise en charge thérapeutique
de nos patients avec les formes graves est conforme à ce qui se fait de mieux en matière de prise en charge de patients de Behçet vu le taux de mortalité nul en 6 ans. Nous mettons l’accès sur l’amélioration des conditions sanitaire de nos patients pour leur permettre de bénéficier des thérapies nouvelles.MALADIE DE BEHÇET, EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE DU CHU MOHAMMED VI D’OUJDA = مرض بهجت تجربة مصلحة الطب الباطني بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة [partition musicale imprimée] / OUSMANE BONAVENTURE TAOUKREO FELNA GNASIRI, Auteur . - 2015 . - 87 Pages ; A4.
ISSN : 062/15
Mots-clés : BEHÇET ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE PARACLINIQUE TRAITEMENT . Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique chronique à tropisme veineux d’étiologie inconnue. Elle est prédominante chez l’adulte jeune de sexe masculin et se manifestant par des lésions cutanéomuqueuses associées à des manifestations multisystémique diverses. Le pronostic fonctionnel est défini par l’atteinte oculaire, l’atteinte vasculaire et l’atteinte neurologique engagent le pronostic vital. La biothérapie a amélioré le pronostic des patients.
Cette étude rétrospective a consisté à connaître le profil épidémiologique clinique et thérapeutique de 24 patients atteints de la maladie de Behçet suivi au CHU Mohammed VI d’Oujda.
L’âge moyen au moment était de 33,5 ± 13,31 ans, 66,7% des patients sont de sexe masculin, 8,3% de formes juvéniles, la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20-
40 ans. Les manifestations cutanéomuqueuses sont faites de 100% d’aphtoses buccales,
66,7% d’aphtoses génitales, 62,5% d’atteintes cutanées, 54,2% d’atteintes oculaires, 50% d’atteintes vasculaires dont 83,3% étaient veineuses, l’atteinte articulaire 45,8%, l’atteinte neurologique et l’atteinte digestive représentent chacun 4,2%, 4,2% de cécité. Tous nos patients ont reçu de la colchicine et la corticothérapie, les immunosuppresseurs 83,3% et 1 patient a reçu de l’interféron alpha.
Les complications vasculaires sont fréquentes dans notre série, l’atteinte vasculaire constitue la plus pourvoyeuse de complication pouvant engager le pronostic vital. Ce qui indique une surveillance particulière de nos patients en consultations. La prise en charge thérapeutique
de nos patients avec les formes graves est conforme à ce qui se fait de mieux en matière de prise en charge de patients de Behçet vu le taux de mortalité nul en 6 ans. Nous mettons l’accès sur l’amélioration des conditions sanitaire de nos patients pour leur permettre de bénéficier des thérapies nouvelles.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 062/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 062/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LA MALADIE DE LEO BUERGER (A PROPOS DE 10 CAS). / HAJAR ABDELLAH
Titre : LA MALADIE DE LEO BUERGER (A PROPOS DE 10 CAS). Titre original : مرض ليوبورجي (بصدد 10 حالات) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HAJAR ABDELLAH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 65 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 024/15 Mots-clés : MALADIE DE BUERGER THROMBOANGÉITE OBLITÉRANTE TABAC Résumé : L’âge moyen des malades était de 42,52 ± 6,47 ans. Les patients, tous fumeurs, ont débuté le tabagisme à un âge moyen de 19,8 ans avec une consommation moyenne de 22,8 paquets par année. Les troubles trophiques inauguraient la maladie chez 60% des malades, une douleur de repos chez 80 % et une claudication intermittente chez 20 % des malades. L’atteinte des membres supérieurs était retrouvée chez un malade. Le sevrage tabagique était noté chez 30% des patients. Une sympathectomie chimique était réalisée chez tous les patients avec utilisation de bipuvacaïne. 3 patients ont bénéficié d’un traitement par prostacycline par cure de 28 jours avec des bons résultats. Un pontage artériel était pratiqué chez 2 patients.
Conclusion :
Notre étude confirme l’âge jeune de début de la MB, la forte intoxication tabagique et le bon pronostic vital. Par ailleurs, le pronostic fonctionnel est assez souvent mis en jeu devant la fréquence élevée des troubles trophiques, l’atteinte artérielle distale et étendue et le nombre important des amputations.LA MALADIE DE LEO BUERGER (A PROPOS DE 10 CAS). = مرض ليوبورجي (بصدد 10 حالات) [partition musicale imprimée] / HAJAR ABDELLAH, Auteur . - 2015 . - 65 Pages ; A4.
ISSN : 024/15
Mots-clés : MALADIE DE BUERGER THROMBOANGÉITE OBLITÉRANTE TABAC Résumé : L’âge moyen des malades était de 42,52 ± 6,47 ans. Les patients, tous fumeurs, ont débuté le tabagisme à un âge moyen de 19,8 ans avec une consommation moyenne de 22,8 paquets par année. Les troubles trophiques inauguraient la maladie chez 60% des malades, une douleur de repos chez 80 % et une claudication intermittente chez 20 % des malades. L’atteinte des membres supérieurs était retrouvée chez un malade. Le sevrage tabagique était noté chez 30% des patients. Une sympathectomie chimique était réalisée chez tous les patients avec utilisation de bipuvacaïne. 3 patients ont bénéficié d’un traitement par prostacycline par cure de 28 jours avec des bons résultats. Un pontage artériel était pratiqué chez 2 patients.
Conclusion :
Notre étude confirme l’âge jeune de début de la MB, la forte intoxication tabagique et le bon pronostic vital. Par ailleurs, le pronostic fonctionnel est assez souvent mis en jeu devant la fréquence élevée des troubles trophiques, l’atteinte artérielle distale et étendue et le nombre important des amputations.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 024/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 024/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI
Titre : MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE Titre original : مرض ويلسون Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 63 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 101/15 Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE = مرض ويلسون [partition musicale imprimée] / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur . - 2015 . - 63 Pages ; A4.
ISSN : 101/15
Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 101/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 101/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES À PROPOS DE 10 CAS / YOUSSEF KOUISS
Titre : LES MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES À PROPOS DE 10 CAS Titre original : التشوهات الشرجية المستقيمية السفلى بصدد 10 حالات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : YOUSSEF KOUISS, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 93 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 044/15 Mots-clés : MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Les malformations ano-rectales basses représentent plusieurs types d’anomalies congénitales de l’extrémité caudale du tube digestif et dont le cul de sac est situé au dessous du plancher des muscles releveurs de l’anus.
Le diagnostic repose sur l’examen systématique du périnée du nouveau né en salle de naissance.
La prise en charge thérapeutique est immédiate et repose sur un abord chirurgical par voie périnéale permettant de rétablir la configuration anatomique de façon définitive.
Nous avons illustré notre travail par une étude rétrospective de 10 cas de MAR basses colligées dans le service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital Al farabi d’Oujda entre janvier 2010 etJuin 2015.
Dans notre étude, nous avons remarqué une discrète prédominance masculine : 60% de garçons pour 40 % des filles. Pour les formes anatomocliniques , chez le garçon, on a retrouvé 66 % d’ACI, 34 % d’ACC. Chez la fille, on a identifié 50 % de fistule vulvaire , 25 % d’AV , et 25 % d’ACC.
Les malformations associées ont été retrouvées chez 5 cas, soit 50 ٪ des patients de notre série avec une prédominance des malformations uro-génitales (40 %). 9 de nos malades ont été traités en un seul temps. Une seule colostomie a été réalisée chez une fille avec deux orifices au périnée et chez la quelle le diagnostic de la forme anatomique de MAR était incertain. Les suites opératoires étaient simples, seulement deux cas de sténose anale ont été constatées ayant bien évoluées par un programme de dilatation.. Aucun cas de mortalité n’a été marqué dans notre série
Le pronostic fonctionnel des MAR basses est en général avec une continence presque normale
LES MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES À PROPOS DE 10 CAS = التشوهات الشرجية المستقيمية السفلى بصدد 10 حالات [partition musicale imprimée] / YOUSSEF KOUISS, Auteur . - 2015 . - 93 Pages ; A4.
ISSN : 044/15
Mots-clés : MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Les malformations ano-rectales basses représentent plusieurs types d’anomalies congénitales de l’extrémité caudale du tube digestif et dont le cul de sac est situé au dessous du plancher des muscles releveurs de l’anus.
Le diagnostic repose sur l’examen systématique du périnée du nouveau né en salle de naissance.
La prise en charge thérapeutique est immédiate et repose sur un abord chirurgical par voie périnéale permettant de rétablir la configuration anatomique de façon définitive.
Nous avons illustré notre travail par une étude rétrospective de 10 cas de MAR basses colligées dans le service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital Al farabi d’Oujda entre janvier 2010 etJuin 2015.
Dans notre étude, nous avons remarqué une discrète prédominance masculine : 60% de garçons pour 40 % des filles. Pour les formes anatomocliniques , chez le garçon, on a retrouvé 66 % d’ACI, 34 % d’ACC. Chez la fille, on a identifié 50 % de fistule vulvaire , 25 % d’AV , et 25 % d’ACC.
Les malformations associées ont été retrouvées chez 5 cas, soit 50 ٪ des patients de notre série avec une prédominance des malformations uro-génitales (40 %). 9 de nos malades ont été traités en un seul temps. Une seule colostomie a été réalisée chez une fille avec deux orifices au périnée et chez la quelle le diagnostic de la forme anatomique de MAR était incertain. Les suites opératoires étaient simples, seulement deux cas de sténose anale ont été constatées ayant bien évoluées par un programme de dilatation.. Aucun cas de mortalité n’a été marqué dans notre série
Le pronostic fonctionnel des MAR basses est en général avec une continence presque normale
Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 044/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 044/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 044/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL / SOUKAINA BOURAKBA
Titre : LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL Titre original : التشوهات الخلقية في الجهة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOUKAINA BOURAKBA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 126 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 097/15 Mots-clés : MALFORMATIONS CONGÉNITALES ETIOLOGIES DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : Introduction : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformations est multifactorielle.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations congénitales observées au service de néonatologie-soins intensifs à l’hôpital El Farabi en collaboration avec le CHU Mohammed VI Oujda sur une période de deux ans.
Résultats : L’objectif de notre travail était d’analyser le profil épidémiologique des malformations congénitales dans la région de l’oriental, Identifier les malformations congénitales colligées au service de néonatologie-soins intensifs au CHR El
Farabi,d’nalyser les principaux facteurs de risque impliqué dans leur survenue et de discuter les modalités de leur prise en charge. 17250 naissances ont été colligées, 17128 étaient saines et 122 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,71 %. Les malformations les plus retrouvées etaient : les malformations du système nerveux central suivi des malformations digestives et des membres.
Conclusion : La diversité de causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout éventail d’approches préventives ainsi que l’amélioration du diagnostic anténatal qui vont contribuer à les prévenir au mieux.LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL = التشوهات الخلقية في الجهة الشرقية [partition musicale imprimée] / SOUKAINA BOURAKBA, Auteur . - 2015 . - 126 Pages ; A4.
ISSN : 097/15
Mots-clés : MALFORMATIONS CONGÉNITALES ETIOLOGIES DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : Introduction : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformations est multifactorielle.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations congénitales observées au service de néonatologie-soins intensifs à l’hôpital El Farabi en collaboration avec le CHU Mohammed VI Oujda sur une période de deux ans.
Résultats : L’objectif de notre travail était d’analyser le profil épidémiologique des malformations congénitales dans la région de l’oriental, Identifier les malformations congénitales colligées au service de néonatologie-soins intensifs au CHR El
Farabi,d’nalyser les principaux facteurs de risque impliqué dans leur survenue et de discuter les modalités de leur prise en charge. 17250 naissances ont été colligées, 17128 étaient saines et 122 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,71 %. Les malformations les plus retrouvées etaient : les malformations du système nerveux central suivi des malformations digestives et des membres.
Conclusion : La diversité de causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout éventail d’approches préventives ainsi que l’amélioration du diagnostic anténatal qui vont contribuer à les prévenir au mieux.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 097/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 097/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible