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QUALITÉ DE VIE DES PARENTS D'ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL / NOUSSAIBA BENHAMZA
Titre : QUALITÉ DE VIE DES PARENTS D'ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL Titre original : أسلوب عيش أبوي الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في الجهة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NOUSSAIBA BENHAMZA, Technicien graphique Année de publication : 2016 ISBN/ISSN/EAN : 201/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : QUALITÉ DE VIE PARENTS ENFANTS FAMILLES HANDICAP Résumé : Les familles des enfants en situation de handicap (ESH) sont souvent confrontées à de nombreuses difficultés qui retentissent sur le fonctionnement familial et sur la qualité de vie (QDV) de ses membres, avec notamment les parents. L'objectif de ce travail de thèse est d'évaluer la QDV des parents des ESH, et d’identifier les facteurs pouvant influencer cette QDV.
Matériel et méthodes: 205 parents d’ESH avec différentes causes de handicap, arabophones rencontrés au niveau des centres de rééducations à Oujda ont accepté de participer à notre étude. Les données sociodémographiques des parents et les données cliniques de l’enfant ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire. La QDV a été évaluée à l’aide du PAR-Qol traduit et validé en arabe classique.
Résultats: 88% des personnes interrogées étaient des mères d’ESH. Ces ESH étaient âgés de 8 ans en moyenne, et souffraient de paralysie cérébrale dans 70% des cas. Leurs parents vivaient ensemble dans 95% des cas , au sein d’une famille de type nucléaire dans 69% des cas. 92% des mères d’ESH étaient des femmes au foyer, et s’occupaient presque exclusivement de l’ESH dans 82%. Les pères des ESH étaient en activité professionnelle dans 81% et disposait d’une couverture sanitaire de type RAMED dans 61% des cas.
La QDV des parents d’ESH était moyennement altérée avec un score total du PAR-Qol autour de 40/80, avec une altération plus marqué au niveau du score émotionnel qu’au niveau du score adaptatif. Cette altération de QDV était significativement associée avec un nombre d’enfant de 5 ou plus dont l’ESH, un bas niveau socio-économique (affiliation au RAMED), des troubles mentaux de l’enfant (autisme), et la sévérité de ces troubles.
Conclusion: Le handicap de l’enfant est responsable d’une altération
conséquente de la QDV des parents dans la ville d’Oujda. Cette altération pourrait avoir des conséquences sévères sur le fonctionnement de la famille et sur l’ensemble de ses membres. Ces résultats sont à prendre en considération dans toute prise en charge médico-sociale de ces enfants et de leurs familles.QUALITÉ DE VIE DES PARENTS D'ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL = أسلوب عيش أبوي الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في الجهة الشرقية [partition musicale imprimée] / NOUSSAIBA BENHAMZA, Technicien graphique . - 2016.
ISSN : 201/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : QUALITÉ DE VIE PARENTS ENFANTS FAMILLES HANDICAP Résumé : Les familles des enfants en situation de handicap (ESH) sont souvent confrontées à de nombreuses difficultés qui retentissent sur le fonctionnement familial et sur la qualité de vie (QDV) de ses membres, avec notamment les parents. L'objectif de ce travail de thèse est d'évaluer la QDV des parents des ESH, et d’identifier les facteurs pouvant influencer cette QDV.
Matériel et méthodes: 205 parents d’ESH avec différentes causes de handicap, arabophones rencontrés au niveau des centres de rééducations à Oujda ont accepté de participer à notre étude. Les données sociodémographiques des parents et les données cliniques de l’enfant ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire. La QDV a été évaluée à l’aide du PAR-Qol traduit et validé en arabe classique.
Résultats: 88% des personnes interrogées étaient des mères d’ESH. Ces ESH étaient âgés de 8 ans en moyenne, et souffraient de paralysie cérébrale dans 70% des cas. Leurs parents vivaient ensemble dans 95% des cas , au sein d’une famille de type nucléaire dans 69% des cas. 92% des mères d’ESH étaient des femmes au foyer, et s’occupaient presque exclusivement de l’ESH dans 82%. Les pères des ESH étaient en activité professionnelle dans 81% et disposait d’une couverture sanitaire de type RAMED dans 61% des cas.
La QDV des parents d’ESH était moyennement altérée avec un score total du PAR-Qol autour de 40/80, avec une altération plus marqué au niveau du score émotionnel qu’au niveau du score adaptatif. Cette altération de QDV était significativement associée avec un nombre d’enfant de 5 ou plus dont l’ESH, un bas niveau socio-économique (affiliation au RAMED), des troubles mentaux de l’enfant (autisme), et la sévérité de ces troubles.
Conclusion: Le handicap de l’enfant est responsable d’une altération
conséquente de la QDV des parents dans la ville d’Oujda. Cette altération pourrait avoir des conséquences sévères sur le fonctionnement de la famille et sur l’ensemble de ses membres. Ces résultats sont à prendre en considération dans toute prise en charge médico-sociale de ces enfants et de leurs familles.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 201/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 201/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible EMBROCHAGE CENTROMEDULLAIRE ELASTIQUE STABLE DANS LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DU FEMUR CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 30 CAS) / SARA EL AZZOUZI
Titre : EMBROCHAGE CENTROMEDULLAIRE ELASTIQUE STABLE DANS LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DU FEMUR CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 30 CAS) Titre original : التسييج المرن المستقر داخل النخاع العظمي في علاج كسرو عظم الفخذ الجلدي عند الأطفال Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SARA EL AZZOUZI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 76 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 224/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : EMBROCHAGE CENTROMÉDULLAIRE ÉLASTIQUE STABLE ENFANTS FRACTURES DIAPHYSAIRES DU FÉMUR Résumé : L’embrochage centromédullaire élastique stable (ECMES) représente un nouveau principe de fixation endomédullaire, il semble particulièrement s’adapter aux nécessitées de la traumatologie infantile, sans souffrir des inconvénients que l’on peut opposer à la plupart des autres moyens d’ostéosynthèse. Nous rapportons une étude rétrospective colligée au Service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital régional Mohamed V d’Al Hoceima, sur une période de 2ans
(janvier 2014-janvier 2016), il s’agit de 30 cas de fracture diaphysaire de fémur traités par ECMES.
L’âge moyen des patients est de 10,5 ans avec une nette prédominance masculine (8 filles pour 22 garçons). Les complications ont été marquées par deux cas d’infection l’un au niveau du foyer l’autre au niveau cutané (site d’introduction de la broche), 2 cas de raideur du genou qui ont bien évolués sous rééducation. Les fractures diaphysaires du fémur sont très fréquentes et de bon pronostic. Lorsque l’enfant est, au-delà de 6ans, la technique d’embrochage centro-médullaire élastique stable est la méthode de choix.
L’ECMES reste une méthode simple dans sa conception, avec des indications qui sont multiples. Il constitue un moyen d’ostéosynthèse fiable n’exposant qu’à peu de complications, qu’il est facile d’éviter ou de contrôler.EMBROCHAGE CENTROMEDULLAIRE ELASTIQUE STABLE DANS LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DU FEMUR CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 30 CAS) = التسييج المرن المستقر داخل النخاع العظمي في علاج كسرو عظم الفخذ الجلدي عند الأطفال [partition musicale imprimée] / SARA EL AZZOUZI, Technicien graphique . - 2016 . - 76 Pages ; A4.
ISSN : 224/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EMBROCHAGE CENTROMÉDULLAIRE ÉLASTIQUE STABLE ENFANTS FRACTURES DIAPHYSAIRES DU FÉMUR Résumé : L’embrochage centromédullaire élastique stable (ECMES) représente un nouveau principe de fixation endomédullaire, il semble particulièrement s’adapter aux nécessitées de la traumatologie infantile, sans souffrir des inconvénients que l’on peut opposer à la plupart des autres moyens d’ostéosynthèse. Nous rapportons une étude rétrospective colligée au Service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital régional Mohamed V d’Al Hoceima, sur une période de 2ans
(janvier 2014-janvier 2016), il s’agit de 30 cas de fracture diaphysaire de fémur traités par ECMES.
L’âge moyen des patients est de 10,5 ans avec une nette prédominance masculine (8 filles pour 22 garçons). Les complications ont été marquées par deux cas d’infection l’un au niveau du foyer l’autre au niveau cutané (site d’introduction de la broche), 2 cas de raideur du genou qui ont bien évolués sous rééducation. Les fractures diaphysaires du fémur sont très fréquentes et de bon pronostic. Lorsque l’enfant est, au-delà de 6ans, la technique d’embrochage centro-médullaire élastique stable est la méthode de choix.
L’ECMES reste une méthode simple dans sa conception, avec des indications qui sont multiples. Il constitue un moyen d’ostéosynthèse fiable n’exposant qu’à peu de complications, qu’il est facile d’éviter ou de contrôler.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 224/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 224/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI
Titre : MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE Titre original : مرض ويلسون Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 63 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 101/15 Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE = مرض ويلسون [partition musicale imprimée] / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur . - 2015 . - 63 Pages ; A4.
ISSN : 101/15
Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 101/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 101/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible