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DÉFICIT EN G6PD CHEZ L'ENFANT / FATIHA BENMILOUD
Titre : DÉFICIT EN G6PD CHEZ L'ENFANT Titre original : النقص في ج-6-ب-د عند الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATIHA BENMILOUD, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 123 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 109/16 Mots-clés : DÉFICIT EN G6PD FACTEURS DÉCLENCHANTS DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : :
Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est une maladie héréditaire liée au sexe, portée par le chromosome X. Cette enzymopathie est polymorphe, revêtant des aspects cliniques très variés : formes latentes, anémies hémolytiques aigues acquise, anémie hémolytique congénitales non sphérocytaires et favisme.
Matériel et méthodes :
C’est une étude rétrospective effectuée au service de pédiatrie du CHU Mohamed VI sur une période du 1er Janvier 2013 au 30 Janvier 2015, nous avons analysé les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques, préventifs et évolutifs du déficit en G6PD, et nous sommes intéressés à tous les enfants qui sont originaires de la région d’oriental et hospitalisés pour anémie hémolytique avec notion de prise d’un agent oxydant d’hémoglobine dans les quelques jours précédant la crise d’hémolyse.
Résultats :
Pendant cette période nous avons relevé 35cas hospitalisé pour anémie hémolytique dont 12 cas de déficit en G6PD soit une incidence hospitalière de 0,22 %.
On a noté une prédominance du sexe masculin à 100%,l’âge de survenue variait entre 5 mois et 12 ans, la saison de notre étude était l’ hiver . Le favisme était le principal facteur déclenchant (66,66%) L’anémie était normochrome normocytaire.Le dosage enzymatique( après 3mois) de la G6PD était bas chez tous les malades.
La transfusion a été réalisée chez tous les enfants et l’antibiothérapie à base d’amoxiciline a été administrée chez 4 malades qui avaient une infection. L’évolution était favorable chez tous les malades.
Conclusion :
Au terme de ce travail, nous insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire tous les produits dangereux figurant sur une liste remise aux parents des enfants à leur sortie de l’hôpital
DÉFICIT EN G6PD CHEZ L'ENFANT = النقص في ج-6-ب-د عند الطفل [partition musicale imprimée] / FATIHA BENMILOUD, Technicien graphique . - 2016 . - 123 Pages ; A4.
ISSN : 109/16
Mots-clés : DÉFICIT EN G6PD FACTEURS DÉCLENCHANTS DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : :
Le déficit en G6PD est l’enzymopathie érythrocytaire la plus répandue dans le monde. C’est une maladie héréditaire liée au sexe, portée par le chromosome X. Cette enzymopathie est polymorphe, revêtant des aspects cliniques très variés : formes latentes, anémies hémolytiques aigues acquise, anémie hémolytique congénitales non sphérocytaires et favisme.
Matériel et méthodes :
C’est une étude rétrospective effectuée au service de pédiatrie du CHU Mohamed VI sur une période du 1er Janvier 2013 au 30 Janvier 2015, nous avons analysé les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques, préventifs et évolutifs du déficit en G6PD, et nous sommes intéressés à tous les enfants qui sont originaires de la région d’oriental et hospitalisés pour anémie hémolytique avec notion de prise d’un agent oxydant d’hémoglobine dans les quelques jours précédant la crise d’hémolyse.
Résultats :
Pendant cette période nous avons relevé 35cas hospitalisé pour anémie hémolytique dont 12 cas de déficit en G6PD soit une incidence hospitalière de 0,22 %.
On a noté une prédominance du sexe masculin à 100%,l’âge de survenue variait entre 5 mois et 12 ans, la saison de notre étude était l’ hiver . Le favisme était le principal facteur déclenchant (66,66%) L’anémie était normochrome normocytaire.Le dosage enzymatique( après 3mois) de la G6PD était bas chez tous les malades.
La transfusion a été réalisée chez tous les enfants et l’antibiothérapie à base d’amoxiciline a été administrée chez 4 malades qui avaient une infection. L’évolution était favorable chez tous les malades.
Conclusion :
Au terme de ce travail, nous insistons sur le traitement préventif qui reste un volet thérapeutique important et consiste à proscrire tous les produits dangereux figurant sur une liste remise aux parents des enfants à leur sortie de l’hôpital
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 109/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 109/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL / SOUKAINA BOURAKBA
Titre : LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL Titre original : التشوهات الخلقية في الجهة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOUKAINA BOURAKBA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 126 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 097/15 Mots-clés : MALFORMATIONS CONGÉNITALES ETIOLOGIES DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : Introduction : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformations est multifactorielle.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations congénitales observées au service de néonatologie-soins intensifs à l’hôpital El Farabi en collaboration avec le CHU Mohammed VI Oujda sur une période de deux ans.
Résultats : L’objectif de notre travail était d’analyser le profil épidémiologique des malformations congénitales dans la région de l’oriental, Identifier les malformations congénitales colligées au service de néonatologie-soins intensifs au CHR El
Farabi,d’nalyser les principaux facteurs de risque impliqué dans leur survenue et de discuter les modalités de leur prise en charge. 17250 naissances ont été colligées, 17128 étaient saines et 122 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,71 %. Les malformations les plus retrouvées etaient : les malformations du système nerveux central suivi des malformations digestives et des membres.
Conclusion : La diversité de causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout éventail d’approches préventives ainsi que l’amélioration du diagnostic anténatal qui vont contribuer à les prévenir au mieux.LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL = التشوهات الخلقية في الجهة الشرقية [partition musicale imprimée] / SOUKAINA BOURAKBA, Auteur . - 2015 . - 126 Pages ; A4.
ISSN : 097/15
Mots-clés : MALFORMATIONS CONGÉNITALES ETIOLOGIES DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : Introduction : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformations est multifactorielle.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations congénitales observées au service de néonatologie-soins intensifs à l’hôpital El Farabi en collaboration avec le CHU Mohammed VI Oujda sur une période de deux ans.
Résultats : L’objectif de notre travail était d’analyser le profil épidémiologique des malformations congénitales dans la région de l’oriental, Identifier les malformations congénitales colligées au service de néonatologie-soins intensifs au CHR El
Farabi,d’nalyser les principaux facteurs de risque impliqué dans leur survenue et de discuter les modalités de leur prise en charge. 17250 naissances ont été colligées, 17128 étaient saines et 122 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,71 %. Les malformations les plus retrouvées etaient : les malformations du système nerveux central suivi des malformations digestives et des membres.
Conclusion : La diversité de causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout éventail d’approches préventives ainsi que l’amélioration du diagnostic anténatal qui vont contribuer à les prévenir au mieux.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 097/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 097/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible