Bibliothèque de la FMPO
Détail de l'auteur
Auteur FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Affiner la recherche Interroger des sources externes
MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI
Titre : MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE Titre original : مرض ويلسون Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 63 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 101/15 Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE = مرض ويلسون [partition musicale imprimée] / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur . - 2015 . - 63 Pages ; A4.
ISSN : 101/15
Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 101/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 101/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible