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ÉTIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE L'OTOSPONGIOSE / SALMA BELLAMQADDAM
Titre : ÉTIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE L'OTOSPONGIOSE Titre original : دراسة أسباب وفزيولوجيا مرض تصلب الأذن Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SALMA BELLAMQADDAM, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 91 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 058/15 Mots-clés : OTOSPONGIOSE- ROUGEOLE - FLUORURE DE SODIUM Résumé : L’otospongiose est une dystrophie osseuse localisée à la capsule otique et associé à un remodelage osseux accéléré. Elle entraine une surdité de transmission par une ankylose stapédovestibulaire et une surdité de perception par une atteinte cochléaire. L’hypothèse étiologique la plus étudiée dans l’otospongiose est l’infection persistante par le virus de la rougeole. Les études faites ne confirment pas l'hypothèse d'une infection par le virus de la rougeole en tant que facteur déclenchant.
Plusieurs études de l’expression de la fonction du récepteur de la parathormone (PTH/PTHrP) dans les cultures ont montré, une expression ARN messager et une réponse AMP cyclique à la PTH plus faibles dans l’étrier atteint par rapport au conduit auditif externe histologiquement sain des mêmes patients. Par ailleurs, il existe une hyperactivité de l’échangeur SO4 2-/Cl- (appelé DTDST) à la fois dans l’étrier et le CAE des patients otospongieux par rapport aux tissus témoins, L’activité de ce transporteur est spécifiquement inhibé par le fluorure de sodium (NaF).
Au total, l’otospongiose serait une maladie généralisée du tissu osseux à manifestation locale, atteignant l’étrier et le conduit auditif externe. Le facteur déclenchant des lésions reste inconnu.
L’effet thérapeutique du NaF sur la fonction cochléaire pourrait passer par une inhibition du transporteur de sulfate DTDST.ÉTIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE DE L'OTOSPONGIOSE = دراسة أسباب وفزيولوجيا مرض تصلب الأذن [partition musicale imprimée] / SALMA BELLAMQADDAM, Auteur . - 2015 . - 91 Pages ; A4.
ISSN : 058/15
Mots-clés : OTOSPONGIOSE- ROUGEOLE - FLUORURE DE SODIUM Résumé : L’otospongiose est une dystrophie osseuse localisée à la capsule otique et associé à un remodelage osseux accéléré. Elle entraine une surdité de transmission par une ankylose stapédovestibulaire et une surdité de perception par une atteinte cochléaire. L’hypothèse étiologique la plus étudiée dans l’otospongiose est l’infection persistante par le virus de la rougeole. Les études faites ne confirment pas l'hypothèse d'une infection par le virus de la rougeole en tant que facteur déclenchant.
Plusieurs études de l’expression de la fonction du récepteur de la parathormone (PTH/PTHrP) dans les cultures ont montré, une expression ARN messager et une réponse AMP cyclique à la PTH plus faibles dans l’étrier atteint par rapport au conduit auditif externe histologiquement sain des mêmes patients. Par ailleurs, il existe une hyperactivité de l’échangeur SO4 2-/Cl- (appelé DTDST) à la fois dans l’étrier et le CAE des patients otospongieux par rapport aux tissus témoins, L’activité de ce transporteur est spécifiquement inhibé par le fluorure de sodium (NaF).
Au total, l’otospongiose serait une maladie généralisée du tissu osseux à manifestation locale, atteignant l’étrier et le conduit auditif externe. Le facteur déclenchant des lésions reste inconnu.
L’effet thérapeutique du NaF sur la fonction cochléaire pourrait passer par une inhibition du transporteur de sulfate DTDST.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 058/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 058/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DU RECTUM AU CENTRE REGIONAL D‟ONCOLOGIE HASSAN II Oujda (à propos de 181 cas). / BOUTALEB RAJAE
Titre : ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DU RECTUM AU CENTRE REGIONAL D‟ONCOLOGIE HASSAN II Oujda (à propos de 181 cas). Titre original : دراضة وبائية عه ضرطان انمطتقيم في انمركس انجهىي نلأوكهىجيا انحطه انثاوي وجدة)حىل 181 حانة( Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : BOUTALEB RAJAE, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 152 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 021/15 Mots-clés : CANCER DU RECTUM ADÉNOCARCINOME ÉPIDÉMIOLOGIE STRARÉGIES THÉRAPEUTIQUES CHIRURGIE. Résumé : Il s‟agit d‟une étude rétrospective étalée sur une période de 5 ans (allant de 2009 à 2013 ). Elle concerne 181 cas de cancers rectaux colligés au service de chirurgie Oncologie du Centre Régional d‟Oncologie Hassan II d‟ Oujda . L‟objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CCR. La moyenne d‟âge des patients était de 60 ans avec des extrêmes allant de 17 et 98 , et un pic de fréquence entre 65 et 75 ans. Les cancers rectaux représentent 13,23 % de l‟activité du service. Une légère prédominance féminine a été retrouvée dans notre série avec un sexe ratio de 1,20. Le délai moyen de diagnosticest de 8 mois. La symptomatologie clinique était dominée par les rectorragies (76,3%), le sydrome rectal (40 % ) , douleur abdominale (35,4%) et les troubles de transit (32,6%) . Le cancer du bas rectum est le plus fréquent des cancers rectaux avec un pourcentage de 48,1% . Sur le plan histologique : l‟ ADK représente 89 %: -ADK bien différencié (65,83% ), -Moyennement différencié (20 ,5%) -Peu ou indifférencié (11,18 %), Et dans 2,8% des cas un adénocarcinome colloïde muqueux. On note que plus de la moitié des tumeurs sont découverts au stade T3 (58,8%). Dans notre série, 27,62 % des malades présentaient des métastases. Le taux d‟opérabilité était de 91,1% alors que la résécabilité est de 43,56% La survie globale dans notre série est de 50,81% ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE DU CANCER DU RECTUM AU CENTRE REGIONAL D‟ONCOLOGIE HASSAN II Oujda (à propos de 181 cas). = دراضة وبائية عه ضرطان انمطتقيم في انمركس انجهىي نلأوكهىجيا انحطه انثاوي وجدة)حىل 181 حانة( [partition musicale imprimée] / BOUTALEB RAJAE, Auteur . - 2015 . - 152 Pages ; A4.
ISSN : 021/15
Mots-clés : CANCER DU RECTUM ADÉNOCARCINOME ÉPIDÉMIOLOGIE STRARÉGIES THÉRAPEUTIQUES CHIRURGIE. Résumé : Il s‟agit d‟une étude rétrospective étalée sur une période de 5 ans (allant de 2009 à 2013 ). Elle concerne 181 cas de cancers rectaux colligés au service de chirurgie Oncologie du Centre Régional d‟Oncologie Hassan II d‟ Oujda . L‟objectif de notre étude était de décrire le profil épidémiologique, clinique, anatomo-pathologique et thérapeutique des CCR. La moyenne d‟âge des patients était de 60 ans avec des extrêmes allant de 17 et 98 , et un pic de fréquence entre 65 et 75 ans. Les cancers rectaux représentent 13,23 % de l‟activité du service. Une légère prédominance féminine a été retrouvée dans notre série avec un sexe ratio de 1,20. Le délai moyen de diagnosticest de 8 mois. La symptomatologie clinique était dominée par les rectorragies (76,3%), le sydrome rectal (40 % ) , douleur abdominale (35,4%) et les troubles de transit (32,6%) . Le cancer du bas rectum est le plus fréquent des cancers rectaux avec un pourcentage de 48,1% . Sur le plan histologique : l‟ ADK représente 89 %: -ADK bien différencié (65,83% ), -Moyennement différencié (20 ,5%) -Peu ou indifférencié (11,18 %), Et dans 2,8% des cas un adénocarcinome colloïde muqueux. On note que plus de la moitié des tumeurs sont découverts au stade T3 (58,8%). Dans notre série, 27,62 % des malades présentaient des métastases. Le taux d‟opérabilité était de 91,1% alors que la résécabilité est de 43,56% La survie globale dans notre série est de 50,81% Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 021/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 021/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 021/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible EVALUATION DED CONNAISSANCES DES PROFESSIONNELS DE LA SANTE CONCERNANT LA PRESERVATION DU RESEAU VEINEUX / SOUMAIA FARIH
Titre : EVALUATION DED CONNAISSANCES DES PROFESSIONNELS DE LA SANTE CONCERNANT LA PRESERVATION DU RESEAU VEINEUX Titre original : نتائج العلاج الجراحي للكيس العداري الرئوي (بصدد 114 حالة بالمركز الاستشفائي الجامعي -وجدة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOUMAIA FARIH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 93 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 057/15 Mots-clés : INFORMATION PRESERVATION RESEAU VEINEUX. Résumé : Introduction: Les patients atteints de maladie rénale chronique vont avoir recours tout au long de leur suivi aux prélèvements sanguins périodiques et nécessiteront pour certains des traitements par voie veineuse. Ces patients sont susceptibles de développer une insuffisance rénale chronique et doivent bénéficier d’une stratégie de préservation de leur réseau veineux périphérique et profond. L’objectif de ce travail était de déterminer les connaissances du personnel soignant concernant la préservation du réseau veineux.
Méthode et matériel: il s'agit d'une étude transversale observationnelle réalisée au sein du centre hospitalier universitaire Mohammed VI d’Oujda et l’hôpital régional d’Oujda ayant intéressée le personnel médical et paramédical exerçant dans différents service médicaux et chirurgicaux relevant des deux structures hospitalières.
Résultats: Parmi 400 sollicités, 245 ont répondu au questionnaire, leur moyenne d'âge était de 33,86 ± 9,65 ans avec des extrêmes allant de 20 a 60ans. Et un sex-ratio a 0,7.l’ancienneté professionnel était de 4(1-13) 61,2% des sujets n’étaient pas informés sur la nécessité de préserver le capital veineux. Le principal mode d’information sur la préservation du capital veineux retrouvé était les cours et stages chez 55 personnels soit un taux de 22,4%. Le membre supérieur Gauche était ponctionné dans 34 %des cas, et le membre Supérieur droit dans 25,3 %. Le site de ponction le plus utilisé était le pli du coude dans 44,9 % suivi du dos de la main dans 42,9% et du poignet dans 12,2% des cas. La dilatation des veines était réalisée par réchauffement dans 13,5 % des cas et par passage d’alcool dans 9,8 %. La mise en place du garrot était observée dans 76,7 %. Les intranules employées étaient de 18 gauge dans 81,2% dans cas. Les complications ont été retrouvées dans 86,94%, l’hématome était observé dans 67,8% et la lymphangite dans 15,9% des cas.
Conclusion: La préservation du capital veineux est capitale chez les patients atteints de maladies rénales chroniques. Une action qui ne peut être accomplie sans sensibilisation et information préalables du personnel médicale et paramédicalEVALUATION DED CONNAISSANCES DES PROFESSIONNELS DE LA SANTE CONCERNANT LA PRESERVATION DU RESEAU VEINEUX = نتائج العلاج الجراحي للكيس العداري الرئوي (بصدد 114 حالة بالمركز الاستشفائي الجامعي -وجدة) [partition musicale imprimée] / SOUMAIA FARIH, Auteur . - 2015 . - 93 Pages ; A4.
ISSN : 057/15
Mots-clés : INFORMATION PRESERVATION RESEAU VEINEUX. Résumé : Introduction: Les patients atteints de maladie rénale chronique vont avoir recours tout au long de leur suivi aux prélèvements sanguins périodiques et nécessiteront pour certains des traitements par voie veineuse. Ces patients sont susceptibles de développer une insuffisance rénale chronique et doivent bénéficier d’une stratégie de préservation de leur réseau veineux périphérique et profond. L’objectif de ce travail était de déterminer les connaissances du personnel soignant concernant la préservation du réseau veineux.
Méthode et matériel: il s'agit d'une étude transversale observationnelle réalisée au sein du centre hospitalier universitaire Mohammed VI d’Oujda et l’hôpital régional d’Oujda ayant intéressée le personnel médical et paramédical exerçant dans différents service médicaux et chirurgicaux relevant des deux structures hospitalières.
Résultats: Parmi 400 sollicités, 245 ont répondu au questionnaire, leur moyenne d'âge était de 33,86 ± 9,65 ans avec des extrêmes allant de 20 a 60ans. Et un sex-ratio a 0,7.l’ancienneté professionnel était de 4(1-13) 61,2% des sujets n’étaient pas informés sur la nécessité de préserver le capital veineux. Le principal mode d’information sur la préservation du capital veineux retrouvé était les cours et stages chez 55 personnels soit un taux de 22,4%. Le membre supérieur Gauche était ponctionné dans 34 %des cas, et le membre Supérieur droit dans 25,3 %. Le site de ponction le plus utilisé était le pli du coude dans 44,9 % suivi du dos de la main dans 42,9% et du poignet dans 12,2% des cas. La dilatation des veines était réalisée par réchauffement dans 13,5 % des cas et par passage d’alcool dans 9,8 %. La mise en place du garrot était observée dans 76,7 %. Les intranules employées étaient de 18 gauge dans 81,2% dans cas. Les complications ont été retrouvées dans 86,94%, l’hématome était observé dans 67,8% et la lymphangite dans 15,9% des cas.
Conclusion: La préservation du capital veineux est capitale chez les patients atteints de maladies rénales chroniques. Une action qui ne peut être accomplie sans sensibilisation et information préalables du personnel médicale et paramédicalExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 057/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 057/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible ÉVALUATION DE L'ETAT NUTRITIONNEL CHEZ LES ENFANTS HOSPITALISÉ / MERIEM AIT MOULOU
Titre : ÉVALUATION DE L'ETAT NUTRITIONNEL CHEZ LES ENFANTS HOSPITALISÉ Titre original : تقييم الحالة الغدائية عند الأطفال Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MERIEM AIT MOULOU, Auteur Année de publication : 2015 Accompagnement : 116 Pages ISBN/ISSN/EAN : 102/15 Mots-clés : ETAT NUTRITIONNEL ENFANTS HOSPITALISÉS DÉNUTRITION FACTEURS DE RISQUE. Résumé : L’état nutritionnel des enfants hospitalisés n’est pas assez pris en compte en pratique courante alors que la dénutrition reste un problème fréquemment retrouvé chez les enfants aussi bien de la population générale que chez les enfants hospitalisés. Le but de cette étude était d’évaluer l’état nutritionnel des enfants hospitalisés. Il s’agit d’une étude transversale menée au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI d’Oujda sur une période de 3 mois du 1er juillet 2015 au 30 septembre 2015 incluant ainsi 150 enfants âgés de 1 à 180 mois. Parmi les 150 enfants colligés, 70 enfants (46,7%) étaient dénutris selon l’indicateur poids/âge dont 4% présentaient une dénutrition sévère, 69 enfants (45,9%) avaient une dénutrition selon le rapport poids/taille et 11,3% des enfants avaient un retard de croissance selon le rapport taille/âge. Selon l’indice de masse corporelle, 6,7% des enfants avaient un surpoids. La tranche d’âge la plus touchée par la dénutrition était située entre 121 et 180 mois (50% des cas). Les facteurs de risque corrélés à la dénutrition étaient : le bas niveau d’instruction de la mère (p=0,003), le bas niveau d’instruction du père (p=0,001), l’absence du suivi de la grossesse (p=0,01) et la durée d’hospitalisation (p=0,01).
À la lumière de ces résultats, la prévalence de la dénutrition chez les enfants hospitalisés est très élevée. Cette dernière est d’origine multifactorielle et mérite une attention particulière d’où l’importance d’évaluer systématiquement l’état nutritionnel des enfants hospitalisés et déterminer les différents facteurs de risque pour bien établir des stratégies efficaces pour un dépistage systématique et pour élaborer un protocole de prise en charge nutritionnelle.ÉVALUATION DE L'ETAT NUTRITIONNEL CHEZ LES ENFANTS HOSPITALISÉ = تقييم الحالة الغدائية عند الأطفال [partition musicale imprimée] / MERIEM AIT MOULOU, Auteur . - 2015 . - + 116 Pages.
ISSN : 102/15
Mots-clés : ETAT NUTRITIONNEL ENFANTS HOSPITALISÉS DÉNUTRITION FACTEURS DE RISQUE. Résumé : L’état nutritionnel des enfants hospitalisés n’est pas assez pris en compte en pratique courante alors que la dénutrition reste un problème fréquemment retrouvé chez les enfants aussi bien de la population générale que chez les enfants hospitalisés. Le but de cette étude était d’évaluer l’état nutritionnel des enfants hospitalisés. Il s’agit d’une étude transversale menée au service de pédiatrie au CHU Mohammed VI d’Oujda sur une période de 3 mois du 1er juillet 2015 au 30 septembre 2015 incluant ainsi 150 enfants âgés de 1 à 180 mois. Parmi les 150 enfants colligés, 70 enfants (46,7%) étaient dénutris selon l’indicateur poids/âge dont 4% présentaient une dénutrition sévère, 69 enfants (45,9%) avaient une dénutrition selon le rapport poids/taille et 11,3% des enfants avaient un retard de croissance selon le rapport taille/âge. Selon l’indice de masse corporelle, 6,7% des enfants avaient un surpoids. La tranche d’âge la plus touchée par la dénutrition était située entre 121 et 180 mois (50% des cas). Les facteurs de risque corrélés à la dénutrition étaient : le bas niveau d’instruction de la mère (p=0,003), le bas niveau d’instruction du père (p=0,001), l’absence du suivi de la grossesse (p=0,01) et la durée d’hospitalisation (p=0,01).
À la lumière de ces résultats, la prévalence de la dénutrition chez les enfants hospitalisés est très élevée. Cette dernière est d’origine multifactorielle et mérite une attention particulière d’où l’importance d’évaluer systématiquement l’état nutritionnel des enfants hospitalisés et déterminer les différents facteurs de risque pour bien établir des stratégies efficaces pour un dépistage systématique et pour élaborer un protocole de prise en charge nutritionnelle.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 102/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 102/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible FACTEURS PREDICTIFS DE MORTALITE AU COURS DES PANCREATITES AIGUES GRAVES EN REANIMATION / LATIFA BENTOUHAMI
Titre : FACTEURS PREDICTIFS DE MORTALITE AU COURS DES PANCREATITES AIGUES GRAVES EN REANIMATION Titre original : العوامل المنبئة بالوفيات في حالة الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد الوخيم بصدد (50) حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : LATIFA BENTOUHAMI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 84 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 050/15 Mots-clés : FACTEURS PREDICTIFS MORTALITE PANCREATITE AIGUE GRAVE. Résumé : Introduction : La PAG est une urgence médico chirurgicale, d’évolution imprévisible et dont la prise en charge impose une collaboration multidisciplinaire.
Objectif : Le but de cette étude était de déterminer les facteurs prédictifs de mortalité de la PAG afin d’optimiser la prise en charge de cette pathologie.
Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective analytique portant sur 50 cas de PAG admis au service de Réanimation du CHR Al –Fârâbî d’ Oujda durant une période de 4 ans s’étalant du Janvier 2011 à Décembre 2014.Une analyse univariée et multi variée a été réalisée pour déterminer la corrélation entre la mortalité et les facteurs suivant : le sexe, l’âge ,comorbidités, score de Ranson ,score de Balthazar ,présence d’un épanchement pleural ,défaillance d’organe et l’infection des coulées de nécrose.
Résultats : L’âge moyen était de 57,38±18,7 avec prédominance féminine (sexe ratio de 2,3), l’étiologie biliaire était prédominante (64%). Le diagnostic de gravité a reposé sur des critères cliniques, biologiques, et morphologiques. Nous avons relevé 12 cas de PA œdémateuses et 38 cas de PA nécrosantes .La mortalité globale était de 52% dont 83,34 % était due à la PA nécrosante .La mortalité était significativement associée au sexe masculin et un score de Ranson ≥3.
Conclusion : La PAG est une affection sévère potentiellement mortelle (52%).La recherche des facteurs prédictifs de mortalité et l’évaluation précoce de la gravité permet d’améliorer la prise en charge de cette pathologie et donc de diminuer la mortalité qui en découle.FACTEURS PREDICTIFS DE MORTALITE AU COURS DES PANCREATITES AIGUES GRAVES EN REANIMATION = العوامل المنبئة بالوفيات في حالة الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد الوخيم بصدد (50) حالة [partition musicale imprimée] / LATIFA BENTOUHAMI, Auteur . - 2015 . - 84 Pages ; A4.
ISSN : 050/15
Mots-clés : FACTEURS PREDICTIFS MORTALITE PANCREATITE AIGUE GRAVE. Résumé : Introduction : La PAG est une urgence médico chirurgicale, d’évolution imprévisible et dont la prise en charge impose une collaboration multidisciplinaire.
Objectif : Le but de cette étude était de déterminer les facteurs prédictifs de mortalité de la PAG afin d’optimiser la prise en charge de cette pathologie.
Patients et méthodes : Nous avons mené une étude rétrospective analytique portant sur 50 cas de PAG admis au service de Réanimation du CHR Al –Fârâbî d’ Oujda durant une période de 4 ans s’étalant du Janvier 2011 à Décembre 2014.Une analyse univariée et multi variée a été réalisée pour déterminer la corrélation entre la mortalité et les facteurs suivant : le sexe, l’âge ,comorbidités, score de Ranson ,score de Balthazar ,présence d’un épanchement pleural ,défaillance d’organe et l’infection des coulées de nécrose.
Résultats : L’âge moyen était de 57,38±18,7 avec prédominance féminine (sexe ratio de 2,3), l’étiologie biliaire était prédominante (64%). Le diagnostic de gravité a reposé sur des critères cliniques, biologiques, et morphologiques. Nous avons relevé 12 cas de PA œdémateuses et 38 cas de PA nécrosantes .La mortalité globale était de 52% dont 83,34 % était due à la PA nécrosante .La mortalité était significativement associée au sexe masculin et un score de Ranson ≥3.
Conclusion : La PAG est une affection sévère potentiellement mortelle (52%).La recherche des facteurs prédictifs de mortalité et l’évaluation précoce de la gravité permet d’améliorer la prise en charge de cette pathologie et donc de diminuer la mortalité qui en découle.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 050/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 050/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible FRACTURE DE L’EXTREMITE INFERIEURE DU FEMUR CHEZ L’ADULTE (À PROPOS DE 8 CAS) / AMAL HAJJI
Titre : FRACTURE DE L’EXTREMITE INFERIEURE DU FEMUR CHEZ L’ADULTE (À PROPOS DE 8 CAS) Titre original : كسر الطرف السفلى لعظم الفخذ (بخصوص 8 حالات) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : AMAL HAJJI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 83 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 045/15 Mots-clés : FÉMUR DISTAL FRACTURE SUPRA-CONDYLIENNE FRACTURE UNICONDYLIENNE FRACTURE SUS ET INTERCONDYLIENNE PLAQUE Résumé : Dans ce travail, nous rapportons 8 cas de fracture de l’extrémité inférieure du fémur traités au sein de service de traumatologie et d’orthopédie au CHU Mohamed VI d’Oujda, durant une période de 3 ans de 2011-2013. Il s’agit le plus souvent d’un adulte jeune dont l’âge moyen a été de 52 ans. Les AVP présentent l’étiologie la plus fréquente. Le coté droit est le plus touché. Les fractures ouvertes représentent 12.5 % des cas. Toutes des fractures ont été traitées chirurgicalement, avec mise en place d’une vis plaque dynamique dans 50 % des cas, et une plaque en cuillère dans 37,5 %, suivie d’une rééducation fonctionnelle. Dans notre série, on a colligé deux cas de cal vicieux dont un a bénéficié d’une reprise chirurgicale. Selon la classification de Vives, nos résultats sont satisfaisants avec un taux de 75 % très bon cliniquement et bon radiologiquement. FRACTURE DE L’EXTREMITE INFERIEURE DU FEMUR CHEZ L’ADULTE (À PROPOS DE 8 CAS) = كسر الطرف السفلى لعظم الفخذ (بخصوص 8 حالات) [partition musicale imprimée] / AMAL HAJJI, Auteur . - 2015 . - 83 Pages ; A4.
ISSN : 045/15
Mots-clés : FÉMUR DISTAL FRACTURE SUPRA-CONDYLIENNE FRACTURE UNICONDYLIENNE FRACTURE SUS ET INTERCONDYLIENNE PLAQUE Résumé : Dans ce travail, nous rapportons 8 cas de fracture de l’extrémité inférieure du fémur traités au sein de service de traumatologie et d’orthopédie au CHU Mohamed VI d’Oujda, durant une période de 3 ans de 2011-2013. Il s’agit le plus souvent d’un adulte jeune dont l’âge moyen a été de 52 ans. Les AVP présentent l’étiologie la plus fréquente. Le coté droit est le plus touché. Les fractures ouvertes représentent 12.5 % des cas. Toutes des fractures ont été traitées chirurgicalement, avec mise en place d’une vis plaque dynamique dans 50 % des cas, et une plaque en cuillère dans 37,5 %, suivie d’une rééducation fonctionnelle. Dans notre série, on a colligé deux cas de cal vicieux dont un a bénéficié d’une reprise chirurgicale. Selon la classification de Vives, nos résultats sont satisfaisants avec un taux de 75 % très bon cliniquement et bon radiologiquement. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 045/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES FRACTURES DE L’AVANT BRAS EVALUATION DES RESULTATS RADIOLOGIQUES ET FONCTIONNELS A LONG TERME À PROPOS DE 15 CAS / RABII HEKKOURI
Titre : LES FRACTURES DE L’AVANT BRAS EVALUATION DES RESULTATS RADIOLOGIQUES ET FONCTIONNELS A LONG TERME À PROPOS DE 15 CAS Titre original : كسور عظمتي الساعد النتائج الوظيفية والراديولوجية على المدى البعيد Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : RABII HEKKOURI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 67 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 076/15 Mots-clés : FRACTURE DES DEUX OS MONTEGGIA GALEAZZI ÉVOLUTION Résumé : Le but de cette étude rétrospective est d’analyser l’aspect évolutif radiologique et fonctionnel des fractures des deux os de l’avant-bras.
Il s’agit d’une étude concernant 14 malades colligés entre Janvier 2012 et Juillet 2014 au service de Traumatologie-Orthopédie de du CHU Mohammed VI à Oujda.
La majorité de nos patients sont jeunes puisque 64,2% des patients sont âgés entre 18 et 40 ans.
La prédominance du sexe masculin est nette (12 hommes pour 2 femmes).
Le côté droit était atteint 7 fois (50%).
L’étiologie la plus fréquente reste les accidents de la voie publique 35,7%.
L’ouverture cutanée est présente chez 4 patients (28,6%).
De point de vue anatomique, ces 14 observations regroupent :
- 8 fractures des deux os de l’avant-bras soit 57,14%
- 3 fractures radiales isolées, soit 21,42%
- 2 fractures cubitales isolées, soit 14,28%
- 1 fracture luxation de MONTEGGIA, soit 7,14%
Le traitement a été chirurgical pour tous les cas.
Le but du traitement est de restaurer l’anatomie des deux os de l’avant-bras, et de réassurer une fonction normale en restituant la courbure pronatrice du radius.
LES FRACTURES DE L’AVANT BRAS EVALUATION DES RESULTATS RADIOLOGIQUES ET FONCTIONNELS A LONG TERME À PROPOS DE 15 CAS = كسور عظمتي الساعد النتائج الوظيفية والراديولوجية على المدى البعيد [partition musicale imprimée] / RABII HEKKOURI, Auteur . - 2015 . - 67 Pages ; A4.
ISSN : 076/15
Mots-clés : FRACTURE DES DEUX OS MONTEGGIA GALEAZZI ÉVOLUTION Résumé : Le but de cette étude rétrospective est d’analyser l’aspect évolutif radiologique et fonctionnel des fractures des deux os de l’avant-bras.
Il s’agit d’une étude concernant 14 malades colligés entre Janvier 2012 et Juillet 2014 au service de Traumatologie-Orthopédie de du CHU Mohammed VI à Oujda.
La majorité de nos patients sont jeunes puisque 64,2% des patients sont âgés entre 18 et 40 ans.
La prédominance du sexe masculin est nette (12 hommes pour 2 femmes).
Le côté droit était atteint 7 fois (50%).
L’étiologie la plus fréquente reste les accidents de la voie publique 35,7%.
L’ouverture cutanée est présente chez 4 patients (28,6%).
De point de vue anatomique, ces 14 observations regroupent :
- 8 fractures des deux os de l’avant-bras soit 57,14%
- 3 fractures radiales isolées, soit 21,42%
- 2 fractures cubitales isolées, soit 14,28%
- 1 fracture luxation de MONTEGGIA, soit 7,14%
Le traitement a été chirurgical pour tous les cas.
Le but du traitement est de restaurer l’anatomie des deux os de l’avant-bras, et de réassurer une fonction normale en restituant la courbure pronatrice du radius.
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 076/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 076/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DES DEUX OS DE L'AVANT-BRAS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 106 CAS) / FATINE EL AISSAOUI
Titre : LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DES DEUX OS DE L'AVANT-BRAS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 106 CAS) Titre original : الكسور الجسمية لعظمي الساعد عند الطفل (بخصوص 106 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATINE EL AISSAOUI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 111 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 039/15 Mots-clés : FRACTURE DIAPHYSE AVANT BRAS RADIUS ULNA ENFANT. Résumé : Les fractures diaphysaires des deux os de l’avant-bras sont très fréquemment rencontrées en traumatologie pédiatrique, constituant près de la moitié de celles des os longs et le quart du total des fractures. Notre travail consiste en une étude rétrospective de 106 observations colligées au service de chirurgie pédiatrique au CHR EL FARABI d’Oujda pendant une période d’un an s’étalant de janvier 2014 à décembre 2014. Dans notre série, l’âge moyen était de 8,5, avec une nette prédominante masculine (85%). Le mécanisme était le plus souvent indirect (97,17%). La chute simple est la principale étiologie (68,9%). Ces fractures sont le plus souvent déplacées (67%), le type de déplacement le plus fréquent était l’angulation. Concernant le traitement, il était essentiellement orthopédique (87,7%). Le traitement chirurgical n’est discuté que secondairement, basé sur l’embrochage centromédullaire élastique stable (12,3%).La majorité des cas étaient sans complications (94,3%) ce qui prouve que ces fractures sont généralement bénignes lorsque la prise en charge est adéquate. LES FRACTURES DIAPHYSAIRES DES DEUX OS DE L'AVANT-BRAS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 106 CAS) = الكسور الجسمية لعظمي الساعد عند الطفل (بخصوص 106 حالة) [partition musicale imprimée] / FATINE EL AISSAOUI, Auteur . - 2015 . - 111 Pages ; A4.
ISSN : 039/15
Mots-clés : FRACTURE DIAPHYSE AVANT BRAS RADIUS ULNA ENFANT. Résumé : Les fractures diaphysaires des deux os de l’avant-bras sont très fréquemment rencontrées en traumatologie pédiatrique, constituant près de la moitié de celles des os longs et le quart du total des fractures. Notre travail consiste en une étude rétrospective de 106 observations colligées au service de chirurgie pédiatrique au CHR EL FARABI d’Oujda pendant une période d’un an s’étalant de janvier 2014 à décembre 2014. Dans notre série, l’âge moyen était de 8,5, avec une nette prédominante masculine (85%). Le mécanisme était le plus souvent indirect (97,17%). La chute simple est la principale étiologie (68,9%). Ces fractures sont le plus souvent déplacées (67%), le type de déplacement le plus fréquent était l’angulation. Concernant le traitement, il était essentiellement orthopédique (87,7%). Le traitement chirurgical n’est discuté que secondairement, basé sur l’embrochage centromédullaire élastique stable (12,3%).La majorité des cas étaient sans complications (94,3%) ce qui prouve que ces fractures sont généralement bénignes lorsque la prise en charge est adéquate. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 039/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 039/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES FRACTURES SUPRACONDYLIENNES DE L'HUMERUS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 160 CAS) / ABDERRAHIM TALHA
Titre : LES FRACTURES SUPRACONDYLIENNES DE L'HUMERUS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 160 CAS) Titre original : الكسور فوق لقمي العظم العضدي لدى الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ABDERRAHIM TALHA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 100 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 098/15 Mots-clés : Fracture Supracondylienne Humérus Enfant. Résumé : Les fractures supra-condyliennes du coude de l’enfant sont des fractures fréquentes et graves qui nécessitent un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate.
Notre travail est une étude rétrospective de 160 cas de fractures supra condyliennes colligés au sein du service de traumatologie pédiatrique a hopital AL FARABI OUJDA entre janvier 2010 et juin 2014.
Les objectifs de ce travail sont d’analyser les facteurs épidémiologiques, de décrire les différents types anatomo-pathologiques, de préciser les méthodes thérapeutiques et leurs indications, et d’apprécier les résultats obtenus.
Les fractures supra-condyliennes prédominaient entre 5 et 10 ans avec des extrêmes de 08mois à 15 ans et une moyenne d’âge de 6,60 ans. Les garçons ont été les plus touchés (68 % des cas).
Ces fractures sont survenues au niveau du coude gauche dans 59 % des cas, le membre étant en extension dans 96,8 % des cas. Les étiologies ont été dominées par les accidents domestiques ou de jeux (65 %). Les fractures de type IV ont été les plus fréquentes constituant 35% des cas. Les lésions associées sont dominées par 1 cas de complication nerveuse. Le traitement orthopédique a représenté 43,7% de l’arsenal thérapeutique essentiellement pour des fractures stade I et II par immobilisation dans une attelle plâtrée, alors que la chirurgie faite soit embrochage percutané ou réduction a foyer ouvert a été réservée pour les fractures déplacées. Les résultats obtenus à court et à moyen terme sont satisfaisants.LES FRACTURES SUPRACONDYLIENNES DE L'HUMERUS CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 160 CAS) = الكسور فوق لقمي العظم العضدي لدى الطفل [partition musicale imprimée] / ABDERRAHIM TALHA, Auteur . - 2015 . - 100 Pages ; A4.
ISSN : 098/15
Mots-clés : Fracture Supracondylienne Humérus Enfant. Résumé : Les fractures supra-condyliennes du coude de l’enfant sont des fractures fréquentes et graves qui nécessitent un diagnostic précoce et une prise en charge adéquate.
Notre travail est une étude rétrospective de 160 cas de fractures supra condyliennes colligés au sein du service de traumatologie pédiatrique a hopital AL FARABI OUJDA entre janvier 2010 et juin 2014.
Les objectifs de ce travail sont d’analyser les facteurs épidémiologiques, de décrire les différents types anatomo-pathologiques, de préciser les méthodes thérapeutiques et leurs indications, et d’apprécier les résultats obtenus.
Les fractures supra-condyliennes prédominaient entre 5 et 10 ans avec des extrêmes de 08mois à 15 ans et une moyenne d’âge de 6,60 ans. Les garçons ont été les plus touchés (68 % des cas).
Ces fractures sont survenues au niveau du coude gauche dans 59 % des cas, le membre étant en extension dans 96,8 % des cas. Les étiologies ont été dominées par les accidents domestiques ou de jeux (65 %). Les fractures de type IV ont été les plus fréquentes constituant 35% des cas. Les lésions associées sont dominées par 1 cas de complication nerveuse. Le traitement orthopédique a représenté 43,7% de l’arsenal thérapeutique essentiellement pour des fractures stade I et II par immobilisation dans une attelle plâtrée, alors que la chirurgie faite soit embrochage percutané ou réduction a foyer ouvert a été réservée pour les fractures déplacées. Les résultats obtenus à court et à moyen terme sont satisfaisants.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 098/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 098/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LA GESTION DES COMPLICATIONS MOTRICES DE LA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUE / MOHAMMED NEQROUZ
Titre : LA GESTION DES COMPLICATIONS MOTRICES DE LA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUE Titre original : معالجة المضاعفات الحركية لمرض الشلل الرعاش Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMMED NEQROUZ, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 95 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 088/15 Mots-clés : LES COMPLICATIONS MOTRICES LES DYSKINÉSIES LES DYSTONIES LES FLUCTUATIONS MOTRICES LA DOPAMINE. Résumé : La maladie de Parkinson est une atteinte neuro-dégénérative touchant la voie dopaminergique nigro-striée, elle est responsable de manifestations cliniques caractérisées par la triade classique faite de tremblement, rigidité et akinésie.
Le traitement dopaminérgique fait profiter d’une période de rémission relative, suivie par l’apparition des complications motrices qui sont liées à la durée de la mise de la dopathérapie. Le pourcentage du developpement de ces complications est variable selon les études. On estime que 50% ont des complications motrices à 5 ans.
Ces complications, source d’handicap majeur chez le patient parkinsonien et un facteur limitant de l’efficacité thérapeutique, necessitent des études approfondies et une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire.
Les fluctuations motrices et les dyskinèsies sont les manifestations majeures de ces complications. Le freezing, la festination, les chutes surviennent souvent au stade tardif de la maladie.
Nous proposons de réaliser une étude prospective visant à évaluer la prévalence des complications motrices chez les sujets suivis pour la maladie de Parkinson au service de neurologie du CHU MOHAMMED VI de Oujda.
LA GESTION DES COMPLICATIONS MOTRICES DE LA MALADIE DE PARKINSON IDIOPATHIQUE = معالجة المضاعفات الحركية لمرض الشلل الرعاش [partition musicale imprimée] / MOHAMMED NEQROUZ, Auteur . - 2015 . - 95 Pages ; A4.
ISSN : 088/15
Mots-clés : LES COMPLICATIONS MOTRICES LES DYSKINÉSIES LES DYSTONIES LES FLUCTUATIONS MOTRICES LA DOPAMINE. Résumé : La maladie de Parkinson est une atteinte neuro-dégénérative touchant la voie dopaminergique nigro-striée, elle est responsable de manifestations cliniques caractérisées par la triade classique faite de tremblement, rigidité et akinésie.
Le traitement dopaminérgique fait profiter d’une période de rémission relative, suivie par l’apparition des complications motrices qui sont liées à la durée de la mise de la dopathérapie. Le pourcentage du developpement de ces complications est variable selon les études. On estime que 50% ont des complications motrices à 5 ans.
Ces complications, source d’handicap majeur chez le patient parkinsonien et un facteur limitant de l’efficacité thérapeutique, necessitent des études approfondies et une prise en charge spécialisée et multidisciplinaire.
Les fluctuations motrices et les dyskinèsies sont les manifestations majeures de ces complications. Le freezing, la festination, les chutes surviennent souvent au stade tardif de la maladie.
Nous proposons de réaliser une étude prospective visant à évaluer la prévalence des complications motrices chez les sujets suivis pour la maladie de Parkinson au service de neurologie du CHU MOHAMMED VI de Oujda.
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 088/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 088/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM EN MILIEU DE RÉANIMATION AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL EL FARABI (A PROPOS DE 31 CAS). / MOUNA BOUQFAR
Titre : HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM EN MILIEU DE RÉANIMATION AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL EL FARABI (A PROPOS DE 31 CAS). Titre original : النزيف الحاد بعد الولادة بمصلحة التخدير والإنعاش بالمركز الإستشفائي الجهوي الفارابي (بخصوص 31 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOUNA BOUQFAR, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 74 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 022/15 Mots-clés : HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM FACTEURS DE RISQUE RISQUE EN CHARGE MULTIDISCIPLINAIRE. Résumé : L'HPP constitue une cause majeure de mortalité maternelle aussi bien dans les pays développés que dans les pays en voie de développement. Elle demeure la principale cause de l’admission en service en réanimation pendant ou au décours de la grossesse. Au Maroc elle est responsable de 112 décès maternels pour 100 000 naissances vivantes. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 31 cas d’hémorragie de post-partum graves colligés au sein du service de réanimation du centre hospitalier Al Farabi d’Oujda durant une période de 2 ans (2012-2013).Le but de ce travail est de mettre en évidence les profils épidémiologique et diagnostique et les différents volets thérapeutiques des HPP graves. La fréquence de l’HPP grave est de 0,2%, l’âge moyen de notre population d’étude est de 29,9 ans. Les facteurs de risque soulignés sont l’utérus cicatriciel, la multiparité, l’ATCD d’HPP, la pré-éclampsie. Les étiologies essentiellement retrouvées sont par ordre de fréquence : l’atonie utérine et la rétention placentaire et les lésions cervico-vaginales. La prise en charge doit être multidisciplinaire, systématisée, précoce et dynamique avec une bonne collaboration entre obstétricien, anesthésiste-réanimateur et équipe paramédicale entrainés, des mesures préventives sont nécessaires pour une meilleure conduite à tenir. HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM EN MILIEU DE RÉANIMATION AU CENTRE HOSPITALIER REGIONAL EL FARABI (A PROPOS DE 31 CAS). = النزيف الحاد بعد الولادة بمصلحة التخدير والإنعاش بالمركز الإستشفائي الجهوي الفارابي (بخصوص 31 حالة) [partition musicale imprimée] / MOUNA BOUQFAR, Auteur . - 2015 . - 74 Pages ; A4.
ISSN : 022/15
Mots-clés : HÉMORRAGIE GRAVE DU POST-PARTUM FACTEURS DE RISQUE RISQUE EN CHARGE MULTIDISCIPLINAIRE. Résumé : L'HPP constitue une cause majeure de mortalité maternelle aussi bien dans les pays développés que dans les pays en voie de développement. Elle demeure la principale cause de l’admission en service en réanimation pendant ou au décours de la grossesse. Au Maroc elle est responsable de 112 décès maternels pour 100 000 naissances vivantes. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, portant sur 31 cas d’hémorragie de post-partum graves colligés au sein du service de réanimation du centre hospitalier Al Farabi d’Oujda durant une période de 2 ans (2012-2013).Le but de ce travail est de mettre en évidence les profils épidémiologique et diagnostique et les différents volets thérapeutiques des HPP graves. La fréquence de l’HPP grave est de 0,2%, l’âge moyen de notre population d’étude est de 29,9 ans. Les facteurs de risque soulignés sont l’utérus cicatriciel, la multiparité, l’ATCD d’HPP, la pré-éclampsie. Les étiologies essentiellement retrouvées sont par ordre de fréquence : l’atonie utérine et la rétention placentaire et les lésions cervico-vaginales. La prise en charge doit être multidisciplinaire, systématisée, précoce et dynamique avec une bonne collaboration entre obstétricien, anesthésiste-réanimateur et équipe paramédicale entrainés, des mesures préventives sont nécessaires pour une meilleure conduite à tenir. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 022/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 022/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible HERNIE DISCALE CERVICALE / MAHASSINE ROUIFI
Titre : HERNIE DISCALE CERVICALE Titre original : الفتق القرصي العنقي (حول 20 حالة) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MAHASSINE ROUIFI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 93 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 040/15 Mots-clés : HERNIE DISCALE RACHIS CERVICAL NÉVRALGIE CERVICOBRACHIALE IRM DISCETOMIE Résumé : A la lumière de notre étude portant sur 20 cas d’hernie discale cervicale opérés au service de Neurochirurgie du CHU Mohamed VI d’OUJDA entre 2010 et 2014, on retient que :
- L’âge moyen de nos malades est de 43 ans.
- La répartition est équivalente entre les sujets masculin et féminin.
- Le traumatisme rachidien est le seul facteur déclenchant (10% des cas).
- La symptomatologie clinique est le plus souvent progressive (55% des cas).
- La névralgie cervico-brachiale est fréquemment retrouvée dans la symptomatologie clinique (70% des cas), avec une prédominance de l’atteinte du côté gauche dans 64,3% des cas.
- L’IRM cervicale a été réalisée chez tous nos malades permettant de poser le diagnostic positif d’hernie discale cervicale. Cette dernière a été unique dans 55% des cas , les étages C5-C6 et C6-C7 étaient les plus touchés (71% des cas).
- Le traitement chirurgical était de recours devant la persistance des névralgies cervico-brachiales malgré un traitement médical bien conduit ou d’emblée devant la présence de déficit radiculaire et/ou médullaire.
- La voie d’abord antérieure est la seule voie utilisée dans notre série, une discectomie associée à une arthrodèse avec mise en place d’un greffon iliaque était de recours dans 20 % des cas, et avec une mise en place d’une cage intersomatique dans 80% des cas.
- L’évolution a été favorable, avec une amélioration clinique totale dans 85% et partielle dans 15% des cas.HERNIE DISCALE CERVICALE = الفتق القرصي العنقي (حول 20 حالة) [partition musicale imprimée] / MAHASSINE ROUIFI, Auteur . - 2015 . - 93 Pages ; A4.
ISSN : 040/15
Mots-clés : HERNIE DISCALE RACHIS CERVICAL NÉVRALGIE CERVICOBRACHIALE IRM DISCETOMIE Résumé : A la lumière de notre étude portant sur 20 cas d’hernie discale cervicale opérés au service de Neurochirurgie du CHU Mohamed VI d’OUJDA entre 2010 et 2014, on retient que :
- L’âge moyen de nos malades est de 43 ans.
- La répartition est équivalente entre les sujets masculin et féminin.
- Le traumatisme rachidien est le seul facteur déclenchant (10% des cas).
- La symptomatologie clinique est le plus souvent progressive (55% des cas).
- La névralgie cervico-brachiale est fréquemment retrouvée dans la symptomatologie clinique (70% des cas), avec une prédominance de l’atteinte du côté gauche dans 64,3% des cas.
- L’IRM cervicale a été réalisée chez tous nos malades permettant de poser le diagnostic positif d’hernie discale cervicale. Cette dernière a été unique dans 55% des cas , les étages C5-C6 et C6-C7 étaient les plus touchés (71% des cas).
- Le traitement chirurgical était de recours devant la persistance des névralgies cervico-brachiales malgré un traitement médical bien conduit ou d’emblée devant la présence de déficit radiculaire et/ou médullaire.
- La voie d’abord antérieure est la seule voie utilisée dans notre série, une discectomie associée à une arthrodèse avec mise en place d’un greffon iliaque était de recours dans 20 % des cas, et avec une mise en place d’une cage intersomatique dans 80% des cas.
- L’évolution a été favorable, avec une amélioration clinique totale dans 85% et partielle dans 15% des cas.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 040/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 040/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible L'HOMME À UTÉRUS - À PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE : APPROCHE MÉTA-ANALYTIQUE / ISSAM JANDOU
Titre : L'HOMME À UTÉRUS - À PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE : APPROCHE MÉTA-ANALYTIQUE Titre original : الرجل ذو الرحم بحث وصفي تحليلي شمل 106 حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ISSAM JANDOU, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 184 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 091/15 Mots-clés : SYNDROME DE PERSISTANCE DES CANAUX DE MULLER HOMME À UTÉRUS DÉSORDRES DE DIFFÉRENTIATION SEXUELLE PSEUDOHERMAPHRODISME MASCULIN HORMONE ANTIMÜLLÉRIEN. Résumé : Introduction: Le syndrome de persistance des canaux de Muller est l’une des causes les
plus rares des pseudohermaphrodismes masculins, caractérisé par la persistance de l’utérus et des trompes chez des mâles sans anomalie des organes génitaux externes avec un génotype 46, XY. Il s’agit d’une maladie autosomique récessive responsable d’un déficit de la sécrétion d’hormone antimüllérienne ou d’une anomalie de son récepteur.
Ce syndrome peut mettre en jeu le pronostic de la fertilité ainsi que la dégénérescence des gonades ou des structures mülleriennes.
Objectif : Notre travail vise à préciser les caractéristiques physiopathologiques, cliniques et paracliniques ainsi que les particularités de la prise en charge de cette pathologie. Matériel et méthodes: Nous avons recueillis rétrospectivement les dossiers médicaux de deux patients pris en charge au service d’urologie au CHU Avicenne Rabat, et le service d’urologie au CHU Mohammed VI Oujda.
Ainsi qu’une étude méta-analytique portant sur 106 cas colligés à travers le monde.
Nous avons recueilli les données épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques de chaque patient.
Résultats : Nous avons collectés 106 cas à travers le monde dont seulement 3 cas avaient été identifié au Maroc. L’âge moyen des patients était de 17,07 % ans, La notion de paternité était décrite chez 9.43%. La cryptorchidie est le signe majeur : retrouvé chez 97.16 % des cas.
Sur le plan biologique : L’AMH était dosée chez 19,81% des cas: basse chez 42,8% et normale chez 57,2%. La testostéronémie demandée chez 28,30% des cas dont le résultat était normal chez 73,3% et bas chez 26,7% .Les marqueurs tumoraux ont été recherchés chez 23,60% des cas dont les résultats étaient positifs chez 36%. Le caryotype était demandé chez 61,32% des cas, dont la totalité avait un génotype 46, XY.
-Sur le plan radiologique : L’échographie abdomino-pelvienne était effectuée chez 22,64 % des cas, le diagnostic d’un PMH etait retenu chez 8,33%. 17.92% avaient bénéficié d’une TDM abdomino-pelvienne, un utérus avait été visualisé chez 5,26%.
Le complément par l’IRM abdomino-pelvienne était réalisé chez 10,37%, le diagnostic d’un PMH interne était confirmé chez 45,4% des cas.
-Le traitement : Une attitude conservatrice des gonades était envisagée chez 56,60% des cas et une orchidectomie était indiquée chez 34,90%. Une hormonothérapie par la testostérone était proposée chez 5.66% des cas.
Conclusion :
Le syndrome de persistance des canaux de Müller est une affection rare, sous diagnostiqué. Le diagnostic positif repose sur plusieurs paramètres cliniques, Biologique, radiologique et chirurgicale. Une prise en charge précoce et multidisciplinaire détermine le pronostic de fertilité et de dégénérescence chez ces patients.L'HOMME À UTÉRUS - À PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE : APPROCHE MÉTA-ANALYTIQUE = الرجل ذو الرحم بحث وصفي تحليلي شمل 106 حالة [partition musicale imprimée] / ISSAM JANDOU, Auteur . - 2015 . - 184 Pages ; A4.
ISSN : 091/15
Mots-clés : SYNDROME DE PERSISTANCE DES CANAUX DE MULLER HOMME À UTÉRUS DÉSORDRES DE DIFFÉRENTIATION SEXUELLE PSEUDOHERMAPHRODISME MASCULIN HORMONE ANTIMÜLLÉRIEN. Résumé : Introduction: Le syndrome de persistance des canaux de Muller est l’une des causes les
plus rares des pseudohermaphrodismes masculins, caractérisé par la persistance de l’utérus et des trompes chez des mâles sans anomalie des organes génitaux externes avec un génotype 46, XY. Il s’agit d’une maladie autosomique récessive responsable d’un déficit de la sécrétion d’hormone antimüllérienne ou d’une anomalie de son récepteur.
Ce syndrome peut mettre en jeu le pronostic de la fertilité ainsi que la dégénérescence des gonades ou des structures mülleriennes.
Objectif : Notre travail vise à préciser les caractéristiques physiopathologiques, cliniques et paracliniques ainsi que les particularités de la prise en charge de cette pathologie. Matériel et méthodes: Nous avons recueillis rétrospectivement les dossiers médicaux de deux patients pris en charge au service d’urologie au CHU Avicenne Rabat, et le service d’urologie au CHU Mohammed VI Oujda.
Ainsi qu’une étude méta-analytique portant sur 106 cas colligés à travers le monde.
Nous avons recueilli les données épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques de chaque patient.
Résultats : Nous avons collectés 106 cas à travers le monde dont seulement 3 cas avaient été identifié au Maroc. L’âge moyen des patients était de 17,07 % ans, La notion de paternité était décrite chez 9.43%. La cryptorchidie est le signe majeur : retrouvé chez 97.16 % des cas.
Sur le plan biologique : L’AMH était dosée chez 19,81% des cas: basse chez 42,8% et normale chez 57,2%. La testostéronémie demandée chez 28,30% des cas dont le résultat était normal chez 73,3% et bas chez 26,7% .Les marqueurs tumoraux ont été recherchés chez 23,60% des cas dont les résultats étaient positifs chez 36%. Le caryotype était demandé chez 61,32% des cas, dont la totalité avait un génotype 46, XY.
-Sur le plan radiologique : L’échographie abdomino-pelvienne était effectuée chez 22,64 % des cas, le diagnostic d’un PMH etait retenu chez 8,33%. 17.92% avaient bénéficié d’une TDM abdomino-pelvienne, un utérus avait été visualisé chez 5,26%.
Le complément par l’IRM abdomino-pelvienne était réalisé chez 10,37%, le diagnostic d’un PMH interne était confirmé chez 45,4% des cas.
-Le traitement : Une attitude conservatrice des gonades était envisagée chez 56,60% des cas et une orchidectomie était indiquée chez 34,90%. Une hormonothérapie par la testostérone était proposée chez 5.66% des cas.
Conclusion :
Le syndrome de persistance des canaux de Müller est une affection rare, sous diagnostiqué. Le diagnostic positif repose sur plusieurs paramètres cliniques, Biologique, radiologique et chirurgicale. Une prise en charge précoce et multidisciplinaire détermine le pronostic de fertilité et de dégénérescence chez ces patients.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 091/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 091/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES HYPERPARATHYROÏDIES PRIMAIRES - A PROPOS DE 10 CAS - / SALAH EDDINE FARIH
Titre : LES HYPERPARATHYROÏDIES PRIMAIRES - A PROPOS DE 10 CAS - Titre original : فرط جانب الدرقية الأولى Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SALAH EDDINE FARIH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 110 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 063/15 Mots-clés : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMAIRE ADÉNOME HYPERPLASIE. Résumé : L’hyperparathyroïdie primitive (HPTP) peut être définie par une sécrétion de parathormone (PTH) généralement élevée et toujours inappropriée par rapport à la calcémie. L’introduction des analyseurs automatiques a bouleversé l’épidémiologie de l’hyperparathyroïdie (HPT). Celle-ci occupe actuellement le 3éme rang des endocrinopathies, survenant généralement après la cinquantaine et le plus souvent de manière asymptomatique. Le développement dans le même temps de l'échographie cervicale et les progrès réalisés en médecine nucléaire avec l'apparition de marqueurs spécifiques du tissu parathyroïdien, ont doté le clinicien d'outils permettant une localisation préopératoire précise des lésions parathyroïdiennes. De même, la miniaturisation des instruments de vidéochirurgie a permis l'essor de l'approche vidéoscopique. La chirurgie est actuellement le seul traitement curatif de l'hyperparathyroïdisme primaire
L’objectif de l’étude, est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, et thérapeutiques ainsi que l’évolution de cette pathologie.
Patients et méthodes : Ce travail est basé sur une étude rétrospective. Elle se propose de faire le bilan de neuf observations de patients opérés pour hyperparathyroïdie primaire suivies au CHU Med 6 Oujda et CHR El farabi durant une période de 2 ans allant de janvier2014 à décembre 2015 aux services d’endocrinologie ,de médecine interne et de chirurgie viscérale en se basant sur les données recueillies des dossiers cliniques des malades, et des registres des comptes-rendus opératoires.
Résultats : Au travers de cette étude, nous avons tenté d’évaluer notre stratégie de prise en charge d'une HPTP. Notre série comporte 7 femmes et 2 homme d’âge moyen de 62.11ans.les signes ostéo-articulaires constituent le mode de découverte chez tous nos patients.Les moyennes de la calcémie, de la calcémie corrigée et de la parathormone sont respectivement à 117.51 mg/L, 113.2268 mg/L, et 479.488pg/ml.Dans le cadre du bilan de localisation d’une éventuelle lésion parathyroïdienne, tous nos patients ont bénéficiés d’une échographie cervicale; Parmis eux quatre patients ont bénéficiés d’une scintigraphie au MIBI-Tc99m et sept patients d’un scanner cervicothoracique. Le retentissement de l'HPTP est: une ostéoporose (5 patients), une ostéopénie (2 patients). tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical (cervicotomie classique) de première intention. Le type histologique le plus fréquent est l’adénome parathyroïdien (8 patients), et un cas d’hyperplasie parathyroïdienne.
Les suites opératoires ont été simples. L’évolution à court terme est satisfaisante, pour 8 patient, seulement une patiente a bénéicié de trois reprise chirurgicale d'un adenome identifiés en position sus médiastinale rétro sternale et pré vertébrale
Conclusion : Le nombre de cas d’hyperparathyroïdie primaire pris en charge dans notre pays demeure faible par rapport à la fréquence de cette pathologie (3ème endocrinopathie). Ceci est probablement dû la faible connaissance de l’hyperparathyroïdie primaire par les cliniciens, cette pathologie étant dans la majorité des cas asymptomatique et le plus souvent de découverte fortuite. La prise en charge globale adoptée dans notre formation semble satisfaisante à part la réalisation d'un bilan de NEM complet, non demandé, dans la plus part des cas.LES HYPERPARATHYROÏDIES PRIMAIRES - A PROPOS DE 10 CAS - = فرط جانب الدرقية الأولى [partition musicale imprimée] / SALAH EDDINE FARIH, Auteur . - 2015 . - 110 Pages ; A4.
ISSN : 063/15
Mots-clés : HYPERPARATHYROÏDIE PRIMAIRE ADÉNOME HYPERPLASIE. Résumé : L’hyperparathyroïdie primitive (HPTP) peut être définie par une sécrétion de parathormone (PTH) généralement élevée et toujours inappropriée par rapport à la calcémie. L’introduction des analyseurs automatiques a bouleversé l’épidémiologie de l’hyperparathyroïdie (HPT). Celle-ci occupe actuellement le 3éme rang des endocrinopathies, survenant généralement après la cinquantaine et le plus souvent de manière asymptomatique. Le développement dans le même temps de l'échographie cervicale et les progrès réalisés en médecine nucléaire avec l'apparition de marqueurs spécifiques du tissu parathyroïdien, ont doté le clinicien d'outils permettant une localisation préopératoire précise des lésions parathyroïdiennes. De même, la miniaturisation des instruments de vidéochirurgie a permis l'essor de l'approche vidéoscopique. La chirurgie est actuellement le seul traitement curatif de l'hyperparathyroïdisme primaire
L’objectif de l’étude, est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, et thérapeutiques ainsi que l’évolution de cette pathologie.
Patients et méthodes : Ce travail est basé sur une étude rétrospective. Elle se propose de faire le bilan de neuf observations de patients opérés pour hyperparathyroïdie primaire suivies au CHU Med 6 Oujda et CHR El farabi durant une période de 2 ans allant de janvier2014 à décembre 2015 aux services d’endocrinologie ,de médecine interne et de chirurgie viscérale en se basant sur les données recueillies des dossiers cliniques des malades, et des registres des comptes-rendus opératoires.
Résultats : Au travers de cette étude, nous avons tenté d’évaluer notre stratégie de prise en charge d'une HPTP. Notre série comporte 7 femmes et 2 homme d’âge moyen de 62.11ans.les signes ostéo-articulaires constituent le mode de découverte chez tous nos patients.Les moyennes de la calcémie, de la calcémie corrigée et de la parathormone sont respectivement à 117.51 mg/L, 113.2268 mg/L, et 479.488pg/ml.Dans le cadre du bilan de localisation d’une éventuelle lésion parathyroïdienne, tous nos patients ont bénéficiés d’une échographie cervicale; Parmis eux quatre patients ont bénéficiés d’une scintigraphie au MIBI-Tc99m et sept patients d’un scanner cervicothoracique. Le retentissement de l'HPTP est: une ostéoporose (5 patients), une ostéopénie (2 patients). tous nos patients ont bénéficié d'un traitement chirurgical (cervicotomie classique) de première intention. Le type histologique le plus fréquent est l’adénome parathyroïdien (8 patients), et un cas d’hyperplasie parathyroïdienne.
Les suites opératoires ont été simples. L’évolution à court terme est satisfaisante, pour 8 patient, seulement une patiente a bénéicié de trois reprise chirurgicale d'un adenome identifiés en position sus médiastinale rétro sternale et pré vertébrale
Conclusion : Le nombre de cas d’hyperparathyroïdie primaire pris en charge dans notre pays demeure faible par rapport à la fréquence de cette pathologie (3ème endocrinopathie). Ceci est probablement dû la faible connaissance de l’hyperparathyroïdie primaire par les cliniciens, cette pathologie étant dans la majorité des cas asymptomatique et le plus souvent de découverte fortuite. La prise en charge globale adoptée dans notre formation semble satisfaisante à part la réalisation d'un bilan de NEM complet, non demandé, dans la plus part des cas.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 063/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE EN MILIEU HOSPITALIER : ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUE. / Samia SABRI
Titre : INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE EN MILIEU HOSPITALIER : ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUE. Titre original : القصور الكلوي الحاد في الوسط الاستشفائي: المسببات وعوامل الخطر Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : Samia SABRI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 63 pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 004/15 Mots-clés : INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE MORTALITÉ SEPSIS DÉSHYDRATATION. Résumé : Introduction :L’insuffisance rénale aigue (IRA) est un facteur de risque majeur de morbidité et de mortalité en milieu hospitalier.L ‘objectif de notre travail était d’étudier le profil épidémiologique, les étiologies, les facteurs de risque et le pronostic de l’IRA en milieu hospitalier.
Méthodes et matériel :Il s’agit d’une étude prospective, allant du 1er Janvier 2014 au 30juin 2014, réalisée à l’hôpital régional Al Farabid’Oujda. Ont été inclus tous les patients présentant une IRA, admis au service de néphrologie et/ou pour lesquels un avis et suivi néphrologiques ont été réalisés.
Résultats :97 cas ont été colligés, avec une moyenne d’âge de 60 ans, et unsex-ratio à 1,63. Plus de 67% des patients de cette série étaient hospitalisés dans les services de réanimation et des urgences.L’insuffisance rénale aigue (IRA) pré rénale domine la série avec 88,7% contre 10,3 % de type post rénal et 6,2% de type rénal.Le traitement de l’IRA comprenait, l’hémodialyse indiquée chez 17,5% des patients, essentiellement pour hyperkaliémie et/ou hyperurémie. La mortalité de cette série a été chiffrée à16%. Le sepsis, l’insuffisance rénale chronique non terminale, ladéshydratation, l’hypotension, la surcharge volémique, ainsi quela classification de RIFLE étaient identifiés comme des facteurs de risque de non récupération de la fonction rénale. De même, le sexe, les troubles de conscience, l’instabilité hémodynamique, la surcharge volémique et les complications hémodynamique et infectieuses étaient identifiés comme des facteurs de risque de décès.
Conclusion : L’incidence de l’IRA en milieu hospitalierreste élevée et greffée d’une lourde morbi-mortalité. Dans notre contexte, les étiologiesrestent dominées par l’hypovolémie et le sepsis. Larécupération de la fonction rénale reste tributaire d’une prise en charge rapide, adéquate et multidisciplinaire.
INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE EN MILIEU HOSPITALIER : ETIOLOGIES ET FACTEURS DE RISQUE. = القصور الكلوي الحاد في الوسط الاستشفائي: المسببات وعوامل الخطر [partition musicale imprimée] / Samia SABRI, Auteur . - 2015 . - 63 pages ; A4.
ISSN : 004/15
Mots-clés : INSUFFISANCE RÉNALE AIGUE MORTALITÉ SEPSIS DÉSHYDRATATION. Résumé : Introduction :L’insuffisance rénale aigue (IRA) est un facteur de risque majeur de morbidité et de mortalité en milieu hospitalier.L ‘objectif de notre travail était d’étudier le profil épidémiologique, les étiologies, les facteurs de risque et le pronostic de l’IRA en milieu hospitalier.
Méthodes et matériel :Il s’agit d’une étude prospective, allant du 1er Janvier 2014 au 30juin 2014, réalisée à l’hôpital régional Al Farabid’Oujda. Ont été inclus tous les patients présentant une IRA, admis au service de néphrologie et/ou pour lesquels un avis et suivi néphrologiques ont été réalisés.
Résultats :97 cas ont été colligés, avec une moyenne d’âge de 60 ans, et unsex-ratio à 1,63. Plus de 67% des patients de cette série étaient hospitalisés dans les services de réanimation et des urgences.L’insuffisance rénale aigue (IRA) pré rénale domine la série avec 88,7% contre 10,3 % de type post rénal et 6,2% de type rénal.Le traitement de l’IRA comprenait, l’hémodialyse indiquée chez 17,5% des patients, essentiellement pour hyperkaliémie et/ou hyperurémie. La mortalité de cette série a été chiffrée à16%. Le sepsis, l’insuffisance rénale chronique non terminale, ladéshydratation, l’hypotension, la surcharge volémique, ainsi quela classification de RIFLE étaient identifiés comme des facteurs de risque de non récupération de la fonction rénale. De même, le sexe, les troubles de conscience, l’instabilité hémodynamique, la surcharge volémique et les complications hémodynamique et infectieuses étaient identifiés comme des facteurs de risque de décès.
Conclusion : L’incidence de l’IRA en milieu hospitalierreste élevée et greffée d’une lourde morbi-mortalité. Dans notre contexte, les étiologiesrestent dominées par l’hypovolémie et le sepsis. Larécupération de la fonction rénale reste tributaire d’une prise en charge rapide, adéquate et multidisciplinaire.
Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 004/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 004/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 004/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible L’INVAGINATION INTESTINALE AIGUË CHEZ L’ADULTE (A PROPOS DE 5 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) / ACHRAF AMINE SBAI
Titre : L’INVAGINATION INTESTINALE AIGUË CHEZ L’ADULTE (A PROPOS DE 5 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) Titre original : الانغلاف المعوي الحاد عند الراشدين Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ACHRAF AMINE SBAI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 112 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 070/15 Mots-clés : INVAGINATION INTESTIN ADULTE OCCLUSION CHIRURGIE Résumé : Dans notre travail, nous avons fait une étude rétrospective des invaginations intestinales de l’adulte à propos de 5 observations colligées dans le service de chirurgie viscérale et oncologique du CHU Mohamed VI d’Oujda, sur une période de 5 ans, du janvier 2011 à octobre 2015.
- La moyenne d’âge de nos malades est de 55 ans.
- La prédominance du sexe féminin est notée.
- La majorité de nos malades sont reçus dans un tableau clinique d’occlusion intestinale
aigüe; ou représentant le stade ultime d’une invagination subaigüe ou chronique dans les cas restants.
- Parmi les examens complémentaires, la TDM constitue le principal moyen du diagnostic préopératoire de l’invagination intestinale de l’adulte.
- Dans tous les cas, le traitement a été chirurgical après une réanimation adaptée.
- Les invaginations grêlique pures sont les plus fréquentes- Les invaginations secondaires aux lésions organiques sous-jacentes représentent 100% des cas.
- La résection intestinale est le traitement adopté, réalisée chez les 5 cas.
- Nous insistons sur l’intérêt du diagnostic précoce de l’invagination pour améliorer le pronostic.L’INVAGINATION INTESTINALE AIGUË CHEZ L’ADULTE (A PROPOS DE 5 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) = الانغلاف المعوي الحاد عند الراشدين [partition musicale imprimée] / ACHRAF AMINE SBAI, Auteur . - 2015 . - 112 Pages ; A4.
ISSN : 070/15
Mots-clés : INVAGINATION INTESTIN ADULTE OCCLUSION CHIRURGIE Résumé : Dans notre travail, nous avons fait une étude rétrospective des invaginations intestinales de l’adulte à propos de 5 observations colligées dans le service de chirurgie viscérale et oncologique du CHU Mohamed VI d’Oujda, sur une période de 5 ans, du janvier 2011 à octobre 2015.
- La moyenne d’âge de nos malades est de 55 ans.
- La prédominance du sexe féminin est notée.
- La majorité de nos malades sont reçus dans un tableau clinique d’occlusion intestinale
aigüe; ou représentant le stade ultime d’une invagination subaigüe ou chronique dans les cas restants.
- Parmi les examens complémentaires, la TDM constitue le principal moyen du diagnostic préopératoire de l’invagination intestinale de l’adulte.
- Dans tous les cas, le traitement a été chirurgical après une réanimation adaptée.
- Les invaginations grêlique pures sont les plus fréquentes- Les invaginations secondaires aux lésions organiques sous-jacentes représentent 100% des cas.
- La résection intestinale est le traitement adopté, réalisée chez les 5 cas.
- Nous insistons sur l’intérêt du diagnostic précoce de l’invagination pour améliorer le pronostic.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 070/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible KYSTE HYDATIQUE DU FOIE CHEZ L'ENFANT / OUAFAE HAMMOU
Titre : KYSTE HYDATIQUE DU FOIE CHEZ L'ENFANT Titre original : الكيسة العدارية الكبدية عند الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : OUAFAE HAMMOU, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 66 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 029/15 Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE ENFANT FOIE TRAITEMENT. Résumé : L'hydatidose hépatique est une zoonose due au développement accidentel chez l'homme du taenia «Echinococcus granulosus ». Elle sévit de façon endémique dans le bassin méditerranéen y compris le Maroc où elle pose un véritable problème de santé publique. Cette affection reste longtemps asymptomatique chez l'enfant, elle est révélée surtout par des douleurs abdominales avec un état général conservé qui s'altère en cas de complications. Le traitement médical a démontré des résultats considérables, mais seul le traitement chirurgical reste efficace. L'hydatidose est une maladie bénigne dont l'amélioration du pronostic impose des mesures prophylactiques strictes basées sur l'interruption du cycle biologique du parasite.
MATERIEL D'ETUDE : Notre étude a porté 22 cas de kyste hydatique du foie chez l'enfant, hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital El Farabi et celui du CHU med VI d'Oujda entre les années 2010 et 2015 et a consisté à analyser les différentes données épidémiologiques, cliniques, paracliniques ainsi que les modalités thérapeutiques pratiquées chez ces malades.
RESULTATS : Durant ces cinq années, le kyste hydatique du foie a été retrouvé chez 13 garçons (59%) et 9 filles (40.9%), âgés entre 2 et 14 ans et issus dans la majorité des cas du milieu rural (72.7%).L'expression clinique manque de spécificité, elle est dominée par la douleur abdominale (77.2%) et l'hépatomégalie (36.3%). Le diagnostic a été confirmé par l'échographie abdominale qui a démontré une nette prédominance du types I (60%). Une atteinte pulmonaire associée a été retrouvée dans 5 cas soit 23 % de l'ensemble des malades étudiés. Le traitement médical a été utilisé chez 9 patients, et le traitement chirurgical réalisé chez tous les malades consistait à la résection du dôme saillant. L'évolution était satisfaisante, aucun cas de mortalité n'a été déclaré avec deux cas de récidive.KYSTE HYDATIQUE DU FOIE CHEZ L'ENFANT = الكيسة العدارية الكبدية عند الطفل [partition musicale imprimée] / OUAFAE HAMMOU, Auteur . - 2015 . - 66 Pages ; A4.
ISSN : 029/15
Mots-clés : KYSTE HYDATIQUE ENFANT FOIE TRAITEMENT. Résumé : L'hydatidose hépatique est une zoonose due au développement accidentel chez l'homme du taenia «Echinococcus granulosus ». Elle sévit de façon endémique dans le bassin méditerranéen y compris le Maroc où elle pose un véritable problème de santé publique. Cette affection reste longtemps asymptomatique chez l'enfant, elle est révélée surtout par des douleurs abdominales avec un état général conservé qui s'altère en cas de complications. Le traitement médical a démontré des résultats considérables, mais seul le traitement chirurgical reste efficace. L'hydatidose est une maladie bénigne dont l'amélioration du pronostic impose des mesures prophylactiques strictes basées sur l'interruption du cycle biologique du parasite.
MATERIEL D'ETUDE : Notre étude a porté 22 cas de kyste hydatique du foie chez l'enfant, hospitalisés au service de chirurgie pédiatrique de l'hôpital El Farabi et celui du CHU med VI d'Oujda entre les années 2010 et 2015 et a consisté à analyser les différentes données épidémiologiques, cliniques, paracliniques ainsi que les modalités thérapeutiques pratiquées chez ces malades.
RESULTATS : Durant ces cinq années, le kyste hydatique du foie a été retrouvé chez 13 garçons (59%) et 9 filles (40.9%), âgés entre 2 et 14 ans et issus dans la majorité des cas du milieu rural (72.7%).L'expression clinique manque de spécificité, elle est dominée par la douleur abdominale (77.2%) et l'hépatomégalie (36.3%). Le diagnostic a été confirmé par l'échographie abdominale qui a démontré une nette prédominance du types I (60%). Une atteinte pulmonaire associée a été retrouvée dans 5 cas soit 23 % de l'ensemble des malades étudiés. Le traitement médical a été utilisé chez 9 patients, et le traitement chirurgical réalisé chez tous les malades consistait à la résection du dôme saillant. L'évolution était satisfaisante, aucun cas de mortalité n'a été déclaré avec deux cas de récidive.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 029/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 029/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES LESIONS DU TENDON D’ACHILLE (RUPTURES RECENTES ET ANCIENNES) ET LES DIFFENRENTES MODALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 5 CAS) / NEMRI FOUZIA
Titre : LES LESIONS DU TENDON D’ACHILLE (RUPTURES RECENTES ET ANCIENNES) ET LES DIFFENRENTES MODALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 5 CAS) Titre original : إصابات وتر العرقوب (التمزقات الحديثة و الجديدة) ومختلف طرق علاجه Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NEMRI FOUZIA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 98 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 068/15 Mots-clés : TENDON D’ACHILLE RUPTURE MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : L’incidence des ruptures du tendon d’Achille est fréquente chez les sportifs et en augmentation ces dernières années, parallèlement au gain de la popularité des activités sportives.
Dans ce travail rétrospectif, nous proposons d’évaluer les différentes modalités thérapeutiques avec la précision des particularités épidémiologiques, cliniques de cette lésion.
C'est une étude concernant 5 malades colligés entre Septembre 2011 et juin 2014 dans le service de Traumatologie Orthopédie de l’hôpital ALFARABI d’Oujda avec une fréquence de1, 67 cas par an.
Nos patients se repartissent en 4 hommes et 1femmes, l'âge moyen était de 33,2 ans avec un maximum de cas entre 21 et 40 ans.
Les accidents de sport étaient responsables de 60% des lésions avec une prédominance du côté droit par rapport au coté gauche. Le diagnostic était évident cliniquement.
Tous les patients ont bénéficié d'une chirurgie à ciel ouvert, la Suture simple était dominante.
Deux patients ont présenté une infection cutanée avec un seul cas de douleur résiduelle et aucun cas de rupture itérative n’est survenue. Les résultats à long terme ont été appréciés selon les critères de Mc Comis, nous avons relevé 80 % d'excellents et 20 % de bons résultats.
Le traitement de la rupture du tendon d’Achille ne fait l'objet d'aucun consensus, à la lumière des travaux cliniques récents, il apparaît que pour les patients actifs et tout spécialement les sportifs le traitement de choix est chirurgical.
Au Maroc, les techniques classiques restent les plus utilisées alors que dans les pays développés les techniques mini-invasives prennent de plus en plus leur place.LES LESIONS DU TENDON D’ACHILLE (RUPTURES RECENTES ET ANCIENNES) ET LES DIFFENRENTES MODALITES THERAPEUTIQUES (A PROPOS DE 5 CAS) = إصابات وتر العرقوب (التمزقات الحديثة و الجديدة) ومختلف طرق علاجه [partition musicale imprimée] / NEMRI FOUZIA, Auteur . - 2015 . - 98 Pages ; A4.
ISSN : 068/15
Mots-clés : TENDON D’ACHILLE RUPTURE MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : L’incidence des ruptures du tendon d’Achille est fréquente chez les sportifs et en augmentation ces dernières années, parallèlement au gain de la popularité des activités sportives.
Dans ce travail rétrospectif, nous proposons d’évaluer les différentes modalités thérapeutiques avec la précision des particularités épidémiologiques, cliniques de cette lésion.
C'est une étude concernant 5 malades colligés entre Septembre 2011 et juin 2014 dans le service de Traumatologie Orthopédie de l’hôpital ALFARABI d’Oujda avec une fréquence de1, 67 cas par an.
Nos patients se repartissent en 4 hommes et 1femmes, l'âge moyen était de 33,2 ans avec un maximum de cas entre 21 et 40 ans.
Les accidents de sport étaient responsables de 60% des lésions avec une prédominance du côté droit par rapport au coté gauche. Le diagnostic était évident cliniquement.
Tous les patients ont bénéficié d'une chirurgie à ciel ouvert, la Suture simple était dominante.
Deux patients ont présenté une infection cutanée avec un seul cas de douleur résiduelle et aucun cas de rupture itérative n’est survenue. Les résultats à long terme ont été appréciés selon les critères de Mc Comis, nous avons relevé 80 % d'excellents et 20 % de bons résultats.
Le traitement de la rupture du tendon d’Achille ne fait l'objet d'aucun consensus, à la lumière des travaux cliniques récents, il apparaît que pour les patients actifs et tout spécialement les sportifs le traitement de choix est chirurgical.
Au Maroc, les techniques classiques restent les plus utilisées alors que dans les pays développés les techniques mini-invasives prennent de plus en plus leur place.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 068/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 068/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES LÉSIONS TRAUMATIQUES DES TENDONS EXTENSEURS DE LA MAIN - À PROPOS DE 13 CAS - / KHADIJA MESLOUHI
Titre : LES LÉSIONS TRAUMATIQUES DES TENDONS EXTENSEURS DE LA MAIN - À PROPOS DE 13 CAS - Titre original : الإصابات الرضخية للأوتار الباسطة لليد Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : KHADIJA MESLOUHI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 100 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 069/15 Mots-clés : TENDON EXTENSEUR LESIONS MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : Les lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main sont devenues très fréquentes dans notre pratique quotidienne.
Pour cela et pour bien comprendre leur physiopathologie et leur principe thérapeutiques nous avons fait un rappel de l’anatomie et de la biomécanique.
Même si on considère que les lésions des tendons extenseurs restent moins graves que celles des tendons fléchisseurs, un examen clinique minutieux et une bonne exploration doit être réalisée, car une plaie tendineuse négligée peut compromettre sérieusement le pronostic fonctionnel.
Le but de ce travail est d’analyser les résultats et l’efficacité des méthodes chirurgicales dans le traitement des lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main.
Notre étude rétrospective portant13 patients admis au service de traumatologie à l’hôpital Al FARABI Oujda, ayant des lésions traumatiques des tendons extenseur de la main.
Il ressort que :
- L’âge moyen est de 34 ans avec des extrêmes de 17 à 53 ans.
- Une nette prédominance masculine avec 84,6%.
- Les causes sont en premier lieu l’agression avec 46,1% ; l’accident de travail avec 23,1% puis, l’accident de la voie publique et domestique avec15%.
- Les travailleurs manuels représentent 53,8%.
- Les lésions se concentrent au niveau 3ème et 4ème doigts.
- Les zones III, V et VI selon la classification de Verdan, sont les plus touchées par les lésions.
- Nos résultats globaux retrouvent 76,9% (10cas) d’excellent et bon résultats contre seulement 7,7% (1cas) de mauvais résultats, avec deux cas de raideur et un cas d’infection. .
On a remarqué l’existence d’une corrélation entre la rapidité de la prise en charge, le choix de la méthode opératoire et la rééducation ; indispensable pour éviter la raideur.
L’existence de lésions associées avec des ouvertures articulaires et des fractures osseuses influence négativement nos résultats et cause beaucoup de complication et d’handicap fonctionnel.
En guise de conclusion, les lésions traumatiques des tendons extenseurs sont simples et bénigne, si elles sont diagnostiquées précocement et prises en charge rapidement et totalement depuis le parage de la plaie aux urgences jusqu'à la rééducation.LES LÉSIONS TRAUMATIQUES DES TENDONS EXTENSEURS DE LA MAIN - À PROPOS DE 13 CAS - = الإصابات الرضخية للأوتار الباسطة لليد [partition musicale imprimée] / KHADIJA MESLOUHI, Auteur . - 2015 . - 100 Pages ; A4.
ISSN : 069/15
Mots-clés : TENDON EXTENSEUR LESIONS MODALITE THERAPEUTIQUE . Résumé : Les lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main sont devenues très fréquentes dans notre pratique quotidienne.
Pour cela et pour bien comprendre leur physiopathologie et leur principe thérapeutiques nous avons fait un rappel de l’anatomie et de la biomécanique.
Même si on considère que les lésions des tendons extenseurs restent moins graves que celles des tendons fléchisseurs, un examen clinique minutieux et une bonne exploration doit être réalisée, car une plaie tendineuse négligée peut compromettre sérieusement le pronostic fonctionnel.
Le but de ce travail est d’analyser les résultats et l’efficacité des méthodes chirurgicales dans le traitement des lésions traumatiques des tendons extenseurs de la main.
Notre étude rétrospective portant13 patients admis au service de traumatologie à l’hôpital Al FARABI Oujda, ayant des lésions traumatiques des tendons extenseur de la main.
Il ressort que :
- L’âge moyen est de 34 ans avec des extrêmes de 17 à 53 ans.
- Une nette prédominance masculine avec 84,6%.
- Les causes sont en premier lieu l’agression avec 46,1% ; l’accident de travail avec 23,1% puis, l’accident de la voie publique et domestique avec15%.
- Les travailleurs manuels représentent 53,8%.
- Les lésions se concentrent au niveau 3ème et 4ème doigts.
- Les zones III, V et VI selon la classification de Verdan, sont les plus touchées par les lésions.
- Nos résultats globaux retrouvent 76,9% (10cas) d’excellent et bon résultats contre seulement 7,7% (1cas) de mauvais résultats, avec deux cas de raideur et un cas d’infection. .
On a remarqué l’existence d’une corrélation entre la rapidité de la prise en charge, le choix de la méthode opératoire et la rééducation ; indispensable pour éviter la raideur.
L’existence de lésions associées avec des ouvertures articulaires et des fractures osseuses influence négativement nos résultats et cause beaucoup de complication et d’handicap fonctionnel.
En guise de conclusion, les lésions traumatiques des tendons extenseurs sont simples et bénigne, si elles sont diagnostiquées précocement et prises en charge rapidement et totalement depuis le parage de la plaie aux urgences jusqu'à la rééducation.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 069/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LYMPHŒDÈMES DES MEMBRES SUPÉRIEURS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN - À PROPOS DE 15 CAS - / BOUCHRA BOUSYF
Titre : LYMPHŒDÈMES DES MEMBRES SUPÉRIEURS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN - À PROPOS DE 15 CAS - Titre original : الوذمة اللمفية للأطراف العليا الناتجة عن علاج سرطان الثدي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : BOUCHRA BOUSYF, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 138 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 104/15 Mots-clés : LYMPHOEDÈME CANCER DU SEIN ERYSIPÈLE PHYSIOTHÉRAPIE DÉCONGESTIVE DRAINAGE LYMPHATIQUE BANDAGE MULTICOUCHES. Résumé : Introduction : Le lymphoedème secondaire des membres supérieurs résulte d’une accumulation excessive de liquide extracellulaire dans le compartiment interstitiel due à un défaut de drainage lymphatique. Bien que le diagnostic est essentiellement clinique, quelques explorations peuvent être nécessaires (à visée diagnostic ou étiologique). La prise en charge (PEC) thérapeutique repose sur la physiothérapie décongestive associant le drainage lymphatique manuel, le bandage peu élastique multicouche, soins de la peau et exercice sous bandage. Les indications de la chirurgie restent rares.
Nous essayons à travers ce travail porté sur 15 cas de LOS du MS de :
-Discuter les différents aspects épidémiologiques, étiologiques, évolutifs et thérapeutiques du lymphoedème des membres supérieurs ;
-Rapporter nos résultats et les comparer à la littérature.
Matériels et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective descriptive et comparative étalée sur 4 ans (depuis 05/2011 au 05/2015) ayant inclus de façon consécutive toutes les patientes porteuses d’un LOS du MS et hospitalisées au service de chirurgie vasculaire à l’hôpital EL FARABI d’Oujda et au CHU Mohamed 6 d’Oujda, pour lesquelles un traitement basé sur la méthode de la physiothérapie décongestive complète (PDC) à sa phase intensive est réalisé.
Résultats : La moyenne d’âge de nos patientes est de 52 ans avec des extrêmes d’âge à 32 et 72 ans; l’obésité a été rapportée dans 60 % des cas, le diabète dans 26,7 % et l’HTA dans 33 %. Le lymphoedème était :
-Secondaire au traitement du cancer du sein dans tous les cas
-Unilatérale dans 14 cas et bilatérale dans 1 cas.
Les complications infectieuses (érysipèle/lymphangite) étaient retrouvées dans 40 % des cas, et mycosiques dans 20 %.
Toutes les malades ont bénéficié d’un traitement médical à type de physiothérapie décongestive complète avec un séjour moyen de 5 jours. A la fin de la phase intensive du traitement, le volume relatif moyen perdu était de 25 %, et 80 % des patientes ont répondu satisfaites.
Conclusion : A la lumière de ces résultats, le LOS du MS reste une entité peu connue dans notre contexte. Sa prise en charge multidisciplinaire (incriminant oncologue, gynécologue, dermatologue, médecin, chirurgien vasculaires, chirurgien esthétique, kinésithérapeute et associations des malades) est le seul garant d’une prise en charge et d’une qualité de vie meilleure. Le traitement nécessite un suivi médical régulier et prolongé pour maintenir la motivation nécessaire des patientes afin d’obtenir des résultats pérennes et de limiter les conséquences esthétiques, psychologiques et infectieuses de cette pathologie chronique.LYMPHŒDÈMES DES MEMBRES SUPÉRIEURS SECONDAIRES AU TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN - À PROPOS DE 15 CAS - = الوذمة اللمفية للأطراف العليا الناتجة عن علاج سرطان الثدي [partition musicale imprimée] / BOUCHRA BOUSYF, Auteur . - 2015 . - 138 Pages ; A4.
ISSN : 104/15
Mots-clés : LYMPHOEDÈME CANCER DU SEIN ERYSIPÈLE PHYSIOTHÉRAPIE DÉCONGESTIVE DRAINAGE LYMPHATIQUE BANDAGE MULTICOUCHES. Résumé : Introduction : Le lymphoedème secondaire des membres supérieurs résulte d’une accumulation excessive de liquide extracellulaire dans le compartiment interstitiel due à un défaut de drainage lymphatique. Bien que le diagnostic est essentiellement clinique, quelques explorations peuvent être nécessaires (à visée diagnostic ou étiologique). La prise en charge (PEC) thérapeutique repose sur la physiothérapie décongestive associant le drainage lymphatique manuel, le bandage peu élastique multicouche, soins de la peau et exercice sous bandage. Les indications de la chirurgie restent rares.
Nous essayons à travers ce travail porté sur 15 cas de LOS du MS de :
-Discuter les différents aspects épidémiologiques, étiologiques, évolutifs et thérapeutiques du lymphoedème des membres supérieurs ;
-Rapporter nos résultats et les comparer à la littérature.
Matériels et méthodes : Ce travail est une étude rétrospective descriptive et comparative étalée sur 4 ans (depuis 05/2011 au 05/2015) ayant inclus de façon consécutive toutes les patientes porteuses d’un LOS du MS et hospitalisées au service de chirurgie vasculaire à l’hôpital EL FARABI d’Oujda et au CHU Mohamed 6 d’Oujda, pour lesquelles un traitement basé sur la méthode de la physiothérapie décongestive complète (PDC) à sa phase intensive est réalisé.
Résultats : La moyenne d’âge de nos patientes est de 52 ans avec des extrêmes d’âge à 32 et 72 ans; l’obésité a été rapportée dans 60 % des cas, le diabète dans 26,7 % et l’HTA dans 33 %. Le lymphoedème était :
-Secondaire au traitement du cancer du sein dans tous les cas
-Unilatérale dans 14 cas et bilatérale dans 1 cas.
Les complications infectieuses (érysipèle/lymphangite) étaient retrouvées dans 40 % des cas, et mycosiques dans 20 %.
Toutes les malades ont bénéficié d’un traitement médical à type de physiothérapie décongestive complète avec un séjour moyen de 5 jours. A la fin de la phase intensive du traitement, le volume relatif moyen perdu était de 25 %, et 80 % des patientes ont répondu satisfaites.
Conclusion : A la lumière de ces résultats, le LOS du MS reste une entité peu connue dans notre contexte. Sa prise en charge multidisciplinaire (incriminant oncologue, gynécologue, dermatologue, médecin, chirurgien vasculaires, chirurgien esthétique, kinésithérapeute et associations des malades) est le seul garant d’une prise en charge et d’une qualité de vie meilleure. Le traitement nécessite un suivi médical régulier et prolongé pour maintenir la motivation nécessaire des patientes afin d’obtenir des résultats pérennes et de limiter les conséquences esthétiques, psychologiques et infectieuses de cette pathologie chronique.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 104/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 104/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible MALADIE DE BEHÇET, EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE DU CHU MOHAMMED VI D’OUJDA / OUSMANE BONAVENTURE TAOUKREO FELNA GNASIRI
Titre : MALADIE DE BEHÇET, EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE DU CHU MOHAMMED VI D’OUJDA Titre original : مرض بهجت تجربة مصلحة الطب الباطني بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : OUSMANE BONAVENTURE TAOUKREO FELNA GNASIRI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 87 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 062/15 Mots-clés : BEHÇET ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE PARACLINIQUE TRAITEMENT . Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique chronique à tropisme veineux d’étiologie inconnue. Elle est prédominante chez l’adulte jeune de sexe masculin et se manifestant par des lésions cutanéomuqueuses associées à des manifestations multisystémique diverses. Le pronostic fonctionnel est défini par l’atteinte oculaire, l’atteinte vasculaire et l’atteinte neurologique engagent le pronostic vital. La biothérapie a amélioré le pronostic des patients.
Cette étude rétrospective a consisté à connaître le profil épidémiologique clinique et thérapeutique de 24 patients atteints de la maladie de Behçet suivi au CHU Mohammed VI d’Oujda.
L’âge moyen au moment était de 33,5 ± 13,31 ans, 66,7% des patients sont de sexe masculin, 8,3% de formes juvéniles, la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20-
40 ans. Les manifestations cutanéomuqueuses sont faites de 100% d’aphtoses buccales,
66,7% d’aphtoses génitales, 62,5% d’atteintes cutanées, 54,2% d’atteintes oculaires, 50% d’atteintes vasculaires dont 83,3% étaient veineuses, l’atteinte articulaire 45,8%, l’atteinte neurologique et l’atteinte digestive représentent chacun 4,2%, 4,2% de cécité. Tous nos patients ont reçu de la colchicine et la corticothérapie, les immunosuppresseurs 83,3% et 1 patient a reçu de l’interféron alpha.
Les complications vasculaires sont fréquentes dans notre série, l’atteinte vasculaire constitue la plus pourvoyeuse de complication pouvant engager le pronostic vital. Ce qui indique une surveillance particulière de nos patients en consultations. La prise en charge thérapeutique
de nos patients avec les formes graves est conforme à ce qui se fait de mieux en matière de prise en charge de patients de Behçet vu le taux de mortalité nul en 6 ans. Nous mettons l’accès sur l’amélioration des conditions sanitaire de nos patients pour leur permettre de bénéficier des thérapies nouvelles.MALADIE DE BEHÇET, EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE DU CHU MOHAMMED VI D’OUJDA = مرض بهجت تجربة مصلحة الطب الباطني بالمركز الإستشفائي الجامعي محمد السادس بوجدة [partition musicale imprimée] / OUSMANE BONAVENTURE TAOUKREO FELNA GNASIRI, Auteur . - 2015 . - 87 Pages ; A4.
ISSN : 062/15
Mots-clés : BEHÇET ÉPIDÉMIOLOGIE CLINIQUE PARACLINIQUE TRAITEMENT . Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique chronique à tropisme veineux d’étiologie inconnue. Elle est prédominante chez l’adulte jeune de sexe masculin et se manifestant par des lésions cutanéomuqueuses associées à des manifestations multisystémique diverses. Le pronostic fonctionnel est défini par l’atteinte oculaire, l’atteinte vasculaire et l’atteinte neurologique engagent le pronostic vital. La biothérapie a amélioré le pronostic des patients.
Cette étude rétrospective a consisté à connaître le profil épidémiologique clinique et thérapeutique de 24 patients atteints de la maladie de Behçet suivi au CHU Mohammed VI d’Oujda.
L’âge moyen au moment était de 33,5 ± 13,31 ans, 66,7% des patients sont de sexe masculin, 8,3% de formes juvéniles, la tranche d’âge la plus touchée est comprise entre 20-
40 ans. Les manifestations cutanéomuqueuses sont faites de 100% d’aphtoses buccales,
66,7% d’aphtoses génitales, 62,5% d’atteintes cutanées, 54,2% d’atteintes oculaires, 50% d’atteintes vasculaires dont 83,3% étaient veineuses, l’atteinte articulaire 45,8%, l’atteinte neurologique et l’atteinte digestive représentent chacun 4,2%, 4,2% de cécité. Tous nos patients ont reçu de la colchicine et la corticothérapie, les immunosuppresseurs 83,3% et 1 patient a reçu de l’interféron alpha.
Les complications vasculaires sont fréquentes dans notre série, l’atteinte vasculaire constitue la plus pourvoyeuse de complication pouvant engager le pronostic vital. Ce qui indique une surveillance particulière de nos patients en consultations. La prise en charge thérapeutique
de nos patients avec les formes graves est conforme à ce qui se fait de mieux en matière de prise en charge de patients de Behçet vu le taux de mortalité nul en 6 ans. Nous mettons l’accès sur l’amélioration des conditions sanitaire de nos patients pour leur permettre de bénéficier des thérapies nouvelles.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 062/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 062/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LA MALADIE DE LEO BUERGER (A PROPOS DE 10 CAS). / HAJAR ABDELLAH
Titre : LA MALADIE DE LEO BUERGER (A PROPOS DE 10 CAS). Titre original : مرض ليوبورجي (بصدد 10 حالات) Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HAJAR ABDELLAH, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 65 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 024/15 Mots-clés : MALADIE DE BUERGER THROMBOANGÉITE OBLITÉRANTE TABAC Résumé : L’âge moyen des malades était de 42,52 ± 6,47 ans. Les patients, tous fumeurs, ont débuté le tabagisme à un âge moyen de 19,8 ans avec une consommation moyenne de 22,8 paquets par année. Les troubles trophiques inauguraient la maladie chez 60% des malades, une douleur de repos chez 80 % et une claudication intermittente chez 20 % des malades. L’atteinte des membres supérieurs était retrouvée chez un malade. Le sevrage tabagique était noté chez 30% des patients. Une sympathectomie chimique était réalisée chez tous les patients avec utilisation de bipuvacaïne. 3 patients ont bénéficié d’un traitement par prostacycline par cure de 28 jours avec des bons résultats. Un pontage artériel était pratiqué chez 2 patients.
Conclusion :
Notre étude confirme l’âge jeune de début de la MB, la forte intoxication tabagique et le bon pronostic vital. Par ailleurs, le pronostic fonctionnel est assez souvent mis en jeu devant la fréquence élevée des troubles trophiques, l’atteinte artérielle distale et étendue et le nombre important des amputations.LA MALADIE DE LEO BUERGER (A PROPOS DE 10 CAS). = مرض ليوبورجي (بصدد 10 حالات) [partition musicale imprimée] / HAJAR ABDELLAH, Auteur . - 2015 . - 65 Pages ; A4.
ISSN : 024/15
Mots-clés : MALADIE DE BUERGER THROMBOANGÉITE OBLITÉRANTE TABAC Résumé : L’âge moyen des malades était de 42,52 ± 6,47 ans. Les patients, tous fumeurs, ont débuté le tabagisme à un âge moyen de 19,8 ans avec une consommation moyenne de 22,8 paquets par année. Les troubles trophiques inauguraient la maladie chez 60% des malades, une douleur de repos chez 80 % et une claudication intermittente chez 20 % des malades. L’atteinte des membres supérieurs était retrouvée chez un malade. Le sevrage tabagique était noté chez 30% des patients. Une sympathectomie chimique était réalisée chez tous les patients avec utilisation de bipuvacaïne. 3 patients ont bénéficié d’un traitement par prostacycline par cure de 28 jours avec des bons résultats. Un pontage artériel était pratiqué chez 2 patients.
Conclusion :
Notre étude confirme l’âge jeune de début de la MB, la forte intoxication tabagique et le bon pronostic vital. Par ailleurs, le pronostic fonctionnel est assez souvent mis en jeu devant la fréquence élevée des troubles trophiques, l’atteinte artérielle distale et étendue et le nombre important des amputations.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 024/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 024/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI
Titre : MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE Titre original : مرض ويلسون Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 63 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 101/15 Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.MALADIE DE WILSON : A PROPOS DE TROIS CAS AVEC REVUE DE LA LITTÉRATURE = مرض ويلسون [partition musicale imprimée] / FATEMA EZ-ZAHRAE AZAMI HASSANI, Auteur . - 2015 . - 63 Pages ; A4.
ISSN : 101/15
Mots-clés : CUIVRE MALADIE DE WILSON ENFANTS HÉPATOPATHIE. Résumé : La maladie de Wilson est une maladie métabolique complexe d’origine génétique, affectant le métabolisme du cuivre, préférentiellement elle touche l’enfant et le sujet jeune, elle se caractérise par une grande hétérogénéité génotypique, phénotypique et clinique, cependant les signes révélateurs les plus fréquents sont les manifestations hépatiques et neurologiques.
Le diagnostic positif est apporté le plus souvent par la réalisation des examens de première intention notamment le bilan cuprique mais dans certains cas la biologie moléculaire a un rôle innovant pour diagnostiquer et dépister cette maladie.
Les traitements disponibles actuellement ont une grande efficacité sur les symptômes cliniques, principalement la D-Pénicillamine qui est le chélateur de cuivre de choix. En cas d’intolérance de ce dernier la Trientine est proposée. Le Zinc constitue une alternative intéressante surtout chez les patients asymptomatiques grâce à son efficacité et à ses faibles effets secondaires.
Notre travail vient d’étaler l’expérience du service de pédiatrie au sein du CHU Mohammed VI d’Oujda dans la maladie de Wilson. Notre objectif étant de sensibiliser et d’améliorer les connaissances et la prise en charge de cette maladie qui reste rare, et en même temps de soulever les problématiques liés à cette pathologie notamment le manque des moyens diagnostiques et thérapeutiques dans notre contexte. Ainsi que d’insister sur l’intérêt de dépistage familial qui reste primordial pour une meilleure prise en charge de ces patients.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 101/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 101/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES À PROPOS DE 10 CAS / YOUSSEF KOUISS
Titre : LES MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES À PROPOS DE 10 CAS Titre original : التشوهات الشرجية المستقيمية السفلى بصدد 10 حالات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : YOUSSEF KOUISS, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 93 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 044/15 Mots-clés : MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Les malformations ano-rectales basses représentent plusieurs types d’anomalies congénitales de l’extrémité caudale du tube digestif et dont le cul de sac est situé au dessous du plancher des muscles releveurs de l’anus.
Le diagnostic repose sur l’examen systématique du périnée du nouveau né en salle de naissance.
La prise en charge thérapeutique est immédiate et repose sur un abord chirurgical par voie périnéale permettant de rétablir la configuration anatomique de façon définitive.
Nous avons illustré notre travail par une étude rétrospective de 10 cas de MAR basses colligées dans le service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital Al farabi d’Oujda entre janvier 2010 etJuin 2015.
Dans notre étude, nous avons remarqué une discrète prédominance masculine : 60% de garçons pour 40 % des filles. Pour les formes anatomocliniques , chez le garçon, on a retrouvé 66 % d’ACI, 34 % d’ACC. Chez la fille, on a identifié 50 % de fistule vulvaire , 25 % d’AV , et 25 % d’ACC.
Les malformations associées ont été retrouvées chez 5 cas, soit 50 ٪ des patients de notre série avec une prédominance des malformations uro-génitales (40 %). 9 de nos malades ont été traités en un seul temps. Une seule colostomie a été réalisée chez une fille avec deux orifices au périnée et chez la quelle le diagnostic de la forme anatomique de MAR était incertain. Les suites opératoires étaient simples, seulement deux cas de sténose anale ont été constatées ayant bien évoluées par un programme de dilatation.. Aucun cas de mortalité n’a été marqué dans notre série
Le pronostic fonctionnel des MAR basses est en général avec une continence presque normale
LES MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES À PROPOS DE 10 CAS = التشوهات الشرجية المستقيمية السفلى بصدد 10 حالات [partition musicale imprimée] / YOUSSEF KOUISS, Auteur . - 2015 . - 93 Pages ; A4.
ISSN : 044/15
Mots-clés : MALFORMATIONS ANORECTALES BASSES DIAGNOSTIC TRAITEMENT Résumé : Les malformations ano-rectales basses représentent plusieurs types d’anomalies congénitales de l’extrémité caudale du tube digestif et dont le cul de sac est situé au dessous du plancher des muscles releveurs de l’anus.
Le diagnostic repose sur l’examen systématique du périnée du nouveau né en salle de naissance.
La prise en charge thérapeutique est immédiate et repose sur un abord chirurgical par voie périnéale permettant de rétablir la configuration anatomique de façon définitive.
Nous avons illustré notre travail par une étude rétrospective de 10 cas de MAR basses colligées dans le service de chirurgie pédiatrique à l’hôpital Al farabi d’Oujda entre janvier 2010 etJuin 2015.
Dans notre étude, nous avons remarqué une discrète prédominance masculine : 60% de garçons pour 40 % des filles. Pour les formes anatomocliniques , chez le garçon, on a retrouvé 66 % d’ACI, 34 % d’ACC. Chez la fille, on a identifié 50 % de fistule vulvaire , 25 % d’AV , et 25 % d’ACC.
Les malformations associées ont été retrouvées chez 5 cas, soit 50 ٪ des patients de notre série avec une prédominance des malformations uro-génitales (40 %). 9 de nos malades ont été traités en un seul temps. Une seule colostomie a été réalisée chez une fille avec deux orifices au périnée et chez la quelle le diagnostic de la forme anatomique de MAR était incertain. Les suites opératoires étaient simples, seulement deux cas de sténose anale ont été constatées ayant bien évoluées par un programme de dilatation.. Aucun cas de mortalité n’a été marqué dans notre série
Le pronostic fonctionnel des MAR basses est en général avec une continence presque normale
Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 044/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 044/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 044/15-2 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL / SOUKAINA BOURAKBA
Titre : LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL Titre original : التشوهات الخلقية في الجهة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOUKAINA BOURAKBA, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 126 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 097/15 Mots-clés : MALFORMATIONS CONGÉNITALES ETIOLOGIES DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : Introduction : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformations est multifactorielle.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations congénitales observées au service de néonatologie-soins intensifs à l’hôpital El Farabi en collaboration avec le CHU Mohammed VI Oujda sur une période de deux ans.
Résultats : L’objectif de notre travail était d’analyser le profil épidémiologique des malformations congénitales dans la région de l’oriental, Identifier les malformations congénitales colligées au service de néonatologie-soins intensifs au CHR El
Farabi,d’nalyser les principaux facteurs de risque impliqué dans leur survenue et de discuter les modalités de leur prise en charge. 17250 naissances ont été colligées, 17128 étaient saines et 122 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,71 %. Les malformations les plus retrouvées etaient : les malformations du système nerveux central suivi des malformations digestives et des membres.
Conclusion : La diversité de causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout éventail d’approches préventives ainsi que l’amélioration du diagnostic anténatal qui vont contribuer à les prévenir au mieux.LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL = التشوهات الخلقية في الجهة الشرقية [partition musicale imprimée] / SOUKAINA BOURAKBA, Auteur . - 2015 . - 126 Pages ; A4.
ISSN : 097/15
Mots-clés : MALFORMATIONS CONGÉNITALES ETIOLOGIES DIAGNOSTIC PEC THÉRAPEUTIQUE. Résumé : Introduction : Les malformations congénitales représentent l’une des principales causes de morbidité et de mortalité néonatale. L’étiologie de ces malformations est multifactorielle.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective à visée descriptive et analytique des malformations congénitales observées au service de néonatologie-soins intensifs à l’hôpital El Farabi en collaboration avec le CHU Mohammed VI Oujda sur une période de deux ans.
Résultats : L’objectif de notre travail était d’analyser le profil épidémiologique des malformations congénitales dans la région de l’oriental, Identifier les malformations congénitales colligées au service de néonatologie-soins intensifs au CHR El
Farabi,d’nalyser les principaux facteurs de risque impliqué dans leur survenue et de discuter les modalités de leur prise en charge. 17250 naissances ont été colligées, 17128 étaient saines et 122 porteuses de malformations soit une prévalence globale de 0,71 %. Les malformations les plus retrouvées etaient : les malformations du système nerveux central suivi des malformations digestives et des membres.
Conclusion : La diversité de causes des malformations congénitales impose de faire appel à tout éventail d’approches préventives ainsi que l’amélioration du diagnostic anténatal qui vont contribuer à les prévenir au mieux.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 097/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 097/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible