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LA LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE A L'AGE DE LA MARCHE : A PROPOS DE 23 CAS / FATIMA AMGHAR
Titre : LA LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE A L'AGE DE LA MARCHE : A PROPOS DE 23 CAS Titre original : خلع الورك الولادي عند سن المشي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FATIMA AMGHAR, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 105 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 199/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : BOITERIE ENFANT AGE DE LA MARCHE TRAITEMENT ORTHOPÉDIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL Résumé : La luxation congénitale de la hanche est une perte des rapports anatomiques entre les surfaces articulaires du fémur et de l’acétabulum dépistable dès la naissance.
Nous avons mené une étude rétrospective sous le thème de la luxation congénitale de la hanche à l’âge de la marche. Cette étude a concerné 31 hanches chez des patients âgés de 1 à 5 ans pris en charge pour une luxation congénitale de la hanche au service de traumato-orthopédie pédiatriques du C.H.U Mohammed VI Oujda, sur une période de 19 mois de janvier 2015 à juillet 2016.
L’objectif de ce travail est de fournir l’expérience du service de traumato-orthopédie pédiatrique du CHU Mohamed VI OUJDA sur l’année et les 7 mois derniers, et dégager les différentes indications.
L’âge moyen de nos patients était de 2ans et 4 mois. 100% des patients ont présenté une boiterie indolore. La prédominance féminine était nette avec un sex ratio de 1/5. La luxation était unilatérale chez 15 malades et bilatérale chez 8 malades.
Le traitement orthopédique a été préconisé chez les enfants de moins de 3ans et consiste en une traction, suivi d’un examen au bloc opératoire pour le testing de la réduction.
Le traitement chirurgical a concerné 38% des hanches. Il s’adresse aux luxations congénitales de la hanche des grands enfants et aux échecs du traitement orthopédiqu.
Les techniques chirurgicales réalisées étaient la capsulorraphie isolée pour 8 hanche, la capsulorraphie associée à une ostéotomie fémorale pour 4 hanches
Tous nos malades ont bénéficié d’un suivi clinique et radiologique.
L’analyse des résultats a montré que le traitement orthopédique était excellent avec un taux de 95 % de hanches en place, mobiles, stables, et sans ostéochondrite.
D’après l’analyse des résultats de notre série nous proposons d’étendre les Indications du traitement orthopédique aux patients jusqu’à l’age de 3 ans.LA LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE A L'AGE DE LA MARCHE : A PROPOS DE 23 CAS = خلع الورك الولادي عند سن المشي [partition musicale imprimée] / FATIMA AMGHAR, Technicien graphique . - 2016 . - 105 Pages ; A4.
ISSN : 199/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BOITERIE ENFANT AGE DE LA MARCHE TRAITEMENT ORTHOPÉDIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL Résumé : La luxation congénitale de la hanche est une perte des rapports anatomiques entre les surfaces articulaires du fémur et de l’acétabulum dépistable dès la naissance.
Nous avons mené une étude rétrospective sous le thème de la luxation congénitale de la hanche à l’âge de la marche. Cette étude a concerné 31 hanches chez des patients âgés de 1 à 5 ans pris en charge pour une luxation congénitale de la hanche au service de traumato-orthopédie pédiatriques du C.H.U Mohammed VI Oujda, sur une période de 19 mois de janvier 2015 à juillet 2016.
L’objectif de ce travail est de fournir l’expérience du service de traumato-orthopédie pédiatrique du CHU Mohamed VI OUJDA sur l’année et les 7 mois derniers, et dégager les différentes indications.
L’âge moyen de nos patients était de 2ans et 4 mois. 100% des patients ont présenté une boiterie indolore. La prédominance féminine était nette avec un sex ratio de 1/5. La luxation était unilatérale chez 15 malades et bilatérale chez 8 malades.
Le traitement orthopédique a été préconisé chez les enfants de moins de 3ans et consiste en une traction, suivi d’un examen au bloc opératoire pour le testing de la réduction.
Le traitement chirurgical a concerné 38% des hanches. Il s’adresse aux luxations congénitales de la hanche des grands enfants et aux échecs du traitement orthopédiqu.
Les techniques chirurgicales réalisées étaient la capsulorraphie isolée pour 8 hanche, la capsulorraphie associée à une ostéotomie fémorale pour 4 hanches
Tous nos malades ont bénéficié d’un suivi clinique et radiologique.
L’analyse des résultats a montré que le traitement orthopédique était excellent avec un taux de 95 % de hanches en place, mobiles, stables, et sans ostéochondrite.
D’après l’analyse des résultats de notre série nous proposons d’étendre les Indications du traitement orthopédique aux patients jusqu’à l’age de 3 ans.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 199/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 199/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES LUXATIONS TRAUMATIQUES DE LA HANCHE CHEZ L'ENFANT - A PROPOS DE 04 CAS - / JAWAD AMGHAR
Titre : LES LUXATIONS TRAUMATIQUES DE LA HANCHE CHEZ L'ENFANT - A PROPOS DE 04 CAS - Titre original : الإصابة بخلع الرضي للورك لدى الأطفال Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : JAWAD AMGHAR, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 113 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 148/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LUXATION TRAUMATIQUE HANCHE ENFANT REDUCTION IMMOBILISATION. Résumé : Notre travail a porté sur une série de 04 cas de luxation traumatique de la hanche chez l’enfant, colligés au service de chirurgie pédiatrique de CHU MOHAMMED-VI et de CHR Al Farabi d’Oujda sur une période de 4 ans allant du mois d’Aout 2013 au mois septembre 2016, afin de préciser leurs particularités épidémiologiques, thérapeutiques et leur évolution à long terme.
L’âge moyen de nos malades est de 8 ans et demi avec un sexe ratio à 1, l’étiologie la plus fréquente dans notre série est représentée par les AVP avec un pourcentage de 75%.
L’anatomo-pathologie et la clinique sont presque identiques à celle de l’adulte, la radiologie est indispensable pour la confirmation de diagnostic.
Nous avons noté que toutes les luxations sont postérieures type iliaque, pures, et sans lésions associées.
Le traitement orthopédique était notre méthode de traitement de base, le délai de réduction a été inférieur à 6 heures dans tous les cas. Après réduction, une traction collée a été réalisée chez deux enfants, suivie chez un par un plâtre pelvi pédieux pendant 21 jours. Le traitement ultérieur chez 2 autres enfants a consisté directement en une immobilisation par un plâtre pelvi pédieux pendant 21.
Au recul moyen de 2 ans, L’évolution était favorable dans la majorité des cas, toutes les hanches ont été jugées normales à l’examen clinique. La radiographie a été normale, aucune complication n’a été observée.
Le pronostic des luxations simples est bon, mais les lésions associées l’aggravent, ces lésions sont absentes chez nos patients ce qui leur donne un bon pronostic.
Vue le petit nombre de cas étudiés et le recul qui est insuffisant, on ne peut pas déduire des conclusions définitives, uniquement des études ultérieures peuvent confirmer ces résultats.Notre travail a porté sur une série de 04 cas de luxation traumatique de la hanche chez l’enfant, colligés au service de chirurgie pédiatrique de CHU MOHAMMED-VI et de CHR Al Farabi d’Oujda sur une période de 4 ans allant du mois d’Aout 2013 au mois septembre 2016, afin de préciser leurs particularités épidémiologiques, thérapeutiques et leur évolution à long terme.
L’âge moyen de nos malades est de 8 ans et demi avec un sexe ratio à 1, l’étiologie la plus fréquente dans notre série est représentée par les AVP avec un pourcentage de 75%.
L’anatomo-pathologie et la clinique sont presque identiques à celle de l’adulte, la radiologie est indispensable pour la confirmation de diagnostic.
Nous avons noté que toutes les luxations sont postérieures type iliaque, pures, et sans lésions associées.
Le traitement orthopédique était notre méthode de traitement de base, le délai de réduction a été inférieur à 6 heures dans tous les cas. Après réduction, une traction collée a été réalisée chez deux enfants, suivie chez un par un plâtre pelvi pédieux pendant 21 jours. Le traitement ultérieur chez 2 autres enfants a consisté directement en une immobilisation par un plâtre pelvi pédieux pendant 21.
Au recul moyen de 2 ans, L’évolution était favorable dans la majorité des cas, toutes les hanches ont été jugées normales à l’examen clinique. La radiographie a été normale, aucune complication n’a été observée.
Le pronostic des luxations simples est bon, mais les lésions associées l’aggravent, ces lésions sont absentes chez nos patients ce qui leur donne un bon pronostic.
Vue le petit nombre de cas étudiés et le recul qui est insuffisant, on ne peut pas déduire des conclusions définitives, uniquement des études ultérieures peuvent confirmer ces résultats.LES LUXATIONS TRAUMATIQUES DE LA HANCHE CHEZ L'ENFANT - A PROPOS DE 04 CAS - = الإصابة بخلع الرضي للورك لدى الأطفال [partition musicale imprimée] / JAWAD AMGHAR, Technicien graphique . - 2016 . - 113 Pages ; A4.
ISSN : 148/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LUXATION TRAUMATIQUE HANCHE ENFANT REDUCTION IMMOBILISATION. Résumé : Notre travail a porté sur une série de 04 cas de luxation traumatique de la hanche chez l’enfant, colligés au service de chirurgie pédiatrique de CHU MOHAMMED-VI et de CHR Al Farabi d’Oujda sur une période de 4 ans allant du mois d’Aout 2013 au mois septembre 2016, afin de préciser leurs particularités épidémiologiques, thérapeutiques et leur évolution à long terme.
L’âge moyen de nos malades est de 8 ans et demi avec un sexe ratio à 1, l’étiologie la plus fréquente dans notre série est représentée par les AVP avec un pourcentage de 75%.
L’anatomo-pathologie et la clinique sont presque identiques à celle de l’adulte, la radiologie est indispensable pour la confirmation de diagnostic.
Nous avons noté que toutes les luxations sont postérieures type iliaque, pures, et sans lésions associées.
Le traitement orthopédique était notre méthode de traitement de base, le délai de réduction a été inférieur à 6 heures dans tous les cas. Après réduction, une traction collée a été réalisée chez deux enfants, suivie chez un par un plâtre pelvi pédieux pendant 21 jours. Le traitement ultérieur chez 2 autres enfants a consisté directement en une immobilisation par un plâtre pelvi pédieux pendant 21.
Au recul moyen de 2 ans, L’évolution était favorable dans la majorité des cas, toutes les hanches ont été jugées normales à l’examen clinique. La radiographie a été normale, aucune complication n’a été observée.
Le pronostic des luxations simples est bon, mais les lésions associées l’aggravent, ces lésions sont absentes chez nos patients ce qui leur donne un bon pronostic.
Vue le petit nombre de cas étudiés et le recul qui est insuffisant, on ne peut pas déduire des conclusions définitives, uniquement des études ultérieures peuvent confirmer ces résultats.Notre travail a porté sur une série de 04 cas de luxation traumatique de la hanche chez l’enfant, colligés au service de chirurgie pédiatrique de CHU MOHAMMED-VI et de CHR Al Farabi d’Oujda sur une période de 4 ans allant du mois d’Aout 2013 au mois septembre 2016, afin de préciser leurs particularités épidémiologiques, thérapeutiques et leur évolution à long terme.
L’âge moyen de nos malades est de 8 ans et demi avec un sexe ratio à 1, l’étiologie la plus fréquente dans notre série est représentée par les AVP avec un pourcentage de 75%.
L’anatomo-pathologie et la clinique sont presque identiques à celle de l’adulte, la radiologie est indispensable pour la confirmation de diagnostic.
Nous avons noté que toutes les luxations sont postérieures type iliaque, pures, et sans lésions associées.
Le traitement orthopédique était notre méthode de traitement de base, le délai de réduction a été inférieur à 6 heures dans tous les cas. Après réduction, une traction collée a été réalisée chez deux enfants, suivie chez un par un plâtre pelvi pédieux pendant 21 jours. Le traitement ultérieur chez 2 autres enfants a consisté directement en une immobilisation par un plâtre pelvi pédieux pendant 21.
Au recul moyen de 2 ans, L’évolution était favorable dans la majorité des cas, toutes les hanches ont été jugées normales à l’examen clinique. La radiographie a été normale, aucune complication n’a été observée.
Le pronostic des luxations simples est bon, mais les lésions associées l’aggravent, ces lésions sont absentes chez nos patients ce qui leur donne un bon pronostic.
Vue le petit nombre de cas étudiés et le recul qui est insuffisant, on ne peut pas déduire des conclusions définitives, uniquement des études ultérieures peuvent confirmer ces résultats.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 148/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 148/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN (A PROPOS DE 3 CAS) / ADIL YAHIAOUI
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN (A PROPOS DE 3 CAS) Titre original : الورم الوعائي اللمفي الكيسي للبطن Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ADIL YAHIAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 65 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 227/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMEN ADULTE DIAGNOSTIC ANATOMIE PATHOLOGIE TRAITEMENT Note de contenu : Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique. La localisation abdominale est très rare et représente moins de5% chez l’adulte.
OBJECTIFS :
*Rappeler les aspects éthiopathogéniques et diagnostiques
*La place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adulte
*Préciser les caractéristiques de certaines localisations.
*MATERIELS ET METHODES : Notre travail porte sur l’étude rétrospective d’une série de troid cas de lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adultes traités entre 2015 et 2016 dans le service de chirurgie viscérale A de CHU Mohammed VI - Oujda.
RESULTATS:
*L’âge moyen était de trente neuf ans avec une prédominance masculine.
*Les signes cliniques étaient dominés parAugmentation de volume abdominale, Dyspepsie, météorisme, douleurpelvienne a type de pesanteur associé au ménorragie importante et dysménorrhée et de trouble urinaire,.
*Les lésions siégeaient essentiellement en retro péritonéale, retro pancréatique gauche et muscle psoas gauche infiltrant le méso et le colon sigmoïde. La résection tumorale était complète chez tous les malades,.
CONCLUSION: Le lymphangiome kystique de l’abdomen se traduit chez l’adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l’objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN (A PROPOS DE 3 CAS) = الورم الوعائي اللمفي الكيسي للبطن [partition musicale imprimée] / ADIL YAHIAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 65 Pages ; A4.
ISSN : 227/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMEN ADULTE DIAGNOSTIC ANATOMIE PATHOLOGIE TRAITEMENT Note de contenu : Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique. La localisation abdominale est très rare et représente moins de5% chez l’adulte.
OBJECTIFS :
*Rappeler les aspects éthiopathogéniques et diagnostiques
*La place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adulte
*Préciser les caractéristiques de certaines localisations.
*MATERIELS ET METHODES : Notre travail porte sur l’étude rétrospective d’une série de troid cas de lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adultes traités entre 2015 et 2016 dans le service de chirurgie viscérale A de CHU Mohammed VI - Oujda.
RESULTATS:
*L’âge moyen était de trente neuf ans avec une prédominance masculine.
*Les signes cliniques étaient dominés parAugmentation de volume abdominale, Dyspepsie, météorisme, douleurpelvienne a type de pesanteur associé au ménorragie importante et dysménorrhée et de trouble urinaire,.
*Les lésions siégeaient essentiellement en retro péritonéale, retro pancréatique gauche et muscle psoas gauche infiltrant le méso et le colon sigmoïde. La résection tumorale était complète chez tous les malades,.
CONCLUSION: Le lymphangiome kystique de l’abdomen se traduit chez l’adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l’objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 227/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 227/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LYMPHANGIOME KYSTIQUE DES MEMBRES CHEZ L'ENFANT - À PROPOS DE 2 CAS - / SARA CHARKAOUI
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DES MEMBRES CHEZ L'ENFANT - À PROPOS DE 2 CAS - Titre original : المرض الوعائي اللمفي الكيسي على مستوى الأطراف لدى الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SARA CHARKAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 60 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 205/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MEMBRES ENFANT DIAGNOSTIC TRAITEMENT COMPLICATIONS Résumé : Nous rapportons deux observations de malformation lymphatique macro kystique siégeant auniveau du pli du coude.
Le premier cas s’agissait d’un nourrisson âgé de 18 mois sans antécédents pathologiques notables, suivi depuis l’âgé de 6 mois pour une tuméfaction congénitale sous cutanée, indolore et molle de pli du coude droit. L’échographie des parties molles ainsi que l’imagerie par résonnance magnétique permettaient de retenir le diagnostic de lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée, avec une évolution favorable après un recul de deux ans.
Le deuxième cas s’agissait d’un adolescent âgé de 14 ans sans antécédents pathologiques notables, consulte pour une tuméfaction congénitale sous cutanée indolore et molle de pli du coude gauche. L’échographie ainsi que la tomodensitométrie permettaient d’évoquer le diagnostic du lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire confirmait le diagnostic. L’évolution était favorable après un recul d’un an et demi.
Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs bénignes ; elles sont localisées au niveau du cou dans 75% des cas et au creux axillaire dans 20 % des cas. L’atteinte des membres est très rare elle ne dépasse pas 5 % des cas.
Le diagnostic du lymphangiome kystique est clinique, complété par l’échographie, la tomodensitométrie et l’IRM qui reste l’examen complémentaire le plus performant pour confirmer le diagnostic et apprécier les limites de la tumeur.
Le choix du traitement dépend de la forme clinique et de la localisation du lymphangiome kystique. Il est parfois difficile, en raison du siège de la tumeur et de son extension dans les tissus environnants
La chirurgie de ces malformations est difficile, et le risque de récidive n’est pas négligeable.
La sclérothérapie représente une alternative moins risquée.LYMPHANGIOME KYSTIQUE DES MEMBRES CHEZ L'ENFANT - À PROPOS DE 2 CAS - = المرض الوعائي اللمفي الكيسي على مستوى الأطراف لدى الطفل [partition musicale imprimée] / SARA CHARKAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 60 Pages ; A4.
ISSN : 205/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MEMBRES ENFANT DIAGNOSTIC TRAITEMENT COMPLICATIONS Résumé : Nous rapportons deux observations de malformation lymphatique macro kystique siégeant auniveau du pli du coude.
Le premier cas s’agissait d’un nourrisson âgé de 18 mois sans antécédents pathologiques notables, suivi depuis l’âgé de 6 mois pour une tuméfaction congénitale sous cutanée, indolore et molle de pli du coude droit. L’échographie des parties molles ainsi que l’imagerie par résonnance magnétique permettaient de retenir le diagnostic de lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée, avec une évolution favorable après un recul de deux ans.
Le deuxième cas s’agissait d’un adolescent âgé de 14 ans sans antécédents pathologiques notables, consulte pour une tuméfaction congénitale sous cutanée indolore et molle de pli du coude gauche. L’échographie ainsi que la tomodensitométrie permettaient d’évoquer le diagnostic du lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire confirmait le diagnostic. L’évolution était favorable après un recul d’un an et demi.
Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs bénignes ; elles sont localisées au niveau du cou dans 75% des cas et au creux axillaire dans 20 % des cas. L’atteinte des membres est très rare elle ne dépasse pas 5 % des cas.
Le diagnostic du lymphangiome kystique est clinique, complété par l’échographie, la tomodensitométrie et l’IRM qui reste l’examen complémentaire le plus performant pour confirmer le diagnostic et apprécier les limites de la tumeur.
Le choix du traitement dépend de la forme clinique et de la localisation du lymphangiome kystique. Il est parfois difficile, en raison du siège de la tumeur et de son extension dans les tissus environnants
La chirurgie de ces malformations est difficile, et le risque de récidive n’est pas négligeable.
La sclérothérapie représente une alternative moins risquée.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 205/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 205/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES MESENTERIQUES CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 3 CAS) / SAFAE OAKKI
Titre : LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES MESENTERIQUES CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 3 CAS) Titre original : الوعاؤومات الكيسية المساريقية عند الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SAFAE OAKKI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 127 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 267/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MÉSENTÉRIQUE ENFANT Résumé : Introduction : le lymphangiome kystique du mésentère est une affection bénigne rare, d’origine malformative probable, se révélant fréquemment en bas âge.
But de l’étude : Rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques(LK) localisés au niveau du mésentère.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 3 cas de lymphangiomes kystiques du mésentère chez l’enfant, colligés au service de chirurgie uroviscérale pédiatrique A au CHU MED VI Oujda sur une période de deux ans, s’étalant de Novembre 2014 à Octobre 2016.
L’âge au moment du diagnostic était de 9 ans chez tous les patients avec un sexe masculin.
La présentation clinique était dominée par la présence des douleurs abdominales, masse et distension abdominale.
L’imagerie était en faveur d’une masse kystique. L’exploration chirurgicale et l’examen anatomopathologique ont confirmé le diagnostic du LK mésentérique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète du kyste. L’évolution était favorable chez tous les malades.
Discussion: le LK du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, rare mais non exceptionnelle, il touche souvent l’enfant. Sa symptomatologie clinique est très polymorphe, allant d’une symptomatologie muette à celle d’un abdomen aigu dû à une complication au niveau du kyste. Son diagnostic est à suspecter par l’échographie et le scanner et ne peut être confirmé de façon formelle qu’à l’anatomopathologie. Le traitement de choix est l’exérèse complète de la lésion. L’injection intra-kystique de produit sclérosant est possible pour les lésions non résécables de la racine du mésentère.
Conclusion : Le LK est une tumeur vasculaire bénigne rare d’origine congénitale. Son diagnostic nécessite une confirmation histologique. Le traitement est essentiellement chirurgical. Son pronostic est excellent.LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES MESENTERIQUES CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 3 CAS) = الوعاؤومات الكيسية المساريقية عند الطفل [partition musicale imprimée] / SAFAE OAKKI, Technicien graphique . - 2016 . - 127 Pages ; A4.
ISSN : 267/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MÉSENTÉRIQUE ENFANT Résumé : Introduction : le lymphangiome kystique du mésentère est une affection bénigne rare, d’origine malformative probable, se révélant fréquemment en bas âge.
But de l’étude : Rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques(LK) localisés au niveau du mésentère.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 3 cas de lymphangiomes kystiques du mésentère chez l’enfant, colligés au service de chirurgie uroviscérale pédiatrique A au CHU MED VI Oujda sur une période de deux ans, s’étalant de Novembre 2014 à Octobre 2016.
L’âge au moment du diagnostic était de 9 ans chez tous les patients avec un sexe masculin.
La présentation clinique était dominée par la présence des douleurs abdominales, masse et distension abdominale.
L’imagerie était en faveur d’une masse kystique. L’exploration chirurgicale et l’examen anatomopathologique ont confirmé le diagnostic du LK mésentérique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète du kyste. L’évolution était favorable chez tous les malades.
Discussion: le LK du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, rare mais non exceptionnelle, il touche souvent l’enfant. Sa symptomatologie clinique est très polymorphe, allant d’une symptomatologie muette à celle d’un abdomen aigu dû à une complication au niveau du kyste. Son diagnostic est à suspecter par l’échographie et le scanner et ne peut être confirmé de façon formelle qu’à l’anatomopathologie. Le traitement de choix est l’exérèse complète de la lésion. L’injection intra-kystique de produit sclérosant est possible pour les lésions non résécables de la racine du mésentère.
Conclusion : Le LK est une tumeur vasculaire bénigne rare d’origine congénitale. Son diagnostic nécessite une confirmation histologique. Le traitement est essentiellement chirurgical. Son pronostic est excellent.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 267/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 267/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE CHU MOHAMMED VI OUJDA / AYOUB ABDELLAH
Titre : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE CHU MOHAMMED VI OUJDA Titre original : الأورام اللمفاوية الغيرهودجكينية تجربة قسم الطب الباطني المستشفى الجامعي محمد السادس وجدة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : AYOUB ABDELLAH, Auteur Année de publication : 2016 Importance : 101 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 174/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LMNH ADÉNOPATHIE IMMUNOHISTOCHIMIE ANN ARBOR RITUXIMAB Résumé : Les LMNH sont les hémopathies malignes les plus fréquentes dans le monde. Ils sont inscris parmi les enjeux majeurs de santé publique au Maroc faisant l’objet de rémission fréquente depuis l’avènement des thérapies ciblées. Notre objectif est de mettre en évidence les caractéristiques épidémiologiques, thérapeutiques et évolutives de LMNH au CHU Mohamed VI Oujda.
Il s’agit d’une étude descriptive, étalée sur une période de 2 ans entre Septembre 2014 et Août 2016 au service de Médecine Interne du CHU Mohamed VI d’Oujda.
L’âge moyen des patients est de 58,8ans (18-90ans) avec un pic d’âge entre 71 et 80 ans. Les LMNH atteignent l’homme plus que la femme avec un sexe ratio de 1,33. L’adénopathie est le signe révélateur dans 51,4% des avec siège cervical dans 22,9% des cas suivie par l’atteinte digestive. Le diagnostic des LMNH est anatomopathologique établi sur biopsie ganglionnaire dans 51,4% des cas dans notre série et pour 48,6% des cas sur biopsie extra-ganglionnaire. Pour les 35 cas colligés au service, 18 patients présentant un LMNH agressif (soit 54,6%) dont le chef de fil est le lymphome B diffus à grandes cellules chez 16 patients (soit 48,5%) ; alors que 14 patients (soit 45,4%) présentent un lymphome indolent: 4 cas (soit 12,1%) ont un lymphome de la zone marginale splénique, 3 cas (soit 9,1%) ont un lymphome de la zone marginale ganglionnaire, 3 cas (soit 9.1%) ont un lymphome folliculaire et 1 cas (soit 3%) a un lymphome de la zone marginale extra-ganglionnaire MALT. La classification Ann Arbor utilisée après bilan d’extension a montré la prédominance des formes étendues ; Stade IV (57,1%). Le traitement par chimiothérapie protocole RCHOP reste le plus utilisé (65,7%) ; suivi du CHOP (14,3%). 12 patients (soit 34,3%) sont en cours du traitement ; 42,9% des patients présentent une bonne réponse dont 28,6% sont en rémission complète ; 14,3% sont en rémission partielle. 20% des patients sont décédés et une patiente a refusé le traitement.
Les nouveaux moyens diagnostiques tels que l’immunohistochimie permettent de dépister de plus en plus de LMNH, même si leur histoire n’oriente pas vers le diagnostic. Les anticorps monoclonaux, en particulier le Rituximab, ont permis une amélioration de la réponse et même de la probabilité de survie globaleLYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE CHU MOHAMMED VI OUJDA = الأورام اللمفاوية الغيرهودجكينية تجربة قسم الطب الباطني المستشفى الجامعي محمد السادس وجدة [partition musicale imprimée] / AYOUB ABDELLAH, Auteur . - 2016 . - 101 Pages ; A4.
ISSN : 174/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LMNH ADÉNOPATHIE IMMUNOHISTOCHIMIE ANN ARBOR RITUXIMAB Résumé : Les LMNH sont les hémopathies malignes les plus fréquentes dans le monde. Ils sont inscris parmi les enjeux majeurs de santé publique au Maroc faisant l’objet de rémission fréquente depuis l’avènement des thérapies ciblées. Notre objectif est de mettre en évidence les caractéristiques épidémiologiques, thérapeutiques et évolutives de LMNH au CHU Mohamed VI Oujda.
Il s’agit d’une étude descriptive, étalée sur une période de 2 ans entre Septembre 2014 et Août 2016 au service de Médecine Interne du CHU Mohamed VI d’Oujda.
L’âge moyen des patients est de 58,8ans (18-90ans) avec un pic d’âge entre 71 et 80 ans. Les LMNH atteignent l’homme plus que la femme avec un sexe ratio de 1,33. L’adénopathie est le signe révélateur dans 51,4% des avec siège cervical dans 22,9% des cas suivie par l’atteinte digestive. Le diagnostic des LMNH est anatomopathologique établi sur biopsie ganglionnaire dans 51,4% des cas dans notre série et pour 48,6% des cas sur biopsie extra-ganglionnaire. Pour les 35 cas colligés au service, 18 patients présentant un LMNH agressif (soit 54,6%) dont le chef de fil est le lymphome B diffus à grandes cellules chez 16 patients (soit 48,5%) ; alors que 14 patients (soit 45,4%) présentent un lymphome indolent: 4 cas (soit 12,1%) ont un lymphome de la zone marginale splénique, 3 cas (soit 9,1%) ont un lymphome de la zone marginale ganglionnaire, 3 cas (soit 9.1%) ont un lymphome folliculaire et 1 cas (soit 3%) a un lymphome de la zone marginale extra-ganglionnaire MALT. La classification Ann Arbor utilisée après bilan d’extension a montré la prédominance des formes étendues ; Stade IV (57,1%). Le traitement par chimiothérapie protocole RCHOP reste le plus utilisé (65,7%) ; suivi du CHOP (14,3%). 12 patients (soit 34,3%) sont en cours du traitement ; 42,9% des patients présentent une bonne réponse dont 28,6% sont en rémission complète ; 14,3% sont en rémission partielle. 20% des patients sont décédés et une patiente a refusé le traitement.
Les nouveaux moyens diagnostiques tels que l’immunohistochimie permettent de dépister de plus en plus de LMNH, même si leur histoire n’oriente pas vers le diagnostic. Les anticorps monoclonaux, en particulier le Rituximab, ont permis une amélioration de la réponse et même de la probabilité de survie globaleExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 174/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 174/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES LYMPHOMES EN ORL / HANANE AISSAOUI
Titre : LES LYMPHOMES EN ORL Titre original : الاورام اللمفاوية في منطقة الانف و الأذن و الحنجرة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HANANE AISSAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 126 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 156/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHOMES MALINS LYMPHOMES HODGKINIEN ET NON HODGKINIEN HISTOLOGIEIMMUNOHISTOCHIMIE DIFFÉRENTES LOCALISATIONS GANGLIONNAIRES ET EXTRA GANGLIONNAIREBILAN
D’EXTENSION CHIMIOTHÉRAPIE SURVEILLANCE.Résumé : L’incidence des lymphomes continue à augmenter depuis plusieurs décennies, mais pas de cause connue de cette augmentation. Les lymphomes en ORL représentent plus d’un tiers des lymphomes extra ganglionnaires. Tandis que les localisations extra ganglionnaires sont exceptionnelles dans la maladie de Hodgkin. En général les lymphomes peuvent s’observer dans toutes les tranches d’âge. Mais On remarque que le taux des lymphomes augmente régulièrement avec l’âge. En effet Chez l’enfant l’atteinte est exceptionnelle avant l’âge de 2 ans. Les lymphomes sont plus fréquents chez l’homme que chez la femme. La localisation des lymphomes au niveau des VADS est fréquente, il s’agit majoritairement de LMNH, mais l’attente des VADS se rencontre également dans les lymphomes hodgkiniens et s’intègre au sein d’une atteinte ganglionnaire cervicale. Les lymphomes de l’anneau de Waldeyer représentent plus du tiers de ces localisations extra-ganglionnaires. Les lymphomes représentent 14% des cancers naso sinusiens.2 à 5% des tumeurs des glandes salivaires, la glande sous maxillaire est atteinte dans 25% des cas et les glandes salivaires accessoires dans 5% des cas. Les LMNH de la cavité buccale sont rares, et la localisation au niveau des mandibules est exceptionnelle, au niveau de la glande Thyroïde, le LMNH primitif et une entité anatomo-clinique rare. La cause d’un lymphome est en grande partie mystérieuse, plusieurs facteurs peuvent intervenir dans l’étiopathogénie des lymphomes : Facteurs infectieux (EBV, VIH, HPV, HP) immunologiques, Facteurs environnementaux, Facteurs génétiques.
Les circonstances amenant à diagnostiquer un lymphome à localisation ORL sont très variables en fonction du siège de la tumeur et se résument en des manifestations majoritairement de nature ORL. Les présentations radiologiques des lymphomes de la sphère ORL sont très variables. Le diagnostic définitif repose sur l’étude histologique de ces tumeurs qui permet aussi de reconnaitre l’entité biopathologique en cause sur des arguments cytogénétiques, immunohistochimiques et moléculaires .le Bilan préthérapeutique et une étape fondamentale de la prise en charge, Il permet d’établir L’extension clinique selon la classification d’Ann Arbor modifiée, les traitements ont considérément évolué au cours de ces dernières années grâce aux avancées dans le domaine de la chimiothérapie surtout et également grâce à l’introduction des thérapies ciblées dans le traitement des lymphomes. La surveillance et suivi régulier pendant au moins 5 ans des patients traités pour un lymphome est un élément essentiel de leur prise en charge, afin de dépister au plus tôt une reprise évolutive, une récidive, un autre cancer synchrone ou métachrone, ou encore des métastases viscérales.LES LYMPHOMES EN ORL = الاورام اللمفاوية في منطقة الانف و الأذن و الحنجرة [partition musicale imprimée] / HANANE AISSAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 126 Pages ; A4.
ISSN : 156/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHOMES MALINS LYMPHOMES HODGKINIEN ET NON HODGKINIEN HISTOLOGIEIMMUNOHISTOCHIMIE DIFFÉRENTES LOCALISATIONS GANGLIONNAIRES ET EXTRA GANGLIONNAIREBILAN
D’EXTENSION CHIMIOTHÉRAPIE SURVEILLANCE.Résumé : L’incidence des lymphomes continue à augmenter depuis plusieurs décennies, mais pas de cause connue de cette augmentation. Les lymphomes en ORL représentent plus d’un tiers des lymphomes extra ganglionnaires. Tandis que les localisations extra ganglionnaires sont exceptionnelles dans la maladie de Hodgkin. En général les lymphomes peuvent s’observer dans toutes les tranches d’âge. Mais On remarque que le taux des lymphomes augmente régulièrement avec l’âge. En effet Chez l’enfant l’atteinte est exceptionnelle avant l’âge de 2 ans. Les lymphomes sont plus fréquents chez l’homme que chez la femme. La localisation des lymphomes au niveau des VADS est fréquente, il s’agit majoritairement de LMNH, mais l’attente des VADS se rencontre également dans les lymphomes hodgkiniens et s’intègre au sein d’une atteinte ganglionnaire cervicale. Les lymphomes de l’anneau de Waldeyer représentent plus du tiers de ces localisations extra-ganglionnaires. Les lymphomes représentent 14% des cancers naso sinusiens.2 à 5% des tumeurs des glandes salivaires, la glande sous maxillaire est atteinte dans 25% des cas et les glandes salivaires accessoires dans 5% des cas. Les LMNH de la cavité buccale sont rares, et la localisation au niveau des mandibules est exceptionnelle, au niveau de la glande Thyroïde, le LMNH primitif et une entité anatomo-clinique rare. La cause d’un lymphome est en grande partie mystérieuse, plusieurs facteurs peuvent intervenir dans l’étiopathogénie des lymphomes : Facteurs infectieux (EBV, VIH, HPV, HP) immunologiques, Facteurs environnementaux, Facteurs génétiques.
Les circonstances amenant à diagnostiquer un lymphome à localisation ORL sont très variables en fonction du siège de la tumeur et se résument en des manifestations majoritairement de nature ORL. Les présentations radiologiques des lymphomes de la sphère ORL sont très variables. Le diagnostic définitif repose sur l’étude histologique de ces tumeurs qui permet aussi de reconnaitre l’entité biopathologique en cause sur des arguments cytogénétiques, immunohistochimiques et moléculaires .le Bilan préthérapeutique et une étape fondamentale de la prise en charge, Il permet d’établir L’extension clinique selon la classification d’Ann Arbor modifiée, les traitements ont considérément évolué au cours de ces dernières années grâce aux avancées dans le domaine de la chimiothérapie surtout et également grâce à l’introduction des thérapies ciblées dans le traitement des lymphomes. La surveillance et suivi régulier pendant au moins 5 ans des patients traités pour un lymphome est un élément essentiel de leur prise en charge, afin de dépister au plus tôt une reprise évolutive, une récidive, un autre cancer synchrone ou métachrone, ou encore des métastases viscérales.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 156/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 156/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LE MAL DE POTT DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL (A PROPOS DE 12 CAS) / ICHRAK CHOUYAKH
Titre : LE MAL DE POTT DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL (A PROPOS DE 12 CAS) Titre original : داء بوط في الجهة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ICHRAK CHOUYAKH, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 116 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 172/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : MAL DE POTT IRM- ABORD ANTÉRIEUR DU RACHIS ABCÉS DU PSOAS Résumé : Le mal de pott est une pathologie fréquente dans notre contexte, elle pose un problème de santé publique au Maroc.
Le but de notre étude est d’analyser les aspects épidémiologiques, diagnostiques thérapeutiques et évolutifs du mal de pott.
Notre étude rétrospective a été menée sur 12 cas de mal de pott colligés entre Janvier 2015 et Juin 2016.
Le diagnostic est retenu après confirmation bactériologique et/ ou histologique, ou sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques et évolutifs.
L’âge moyen de nos malades était de 47 ans, avec une légère prédominance féminine (57,5%).
La notion de contage tuberculeux récent et la localisation extra-rachidienne de tuberculose ont été retrouvées dans 16,66% des cas.
La durée d’évolution de la maladie était longue (8 mois en moyenne); ceci est expliquée par la symptomatologie initiale insidieuse faite de rachialgies (91,66%) ; et par conséquent la fréquence des patients admis au stade de complication neurologique (50%), et des déformations rachidiennes (25 %).
La radiographie standard demandée chez tous les patiens, et complétée par la TDM dans 50% des cas ont permis de déceler une prédominance de l’atteinte de la charniére dorsolombaire. L’IRM est l’examen de choix, elle a été demandée chez tous les malades (100%).
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement antibacillaire 2RHZE /7RH ; associée à une immobilisation du foyer pottique.
Le traitement chirurgical a été effectué par voie antérieure chez 1 seul patient et par voie postérieure chez 6 (91,66 %), associé à un traitement antibacillaire chez tous les patients.
L’évolution a été marquée par la réduction des déformations chez la majorité des patients et la récupération neurologique dans seulement 33,33%.
L’abord antérieur donne aux patients les meilleures chances de récupération neurologique sous traitement médical. Il permet un abord direct du foyer pottique et une réduction parfaite des déformations, mais il est difficile à réaliser par rapport à la voie postérieure. aussi l’état clinique du patient à l’admission conditionne le pronostic de récupération en postopératoire.
En conclusion, La prise en charge thérapeutique du mal de pott dépend largement de l’équipe chirurgicale et de l’infrastructure dont elle dispose.
Dans les formes simples, un traitement médical seul est préconisé, alors que dans les formes compliquées, l’association d’un traitement médical à une chirurgie précoce avec une rééducation motrice programmée s’impose.LE MAL DE POTT DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL (A PROPOS DE 12 CAS) = داء بوط في الجهة الشرقية [partition musicale imprimée] / ICHRAK CHOUYAKH, Technicien graphique . - 2016 . - 116 Pages ; A4.
ISSN : 172/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MAL DE POTT IRM- ABORD ANTÉRIEUR DU RACHIS ABCÉS DU PSOAS Résumé : Le mal de pott est une pathologie fréquente dans notre contexte, elle pose un problème de santé publique au Maroc.
Le but de notre étude est d’analyser les aspects épidémiologiques, diagnostiques thérapeutiques et évolutifs du mal de pott.
Notre étude rétrospective a été menée sur 12 cas de mal de pott colligés entre Janvier 2015 et Juin 2016.
Le diagnostic est retenu après confirmation bactériologique et/ ou histologique, ou sur un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques et évolutifs.
L’âge moyen de nos malades était de 47 ans, avec une légère prédominance féminine (57,5%).
La notion de contage tuberculeux récent et la localisation extra-rachidienne de tuberculose ont été retrouvées dans 16,66% des cas.
La durée d’évolution de la maladie était longue (8 mois en moyenne); ceci est expliquée par la symptomatologie initiale insidieuse faite de rachialgies (91,66%) ; et par conséquent la fréquence des patients admis au stade de complication neurologique (50%), et des déformations rachidiennes (25 %).
La radiographie standard demandée chez tous les patiens, et complétée par la TDM dans 50% des cas ont permis de déceler une prédominance de l’atteinte de la charniére dorsolombaire. L’IRM est l’examen de choix, elle a été demandée chez tous les malades (100%).
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement antibacillaire 2RHZE /7RH ; associée à une immobilisation du foyer pottique.
Le traitement chirurgical a été effectué par voie antérieure chez 1 seul patient et par voie postérieure chez 6 (91,66 %), associé à un traitement antibacillaire chez tous les patients.
L’évolution a été marquée par la réduction des déformations chez la majorité des patients et la récupération neurologique dans seulement 33,33%.
L’abord antérieur donne aux patients les meilleures chances de récupération neurologique sous traitement médical. Il permet un abord direct du foyer pottique et une réduction parfaite des déformations, mais il est difficile à réaliser par rapport à la voie postérieure. aussi l’état clinique du patient à l’admission conditionne le pronostic de récupération en postopératoire.
En conclusion, La prise en charge thérapeutique du mal de pott dépend largement de l’équipe chirurgicale et de l’infrastructure dont elle dispose.
Dans les formes simples, un traitement médical seul est préconisé, alors que dans les formes compliquées, l’association d’un traitement médical à une chirurgie précoce avec une rééducation motrice programmée s’impose.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 172/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 172/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LA MALADIE DE BRUTON CHEZ L’ENFANT DANS LA RÉGION DE L’ORIENTAL : A PROPOS DE DEUX CAS / ZAKARIA BOUABANE
Titre : LA MALADIE DE BRUTON CHEZ L’ENFANT DANS LA RÉGION DE L’ORIENTAL : A PROPOS DE DEUX CAS Titre original : مرض بروتن عند الطفل في الجهة الشرقية: بصدد حالتين Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ZAKARIA BOUABANE, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 86 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 106/16 Mots-clés : AGAMMAGLOBULINEMIE DEFICIT IMMUNITAIRE PRIMITIF INFECTIONS A REPETITION BRUTON TYROSINE KINASE. Résumé : La maladie de Bruton est une affection génétique rare récessive liée à l’X décrite, pour la première fois par le Dr Ogden Bruton en 1952, telle une agammaglobulinémie. L’AG liée à l’X, considérée comme le prototype des DIH, est due à un bloc de maturation des lymphocytes B au stade pré-B, ce défaut est imputé à une mutation de gène au niveau du locus Xq21.3-Xq22 codant pour la Bruton tyrosine kinase BTK. Les patients atteints de cette maladie sont prédisposés aux infections récidivantes et aux affections tumorales plus que la population générale. Notre étude a porté sur 2 cas colligés au sein de l’unité d’immunologie du service de la Pédiatrie au CHU Mohamed VI de Oujda. A cause du manque de moyens, nos patients n’ont pu confirmer le diagnostic, par conséquent, ils ont été retenus comme probable selon les critères de l’ESID-PAGID. Nos patients ont bénéficié d’une thérapie substitutive par les immunoglobulines intraveineuses, une antibiothérapie au cours des infections documentées ainsi que par une antibioprophylaxie par le cotrimoxazole. L’évolution a été marquée par une nette diminution des épisodes infectieux. Un diagnostic précoce, fruit d’une sensibilisation des médecins, permettra de réduire la morbidité et la mortalité de cette affection. LA MALADIE DE BRUTON CHEZ L’ENFANT DANS LA RÉGION DE L’ORIENTAL : A PROPOS DE DEUX CAS = مرض بروتن عند الطفل في الجهة الشرقية: بصدد حالتين [partition musicale imprimée] / ZAKARIA BOUABANE, Technicien graphique . - 2016 . - 86 Pages ; A4.
ISSN : 106/16
Mots-clés : AGAMMAGLOBULINEMIE DEFICIT IMMUNITAIRE PRIMITIF INFECTIONS A REPETITION BRUTON TYROSINE KINASE. Résumé : La maladie de Bruton est une affection génétique rare récessive liée à l’X décrite, pour la première fois par le Dr Ogden Bruton en 1952, telle une agammaglobulinémie. L’AG liée à l’X, considérée comme le prototype des DIH, est due à un bloc de maturation des lymphocytes B au stade pré-B, ce défaut est imputé à une mutation de gène au niveau du locus Xq21.3-Xq22 codant pour la Bruton tyrosine kinase BTK. Les patients atteints de cette maladie sont prédisposés aux infections récidivantes et aux affections tumorales plus que la population générale. Notre étude a porté sur 2 cas colligés au sein de l’unité d’immunologie du service de la Pédiatrie au CHU Mohamed VI de Oujda. A cause du manque de moyens, nos patients n’ont pu confirmer le diagnostic, par conséquent, ils ont été retenus comme probable selon les critères de l’ESID-PAGID. Nos patients ont bénéficié d’une thérapie substitutive par les immunoglobulines intraveineuses, une antibiothérapie au cours des infections documentées ainsi que par une antibioprophylaxie par le cotrimoxazole. L’évolution a été marquée par une nette diminution des épisodes infectieux. Un diagnostic précoce, fruit d’une sensibilisation des médecins, permettra de réduire la morbidité et la mortalité de cette affection. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 106/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 106/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible MALADIE DU CRI DU CHAT (A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LITTÉRATURE) / DARINE HAKKOU
Titre : MALADIE DU CRI DU CHAT (A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LITTÉRATURE) Titre original : مرض المواء Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : DARINE HAKKOU, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 133 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 185/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DU CRI DU CHAT DELETION 5P- 5P-. Résumé : La maladie du cri du chat est une maladie génétique rare, avec une incidence allant de 1 cas sur 15 000, à 1 cas sur 50 000 naissances, ses aspects génétiques ont été décrits la première fois par LEJEUNE en 1963. Elle résulte d'une délétion du bras court du chromosome 5 (5p-), et plus précisément d‟une région critique située au niveau de la mi-bande 1,2 de 5p15.2 à 5p15.3. En période néo-natale, le signe le plus marquant est le cri anormal ressemblant au miaulement d'un chaton, d‟où le nom de la maladie. La dysmorphie cranio-faciale caractéristique comprend une microcéphalie importante, un visage rond, lunaire, un hypertélorisme, un épicanthus, et un microrétrognatisme.
Le retard mental, et psychomoteur est souvent très sévère, et les malformations viscérales, notamment cardiaques conditionnent le pronostic. Le caryotype métaphasique en bandes R et/ou G permet dans la majorité des cas de confirmer le diagnostic clinique. La majorité des délétions surviennent de novo. Il n'existe pas de facteur causal connu. L'âge parental moyen n'est pas augmenté.
La taille de la délétion est variable, ainsi la gravité des manifestations cliniques (phénotypes) dépend de la taille et de l'emplacement de la délétion (génotypes).L'hybridation in situ fluorescente (FISH) a permis de définir une carte moléculaire et phénotypique du 5p.
Le conseil génétique et le diagnostic prénatal ont un rôle essentiel dans l'information, la prévention et le diagnostic de cette maladie. Malheureusement, il n‟y a pas de traitement radical pour ce syndrome, on se contente d‟un traitement symptomatique, en fonction des malformations décrites. La prise en charge des troubles psychomoteurs, et plus particulièrement la stimulation précoce de la communication et du langage a amélioré le pronostic de façon significative.MALADIE DU CRI DU CHAT (A PROPOS DE DEUX CAS ET REVUE DE LITTÉRATURE) = مرض المواء [partition musicale imprimée] / DARINE HAKKOU, Technicien graphique . - 2016 . - 133 Pages ; A4.
ISSN : 185/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE DU CRI DU CHAT DELETION 5P- 5P-. Résumé : La maladie du cri du chat est une maladie génétique rare, avec une incidence allant de 1 cas sur 15 000, à 1 cas sur 50 000 naissances, ses aspects génétiques ont été décrits la première fois par LEJEUNE en 1963. Elle résulte d'une délétion du bras court du chromosome 5 (5p-), et plus précisément d‟une région critique située au niveau de la mi-bande 1,2 de 5p15.2 à 5p15.3. En période néo-natale, le signe le plus marquant est le cri anormal ressemblant au miaulement d'un chaton, d‟où le nom de la maladie. La dysmorphie cranio-faciale caractéristique comprend une microcéphalie importante, un visage rond, lunaire, un hypertélorisme, un épicanthus, et un microrétrognatisme.
Le retard mental, et psychomoteur est souvent très sévère, et les malformations viscérales, notamment cardiaques conditionnent le pronostic. Le caryotype métaphasique en bandes R et/ou G permet dans la majorité des cas de confirmer le diagnostic clinique. La majorité des délétions surviennent de novo. Il n'existe pas de facteur causal connu. L'âge parental moyen n'est pas augmenté.
La taille de la délétion est variable, ainsi la gravité des manifestations cliniques (phénotypes) dépend de la taille et de l'emplacement de la délétion (génotypes).L'hybridation in situ fluorescente (FISH) a permis de définir une carte moléculaire et phénotypique du 5p.
Le conseil génétique et le diagnostic prénatal ont un rôle essentiel dans l'information, la prévention et le diagnostic de cette maladie. Malheureusement, il n‟y a pas de traitement radical pour ce syndrome, on se contente d‟un traitement symptomatique, en fonction des malformations décrites. La prise en charge des troubles psychomoteurs, et plus particulièrement la stimulation précoce de la communication et du langage a amélioré le pronostic de façon significative.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 185/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 185/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LA MALADIE DE KAWASAKI (A PROPOS DE 11 CAS) / FOUZIA HADDANI
Titre : LA MALADIE DE KAWASAKI (A PROPOS DE 11 CAS) Titre original : مرض كاواازاكي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : FOUZIA HADDANI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 106 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 258/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT KAWAZAKI FIÈVRE DESQUAMATION ANÉVRISME CORONAIRE Résumé : La maladie de KAWASAKI est une vascularite pédiatrique touchant les artères de moyen calibre. Le diagnostic est clinique mais les formes incomplètes sont fréquentes. Sa gravité est attribuée aux complications cardiovasculaires, essentiellement coronariennes.
L’objectif de cette étude rétrospective, réalisée au service de Pédiatrie du CHU MOHAMMED VI d’OUJDA entre Janvier 2015 et Septembre 2016 , est de rappeler les aspects épidémiologique, clinique, biologique et évolutif de cette maladie, d’étudier l’atteinte cardiaque et de souligner les difficultés pratiques ( formes atypiques, disponibilité des Immunoglobulines).
Nous avons colligé 11 cas. L’âge moyen était de 22 mois , et le délai moyen de consultation de 10 jours. On note une recrudescence de la maladie en été .
La fièvre est constante , elle est élevée, prolongée et résistante aux antipyrétiques. La chéilite est notée chez 7 malades, les manifestations cutanées chez 8 malades, les modifications des extrémités chez 8 malades, la conjonctivite chez 3 malades, les adénopathies chez 2 malades et les arthralgies chez 2 malades.
Le syndrome inflammatoire important est la règle. Une cytolyse hépatique est constatée dans un cas et un hydrocholécyste chez 2 patients. Le bilan lipidique est perturbé chez 2 malades, Une hyponatrémie est présente chez 4 patients, une leucocyturie aseptique chez 4 patients .
L’échographie-Doppler a permis de révéler un cas d’atteinte coronaire , deux cas de péricardite .
L’aspirine est administrée chez tous les patients. Seulement six patients ont bénéficié des Immunoglobulines avec une bonne amélioration .
L’évolution était bonne, sauf chez un cas présentant les anévrismes coronaires.
L’atteinte coronaire fait toute la gravité de la maladie de KAWASAKI, mais elle peut être évitée par un traitement précoce associant aspirine et immunoglobulines intraveineuses, en particulier dans les formes atypiques.LA MALADIE DE KAWASAKI (A PROPOS DE 11 CAS) = مرض كاواازاكي [partition musicale imprimée] / FOUZIA HADDANI, Technicien graphique . - 2016 . - 106 Pages ; A4.
ISSN : 258/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT KAWAZAKI FIÈVRE DESQUAMATION ANÉVRISME CORONAIRE Résumé : La maladie de KAWASAKI est une vascularite pédiatrique touchant les artères de moyen calibre. Le diagnostic est clinique mais les formes incomplètes sont fréquentes. Sa gravité est attribuée aux complications cardiovasculaires, essentiellement coronariennes.
L’objectif de cette étude rétrospective, réalisée au service de Pédiatrie du CHU MOHAMMED VI d’OUJDA entre Janvier 2015 et Septembre 2016 , est de rappeler les aspects épidémiologique, clinique, biologique et évolutif de cette maladie, d’étudier l’atteinte cardiaque et de souligner les difficultés pratiques ( formes atypiques, disponibilité des Immunoglobulines).
Nous avons colligé 11 cas. L’âge moyen était de 22 mois , et le délai moyen de consultation de 10 jours. On note une recrudescence de la maladie en été .
La fièvre est constante , elle est élevée, prolongée et résistante aux antipyrétiques. La chéilite est notée chez 7 malades, les manifestations cutanées chez 8 malades, les modifications des extrémités chez 8 malades, la conjonctivite chez 3 malades, les adénopathies chez 2 malades et les arthralgies chez 2 malades.
Le syndrome inflammatoire important est la règle. Une cytolyse hépatique est constatée dans un cas et un hydrocholécyste chez 2 patients. Le bilan lipidique est perturbé chez 2 malades, Une hyponatrémie est présente chez 4 patients, une leucocyturie aseptique chez 4 patients .
L’échographie-Doppler a permis de révéler un cas d’atteinte coronaire , deux cas de péricardite .
L’aspirine est administrée chez tous les patients. Seulement six patients ont bénéficié des Immunoglobulines avec une bonne amélioration .
L’évolution était bonne, sauf chez un cas présentant les anévrismes coronaires.
L’atteinte coronaire fait toute la gravité de la maladie de KAWASAKI, mais elle peut être évitée par un traitement précoce associant aspirine et immunoglobulines intraveineuses, en particulier dans les formes atypiques.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 258/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 258/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LA MALADIE DE MÉNIÈRE / NABIL MAHMOUDI
Titre : LA MALADIE DE MÉNIÈRE Titre original : مرض منيير Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NABIL MAHMOUDI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 117 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 261/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : OREILLE INTERNE,ACOUPHÈNE VERTIGE HYDROPS ENDOLYMPHATIQUE LABYRINTECTOMIE NEUROTOMIE VESTIBULAIRE LA MALADIE DE MÉNIÈRE = مرض منيير [partition musicale imprimée] / NABIL MAHMOUDI, Technicien graphique . - 2016 . - 117 Pages ; A4.
ISSN : 261/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OREILLE INTERNE,ACOUPHÈNE VERTIGE HYDROPS ENDOLYMPHATIQUE LABYRINTECTOMIE NEUROTOMIE VESTIBULAIRE Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 261/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 261/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES MALFORMATIONS DE LA CHARNIÈRE CERVICO-OCCIPITALE (A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) / HAMZA MADANI
Titre : LES MALFORMATIONS DE LA CHARNIÈRE CERVICO-OCCIPITALE (A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) Titre original : التشوهات الخلقية للموصل العنقي القذالي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HAMZA MADANI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 161 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 179/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHARNIÈRE CERVICO-OCCIPITALE CHIARI SYRINGOMYÉLIE Résumé : Les MCCO sont des maladies congénitales, à composante héréditaire et multifactorielle caractérisées par une fosse cérébrale postérieure de dimensions réduites et compression des éléments nerveux normaux, et nous insisterons sur la nécessité d’un diagnostic précoce pour de meilleurs résultats fonctionnels et avant l’installation de lésions nerveuses irréversibles.
Les MCCO sont de mieux en mieux connues grâce au développement de la neurochirurgie, notamment l’IRM, qui constitue l’examen de choix, par sa spécificité et sa sensibilité largement supérieure à la TDM. La radiographie standard garde son apport dans les anomalies osseuses.
Nous rapportons trois cas de MCCO, tous diagnostiqués chez des patients de sexe féminin, la première âgée de 26 ans, la deuxième de 66 ans et la troisième est un enfant de 11 ans. Les deux premières patientes ont été admises pour malformation de Chiari type I, la dernière se plaignait d’une malformation de Chiari type II associée à un myéloméningocèle.
Toutes les patientes ont été opérées par voie d’abord postérieur avec décompression médullaire par craniectomie sous occipitale. La première a bénéficiée, de plus, d’une fixation par un système crochet. La troisième a été opérée en deuxième temps pour son myéloméningocèle. L’évolution a été favorable dans les trois cas.
Ce travail a pour objectif de: rappeler l’anatomie et l’embryo-pathologie de la CCO, de connaitre les différentes malformations de la CCO, souligner l’intérêt de l’imagerie dans le diagnostic positif et de détailler la conduite à tenir thérapeutique devant cette affection et de faire une revue de la littérature par rapport à ce sujet.LES MALFORMATIONS DE LA CHARNIÈRE CERVICO-OCCIPITALE (A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE) = التشوهات الخلقية للموصل العنقي القذالي [partition musicale imprimée] / HAMZA MADANI, Technicien graphique . - 2016 . - 161 Pages ; A4.
ISSN : 179/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHARNIÈRE CERVICO-OCCIPITALE CHIARI SYRINGOMYÉLIE Résumé : Les MCCO sont des maladies congénitales, à composante héréditaire et multifactorielle caractérisées par une fosse cérébrale postérieure de dimensions réduites et compression des éléments nerveux normaux, et nous insisterons sur la nécessité d’un diagnostic précoce pour de meilleurs résultats fonctionnels et avant l’installation de lésions nerveuses irréversibles.
Les MCCO sont de mieux en mieux connues grâce au développement de la neurochirurgie, notamment l’IRM, qui constitue l’examen de choix, par sa spécificité et sa sensibilité largement supérieure à la TDM. La radiographie standard garde son apport dans les anomalies osseuses.
Nous rapportons trois cas de MCCO, tous diagnostiqués chez des patients de sexe féminin, la première âgée de 26 ans, la deuxième de 66 ans et la troisième est un enfant de 11 ans. Les deux premières patientes ont été admises pour malformation de Chiari type I, la dernière se plaignait d’une malformation de Chiari type II associée à un myéloméningocèle.
Toutes les patientes ont été opérées par voie d’abord postérieur avec décompression médullaire par craniectomie sous occipitale. La première a bénéficiée, de plus, d’une fixation par un système crochet. La troisième a été opérée en deuxième temps pour son myéloméningocèle. L’évolution a été favorable dans les trois cas.
Ce travail a pour objectif de: rappeler l’anatomie et l’embryo-pathologie de la CCO, de connaitre les différentes malformations de la CCO, souligner l’intérêt de l’imagerie dans le diagnostic positif et de détailler la conduite à tenir thérapeutique devant cette affection et de faire une revue de la littérature par rapport à ce sujet.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 179/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 179/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA PAROI ANTÉRIEURE DE L'ABDOMEN (OMPHALOCÈLE-LAPAROSCHISIS) A PROPOS DE 22 CAS / SAMIRA LAGHZAOUI
Titre : LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA PAROI ANTÉRIEURE DE L'ABDOMEN (OMPHALOCÈLE-LAPAROSCHISIS) A PROPOS DE 22 CAS Titre original : العيوب الخلقية لجدار البطن الأمامي (قيلة سرية-انشقاق البطن الخلقي) حول 22 حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SAMIRA LAGHZAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 113 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 192/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALFORMATION CONGÉNITALE OMPHALOCÈLE LAPAROSCHISIS DIAGNOSTIC ANTÉNATAL. Résumé : Introduction : l’omphalocèle comme le laparoschisis ce sont deux anomalies congénitales de fermeture de la paroi abdominale dont le diagnostic est fait souvent de façon facile lors de la première échographie anténatale.
Patients et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive qui a inclus tous les nouveau- nés présentant une omphalocèle ou un laparoschisis, admis aux Centres Hospitaliers régional et Universitaire d’Oujda entre mars 2010 et mars 2016.
Résultats : 22 nouveau-nés ont été inclus dans l’étude : 13 garçons et 9 filles. L’âge moyen à l’admission a été de 1 à plus de 2 jours et le poids moyen de 2425g. 31,82% des patients avec un diagnostic en prénatal. 2 nouveau-nés ont présentés de malformations associées. Les formes cliniques des omphalocèles étaient réparties en 64,71% de type I et 35,3% type II selon la classification de Aitken. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une prise en charge médicale préopératoire. Parmi les 16 cas opérés, la fermeture pariétale primitive en un temps a été réalisée chez 13 patients (81%). Un patient a été traité par fermeture pariétale selon la technique de Schuster et deux cas d’omphalocèle ont bénéficié d’un traitement conservateur par tannage. En post opératoire la complication majeure a été les infections pariétales et nosocomiales. Le taux de mortalité dans cette série était de 41 % (09 cas).
Conclusion : Les malformations congénitales de la paroi abdominale antérieure sont des urgences chirurgicales relevant d’une prise en charge multidisciplinaire permettant un diagnostic anténatal et une prise en charge rapide et adéquate. Ce travail nous a permis de relever nos défauts notamment l’insuffisance de diagnostic anténatal et des moyens de réanimation néonatale.LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA PAROI ANTÉRIEURE DE L'ABDOMEN (OMPHALOCÈLE-LAPAROSCHISIS) A PROPOS DE 22 CAS = العيوب الخلقية لجدار البطن الأمامي (قيلة سرية-انشقاق البطن الخلقي) حول 22 حالة [partition musicale imprimée] / SAMIRA LAGHZAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 113 Pages ; A4.
ISSN : 192/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALFORMATION CONGÉNITALE OMPHALOCÈLE LAPAROSCHISIS DIAGNOSTIC ANTÉNATAL. Résumé : Introduction : l’omphalocèle comme le laparoschisis ce sont deux anomalies congénitales de fermeture de la paroi abdominale dont le diagnostic est fait souvent de façon facile lors de la première échographie anténatale.
Patients et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive qui a inclus tous les nouveau- nés présentant une omphalocèle ou un laparoschisis, admis aux Centres Hospitaliers régional et Universitaire d’Oujda entre mars 2010 et mars 2016.
Résultats : 22 nouveau-nés ont été inclus dans l’étude : 13 garçons et 9 filles. L’âge moyen à l’admission a été de 1 à plus de 2 jours et le poids moyen de 2425g. 31,82% des patients avec un diagnostic en prénatal. 2 nouveau-nés ont présentés de malformations associées. Les formes cliniques des omphalocèles étaient réparties en 64,71% de type I et 35,3% type II selon la classification de Aitken. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une prise en charge médicale préopératoire. Parmi les 16 cas opérés, la fermeture pariétale primitive en un temps a été réalisée chez 13 patients (81%). Un patient a été traité par fermeture pariétale selon la technique de Schuster et deux cas d’omphalocèle ont bénéficié d’un traitement conservateur par tannage. En post opératoire la complication majeure a été les infections pariétales et nosocomiales. Le taux de mortalité dans cette série était de 41 % (09 cas).
Conclusion : Les malformations congénitales de la paroi abdominale antérieure sont des urgences chirurgicales relevant d’une prise en charge multidisciplinaire permettant un diagnostic anténatal et une prise en charge rapide et adéquate. Ce travail nous a permis de relever nos défauts notamment l’insuffisance de diagnostic anténatal et des moyens de réanimation néonatale.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 192/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 192/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES MALFORMATIONS VEINEUSES DES MEMBRES ETUDE RETROSPECTIVE : A PROPOS DE 14 CAS / MOHAMMED DEERSHAMARKHA
Titre : LES MALFORMATIONS VEINEUSES DES MEMBRES ETUDE RETROSPECTIVE : A PROPOS DE 14 CAS Titre original : التشوهات الوريدية على مستوى الأطراف دراسة بأثر رجعي ل 14 حالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMMED DEERSHAMARKHA, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 123 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 230/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : VEINES MALFORMATIONS ANGIOMES CHIRURGIE Résumé : Introduction :
Les MV restent rares. Plusieurs classifications (basées sur des critères cliniques, radiologiques, biologiques et histologiques) ont été adoptées dans le but d’unifier le langage et les notions utilisées dans le diagnostic et la thérapeutique. La prise en charge est multidisciplinaire, incriminant différentes spécialités (dermatologie, pédiatrie, angiologie, cardiologie, chirurgie et radiologie).
L’objectif de notre étude est d’étudier les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques, évolutives, ainsi que la prise en charge de ces pathologies.
Matériel et méthodes :
Notre étude est une étude rétrospective et descriptive, réalisé au sein du service de la chirurgie vasculaire du CHU Mohammed VI-Oujda, à propos de 14 cas ont était pris en charge dans la période étalé entre septembre 2014 et septembre 2016.
Résultats :
La moyenne d’âge de nos 14 patients est de 30,07 ans avec des extrêmes d’âge entre 5ans et 70 ans et un écart-type de 18,06. Le sexe ratio H/F égal de 1,3.
Douze de nos patients ont consulté pour l’apparition d’une tuméfaction au niveau du membre atteint, deux ont consulté pour l’apparition d’une lésion bleutée évoquant une ecchymose ou un hématome et 6ont présenté des douleurs importantes.
Cinquante pourcent des cas ont des MV au niveau du MI et 50% au niveau du MS. Six cas ont des lésions de petite taille, 6 cas de moyenne taille, et 2 cas de grande taille. Cinq patients ont des lésions superficielles, 4 cas des lésions profonds et 5 cas ont des lésions atteignent les 2 plans. Douze cas ont présenté une seule lésion et 2 cas ont présenté plusieurs lésions.
Concernant les bilans paracliniques, nos 14 patients ont bénéficié d’un bilan biologique. 21,4% des patients ont bénéficié d’une radiographie standard, 14,2% des patients d’une échographie, et 21,4%des patients d’une écho-doppler. 21,4%des patients d’une TDM et 57,1% d’une IRM.
Nos 14 patients ont bénéficié d’un traitement médical(type des antalgiques, AINS, HBPM) et de Band de contention, deux malades ont bénéficié d’un Sclérothérapie, et cinq malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale.
L’évolution était favorable chez les 5 malades opérés.Les malades non opérés sont revus régulièrement à la consultation et aucune complication n’a été détectée à ce jour.
Conclusion :
Les angiomes veineux considérés comme les formes les plus fréquents des Malformations vasculaires à flux lent, d’où l’intérêt de les étudier et préciser leur caractères cliniques et paracliniques, leurs profile épidémiologique, ainsique leur prise en charge.LES MALFORMATIONS VEINEUSES DES MEMBRES ETUDE RETROSPECTIVE : A PROPOS DE 14 CAS = التشوهات الوريدية على مستوى الأطراف دراسة بأثر رجعي ل 14 حالة [partition musicale imprimée] / MOHAMMED DEERSHAMARKHA, Technicien graphique . - 2016 . - 123 Pages ; A4.
ISSN : 230/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VEINES MALFORMATIONS ANGIOMES CHIRURGIE Résumé : Introduction :
Les MV restent rares. Plusieurs classifications (basées sur des critères cliniques, radiologiques, biologiques et histologiques) ont été adoptées dans le but d’unifier le langage et les notions utilisées dans le diagnostic et la thérapeutique. La prise en charge est multidisciplinaire, incriminant différentes spécialités (dermatologie, pédiatrie, angiologie, cardiologie, chirurgie et radiologie).
L’objectif de notre étude est d’étudier les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques, évolutives, ainsi que la prise en charge de ces pathologies.
Matériel et méthodes :
Notre étude est une étude rétrospective et descriptive, réalisé au sein du service de la chirurgie vasculaire du CHU Mohammed VI-Oujda, à propos de 14 cas ont était pris en charge dans la période étalé entre septembre 2014 et septembre 2016.
Résultats :
La moyenne d’âge de nos 14 patients est de 30,07 ans avec des extrêmes d’âge entre 5ans et 70 ans et un écart-type de 18,06. Le sexe ratio H/F égal de 1,3.
Douze de nos patients ont consulté pour l’apparition d’une tuméfaction au niveau du membre atteint, deux ont consulté pour l’apparition d’une lésion bleutée évoquant une ecchymose ou un hématome et 6ont présenté des douleurs importantes.
Cinquante pourcent des cas ont des MV au niveau du MI et 50% au niveau du MS. Six cas ont des lésions de petite taille, 6 cas de moyenne taille, et 2 cas de grande taille. Cinq patients ont des lésions superficielles, 4 cas des lésions profonds et 5 cas ont des lésions atteignent les 2 plans. Douze cas ont présenté une seule lésion et 2 cas ont présenté plusieurs lésions.
Concernant les bilans paracliniques, nos 14 patients ont bénéficié d’un bilan biologique. 21,4% des patients ont bénéficié d’une radiographie standard, 14,2% des patients d’une échographie, et 21,4%des patients d’une écho-doppler. 21,4%des patients d’une TDM et 57,1% d’une IRM.
Nos 14 patients ont bénéficié d’un traitement médical(type des antalgiques, AINS, HBPM) et de Band de contention, deux malades ont bénéficié d’un Sclérothérapie, et cinq malades ont bénéficié d’une intervention chirurgicale.
L’évolution était favorable chez les 5 malades opérés.Les malades non opérés sont revus régulièrement à la consultation et aucune complication n’a été détectée à ce jour.
Conclusion :
Les angiomes veineux considérés comme les formes les plus fréquents des Malformations vasculaires à flux lent, d’où l’intérêt de les étudier et préciser leur caractères cliniques et paracliniques, leurs profile épidémiologique, ainsique leur prise en charge.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 230/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 230/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible