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LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN (A PROPOS DE 3 CAS) / ADIL YAHIAOUI
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN (A PROPOS DE 3 CAS) Titre original : الورم الوعائي اللمفي الكيسي للبطن Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ADIL YAHIAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 65 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 227/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMEN ADULTE DIAGNOSTIC ANATOMIE PATHOLOGIE TRAITEMENT Note de contenu : Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique. La localisation abdominale est très rare et représente moins de5% chez l’adulte.
OBJECTIFS :
*Rappeler les aspects éthiopathogéniques et diagnostiques
*La place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adulte
*Préciser les caractéristiques de certaines localisations.
*MATERIELS ET METHODES : Notre travail porte sur l’étude rétrospective d’une série de troid cas de lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adultes traités entre 2015 et 2016 dans le service de chirurgie viscérale A de CHU Mohammed VI - Oujda.
RESULTATS:
*L’âge moyen était de trente neuf ans avec une prédominance masculine.
*Les signes cliniques étaient dominés parAugmentation de volume abdominale, Dyspepsie, météorisme, douleurpelvienne a type de pesanteur associé au ménorragie importante et dysménorrhée et de trouble urinaire,.
*Les lésions siégeaient essentiellement en retro péritonéale, retro pancréatique gauche et muscle psoas gauche infiltrant le méso et le colon sigmoïde. La résection tumorale était complète chez tous les malades,.
CONCLUSION: Le lymphangiome kystique de l’abdomen se traduit chez l’adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l’objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.LYMPHANGIOME KYSTIQUE DE L'ABDOMEN (A PROPOS DE 3 CAS) = الورم الوعائي اللمفي الكيسي للبطن [partition musicale imprimée] / ADIL YAHIAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 65 Pages ; A4.
ISSN : 227/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMEN ADULTE DIAGNOSTIC ANATOMIE PATHOLOGIE TRAITEMENT Note de contenu : Le lymphangiome kystique est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, touchant le plus souvent la région crânio-faciale, cervicale ou thoracique. La localisation abdominale est très rare et représente moins de5% chez l’adulte.
OBJECTIFS :
*Rappeler les aspects éthiopathogéniques et diagnostiques
*La place de la chirurgie dans le traitement des lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adulte
*Préciser les caractéristiques de certaines localisations.
*MATERIELS ET METHODES : Notre travail porte sur l’étude rétrospective d’une série de troid cas de lymphangiomes kystiques abdominaux de l’adultes traités entre 2015 et 2016 dans le service de chirurgie viscérale A de CHU Mohammed VI - Oujda.
RESULTATS:
*L’âge moyen était de trente neuf ans avec une prédominance masculine.
*Les signes cliniques étaient dominés parAugmentation de volume abdominale, Dyspepsie, météorisme, douleurpelvienne a type de pesanteur associé au ménorragie importante et dysménorrhée et de trouble urinaire,.
*Les lésions siégeaient essentiellement en retro péritonéale, retro pancréatique gauche et muscle psoas gauche infiltrant le méso et le colon sigmoïde. La résection tumorale était complète chez tous les malades,.
CONCLUSION: Le lymphangiome kystique de l’abdomen se traduit chez l’adulte par des aspects cliniques et radiologiques très variables faisant l’objet de nombreuses incertitudes diagnostiques. La résection chirurgicale complète, traitement de choix, ne permet pas toujours de prévenir une récidive locale.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 227/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 227/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LYMPHANGIOME KYSTIQUE DES MEMBRES CHEZ L'ENFANT - À PROPOS DE 2 CAS - / SARA CHARKAOUI
Titre : LYMPHANGIOME KYSTIQUE DES MEMBRES CHEZ L'ENFANT - À PROPOS DE 2 CAS - Titre original : المرض الوعائي اللمفي الكيسي على مستوى الأطراف لدى الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SARA CHARKAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 60 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 205/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MEMBRES ENFANT DIAGNOSTIC TRAITEMENT COMPLICATIONS Résumé : Nous rapportons deux observations de malformation lymphatique macro kystique siégeant auniveau du pli du coude.
Le premier cas s’agissait d’un nourrisson âgé de 18 mois sans antécédents pathologiques notables, suivi depuis l’âgé de 6 mois pour une tuméfaction congénitale sous cutanée, indolore et molle de pli du coude droit. L’échographie des parties molles ainsi que l’imagerie par résonnance magnétique permettaient de retenir le diagnostic de lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée, avec une évolution favorable après un recul de deux ans.
Le deuxième cas s’agissait d’un adolescent âgé de 14 ans sans antécédents pathologiques notables, consulte pour une tuméfaction congénitale sous cutanée indolore et molle de pli du coude gauche. L’échographie ainsi que la tomodensitométrie permettaient d’évoquer le diagnostic du lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire confirmait le diagnostic. L’évolution était favorable après un recul d’un an et demi.
Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs bénignes ; elles sont localisées au niveau du cou dans 75% des cas et au creux axillaire dans 20 % des cas. L’atteinte des membres est très rare elle ne dépasse pas 5 % des cas.
Le diagnostic du lymphangiome kystique est clinique, complété par l’échographie, la tomodensitométrie et l’IRM qui reste l’examen complémentaire le plus performant pour confirmer le diagnostic et apprécier les limites de la tumeur.
Le choix du traitement dépend de la forme clinique et de la localisation du lymphangiome kystique. Il est parfois difficile, en raison du siège de la tumeur et de son extension dans les tissus environnants
La chirurgie de ces malformations est difficile, et le risque de récidive n’est pas négligeable.
La sclérothérapie représente une alternative moins risquée.LYMPHANGIOME KYSTIQUE DES MEMBRES CHEZ L'ENFANT - À PROPOS DE 2 CAS - = المرض الوعائي اللمفي الكيسي على مستوى الأطراف لدى الطفل [partition musicale imprimée] / SARA CHARKAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 60 Pages ; A4.
ISSN : 205/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MEMBRES ENFANT DIAGNOSTIC TRAITEMENT COMPLICATIONS Résumé : Nous rapportons deux observations de malformation lymphatique macro kystique siégeant auniveau du pli du coude.
Le premier cas s’agissait d’un nourrisson âgé de 18 mois sans antécédents pathologiques notables, suivi depuis l’âgé de 6 mois pour une tuméfaction congénitale sous cutanée, indolore et molle de pli du coude droit. L’échographie des parties molles ainsi que l’imagerie par résonnance magnétique permettaient de retenir le diagnostic de lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée, avec une évolution favorable après un recul de deux ans.
Le deuxième cas s’agissait d’un adolescent âgé de 14 ans sans antécédents pathologiques notables, consulte pour une tuméfaction congénitale sous cutanée indolore et molle de pli du coude gauche. L’échographie ainsi que la tomodensitométrie permettaient d’évoquer le diagnostic du lymphangiome kystique. Une exérèse chirurgicale complète était réalisée. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire confirmait le diagnostic. L’évolution était favorable après un recul d’un an et demi.
Les lymphangiomes kystiques sont des tumeurs bénignes ; elles sont localisées au niveau du cou dans 75% des cas et au creux axillaire dans 20 % des cas. L’atteinte des membres est très rare elle ne dépasse pas 5 % des cas.
Le diagnostic du lymphangiome kystique est clinique, complété par l’échographie, la tomodensitométrie et l’IRM qui reste l’examen complémentaire le plus performant pour confirmer le diagnostic et apprécier les limites de la tumeur.
Le choix du traitement dépend de la forme clinique et de la localisation du lymphangiome kystique. Il est parfois difficile, en raison du siège de la tumeur et de son extension dans les tissus environnants
La chirurgie de ces malformations est difficile, et le risque de récidive n’est pas négligeable.
La sclérothérapie représente une alternative moins risquée.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 205/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 205/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES MESENTERIQUES CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 3 CAS) / SAFAE OAKKI
Titre : LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES MESENTERIQUES CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 3 CAS) Titre original : الوعاؤومات الكيسية المساريقية عند الطفل Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SAFAE OAKKI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 127 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 267/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MÉSENTÉRIQUE ENFANT Résumé : Introduction : le lymphangiome kystique du mésentère est une affection bénigne rare, d’origine malformative probable, se révélant fréquemment en bas âge.
But de l’étude : Rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques(LK) localisés au niveau du mésentère.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 3 cas de lymphangiomes kystiques du mésentère chez l’enfant, colligés au service de chirurgie uroviscérale pédiatrique A au CHU MED VI Oujda sur une période de deux ans, s’étalant de Novembre 2014 à Octobre 2016.
L’âge au moment du diagnostic était de 9 ans chez tous les patients avec un sexe masculin.
La présentation clinique était dominée par la présence des douleurs abdominales, masse et distension abdominale.
L’imagerie était en faveur d’une masse kystique. L’exploration chirurgicale et l’examen anatomopathologique ont confirmé le diagnostic du LK mésentérique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète du kyste. L’évolution était favorable chez tous les malades.
Discussion: le LK du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, rare mais non exceptionnelle, il touche souvent l’enfant. Sa symptomatologie clinique est très polymorphe, allant d’une symptomatologie muette à celle d’un abdomen aigu dû à une complication au niveau du kyste. Son diagnostic est à suspecter par l’échographie et le scanner et ne peut être confirmé de façon formelle qu’à l’anatomopathologie. Le traitement de choix est l’exérèse complète de la lésion. L’injection intra-kystique de produit sclérosant est possible pour les lésions non résécables de la racine du mésentère.
Conclusion : Le LK est une tumeur vasculaire bénigne rare d’origine congénitale. Son diagnostic nécessite une confirmation histologique. Le traitement est essentiellement chirurgical. Son pronostic est excellent.LES LYMPHANGIOMES KYSTIQUES MESENTERIQUES CHEZ L'ENFANT (A PROPOS DE 3 CAS) = الوعاؤومات الكيسية المساريقية عند الطفل [partition musicale imprimée] / SAFAE OAKKI, Technicien graphique . - 2016 . - 127 Pages ; A4.
ISSN : 267/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LYMPHANGIOME KYSTIQUE MÉSENTÉRIQUE ENFANT Résumé : Introduction : le lymphangiome kystique du mésentère est une affection bénigne rare, d’origine malformative probable, se révélant fréquemment en bas âge.
But de l’étude : Rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques(LK) localisés au niveau du mésentère.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 3 cas de lymphangiomes kystiques du mésentère chez l’enfant, colligés au service de chirurgie uroviscérale pédiatrique A au CHU MED VI Oujda sur une période de deux ans, s’étalant de Novembre 2014 à Octobre 2016.
L’âge au moment du diagnostic était de 9 ans chez tous les patients avec un sexe masculin.
La présentation clinique était dominée par la présence des douleurs abdominales, masse et distension abdominale.
L’imagerie était en faveur d’une masse kystique. L’exploration chirurgicale et l’examen anatomopathologique ont confirmé le diagnostic du LK mésentérique. Le traitement était chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète du kyste. L’évolution était favorable chez tous les malades.
Discussion: le LK du mésentère est une tumeur malformative bénigne du système lymphatique, rare mais non exceptionnelle, il touche souvent l’enfant. Sa symptomatologie clinique est très polymorphe, allant d’une symptomatologie muette à celle d’un abdomen aigu dû à une complication au niveau du kyste. Son diagnostic est à suspecter par l’échographie et le scanner et ne peut être confirmé de façon formelle qu’à l’anatomopathologie. Le traitement de choix est l’exérèse complète de la lésion. L’injection intra-kystique de produit sclérosant est possible pour les lésions non résécables de la racine du mésentère.
Conclusion : Le LK est une tumeur vasculaire bénigne rare d’origine congénitale. Son diagnostic nécessite une confirmation histologique. Le traitement est essentiellement chirurgical. Son pronostic est excellent.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 267/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 267/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible