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PROTHESE TOTALE DU GENOU (A PROPOS DE 16 CAS) / MARYAM BOURZOUFI
Titre : PROTHESE TOTALE DU GENOU (A PROPOS DE 16 CAS) Titre original : البديلة الكلية للركبة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MARYAM BOURZOUFI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 234 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 204/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : PROTHESE GENOU ARTHROSE Résumé : La prothèse totale du genou correspond au remplacement prothétique de l’ensemble des compartiments fémoro-tibiaux et femoro-patellaires.
Ce travail est une étude rétrospective réalisé sur une série de 16 patients opérés au service de chirurgie traumatologique et orthopédique (B) du CHU Mohammed VI d’Oujda, sur une période étalée depuis janvier 2015 jusqu’au Décembre 2015.
Notre objectif à travers cette série, était de montrer l’intérêt de l’arthroplastie totale du genou sur l’amélioration de la qualité de vie des patients.
L’âge moyen de nos patients était de 68 ans avec des extrêmes allant de 55ans à 80 ans. La prédominance féminine est nette avec 12 femmes soit (75%) via 4 hommes soit (25%). Cliniquement, nos malades se plaignaient de douleurs de type mécanique dans la majorité des cas, et tous nos patients ont bénéficié d’un examen clinique et radiologique. Le score IKS a été utilisé pour évaluer l’état du genou avant et après l’intervention.
L’acte opératoire a consisté en une arthroplastie totale du genou par prothèse totale du genou non contrainte, Toutes les PTG de notre série étaient cimentées (16 prothèses, soit 100%).
Les complications postopératoires étaient marquées par un cas de descellement bipolaire aseptique bénéficiant d’une reprise chirurgicale par une prothèse postéro stabilisée avec une embase tibiale à quille longue.
Aucun cas d’hématome ou de phlébite ou de sepsis n’a été signalé.
Les résultats cliniques après un recul de 12 mois ont été satisfaisants.
Le traitement chirurgical des lésions arthrosiques et inflammatoires par prothèse totale du genou est devenue une intervention reproductible et fiable, l’indication doit en être cependant raisonnée et la prise en charge globale, L’information et la motivation du patient doivent être précisément établies et la nécessité d’une surveillance régulière ultérieure acquise.PROTHESE TOTALE DU GENOU (A PROPOS DE 16 CAS) = البديلة الكلية للركبة [partition musicale imprimée] / MARYAM BOURZOUFI, Technicien graphique . - 2016 . - 234 Pages ; A4.
ISSN : 204/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PROTHESE GENOU ARTHROSE Résumé : La prothèse totale du genou correspond au remplacement prothétique de l’ensemble des compartiments fémoro-tibiaux et femoro-patellaires.
Ce travail est une étude rétrospective réalisé sur une série de 16 patients opérés au service de chirurgie traumatologique et orthopédique (B) du CHU Mohammed VI d’Oujda, sur une période étalée depuis janvier 2015 jusqu’au Décembre 2015.
Notre objectif à travers cette série, était de montrer l’intérêt de l’arthroplastie totale du genou sur l’amélioration de la qualité de vie des patients.
L’âge moyen de nos patients était de 68 ans avec des extrêmes allant de 55ans à 80 ans. La prédominance féminine est nette avec 12 femmes soit (75%) via 4 hommes soit (25%). Cliniquement, nos malades se plaignaient de douleurs de type mécanique dans la majorité des cas, et tous nos patients ont bénéficié d’un examen clinique et radiologique. Le score IKS a été utilisé pour évaluer l’état du genou avant et après l’intervention.
L’acte opératoire a consisté en une arthroplastie totale du genou par prothèse totale du genou non contrainte, Toutes les PTG de notre série étaient cimentées (16 prothèses, soit 100%).
Les complications postopératoires étaient marquées par un cas de descellement bipolaire aseptique bénéficiant d’une reprise chirurgicale par une prothèse postéro stabilisée avec une embase tibiale à quille longue.
Aucun cas d’hématome ou de phlébite ou de sepsis n’a été signalé.
Les résultats cliniques après un recul de 12 mois ont été satisfaisants.
Le traitement chirurgical des lésions arthrosiques et inflammatoires par prothèse totale du genou est devenue une intervention reproductible et fiable, l’indication doit en être cependant raisonnée et la prise en charge globale, L’information et la motivation du patient doivent être précisément établies et la nécessité d’une surveillance régulière ultérieure acquise.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 204/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 204/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible PROTHÈSE TOTALE DE LA HANCHE - A PROPOS DE 25 CAS - / JALILA ZIRAR
Titre : PROTHÈSE TOTALE DE LA HANCHE - A PROPOS DE 25 CAS - Titre original : التقويم الاصطناعي للورك Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : JALILA ZIRAR, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 133 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 186/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : PROTHÈSE TOTALE HANCHE COMPLICATIONS TYPES DE PROTHÈSES Résumé : Durant les premières décennies du développement de l’arthroplastie totale de la hanche, la fixation des implants dans l’os était le souci principal. Actuellement, l’accent est de plus en plus mis sur la technique chirurgicale et la préservation des tissus mous.
Notre objectif à travers l’étude de cette série est de montrer l’intérêt de la PTH dans l’amélioration de la gêne fonctionnelle et l’impact sur la qualité de vie des patients souffrant de maladie dégénérative ou traumatique de la hanche.
Ce travail est une étude rétrospective concernant 25 patients colligés au service de traumatologie orthopédie de CHU Mohammed VI et Hôpital El Farabi Oujda entre Janvier 2012 et Décembre 2015, ayant bénéficié d’un remplacement prothétique de la hanche par une prothèse totale pour des indications diverses.
Cette étude comprend 25 patients, dont 13 femmes et 12 hommes (le sexe ratio est de 0,92). L’âge moyen de nos patients au moment de l'intervention est de 51,5 ans avec des extrêmes d’âge de 25 et 72 ans. Tous les malades ont été évalués cliniquement et radiologiquement, avec une évaluation de la hanche par la cotation de Postel - Merle d’Aubigne en pré et en postopératoire.
Les indications de PTH dans notre série étaient variables, la coxarthrose primitive a été retrouvée chez 2 patients (8 %), la coxarthrose secondaire chez 8 patients (32 %), 6 cas de fracture du col fémoral (24%), 4 cas d’ostéonécrose de la tête fémorale(16%), 3 PTH ont été posées pour coxites inflammatoires, 2 pour des séquelles de coxite infectieuse.
L’anesthésie générale a été utilisée dans 36 % des cas, et la voie d’abord qui a été utilisée était la voie postéro externe de Moore dans 96 % des cas. Les prothèses implantées chez les malades opérés étaient cimentées dans 16 cas, non cimentées dans 4 cas, et hybrides dans 5 cas.
Les complications postopératoires étaient : 1 cas de fracture du fémur en per opératoire, un cas d’infection précoce, 1 cas de luxation tardive, 1 cas de descellement aseptique, 3 cas d’ossification péri articulaire, 2 cas de fracture péri prothétique. Le recul postopératoire moyen est de 23 mois, avec des extrêmes de 7 mois à 36 mois. La moyenne du PMA post-opératoire est de 14,78.
L’étude de notre série nous a permis de mettre le point sur la PTH comme technique chirurgicale efficace pour le traitement d’une hanche douloureuse ou non fonctionnelle, et de la nécessité d’une surveillance strict en postopératoire pour guetter les éventuelles complications.PROTHÈSE TOTALE DE LA HANCHE - A PROPOS DE 25 CAS - = التقويم الاصطناعي للورك [partition musicale imprimée] / JALILA ZIRAR, Technicien graphique . - 2016 . - 133 Pages ; A4.
ISSN : 186/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PROTHÈSE TOTALE HANCHE COMPLICATIONS TYPES DE PROTHÈSES Résumé : Durant les premières décennies du développement de l’arthroplastie totale de la hanche, la fixation des implants dans l’os était le souci principal. Actuellement, l’accent est de plus en plus mis sur la technique chirurgicale et la préservation des tissus mous.
Notre objectif à travers l’étude de cette série est de montrer l’intérêt de la PTH dans l’amélioration de la gêne fonctionnelle et l’impact sur la qualité de vie des patients souffrant de maladie dégénérative ou traumatique de la hanche.
Ce travail est une étude rétrospective concernant 25 patients colligés au service de traumatologie orthopédie de CHU Mohammed VI et Hôpital El Farabi Oujda entre Janvier 2012 et Décembre 2015, ayant bénéficié d’un remplacement prothétique de la hanche par une prothèse totale pour des indications diverses.
Cette étude comprend 25 patients, dont 13 femmes et 12 hommes (le sexe ratio est de 0,92). L’âge moyen de nos patients au moment de l'intervention est de 51,5 ans avec des extrêmes d’âge de 25 et 72 ans. Tous les malades ont été évalués cliniquement et radiologiquement, avec une évaluation de la hanche par la cotation de Postel - Merle d’Aubigne en pré et en postopératoire.
Les indications de PTH dans notre série étaient variables, la coxarthrose primitive a été retrouvée chez 2 patients (8 %), la coxarthrose secondaire chez 8 patients (32 %), 6 cas de fracture du col fémoral (24%), 4 cas d’ostéonécrose de la tête fémorale(16%), 3 PTH ont été posées pour coxites inflammatoires, 2 pour des séquelles de coxite infectieuse.
L’anesthésie générale a été utilisée dans 36 % des cas, et la voie d’abord qui a été utilisée était la voie postéro externe de Moore dans 96 % des cas. Les prothèses implantées chez les malades opérés étaient cimentées dans 16 cas, non cimentées dans 4 cas, et hybrides dans 5 cas.
Les complications postopératoires étaient : 1 cas de fracture du fémur en per opératoire, un cas d’infection précoce, 1 cas de luxation tardive, 1 cas de descellement aseptique, 3 cas d’ossification péri articulaire, 2 cas de fracture péri prothétique. Le recul postopératoire moyen est de 23 mois, avec des extrêmes de 7 mois à 36 mois. La moyenne du PMA post-opératoire est de 14,78.
L’étude de notre série nous a permis de mettre le point sur la PTH comme technique chirurgicale efficace pour le traitement d’une hanche douloureuse ou non fonctionnelle, et de la nécessité d’une surveillance strict en postopératoire pour guetter les éventuelles complications.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 186/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 186/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible PSEUDO KYSTE DU PANCRÉAS À PROPOS DE 3 CAS / ALI BENSALEH
Titre : PSEUDO KYSTE DU PANCRÉAS À PROPOS DE 3 CAS Titre original : الكيسات الكاذبة بالمعثكلة عن 3 حالات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : ALI BENSALEH, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 121 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 193/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSEUDO-KYSTE POST TRAUMATIQUE PANCRÉAS PANCRÉATITE AIGUE Résumé : Les PKP représentent une entité prépondérante dans la pathologie du pancréas. Au Maroc, ils surviennent dans la majorité des cas au décours d’une pancréatite aiguë d’origine lithiasique, les différenciant ainsi des séries européennes et nord-américaines.
Leur évolution naturelle peut se faire vers une résolution spontanée, une persistance, ou l’apparition de complications.
Leur prise en charge thérapeutique est donc justifiée afin d’éviter ces complications, parfois dramatiques.
Elle consiste en : une simple surveillance clinique et radiologique, un drainage percutané, un drainage chirurgical externe, ou une dérivation interne, ou encore une résection pancréatique partielle.
Le but de notre travail est d’élucider les propriétés caractérisant cette pathologie, assez fréquente, et surtout d’élaborer une conduite codifiée pour permettre une prise en charge adéquate. à travers une étude rétrospective portant sur 3 cas de PKP colligés au service de chirurgie viscérale et oncolgie digestive A du CHU Mohamed VI et l’hôpital El Farabi OUJDA , allant de octobre 2013 à septembre 2016.
L’analyse de cette série nous a permis de relever les différentes particularités cliniques, étiologiques, para cliniques et thérapeutiques par rapport à la littérature nationale et internationale.
L’âge moyen était de 32 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio égal à 2).
La pancréatite aiguë l’étiologie la plus fréquente (soit 2 cas sur 3).
L’échographie et la TDM nous ont permis de porter le diagnostic positif dans près de 100% des cas.
Notre attitude thérapeutique était chirurgicale dans 2 cas (soit 2 cas sur 3), Nous avons eu recours à 2 drainages internes (observation 1 et 2) .
Chez le troisième patient (observation 3), une surveillance clinique et échographique a objectivé une résolution du PKP .PSEUDO KYSTE DU PANCRÉAS À PROPOS DE 3 CAS = الكيسات الكاذبة بالمعثكلة عن 3 حالات [partition musicale imprimée] / ALI BENSALEH, Technicien graphique . - 2016 . - 121 Pages ; A4.
ISSN : 193/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSEUDO-KYSTE POST TRAUMATIQUE PANCRÉAS PANCRÉATITE AIGUE Résumé : Les PKP représentent une entité prépondérante dans la pathologie du pancréas. Au Maroc, ils surviennent dans la majorité des cas au décours d’une pancréatite aiguë d’origine lithiasique, les différenciant ainsi des séries européennes et nord-américaines.
Leur évolution naturelle peut se faire vers une résolution spontanée, une persistance, ou l’apparition de complications.
Leur prise en charge thérapeutique est donc justifiée afin d’éviter ces complications, parfois dramatiques.
Elle consiste en : une simple surveillance clinique et radiologique, un drainage percutané, un drainage chirurgical externe, ou une dérivation interne, ou encore une résection pancréatique partielle.
Le but de notre travail est d’élucider les propriétés caractérisant cette pathologie, assez fréquente, et surtout d’élaborer une conduite codifiée pour permettre une prise en charge adéquate. à travers une étude rétrospective portant sur 3 cas de PKP colligés au service de chirurgie viscérale et oncolgie digestive A du CHU Mohamed VI et l’hôpital El Farabi OUJDA , allant de octobre 2013 à septembre 2016.
L’analyse de cette série nous a permis de relever les différentes particularités cliniques, étiologiques, para cliniques et thérapeutiques par rapport à la littérature nationale et internationale.
L’âge moyen était de 32 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio égal à 2).
La pancréatite aiguë l’étiologie la plus fréquente (soit 2 cas sur 3).
L’échographie et la TDM nous ont permis de porter le diagnostic positif dans près de 100% des cas.
Notre attitude thérapeutique était chirurgicale dans 2 cas (soit 2 cas sur 3), Nous avons eu recours à 2 drainages internes (observation 1 et 2) .
Chez le troisième patient (observation 3), une surveillance clinique et échographique a objectivé une résolution du PKP .Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 193/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 193/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES PSEUDOTUMEURS DE L'OREILLE MOYENNE / LAILA MHMOUDI
Titre : LES PSEUDOTUMEURS DE L'OREILLE MOYENNE Titre original : الأمراض الشبه الورمية للأذن الوسطى Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : LAILA MHMOUDI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 146 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 143/16 Mots-clés : OREILLE MOYENNE CHOLESTÉATOME SECONDAIRE CHOLESTÉATOME CONGÉNITAL GRANULOME À CHOLESTÉRINE TUBERCULOSE Résumé : Les pseudo-tumeurs de l’oreille moyenne sont dominées par la fréquence du cholestéatome secondaire, c’est une forme d’otite chronique qualifiée de dangereuse en raison des risques évolutifs de complications potentiellement graves, justifiant pleinement le recours exclusif à un traitement chirurgical. Les principales avancées récentes sont représentées par la généralisation de l’utilisation du cartilage comme matériau de reconstruction du cadre et de la membrane tympanique (permettant une réduction significative du taux de récidive cholestéatomateuse) et par les progrès de l’imagerie qui permet de mieux cerner les extensions du cholestéatome en pré-opératoire (autorisant ainsi à choisir la technique chirurgicale la plus adaptée à chaque cas) et qui permet également un suivi moins invasif en post-opératoire. Les autres formes de pseudo-tumeurs sont relativement moins fréquentes tels que Le cholestéatome congénitale qui est une entité anatomoclinique reconnue, sa définition correspond aux critères de Derlacki et Clemis. Le granulome à cholestérine, la tuberculose de l’oreille moyenne et autres pseudotumeurs malformatives : la mucocèle, le choristome salivaire et le polype chevelu sont des formes très rares du fait de leur tableau clinique atypique, leur diagnostique repose sur un examen clinique minutieux complété par des explorations fonctionnelles et radiologiques qui sont nécessaire pour une prise en charge thérapeutique adéquate. La confirmation reste histologique et la prise en charge thérapeutique est souvent chirurgicale. LES PSEUDOTUMEURS DE L'OREILLE MOYENNE = الأمراض الشبه الورمية للأذن الوسطى [partition musicale imprimée] / LAILA MHMOUDI, Technicien graphique . - 2016 . - 146 Pages ; A4.
ISSN : 143/16
Mots-clés : OREILLE MOYENNE CHOLESTÉATOME SECONDAIRE CHOLESTÉATOME CONGÉNITAL GRANULOME À CHOLESTÉRINE TUBERCULOSE Résumé : Les pseudo-tumeurs de l’oreille moyenne sont dominées par la fréquence du cholestéatome secondaire, c’est une forme d’otite chronique qualifiée de dangereuse en raison des risques évolutifs de complications potentiellement graves, justifiant pleinement le recours exclusif à un traitement chirurgical. Les principales avancées récentes sont représentées par la généralisation de l’utilisation du cartilage comme matériau de reconstruction du cadre et de la membrane tympanique (permettant une réduction significative du taux de récidive cholestéatomateuse) et par les progrès de l’imagerie qui permet de mieux cerner les extensions du cholestéatome en pré-opératoire (autorisant ainsi à choisir la technique chirurgicale la plus adaptée à chaque cas) et qui permet également un suivi moins invasif en post-opératoire. Les autres formes de pseudo-tumeurs sont relativement moins fréquentes tels que Le cholestéatome congénitale qui est une entité anatomoclinique reconnue, sa définition correspond aux critères de Derlacki et Clemis. Le granulome à cholestérine, la tuberculose de l’oreille moyenne et autres pseudotumeurs malformatives : la mucocèle, le choristome salivaire et le polype chevelu sont des formes très rares du fait de leur tableau clinique atypique, leur diagnostique repose sur un examen clinique minutieux complété par des explorations fonctionnelles et radiologiques qui sont nécessaire pour une prise en charge thérapeutique adéquate. La confirmation reste histologique et la prise en charge thérapeutique est souvent chirurgicale. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 143/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 143/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible QUALITÉ DE VIE DES PARENTS D'ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL / NOUSSAIBA BENHAMZA
Titre : QUALITÉ DE VIE DES PARENTS D'ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL Titre original : أسلوب عيش أبوي الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في الجهة الشرقية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NOUSSAIBA BENHAMZA, Technicien graphique Année de publication : 2016 ISBN/ISSN/EAN : 201/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : QUALITÉ DE VIE PARENTS ENFANTS FAMILLES HANDICAP Résumé : Les familles des enfants en situation de handicap (ESH) sont souvent confrontées à de nombreuses difficultés qui retentissent sur le fonctionnement familial et sur la qualité de vie (QDV) de ses membres, avec notamment les parents. L'objectif de ce travail de thèse est d'évaluer la QDV des parents des ESH, et d’identifier les facteurs pouvant influencer cette QDV.
Matériel et méthodes: 205 parents d’ESH avec différentes causes de handicap, arabophones rencontrés au niveau des centres de rééducations à Oujda ont accepté de participer à notre étude. Les données sociodémographiques des parents et les données cliniques de l’enfant ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire. La QDV a été évaluée à l’aide du PAR-Qol traduit et validé en arabe classique.
Résultats: 88% des personnes interrogées étaient des mères d’ESH. Ces ESH étaient âgés de 8 ans en moyenne, et souffraient de paralysie cérébrale dans 70% des cas. Leurs parents vivaient ensemble dans 95% des cas , au sein d’une famille de type nucléaire dans 69% des cas. 92% des mères d’ESH étaient des femmes au foyer, et s’occupaient presque exclusivement de l’ESH dans 82%. Les pères des ESH étaient en activité professionnelle dans 81% et disposait d’une couverture sanitaire de type RAMED dans 61% des cas.
La QDV des parents d’ESH était moyennement altérée avec un score total du PAR-Qol autour de 40/80, avec une altération plus marqué au niveau du score émotionnel qu’au niveau du score adaptatif. Cette altération de QDV était significativement associée avec un nombre d’enfant de 5 ou plus dont l’ESH, un bas niveau socio-économique (affiliation au RAMED), des troubles mentaux de l’enfant (autisme), et la sévérité de ces troubles.
Conclusion: Le handicap de l’enfant est responsable d’une altération
conséquente de la QDV des parents dans la ville d’Oujda. Cette altération pourrait avoir des conséquences sévères sur le fonctionnement de la famille et sur l’ensemble de ses membres. Ces résultats sont à prendre en considération dans toute prise en charge médico-sociale de ces enfants et de leurs familles.QUALITÉ DE VIE DES PARENTS D'ENFANTS EN SITUATION DE HANDICAP DANS LA RÉGION DE L'ORIENTAL = أسلوب عيش أبوي الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة في الجهة الشرقية [partition musicale imprimée] / NOUSSAIBA BENHAMZA, Technicien graphique . - 2016.
ISSN : 201/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : QUALITÉ DE VIE PARENTS ENFANTS FAMILLES HANDICAP Résumé : Les familles des enfants en situation de handicap (ESH) sont souvent confrontées à de nombreuses difficultés qui retentissent sur le fonctionnement familial et sur la qualité de vie (QDV) de ses membres, avec notamment les parents. L'objectif de ce travail de thèse est d'évaluer la QDV des parents des ESH, et d’identifier les facteurs pouvant influencer cette QDV.
Matériel et méthodes: 205 parents d’ESH avec différentes causes de handicap, arabophones rencontrés au niveau des centres de rééducations à Oujda ont accepté de participer à notre étude. Les données sociodémographiques des parents et les données cliniques de l’enfant ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire. La QDV a été évaluée à l’aide du PAR-Qol traduit et validé en arabe classique.
Résultats: 88% des personnes interrogées étaient des mères d’ESH. Ces ESH étaient âgés de 8 ans en moyenne, et souffraient de paralysie cérébrale dans 70% des cas. Leurs parents vivaient ensemble dans 95% des cas , au sein d’une famille de type nucléaire dans 69% des cas. 92% des mères d’ESH étaient des femmes au foyer, et s’occupaient presque exclusivement de l’ESH dans 82%. Les pères des ESH étaient en activité professionnelle dans 81% et disposait d’une couverture sanitaire de type RAMED dans 61% des cas.
La QDV des parents d’ESH était moyennement altérée avec un score total du PAR-Qol autour de 40/80, avec une altération plus marqué au niveau du score émotionnel qu’au niveau du score adaptatif. Cette altération de QDV était significativement associée avec un nombre d’enfant de 5 ou plus dont l’ESH, un bas niveau socio-économique (affiliation au RAMED), des troubles mentaux de l’enfant (autisme), et la sévérité de ces troubles.
Conclusion: Le handicap de l’enfant est responsable d’une altération
conséquente de la QDV des parents dans la ville d’Oujda. Cette altération pourrait avoir des conséquences sévères sur le fonctionnement de la famille et sur l’ensemble de ses membres. Ces résultats sont à prendre en considération dans toute prise en charge médico-sociale de ces enfants et de leurs familles.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 201/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 201/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES REVASCULARISATIONS DE L’ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE - A PROPOS DE 4 CAS - / IMANE AGOUNI
Titre : LES REVASCULARISATIONS DE L’ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE - A PROPOS DE 4 CAS - Titre original : إعادة التوعي للشريان تحت الترقوة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : IMANE AGOUNI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 73 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 105/16 Mots-clés : STÉNOSE DE L’ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE ATHÉROSCLÉROSE CLAUDICATION DU MS REVASCULARISATION. Résumé : Introduction : les sténoses de l’artère sous-clavière est une pathologie rare,l’athérosclérose en est la cause la plus fréquente. Selon le degré de sténose, elle peut rester asymptomatique ou entrainer des troubles neurologiques (insuffisance vertébro-basilaire), une claudication du membre supérieur avec une asymétrie tensionnelle entre les deux bras.
Le diagnostic est confirmé par l’imagerie (l’artériographie et l’angioscanner) et la prise en charge thérapeutique repose essentiellement sur les modalités de revascularisation : A ciel ouvert (pontage et transposition) et endovasculaire (dilatation avec ou sans pose de stent).
Objectif : Mettre le point sur les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie.
Matériels et méthodes : c’est une étude rétrospective et analytique menée au sein du service de chirurgie vasculaire du CHU Mohammed VI de quatre observations de patients hospitalisés entre septembre 2014 et octobre 2015 pour des sténoses de l’artère sous-clavière.
Résultats : Les suites opératoires étaient simples avec une durée moyenne d’hospitalisation de sept jours. Les contrôles cliniques et radiologiques étaient satisfaisants pour les quatre malades sur une durée de suivi moyenne de 24 mois.
Discussion : Le meilleur traitement des lésions sténosantes et occlusives du premier segment de l’artère sous-clavière (ASC) reste controversé.
Conclusion : la transpotion sous-clavio-carotidienne est aujourd’hui la technique de correction chirurgicale de référence de ces lésions, à laquelle devront se comparer les procédures endovasculaires, surtout en ce qui concerne la durabilité du résultat anatomique.LES REVASCULARISATIONS DE L’ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE - A PROPOS DE 4 CAS - = إعادة التوعي للشريان تحت الترقوة [partition musicale imprimée] / IMANE AGOUNI, Technicien graphique . - 2016 . - 73 Pages ; A4.
ISSN : 105/16
Mots-clés : STÉNOSE DE L’ARTÈRE SOUS-CLAVIÈRE ATHÉROSCLÉROSE CLAUDICATION DU MS REVASCULARISATION. Résumé : Introduction : les sténoses de l’artère sous-clavière est une pathologie rare,l’athérosclérose en est la cause la plus fréquente. Selon le degré de sténose, elle peut rester asymptomatique ou entrainer des troubles neurologiques (insuffisance vertébro-basilaire), une claudication du membre supérieur avec une asymétrie tensionnelle entre les deux bras.
Le diagnostic est confirmé par l’imagerie (l’artériographie et l’angioscanner) et la prise en charge thérapeutique repose essentiellement sur les modalités de revascularisation : A ciel ouvert (pontage et transposition) et endovasculaire (dilatation avec ou sans pose de stent).
Objectif : Mettre le point sur les aspects diagnostiques et thérapeutiques de cette pathologie.
Matériels et méthodes : c’est une étude rétrospective et analytique menée au sein du service de chirurgie vasculaire du CHU Mohammed VI de quatre observations de patients hospitalisés entre septembre 2014 et octobre 2015 pour des sténoses de l’artère sous-clavière.
Résultats : Les suites opératoires étaient simples avec une durée moyenne d’hospitalisation de sept jours. Les contrôles cliniques et radiologiques étaient satisfaisants pour les quatre malades sur une durée de suivi moyenne de 24 mois.
Discussion : Le meilleur traitement des lésions sténosantes et occlusives du premier segment de l’artère sous-clavière (ASC) reste controversé.
Conclusion : la transpotion sous-clavio-carotidienne est aujourd’hui la technique de correction chirurgicale de référence de ces lésions, à laquelle devront se comparer les procédures endovasculaires, surtout en ce qui concerne la durabilité du résultat anatomique.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 105/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 105/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES RUPTURES DIAPHRAGMATIQUES POST TRAUMATIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) / YOUSSEF ALAMI
Titre : LES RUPTURES DIAPHRAGMATIQUES POST TRAUMATIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) Titre original : تمزق الحجاب الحاجز الناتج عن الحوادث Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : YOUSSEF ALAMI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 102 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 287/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : RUPTURE DIAPHRAGME TRAUMATISME HÉRNIE LAPAROTOMIETHORACOTOMIE VIDÉOSCOPIE Résumé : Les ruptures diaphragmatiques post-traumatiques se définissent comme une solution de la continuité d’origine traumatique intéressant les trois tuniques du diaphragme (plèvre, muscle et péritoine), Elle correspond à une brèche qui fait communiquer la cavité abdominale avec la cavité thoracique, et pouvant livrer passage aux viscères abdominaux attirés par l’aspiration thoracique. Elles constituent une pathologie rare. Elles peuvent être découvertes immédiatement au cours de
la phase aiguë de l’accident ou très tardivement. Le but de notre étude est de définir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques et évolutifs des patients ayant des ruptures diaphragmatiques post-traumatiques admis dans le service de chirurgie générale A du CHU Mohammed VI-Oujda-et hôpital régional el Fârâbî-Oujda-. Ainsi que de discuter les étapes de la prise en charge de cette pathologie. Nous avons mené une étude rétrospective portant sur 11 ruptures diaphragmatiques post-traumatiques colligées au service de chirurgie générale A du CHU Mohammed VI-Oujda-et hôpital régional el Fârâbî-Oujda- sur une période de 4ans, du de 16 octobre 2012 à 05 avril 2016. Au cours de ce travail, nous avons recueilli les données épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives à partir des dossiers médicaux des malades, par le remplissage d’une fiche d’exploitation. On a remarqué une grande prédominance masculine, le sexe ratio était de 5 hommes pour une femme. Les âges extrêmes se situaient entre 18 et 82 ans avec une moyenne d’âge de 39 ans. La cause principale des ruptures diaphragmatiques était les plaies thoraco-abdominale par arme blanche (45%). La lésion diaphragmatique a intéressé surtout la coupole diaphragmatique gauche (72,7%) avec une rupture centrale chez 2 malades (18%) et une rupture droite chez 1 malade (9%). On n’a pas observé de rupture bilatérale. La clinique était peu évocatrice. La radiographie thoracique, élément essentiel du diagnostic, a permis de mettre en évidence la migration des viscères abdominaux en intra thoracique. En cas de doute, la tomodensitométrie a permis de confirmer le diagnostic. La rupture du diaphragme est une indication opératoire afin d’éviter les complications cardio-pulmonaires et digestives. Le choix entre voie abdominale et voie thoracique est conditionné par l’ancienneté de la rupture et le bilan lésionnel. La chirurgie vidéo-assistée permet à la fois de poser le diagnostic et de traiter les lésions retrouvées. Le pronostic est favorable et les complications sont rares.
Il ressort de cette étude que l’éventualité d’une rupture diaphragmatique doit être systématiquement présente à l’esprit en cas de traumatisme thoraco-abdominal fermé violent ou en cas de plaie basithoracique par arme blanche ou arme à feu et que parmi les étiologies de l’occlusion intestinale, il faut penser à l’étranglement d’une hernie diaphragmatique surtout en cas d’antécédent de traumatisme thoraco-abdominal.LES RUPTURES DIAPHRAGMATIQUES POST TRAUMATIQUES (A PROPOS DE 11 CAS) = تمزق الحجاب الحاجز الناتج عن الحوادث [partition musicale imprimée] / YOUSSEF ALAMI, Technicien graphique . - 2016 . - 102 Pages ; A4.
ISSN : 287/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : RUPTURE DIAPHRAGME TRAUMATISME HÉRNIE LAPAROTOMIETHORACOTOMIE VIDÉOSCOPIE Résumé : Les ruptures diaphragmatiques post-traumatiques se définissent comme une solution de la continuité d’origine traumatique intéressant les trois tuniques du diaphragme (plèvre, muscle et péritoine), Elle correspond à une brèche qui fait communiquer la cavité abdominale avec la cavité thoracique, et pouvant livrer passage aux viscères abdominaux attirés par l’aspiration thoracique. Elles constituent une pathologie rare. Elles peuvent être découvertes immédiatement au cours de
la phase aiguë de l’accident ou très tardivement. Le but de notre étude est de définir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques et évolutifs des patients ayant des ruptures diaphragmatiques post-traumatiques admis dans le service de chirurgie générale A du CHU Mohammed VI-Oujda-et hôpital régional el Fârâbî-Oujda-. Ainsi que de discuter les étapes de la prise en charge de cette pathologie. Nous avons mené une étude rétrospective portant sur 11 ruptures diaphragmatiques post-traumatiques colligées au service de chirurgie générale A du CHU Mohammed VI-Oujda-et hôpital régional el Fârâbî-Oujda- sur une période de 4ans, du de 16 octobre 2012 à 05 avril 2016. Au cours de ce travail, nous avons recueilli les données épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives à partir des dossiers médicaux des malades, par le remplissage d’une fiche d’exploitation. On a remarqué une grande prédominance masculine, le sexe ratio était de 5 hommes pour une femme. Les âges extrêmes se situaient entre 18 et 82 ans avec une moyenne d’âge de 39 ans. La cause principale des ruptures diaphragmatiques était les plaies thoraco-abdominale par arme blanche (45%). La lésion diaphragmatique a intéressé surtout la coupole diaphragmatique gauche (72,7%) avec une rupture centrale chez 2 malades (18%) et une rupture droite chez 1 malade (9%). On n’a pas observé de rupture bilatérale. La clinique était peu évocatrice. La radiographie thoracique, élément essentiel du diagnostic, a permis de mettre en évidence la migration des viscères abdominaux en intra thoracique. En cas de doute, la tomodensitométrie a permis de confirmer le diagnostic. La rupture du diaphragme est une indication opératoire afin d’éviter les complications cardio-pulmonaires et digestives. Le choix entre voie abdominale et voie thoracique est conditionné par l’ancienneté de la rupture et le bilan lésionnel. La chirurgie vidéo-assistée permet à la fois de poser le diagnostic et de traiter les lésions retrouvées. Le pronostic est favorable et les complications sont rares.
Il ressort de cette étude que l’éventualité d’une rupture diaphragmatique doit être systématiquement présente à l’esprit en cas de traumatisme thoraco-abdominal fermé violent ou en cas de plaie basithoracique par arme blanche ou arme à feu et que parmi les étiologies de l’occlusion intestinale, il faut penser à l’étranglement d’une hernie diaphragmatique surtout en cas d’antécédent de traumatisme thoraco-abdominal.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 287/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 287/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE CHU D’OUJDA (A propos de 33 cas) / SOULAIMANE M'HARZI
Titre : SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE CHU D’OUJDA (A propos de 33 cas) Titre original : التصلب الجلدي الجهازي : تجربة قسم الطب الباطني بالمستشفى الجامعي محمد السادس Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SOULAIMANE M'HARZI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 85 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 173/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE PHÉNOMÈNE DE RAYNAUD ANTICORPS ANTISCL70 TRAITEMENT Résumé : Introduction : La sclérodermie systémique est une connectivite à manifestations cutanées et multiviscérales, de physiopathologie mal comprise, de prévalence estimée entre 3 et 24 pour 100 000 habitants avec une prédominance féminine.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective descriptive portant sur 33 cas de sclérodermie systémique colligés au service de médecine interne du CHU Mohamed VI de Oujda, nous avons étudié les différents aspects cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutifs de la maladie, tout en le comparant aux données de la littérature.
Résultats : Il s’agissait d’une population de 33 patients à prédominance féminine dont l’âge moyen était de 46ans, le motif d’admission le plus fréquent reste la sclérose cutanée suivi par les polyarthralgies et le phénomène de Raynaud. la fréquence des différentes atteintes cliniques ont été déterminées avec par ordre de fréquence décroissant : cutanée (90,9%), pulmonaires (81,8%), Vasculaires (78,8%), rhumatologiques (60,6%), digestives (48,5%), cardiaques (24,24%). 33,33% avaient des maladies auto-immunes associées .Les anticorps anti-nucléaires étaient positifs chez 51,5% des patients et les anticorps antiSCL70 chez 30,3% .Le traitement préconisé chez nos patients était très diversifié : la corticothérapie à été utilisée chez 28 patients, le cyclophosphamide chez 22 patients, la colchicine chez 6 patients, l’inhibiteur calcique chez 21 patients, Ilomidine chez deux patients. L’évolution était favorable sous traitement avec une stabilisation des lésions cutanées, une amélioration de l’atteinte vasculaire, pulmonaire, cardiaque et digestive. Une évolution vers la nécrose digitale a été notée chez uneIntroduction :
La sclérodermie systémique est une connectivite à manifestations cutanées et multiviscérales, de physiopathologie mal comprise, de prévalence estimée entre 3 et 24 pour 100 000 habitants avec une prédominance féminine.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective descriptive portant sur 33 cas de sclérodermie systémique colligés au service de médecine interne du CHU Mohamed VI de Oujda, nous avons étudié les différents aspects cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutifs de la maladie, tout en le comparant aux données de la littérature.
Résultats : Il s’agissait d’une population de 33 patients à prédominance féminine dont l’âge moyen était de 46ans, le motif d’admission le plus fréquent reste la sclérose cutanée suivi par les polyarthralgies et le phénomène de Raynaud. la fréquence des différentes atteintes cliniques ont été déterminées avec par ordre de fréquence décroissant : cutanée (90,9%), pulmonaires (81,8%), Vasculaires (78,8%), rhumatologiques (60,6%), digestives (48,5%), cardiaques (24,24%). 33,33% avaient des maladies auto-immunes associées .Les anticorps anti-nucléaires étaient positifs chez 51,5% des patients et les anticorps antiSCL70 chez 30,3% .Le traitement préconisé chez nos patients était très diversifié : la corticothérapie à été utilisée chez 28 patients, le cyclophosphamide chez 22 patients, la colchicine chez 6 patients, l’inhibiteur calcique chez 21 patients, Ilomidine chez deux patients. L’évolution était favorable sous traitement avec une stabilisation des lésions cutanées, une amélioration de l’atteinte vasculaire, pulmonaire, cardiaque et digestive. Une évolution vers la nécrose digitale a été notée chez une patiente. Trois décès enregistré dans notre série, deux suite à un choc septique et une suite à une HTAP très sévère.
Discussion : La sclérodermie systémique est une affection rare avec une prédominance féminine. Il s’agit d’une pathologie localisée ou diffuse dont le diagnostic est essentiellement clinique. Le pronostic dépend des atteintes viscérales ; pulmonaire (pneumopathie interstitielle diffuse et l’hypertension artérielle pulmonaire), cardiaque (péricardite, cardiomyopathie et troubles du rythme), digestive (touchant tout le tractus digestif), rénale (crise rénale sclérodermie).Actuellement, aucun traitement de fond n’a fait la preuve objective de son efficacité. Néanmoins les traitements symptomatiques améliorent nettement le pronostic. Nos résultats concordent avec les données des séries de la littérature.
Conclusion : Au terme de cette étude, il semble que la sclérodermie systémique est moins fréquente avec possibilité d’atteintes pulmonaires, cardiaques ou multiviscérales d’où l’intérêt d’une surveillance clinique, biologique et radiologique.SCLERODERMIE SYSTEMIQUE : EXPÉRIENCE DU SERVICE DE MÉDECINE INTERNE CHU D’OUJDA (A propos de 33 cas) = التصلب الجلدي الجهازي : تجربة قسم الطب الباطني بالمستشفى الجامعي محمد السادس [partition musicale imprimée] / SOULAIMANE M'HARZI, Technicien graphique . - 2016 . - 85 Pages ; A4.
ISSN : 173/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE PHÉNOMÈNE DE RAYNAUD ANTICORPS ANTISCL70 TRAITEMENT Résumé : Introduction : La sclérodermie systémique est une connectivite à manifestations cutanées et multiviscérales, de physiopathologie mal comprise, de prévalence estimée entre 3 et 24 pour 100 000 habitants avec une prédominance féminine.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective descriptive portant sur 33 cas de sclérodermie systémique colligés au service de médecine interne du CHU Mohamed VI de Oujda, nous avons étudié les différents aspects cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutifs de la maladie, tout en le comparant aux données de la littérature.
Résultats : Il s’agissait d’une population de 33 patients à prédominance féminine dont l’âge moyen était de 46ans, le motif d’admission le plus fréquent reste la sclérose cutanée suivi par les polyarthralgies et le phénomène de Raynaud. la fréquence des différentes atteintes cliniques ont été déterminées avec par ordre de fréquence décroissant : cutanée (90,9%), pulmonaires (81,8%), Vasculaires (78,8%), rhumatologiques (60,6%), digestives (48,5%), cardiaques (24,24%). 33,33% avaient des maladies auto-immunes associées .Les anticorps anti-nucléaires étaient positifs chez 51,5% des patients et les anticorps antiSCL70 chez 30,3% .Le traitement préconisé chez nos patients était très diversifié : la corticothérapie à été utilisée chez 28 patients, le cyclophosphamide chez 22 patients, la colchicine chez 6 patients, l’inhibiteur calcique chez 21 patients, Ilomidine chez deux patients. L’évolution était favorable sous traitement avec une stabilisation des lésions cutanées, une amélioration de l’atteinte vasculaire, pulmonaire, cardiaque et digestive. Une évolution vers la nécrose digitale a été notée chez uneIntroduction :
La sclérodermie systémique est une connectivite à manifestations cutanées et multiviscérales, de physiopathologie mal comprise, de prévalence estimée entre 3 et 24 pour 100 000 habitants avec une prédominance féminine.
Matériel et méthodes : C’est une étude rétrospective descriptive portant sur 33 cas de sclérodermie systémique colligés au service de médecine interne du CHU Mohamed VI de Oujda, nous avons étudié les différents aspects cliniques, biologiques, thérapeutiques et évolutifs de la maladie, tout en le comparant aux données de la littérature.
Résultats : Il s’agissait d’une population de 33 patients à prédominance féminine dont l’âge moyen était de 46ans, le motif d’admission le plus fréquent reste la sclérose cutanée suivi par les polyarthralgies et le phénomène de Raynaud. la fréquence des différentes atteintes cliniques ont été déterminées avec par ordre de fréquence décroissant : cutanée (90,9%), pulmonaires (81,8%), Vasculaires (78,8%), rhumatologiques (60,6%), digestives (48,5%), cardiaques (24,24%). 33,33% avaient des maladies auto-immunes associées .Les anticorps anti-nucléaires étaient positifs chez 51,5% des patients et les anticorps antiSCL70 chez 30,3% .Le traitement préconisé chez nos patients était très diversifié : la corticothérapie à été utilisée chez 28 patients, le cyclophosphamide chez 22 patients, la colchicine chez 6 patients, l’inhibiteur calcique chez 21 patients, Ilomidine chez deux patients. L’évolution était favorable sous traitement avec une stabilisation des lésions cutanées, une amélioration de l’atteinte vasculaire, pulmonaire, cardiaque et digestive. Une évolution vers la nécrose digitale a été notée chez une patiente. Trois décès enregistré dans notre série, deux suite à un choc septique et une suite à une HTAP très sévère.
Discussion : La sclérodermie systémique est une affection rare avec une prédominance féminine. Il s’agit d’une pathologie localisée ou diffuse dont le diagnostic est essentiellement clinique. Le pronostic dépend des atteintes viscérales ; pulmonaire (pneumopathie interstitielle diffuse et l’hypertension artérielle pulmonaire), cardiaque (péricardite, cardiomyopathie et troubles du rythme), digestive (touchant tout le tractus digestif), rénale (crise rénale sclérodermie).Actuellement, aucun traitement de fond n’a fait la preuve objective de son efficacité. Néanmoins les traitements symptomatiques améliorent nettement le pronostic. Nos résultats concordent avec les données des séries de la littérature.
Conclusion : Au terme de cette étude, il semble que la sclérodermie systémique est moins fréquente avec possibilité d’atteintes pulmonaires, cardiaques ou multiviscérales d’où l’intérêt d’une surveillance clinique, biologique et radiologique.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 173/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 173/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible STATUT DE LA VITAMINE D CHEZ LES PATIENTS HÉMODIALYSES CHRONIQUES (A PROPOS DE 84 CAS) / MOHAMMED BOUTAYBI
Titre : STATUT DE LA VITAMINE D CHEZ LES PATIENTS HÉMODIALYSES CHRONIQUES (A PROPOS DE 84 CAS) Titre original : وضع الفيتامين د في صفوف مرضى القصور الكلوي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMMED BOUTAYBI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 96 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 155/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : VITAMINE D HYPOVITAMINOSE D HÉMODIALYSE CHRONIQUE. Résumé : en vitamine D (vitD) est fréquente chez les patients hémodialyses chroniques. Chez ces sujets, on observe une diminution de la production rénale de 1-25 hydroxy vitD3. L’objectif de notre étude est de détermine la prévalence de l’hypovitaminose D chez les patients hémodialysés chroniques et ses facteurs de risques. Il s agit d une Etude transversale descriptive menée juillet 2016 au centre d’hémodialyse el farabi Oujda. Pour tous nos patients, nous avons analysé des paramètres démographiques, cliniques et biologiques. Nous avons dosé la 25OHD3, la PTH, le calcium, le phosphore. Le déficit en 25OHvitD native est définie par un taux inferieur a 30 ng/ml selon les KDOQI. L’âge moyen dans notre population était de 48.90 ans Notre étude a révélé une forte prévalence de la carence en vitamine D à 80.95%, compte tenu du seuil 25OHD3 <30ng / ml, que la carence en vitamine D est significativement plus élevée chez les femmes à 89.47%, que chez les hommes 73.91%, la concentration moyenne de la vitamine D 290 était de 24.37 ng / ml. Nous retenons comme facteurs de risque pour l'hypovitaminose D (<30 ng / ml) dans l'analyse uni variée Le sexe féminin, âge avancé, une bref dure d expositions au soleil (moins de 30 min/jour) l'indice de masse corporelle (IMC) supérieur a 25 kg / m2, peau foncée Une exposition au soleil quotidienne de plus de 30 min La pratique de l'activité physique en plein air, la consommation de poisson et des oeufs ou des aliments contenant des oeufs plusieurs fois dans la semaine sont des facteurs de protection contre hypovitaminose D. La prévalence de l’hypovitaminose était très élevée chez les patients hémodialysés chroniques et concordait avec les données de la littérature. La carence en 25 OH vitD est fréquente chez les patients hémodialyses chroniques. Une supplémentation avec des contrôles régulière s’avère nécessaire en vue de sa prévention. STATUT DE LA VITAMINE D CHEZ LES PATIENTS HÉMODIALYSES CHRONIQUES (A PROPOS DE 84 CAS) = وضع الفيتامين د في صفوف مرضى القصور الكلوي [partition musicale imprimée] / MOHAMMED BOUTAYBI, Technicien graphique . - 2016 . - 96 Pages ; A4.
ISSN : 155/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VITAMINE D HYPOVITAMINOSE D HÉMODIALYSE CHRONIQUE. Résumé : en vitamine D (vitD) est fréquente chez les patients hémodialyses chroniques. Chez ces sujets, on observe une diminution de la production rénale de 1-25 hydroxy vitD3. L’objectif de notre étude est de détermine la prévalence de l’hypovitaminose D chez les patients hémodialysés chroniques et ses facteurs de risques. Il s agit d une Etude transversale descriptive menée juillet 2016 au centre d’hémodialyse el farabi Oujda. Pour tous nos patients, nous avons analysé des paramètres démographiques, cliniques et biologiques. Nous avons dosé la 25OHD3, la PTH, le calcium, le phosphore. Le déficit en 25OHvitD native est définie par un taux inferieur a 30 ng/ml selon les KDOQI. L’âge moyen dans notre population était de 48.90 ans Notre étude a révélé une forte prévalence de la carence en vitamine D à 80.95%, compte tenu du seuil 25OHD3 <30ng / ml, que la carence en vitamine D est significativement plus élevée chez les femmes à 89.47%, que chez les hommes 73.91%, la concentration moyenne de la vitamine D 290 était de 24.37 ng / ml. Nous retenons comme facteurs de risque pour l'hypovitaminose D (<30 ng / ml) dans l'analyse uni variée Le sexe féminin, âge avancé, une bref dure d expositions au soleil (moins de 30 min/jour) l'indice de masse corporelle (IMC) supérieur a 25 kg / m2, peau foncée Une exposition au soleil quotidienne de plus de 30 min La pratique de l'activité physique en plein air, la consommation de poisson et des oeufs ou des aliments contenant des oeufs plusieurs fois dans la semaine sont des facteurs de protection contre hypovitaminose D. La prévalence de l’hypovitaminose était très élevée chez les patients hémodialysés chroniques et concordait avec les données de la littérature. La carence en 25 OH vitD est fréquente chez les patients hémodialyses chroniques. Une supplémentation avec des contrôles régulière s’avère nécessaire en vue de sa prévention. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 155/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 155/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES STÉNOSES DIGESTIVES CHEZ L'ADULTE : ÉPIDÉMIOLOGIE ET PRISE EN CHARGE (À PROPOS DE 58 CAS) / LANCINET TOUPOU
Titre : LES STÉNOSES DIGESTIVES CHEZ L'ADULTE : ÉPIDÉMIOLOGIE ET PRISE EN CHARGE (À PROPOS DE 58 CAS) Titre original : التضيقات لدى الباغين الجانب الوبائي والعلاجي Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : LANCINET TOUPOU, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 130 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 122/16 Mots-clés : STÉNOSES DIGESTIVES DILATATION ENDOSCOPIQUE STÉNOSES BÉNIGNES ETMALIGNES BOUGIES DE SAVARY. Résumé : Introduction : La sténose digestive est un retrecissement pathologique de la lumière du tube digestif. L’objectif principal de notre étude est de rapporter l’expérience du service d’hépatogastro-entérologie du CHU Mohamed VI d’oujda dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique des sténoses digestives.
Patients et Methodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective descriptive portant sur 58 patients porteurs d’une sténose digestive, sur une période de 4 ans(2011 à 2015). Le critère d’inclusion était la présence d’une sténose digestive symptomatique chez les patients adultes, ont été exclus les enfants et les porteurs d’une sténose biliopancréatique.
Résultats : Les sténoses digestives bénignes représentaient 72 % des cas des malades.
La localisation oesophagienne était la plus fréquente (47,5 %) suivie par la localisation pyloro-duodénale(34,4 %), iléocaecale(6,6%), colorectale(6,6%) et gastrique (4,9 %).
La moyenne d’âge de nos malades était de 53,8 ans avec des extrèmes allant de
17 à 93 ans (âge médian de 54,5 ans). Une nette prédominance masculine a été rétrouvée avec un sex-ratio de 1,9. Le délai moyen de consultation de nos malades était de 4 mois.
Les explorations endoscopiques digestives ont permis le diagnostic de sténose digestive haute chez 86,2 % des malades.
La dilatation endoscopique a été réalisée chez 63 % des malades porteurs de sténoses oesophagiennes, permettant une rémission complète chez 33,3 % des malades de ce groupe. Elle constitue le traitement de choix des sténoses digestives bénignes.
Toutes les dilatations ont été réalisées à l’aide des bougies de Savary-Guillard,avec un maximum de 3 bougies de diamètres croissants lors d’une même
séance,.
Le récours à la chirugie était effectué en général après échec du traitement médical ou instrumental bien conduit ou en cas d’indisponibilité de matériel et de logistique nécessaires pour les autres localisations.
Discussion : Les étiologies bénignes des sténoses digestives restent très fréquentes dans les pays en voie de dévéloppement, ainsi que le recours à la chirurgie dans leur prise en charge thérapeutique. Alors qu’elles sont dominées par les causes tumorales dans les pays développés.
Les prothèses digestives constituent de nos jours une alternative à la chirurgie.permettant ainsi de diminuer le récours à la chirurgie qui est pourvouyeuse de morbimortalité importante.
Conclusion : La prise en charge des sténoses digestives s’est améliorée par l’utilisation des moyens endoscopiques récents. Le traitement médical garde néanmoins toute sa place en particulier dans la prévention des sténoses bénignes d’origine infllammatoire.LES STÉNOSES DIGESTIVES CHEZ L'ADULTE : ÉPIDÉMIOLOGIE ET PRISE EN CHARGE (À PROPOS DE 58 CAS) = التضيقات لدى الباغين الجانب الوبائي والعلاجي [partition musicale imprimée] / LANCINET TOUPOU, Technicien graphique . - 2016 . - 130 Pages ; A4.
ISSN : 122/16
Mots-clés : STÉNOSES DIGESTIVES DILATATION ENDOSCOPIQUE STÉNOSES BÉNIGNES ETMALIGNES BOUGIES DE SAVARY. Résumé : Introduction : La sténose digestive est un retrecissement pathologique de la lumière du tube digestif. L’objectif principal de notre étude est de rapporter l’expérience du service d’hépatogastro-entérologie du CHU Mohamed VI d’oujda dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique des sténoses digestives.
Patients et Methodes : Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective descriptive portant sur 58 patients porteurs d’une sténose digestive, sur une période de 4 ans(2011 à 2015). Le critère d’inclusion était la présence d’une sténose digestive symptomatique chez les patients adultes, ont été exclus les enfants et les porteurs d’une sténose biliopancréatique.
Résultats : Les sténoses digestives bénignes représentaient 72 % des cas des malades.
La localisation oesophagienne était la plus fréquente (47,5 %) suivie par la localisation pyloro-duodénale(34,4 %), iléocaecale(6,6%), colorectale(6,6%) et gastrique (4,9 %).
La moyenne d’âge de nos malades était de 53,8 ans avec des extrèmes allant de
17 à 93 ans (âge médian de 54,5 ans). Une nette prédominance masculine a été rétrouvée avec un sex-ratio de 1,9. Le délai moyen de consultation de nos malades était de 4 mois.
Les explorations endoscopiques digestives ont permis le diagnostic de sténose digestive haute chez 86,2 % des malades.
La dilatation endoscopique a été réalisée chez 63 % des malades porteurs de sténoses oesophagiennes, permettant une rémission complète chez 33,3 % des malades de ce groupe. Elle constitue le traitement de choix des sténoses digestives bénignes.
Toutes les dilatations ont été réalisées à l’aide des bougies de Savary-Guillard,avec un maximum de 3 bougies de diamètres croissants lors d’une même
séance,.
Le récours à la chirugie était effectué en général après échec du traitement médical ou instrumental bien conduit ou en cas d’indisponibilité de matériel et de logistique nécessaires pour les autres localisations.
Discussion : Les étiologies bénignes des sténoses digestives restent très fréquentes dans les pays en voie de dévéloppement, ainsi que le recours à la chirurgie dans leur prise en charge thérapeutique. Alors qu’elles sont dominées par les causes tumorales dans les pays développés.
Les prothèses digestives constituent de nos jours une alternative à la chirurgie.permettant ainsi de diminuer le récours à la chirurgie qui est pourvouyeuse de morbimortalité importante.
Conclusion : La prise en charge des sténoses digestives s’est améliorée par l’utilisation des moyens endoscopiques récents. Le traitement médical garde néanmoins toute sa place en particulier dans la prévention des sténoses bénignes d’origine infllammatoire.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 122/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 122/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LES SURDITÉS BRUSQUES IDIOPATHIQUE / MOHAMMED ALAMINE EL FARISSI
Titre : LES SURDITÉS BRUSQUES IDIOPATHIQUE Titre original : الصمم المفاجئ المجهول السبب Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMMED ALAMINE EL FARISSI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 139 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 249/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : OREILLE INTERNE,SURDITES BRUSQUES,IDIOPATHIQUES,ATTEINTE COCHLEAIRE Résumé : La surdité brusque idiopathique (SBI) est définie par la survenue en moins de 24 heures d’une surdité de perception, d’au moins 30 dB sur trois fréquences audiométriques successives, habituellement chez un adulte, la plus part du temps unilatérale, isolée, sans étiologie évidente. La SBI est un syndrome recouvrant plusieurs entités hétérogènes résultant de mécanismes pathogéniques différents. L’atteinte neurosensorielle est habituellement cochléaire, mais certaines lésions rétrocochléaires (tumorales de l’angle pontocérébelleux, dégénératives, ou ischémiques du névraxe) peuvent se révéler ainsi. De ce fait d’innombrables travaux expérimentaux ou cliniques ont tenté d’élucider la physiopathogénie de cette affection, leur point commun étant une altération de la boucle de rétrocontrôle de l’organe de Corti, mais l’indéterminisme de cette altération reste toujours une difficulté à résoudre (est-ce que c’est une ischémie cochléaire, réactivation d’un virus neurotropique, un processus auto-immun, rupture de la membrane de Reissner, voire des mutations de l’ADN mitochondrial ou autres causes restent hypothétiques).
Donc la SBI reste un diagnostic d’élimination après avoir cherché une autre cause par le biais d’un bilan audio-vestibulaire ainsi qu’un bilan radiologique et biologique afin de déterminé l’étiologie qui pourrait être notamment rétrocochléaire ou neurologique. Même si à ce jour aucun argument ne permet de considérer la SBI comme une réelle urgence thérapeutique, sa prise en charge la plus classique consiste en l’administration en urgence de fortes doses de corticoïdes.
Tout autre traitement n’a jamais prouvé formellement son efficacité.LES SURDITÉS BRUSQUES IDIOPATHIQUE = الصمم المفاجئ المجهول السبب [partition musicale imprimée] / MOHAMMED ALAMINE EL FARISSI, Technicien graphique . - 2016 . - 139 Pages ; A4.
ISSN : 249/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OREILLE INTERNE,SURDITES BRUSQUES,IDIOPATHIQUES,ATTEINTE COCHLEAIRE Résumé : La surdité brusque idiopathique (SBI) est définie par la survenue en moins de 24 heures d’une surdité de perception, d’au moins 30 dB sur trois fréquences audiométriques successives, habituellement chez un adulte, la plus part du temps unilatérale, isolée, sans étiologie évidente. La SBI est un syndrome recouvrant plusieurs entités hétérogènes résultant de mécanismes pathogéniques différents. L’atteinte neurosensorielle est habituellement cochléaire, mais certaines lésions rétrocochléaires (tumorales de l’angle pontocérébelleux, dégénératives, ou ischémiques du névraxe) peuvent se révéler ainsi. De ce fait d’innombrables travaux expérimentaux ou cliniques ont tenté d’élucider la physiopathogénie de cette affection, leur point commun étant une altération de la boucle de rétrocontrôle de l’organe de Corti, mais l’indéterminisme de cette altération reste toujours une difficulté à résoudre (est-ce que c’est une ischémie cochléaire, réactivation d’un virus neurotropique, un processus auto-immun, rupture de la membrane de Reissner, voire des mutations de l’ADN mitochondrial ou autres causes restent hypothétiques).
Donc la SBI reste un diagnostic d’élimination après avoir cherché une autre cause par le biais d’un bilan audio-vestibulaire ainsi qu’un bilan radiologique et biologique afin de déterminé l’étiologie qui pourrait être notamment rétrocochléaire ou neurologique. Même si à ce jour aucun argument ne permet de considérer la SBI comme une réelle urgence thérapeutique, sa prise en charge la plus classique consiste en l’administration en urgence de fortes doses de corticoïdes.
Tout autre traitement n’a jamais prouvé formellement son efficacité.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 249/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 249/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible LE SYNDROME DU CANAL CARPIEN CHEZ L’HÉMODIALYSE CHRONIQUE DANS L'ORIENTAL MAROCAIN / MOHAMED ASBAI
Titre : LE SYNDROME DU CANAL CARPIEN CHEZ L’HÉMODIALYSE CHRONIQUE DANS L'ORIENTAL MAROCAIN Titre original : متلازمة النفق الرسغي عند المرضى الخاضعين لغسيل الكلي المزمن في الجهة الشرقية للمغرب Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : MOHAMED ASBAI, Technicien graphique Importance : 88 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 191/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : SYNDROME DU CANAL CARPIEN HÉMODIALYSE ÉLECTROMYOGRAMME Résumé : Le syndrome du canal carpien (SCC) regroupe l'ensemble des signes et symptômes liés à la compression du nerf médian au canal carpien. Cette
manifestation de l'amylose à 13-2microglobuline (A 13-2 m) est une complication fréquente de l'hémodialyse au long cours.
Pour analyser les caractéristiques du SCC et ses facteurs de risque (FDR) chez les hémodialysés chroniques, nous avons mené durant l'année 2016, une étude transversale monocentrique, portant sur les patients adultes hémodialysés chroniques au service de Néphrologie-Hémodialyse au CHR de oujda.
99 patients hémodialysés ont accepté de participer à l'étude. Leurs âge moyen est de 63±5,4 ans avec des extrêmes allant de 56 à 72 ans et un sex-ratio de 1.
Ils bénéficient tous de l'hémodialyse intermittente à raison de 6 à 12 heures parsemaine, par une membrane de dialyse en polysulfone à basse perméabilité. La durée moyenne en hémodialyse est de 85,81 ± 5,7 mois avec des extrêmes allant de 12 à 276 mois.
La prévalence du SCC dans notre centre est de 6,06 %. L'EMG n' a pu être réalisé que chez les patients symptomatique, ce qui a rendu la détermination da l'association entre les résultats electrophysiologique et les données cliniques sans valeur significative. Les FDR de survenue du SCC chez nos patients sont : l'âge actuel, l'âge avancé à la mise en hémodialyse, durée plus longue en hémodialyse. Le dosage du taux sérique de la [3-2 m n'a pas pu être réalisé chez aucun des patients.
Le SCC est une complication fréquente en hémodialyse chronique.
L'amélioration de la qualité de dialyse permettra peut-être de réduire le risque de survenue du SCCLE SYNDROME DU CANAL CARPIEN CHEZ L’HÉMODIALYSE CHRONIQUE DANS L'ORIENTAL MAROCAIN = متلازمة النفق الرسغي عند المرضى الخاضعين لغسيل الكلي المزمن في الجهة الشرقية للمغرب [partition musicale imprimée] / MOHAMED ASBAI, Technicien graphique . - [s.d.] . - 88 Pages ; A4.
ISSN : 191/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SYNDROME DU CANAL CARPIEN HÉMODIALYSE ÉLECTROMYOGRAMME Résumé : Le syndrome du canal carpien (SCC) regroupe l'ensemble des signes et symptômes liés à la compression du nerf médian au canal carpien. Cette
manifestation de l'amylose à 13-2microglobuline (A 13-2 m) est une complication fréquente de l'hémodialyse au long cours.
Pour analyser les caractéristiques du SCC et ses facteurs de risque (FDR) chez les hémodialysés chroniques, nous avons mené durant l'année 2016, une étude transversale monocentrique, portant sur les patients adultes hémodialysés chroniques au service de Néphrologie-Hémodialyse au CHR de oujda.
99 patients hémodialysés ont accepté de participer à l'étude. Leurs âge moyen est de 63±5,4 ans avec des extrêmes allant de 56 à 72 ans et un sex-ratio de 1.
Ils bénéficient tous de l'hémodialyse intermittente à raison de 6 à 12 heures parsemaine, par une membrane de dialyse en polysulfone à basse perméabilité. La durée moyenne en hémodialyse est de 85,81 ± 5,7 mois avec des extrêmes allant de 12 à 276 mois.
La prévalence du SCC dans notre centre est de 6,06 %. L'EMG n' a pu être réalisé que chez les patients symptomatique, ce qui a rendu la détermination da l'association entre les résultats electrophysiologique et les données cliniques sans valeur significative. Les FDR de survenue du SCC chez nos patients sont : l'âge actuel, l'âge avancé à la mise en hémodialyse, durée plus longue en hémodialyse. Le dosage du taux sérique de la [3-2 m n'a pas pu être réalisé chez aucun des patients.
Le SCC est une complication fréquente en hémodialyse chronique.
L'amélioration de la qualité de dialyse permettra peut-être de réduire le risque de survenue du SCCExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 191/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 191/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible SYNDROME DE CONGESTION PELVIENNE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE / OUAFAE BACHIRI
Titre : SYNDROME DE CONGESTION PELVIENNE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE Titre original : متلازمة احتقان الحوض بصدد حالة واحدة مع مراجعة الأدبيات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : OUAFAE BACHIRI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 88 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 250/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : DOULEUR PELVIENNE PHLÉBOGRAPHIE EMBOLISATION Résumé : Introduction : Les douleurs pelviennes chroniques sont des douleurs abdominales basses et/ou pelviennes, non exclusivement cycliques, durant depuis plus de 6 mois. Elles représenteraient 10 à 40 % des motifs de consultations en gynécologie. Le SCP en est une des causes qu’on devrait évoquer en premier après l’endometriose, La phlébographie constitue le “Goldstandard” de diagnostic et l’embolisation endovasculaire reste le traitement de choix devant un SCP qui malgré tout reste méconnue.
Objectif : mettre la lumière sur le syndrome de congestion pelvienne en précisant les différents profils épidémiologique, clinique, paraclinique et thérapeutique.
Matériels et methodes : notre étude a été menée sur une seule patiente au service de chirurgie vasculaire au CHU Mohammed VI, ayant présenté des douleurs pelvienne chronique entrant dans le cadre de syndrome de congestion pelvienne, et chez qui nous avons éfféctué une embolisation des branches de la veine ovarienne gauche avec deux coils, et dont l’evolution été favorable ; avec une revue de la littérature.
Discussion : Le syndrome de congestion pelvienne représente l’expression clinique d’une stase veineuse intéressant un ou plusieurs secteurs pelviens, voir la totalité du pelvis. Il se traduit essentiellement par des douleurs pelviennes chroniques. Le diagnostic évoqué devant une symptomatologie stéréotypée doit conduire à la réalisation d’un échodoppler endovaginal. L’IRM et la TDM élimine une pathologie pelvienne associée. Un tableau clinique typique ou évocateur associé à la présence de varices pelviennes à l’imagerie en coupe doit conduire à la réalisation de la phlébographie pelvienne pour évaluer le reflux et la dilatation veineuse pelvienne, elle présente le premier temps de l'embolisation. Le traitement endovasculaire est le traitement de choix devant un syndrome de congestion pelvienne. Il consiste en l’embolisation par coils ou col synthétique des varices et /ou de leur alimentation selon les indications.
Conclusion : Le traitement endovasculaire par embolisation constitue le traitement de choix du SCP qui malgré tous reste méco ىnue, et les résultats sont remarquables lorsqu’il intéresse la totalité des secteurs pathologiques.SYNDROME DE CONGESTION PELVIENNE A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTÉRATURE = متلازمة احتقان الحوض بصدد حالة واحدة مع مراجعة الأدبيات [partition musicale imprimée] / OUAFAE BACHIRI, Technicien graphique . - 2016 . - 88 Pages ; A4.
ISSN : 250/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DOULEUR PELVIENNE PHLÉBOGRAPHIE EMBOLISATION Résumé : Introduction : Les douleurs pelviennes chroniques sont des douleurs abdominales basses et/ou pelviennes, non exclusivement cycliques, durant depuis plus de 6 mois. Elles représenteraient 10 à 40 % des motifs de consultations en gynécologie. Le SCP en est une des causes qu’on devrait évoquer en premier après l’endometriose, La phlébographie constitue le “Goldstandard” de diagnostic et l’embolisation endovasculaire reste le traitement de choix devant un SCP qui malgré tout reste méconnue.
Objectif : mettre la lumière sur le syndrome de congestion pelvienne en précisant les différents profils épidémiologique, clinique, paraclinique et thérapeutique.
Matériels et methodes : notre étude a été menée sur une seule patiente au service de chirurgie vasculaire au CHU Mohammed VI, ayant présenté des douleurs pelvienne chronique entrant dans le cadre de syndrome de congestion pelvienne, et chez qui nous avons éfféctué une embolisation des branches de la veine ovarienne gauche avec deux coils, et dont l’evolution été favorable ; avec une revue de la littérature.
Discussion : Le syndrome de congestion pelvienne représente l’expression clinique d’une stase veineuse intéressant un ou plusieurs secteurs pelviens, voir la totalité du pelvis. Il se traduit essentiellement par des douleurs pelviennes chroniques. Le diagnostic évoqué devant une symptomatologie stéréotypée doit conduire à la réalisation d’un échodoppler endovaginal. L’IRM et la TDM élimine une pathologie pelvienne associée. Un tableau clinique typique ou évocateur associé à la présence de varices pelviennes à l’imagerie en coupe doit conduire à la réalisation de la phlébographie pelvienne pour évaluer le reflux et la dilatation veineuse pelvienne, elle présente le premier temps de l'embolisation. Le traitement endovasculaire est le traitement de choix devant un syndrome de congestion pelvienne. Il consiste en l’embolisation par coils ou col synthétique des varices et /ou de leur alimentation selon les indications.
Conclusion : Le traitement endovasculaire par embolisation constitue le traitement de choix du SCP qui malgré tous reste méco ىnue, et les résultats sont remarquables lorsqu’il intéresse la totalité des secteurs pathologiques.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 250/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 250/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible SYNDROME DE LA PINCE MÉSENTÉRIQUE ET REVUE DE LA LITTÉRATURE - A PROPOS DE 3 CAS - / IBTISSAM BELARBI
Titre : SYNDROME DE LA PINCE MÉSENTÉRIQUE ET REVUE DE LA LITTÉRATURE - A PROPOS DE 3 CAS - Titre original : متلازمة الملقط المساريقي و مراجعة الأدبيات Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : IBTISSAM BELARBI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 122 pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 232/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : PINCE MÉSENTÉRIQUE A.M.S OCCLUSION HAUTE TDM TRAITEMENT Résumé : L’hyphéma post traumatique représente l’une des principales causes d’hospitalisation au cours d’un traumatisme oculaire. Il est définit par la présence de sang dans la chambre antérieure de l’oeil.
Ce travail de thèse propose d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques, pronostiques des hyphémas traumatiques.
Ceci grâce à une étude rétrospective, réalisée dans le service d’ophtalmologie du CHU Mohammed VI de Oujda durant la période s’étalant sur 2ans allant du 25/09 / 2014 au 25/09/2016, et dans laquelle 39 patients présentant un hyphéma traumatique ont été colligés.
Dans l’étude, ont été inclus tous les patients hospitalisés pour hyphéma traumatique, au sein du service d’ophtalmologie durant la période suscitée, à l’inverse les malades qui n’ont pas été hospitalisés ou avec des dossiers incomplets qui ont tous été exclus de l’étude.
L’âge moyen de l’effectif était de 25.4ans, et il était essentiellement constitué d’hommes qui étaient 3 fois plus nombreux que les femmes.
Les principales causes du traumatisme étaient les accidents de bricolage, et la contusion a été le mécanisme le plus fréquent.
Les principales complications ont été l’hypertonie oculaire qui a été retrouvée chez 22,51 % des individus de l’effectif. La survenue ou non des complications indépendamment du type a été corrélé à l’âge.
Tous les patients ont bénéficié d’un traitement médical, on a eu recours au lavage chirurgical dans 12 % des cas.
Le quart de l’effectif ont retrouvé une acuité visuelle finale ≥ 6/10, cette récupération a été liée au grade de l’hyphéma et au recours ou non à la chirurgie.
A l’issu de l’analyse des résultats de l’étude et à la lumière d’une revue de la littérature, nous avons procédés à la comparaison de nos résultats à celle des études antérieures, avant de proposer une conduite à tenir pratique devant un hyphéma post traumatique.SYNDROME DE LA PINCE MÉSENTÉRIQUE ET REVUE DE LA LITTÉRATURE - A PROPOS DE 3 CAS - = متلازمة الملقط المساريقي و مراجعة الأدبيات [partition musicale imprimée] / IBTISSAM BELARBI, Technicien graphique . - 2016 . - 122 pages ; A4.
ISSN : 232/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PINCE MÉSENTÉRIQUE A.M.S OCCLUSION HAUTE TDM TRAITEMENT Résumé : L’hyphéma post traumatique représente l’une des principales causes d’hospitalisation au cours d’un traumatisme oculaire. Il est définit par la présence de sang dans la chambre antérieure de l’oeil.
Ce travail de thèse propose d’étudier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques, pronostiques des hyphémas traumatiques.
Ceci grâce à une étude rétrospective, réalisée dans le service d’ophtalmologie du CHU Mohammed VI de Oujda durant la période s’étalant sur 2ans allant du 25/09 / 2014 au 25/09/2016, et dans laquelle 39 patients présentant un hyphéma traumatique ont été colligés.
Dans l’étude, ont été inclus tous les patients hospitalisés pour hyphéma traumatique, au sein du service d’ophtalmologie durant la période suscitée, à l’inverse les malades qui n’ont pas été hospitalisés ou avec des dossiers incomplets qui ont tous été exclus de l’étude.
L’âge moyen de l’effectif était de 25.4ans, et il était essentiellement constitué d’hommes qui étaient 3 fois plus nombreux que les femmes.
Les principales causes du traumatisme étaient les accidents de bricolage, et la contusion a été le mécanisme le plus fréquent.
Les principales complications ont été l’hypertonie oculaire qui a été retrouvée chez 22,51 % des individus de l’effectif. La survenue ou non des complications indépendamment du type a été corrélé à l’âge.
Tous les patients ont bénéficié d’un traitement médical, on a eu recours au lavage chirurgical dans 12 % des cas.
Le quart de l’effectif ont retrouvé une acuité visuelle finale ≥ 6/10, cette récupération a été liée au grade de l’hyphéma et au recours ou non à la chirurgie.
A l’issu de l’analyse des résultats de l’étude et à la lumière d’une revue de la littérature, nous avons procédés à la comparaison de nos résultats à celle des études antérieures, avant de proposer une conduite à tenir pratique devant un hyphéma post traumatique.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 232/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 232/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible TABAGISME ET SCHIZOPHRENIE : ETUDE TRANSVERSALE SUR SIX MOIS A PROPOS DE 210 PATIENTS / YASSINE RACHDI
Titre : TABAGISME ET SCHIZOPHRENIE : ETUDE TRANSVERSALE SUR SIX MOIS A PROPOS DE 210 PATIENTS Titre original : التدخين و الفصام : دراسة عرضية لستة أشهر Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : YASSINE RACHDI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 101 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 147/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : SCHIZOPHRÉNIE TABAC PRÉVALENCE OBSERVANCE THÉRAPEUTIQUE SUICIDE. Résumé : L’objectif de notre travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs du tabagisme chez les patients souffrants de trouble schizophrénique.
Au début, notre travail a comporté une revue de la littérature sur la notion du trouble schizophrénique et les troubles liés à l’usage du tabac puis, sur la comorbidité tabac schizophrénie ensuite sur les conséquences du tabac sur la santé physique des patients schizophrènes.
C’est une étude transversale étalée sur une période de six mois incluant 210 patients schizophrènes consultants à l’hôpital de la santé mentale et des maladies psychiatrique d’Oujda.
L’étude a rapporté les résultats suivants :
L’âge moyen est de 41 ans, avec une prédominance masculine 76%. La fréquence de la comorbidité schizophrénie et tabac est de 44%. Dans plus des trois quarts des cas (82%) le tabagisme a précédé la schizophrénie. Les schizophrènes tabagiques se distinguent des non tabagiques par une surreprésentation masculine. Sur le plan social La majorité des schizophrènes tabagiques sont d’origine urbaine (91%). Sur le plan clinique, les schizophrènes tabagiques ont un nombre supérieur d’antécédents d’hospitalisations psychiatriques (67% versus 63%), d’antécédents de tentatives de suicide, d’antécédents familiaux tabagiques (23% Vs 13%). Les schizophrènes fumeurs obtenaient des scores de symptomatologies négatives et positives plus élevées que les non-fumeurs. Concernant l’adhésion thérapeutique, les schizophrènes fumeurs sont plutôt non compliants et seul 18% avaient une bonne motivation pour le sevrage tabagique.
En comparant le groupe des tabagiques lui-même, les schizophrènes fortement dépendants ont aussi un nombre supérieur d’antécédents de tentatives de suicide (15% Vs 7%), et d’antécédents familiaux tabagiques (27% Vs 19%), par contre le degré de dépendance tabagique chez les fumeurs schizophrènes n’est pas un facteurs déterminants les antécédents hospitalisations psychiatriques. 20% des schizophrènes faiblement dépendant ont une bonne motivation contre seulement 15 % des schizophrènes sévèrement dépendant.TABAGISME ET SCHIZOPHRENIE : ETUDE TRANSVERSALE SUR SIX MOIS A PROPOS DE 210 PATIENTS = التدخين و الفصام : دراسة عرضية لستة أشهر [partition musicale imprimée] / YASSINE RACHDI, Technicien graphique . - 2016 . - 101 Pages ; A4.
ISSN : 147/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SCHIZOPHRÉNIE TABAC PRÉVALENCE OBSERVANCE THÉRAPEUTIQUE SUICIDE. Résumé : L’objectif de notre travail est d’étudier les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs du tabagisme chez les patients souffrants de trouble schizophrénique.
Au début, notre travail a comporté une revue de la littérature sur la notion du trouble schizophrénique et les troubles liés à l’usage du tabac puis, sur la comorbidité tabac schizophrénie ensuite sur les conséquences du tabac sur la santé physique des patients schizophrènes.
C’est une étude transversale étalée sur une période de six mois incluant 210 patients schizophrènes consultants à l’hôpital de la santé mentale et des maladies psychiatrique d’Oujda.
L’étude a rapporté les résultats suivants :
L’âge moyen est de 41 ans, avec une prédominance masculine 76%. La fréquence de la comorbidité schizophrénie et tabac est de 44%. Dans plus des trois quarts des cas (82%) le tabagisme a précédé la schizophrénie. Les schizophrènes tabagiques se distinguent des non tabagiques par une surreprésentation masculine. Sur le plan social La majorité des schizophrènes tabagiques sont d’origine urbaine (91%). Sur le plan clinique, les schizophrènes tabagiques ont un nombre supérieur d’antécédents d’hospitalisations psychiatriques (67% versus 63%), d’antécédents de tentatives de suicide, d’antécédents familiaux tabagiques (23% Vs 13%). Les schizophrènes fumeurs obtenaient des scores de symptomatologies négatives et positives plus élevées que les non-fumeurs. Concernant l’adhésion thérapeutique, les schizophrènes fumeurs sont plutôt non compliants et seul 18% avaient une bonne motivation pour le sevrage tabagique.
En comparant le groupe des tabagiques lui-même, les schizophrènes fortement dépendants ont aussi un nombre supérieur d’antécédents de tentatives de suicide (15% Vs 7%), et d’antécédents familiaux tabagiques (27% Vs 19%), par contre le degré de dépendance tabagique chez les fumeurs schizophrènes n’est pas un facteurs déterminants les antécédents hospitalisations psychiatriques. 20% des schizophrènes faiblement dépendant ont une bonne motivation contre seulement 15 % des schizophrènes sévèrement dépendant.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 147/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 147/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible