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LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA PAROI ANTÉRIEURE DE L'ABDOMEN (OMPHALOCÈLE-LAPAROSCHISIS) A PROPOS DE 22 CAS / SAMIRA LAGHZAOUI
Titre : LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA PAROI ANTÉRIEURE DE L'ABDOMEN (OMPHALOCÈLE-LAPAROSCHISIS) A PROPOS DE 22 CAS Titre original : العيوب الخلقية لجدار البطن الأمامي (قيلة سرية-انشقاق البطن الخلقي) Øول 22 Øالة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : SAMIRA LAGHZAOUI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 113 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 192/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALFORMATION CONGÉNITALE OMPHALOCÈLE LAPAROSCHISIS DIAGNOSTIC ANTÉNATAL. Résumé : Introduction : l’omphalocèle comme le laparoschisis ce sont deux anomalies congénitales de fermeture de la paroi abdominale dont le diagnostic est fait souvent de façon facile lors de la première échographie anténatale.
Patients et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive qui a inclus tous les nouveau- nés présentant une omphalocèle ou un laparoschisis, admis aux Centres Hospitaliers régional et Universitaire d’Oujda entre mars 2010 et mars 2016.
Résultats : 22 nouveau-nés ont été inclus dans l’étude : 13 garçons et 9 filles. L’âge moyen à l’admission a été de 1 à plus de 2 jours et le poids moyen de 2425g. 31,82% des patients avec un diagnostic en prénatal. 2 nouveau-nés ont présentés de malformations associées. Les formes cliniques des omphalocèles étaient réparties en 64,71% de type I et 35,3% type II selon la classification de Aitken. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une prise en charge médicale préopératoire. Parmi les 16 cas opérés, la fermeture pariétale primitive en un temps a été réalisée chez 13 patients (81%). Un patient a été traité par fermeture pariétale selon la technique de Schuster et deux cas d’omphalocèle ont bénéficié d’un traitement conservateur par tannage. En post opératoire la complication majeure a été les infections pariétales et nosocomiales. Le taux de mortalité dans cette série était de 41 % (09 cas).
Conclusion : Les malformations congénitales de la paroi abdominale antérieure sont des urgences chirurgicales relevant d’une prise en charge multidisciplinaire permettant un diagnostic anténatal et une prise en charge rapide et adéquate. Ce travail nous a permis de relever nos défauts notamment l’insuffisance de diagnostic anténatal et des moyens de réanimation néonatale.LES MALFORMATIONS CONGÉNITALES DE LA PAROI ANTÉRIEURE DE L'ABDOMEN (OMPHALOCÈLE-LAPAROSCHISIS) A PROPOS DE 22 CAS = العيوب الخلقية لجدار البطن الأمامي (قيلة سرية-انشقاق البطن الخلقي) Øول 22 Øالة [partition musicale imprimée] / SAMIRA LAGHZAOUI, Technicien graphique . - 2016 . - 113 Pages ; A4.
ISSN : 192/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALFORMATION CONGÉNITALE OMPHALOCÈLE LAPAROSCHISIS DIAGNOSTIC ANTÉNATAL. Résumé : Introduction : l’omphalocèle comme le laparoschisis ce sont deux anomalies congénitales de fermeture de la paroi abdominale dont le diagnostic est fait souvent de façon facile lors de la première échographie anténatale.
Patients et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective descriptive qui a inclus tous les nouveau- nés présentant une omphalocèle ou un laparoschisis, admis aux Centres Hospitaliers régional et Universitaire d’Oujda entre mars 2010 et mars 2016.
Résultats : 22 nouveau-nés ont été inclus dans l’étude : 13 garçons et 9 filles. L’âge moyen à l’admission a été de 1 à plus de 2 jours et le poids moyen de 2425g. 31,82% des patients avec un diagnostic en prénatal. 2 nouveau-nés ont présentés de malformations associées. Les formes cliniques des omphalocèles étaient réparties en 64,71% de type I et 35,3% type II selon la classification de Aitken. Tous les nouveau-nés ont bénéficié d’une prise en charge médicale préopératoire. Parmi les 16 cas opérés, la fermeture pariétale primitive en un temps a été réalisée chez 13 patients (81%). Un patient a été traité par fermeture pariétale selon la technique de Schuster et deux cas d’omphalocèle ont bénéficié d’un traitement conservateur par tannage. En post opératoire la complication majeure a été les infections pariétales et nosocomiales. Le taux de mortalité dans cette série était de 41 % (09 cas).
Conclusion : Les malformations congénitales de la paroi abdominale antérieure sont des urgences chirurgicales relevant d’une prise en charge multidisciplinaire permettant un diagnostic anténatal et une prise en charge rapide et adéquate. Ce travail nous a permis de relever nos défauts notamment l’insuffisance de diagnostic anténatal et des moyens de réanimation néonatale.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 192/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 192/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible