Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) / Gilbert Deléage

Public ISBD Titre : Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilbert Deléage, Auteur ; Manolo Gouy, Auteur Editeur : Dunod Année de publication : 2015 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072752-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La bioinformatique est une " interdiscipline " à la frontière de la biologie, de l’informatique et des mathématiques. Elle a pour but d'intégrer des données d’origines très diverses pour modéliser les systèmes vivants afin de comprendre et prédire leurs comportements (analyse du génome, modélisation de l'évolution d'une population animale dans un environnement donné, modélisation moléculaire, reconstruction d'arbres phylogénétiques…).Ce livre aborde de manière simple les taches courantes en bioinformatique qu’un biologiste/biochimiste doit savoir traiter par lui-même sans avoir recours au spécialiste. Conçu de manière à faciliter la compréhension des approches, méthodes, algorithmes et implémentations les plus courantes en bioinformatique moléculaire et structurale, ce livre leur permettra d’éviter les pièges classiques et de répondre aux questions usuelles : comment chercher dans les banques de données biologiques ? Peut-on reconstruire l’histoire évolutive des espèces grâce aux séquences biologiques? Quelle peut être la fonction d’une protéine ? Comment construire un modèle 3D de protéine?...Chaque chapitre se termine par une série de QCM corrigés.Dans cette seconde édition, le chapitre sur les bases de données a été entièrement mis à jour et un cas pratique détaillé supplémentaire a été ajouté. Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) [texte imprimé] / Gilbert Deléage, Auteur ; Manolo Gouy, Auteur . - [S.l.] : Dunod, 2015. ISBN : 978-2-10-072752-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La bioinformatique est une " interdiscipline " à la frontière de la biologie, de l’informatique et des mathématiques. Elle a pour but d'intégrer des données d’origines très diverses pour modéliser les systèmes vivants afin de comprendre et prédire leurs comportements (analyse du génome, modélisation de l'évolution d'une population animale dans un environnement donné, modélisation moléculaire, reconstruction d'arbres phylogénétiques…).Ce livre aborde de manière simple les taches courantes en bioinformatique qu’un biologiste/biochimiste doit savoir traiter par lui-même sans avoir recours au spécialiste. Conçu de manière à faciliter la compréhension des approches, méthodes, algorithmes et implémentations les plus courantes en bioinformatique moléculaire et structurale, ce livre leur permettra d’éviter les pièges classiques et de répondre aux questions usuelles : comment chercher dans les banques de données biologiques ? Peut-on reconstruire l’histoire évolutive des espèces grâce aux séquences biologiques? Quelle peut être la fonction d’une protéine ? Comment construire un modèle 3D de protéine?...Chaque chapitre se termine par une série de QCM corrigés.Dans cette seconde édition, le chapitre sur les bases de données a été entièrement mis à jour et un cas pratique détaillé supplémentaire a été ajouté.

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6378	Génétique 36	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Exclu du prêt

Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés / Franck Sturtz

Public ISBD Titre : Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Sturtz, Auteur ; Benoît Funalot, Auteur Editeur : Doin Année de publication : 2016 Collection : Méthodo ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1418-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : "L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques." Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés [texte imprimé] / Franck Sturtz, Auteur ; Benoît Funalot, Auteur . - [S.l.] : Doin, 2016. - (Méthodo) . ISBN : 978-2-7040-1418-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : "L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques."

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6433	Génétique 38	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research / Boris Pasche

Public ISBD Titre : Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research Type de document : texte imprimé Auteurs : Boris Pasche, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4419-6032-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer genetics has revolutionized the practice of medicine as inherited genetic information helps predicts which individuals are at risk of developing various forms of cancer. Furthermore, somatically acquired genetic changes help identify therapeutic targets for patients with several common tumor types such as breast and colon cancer. Cancer Genetics reviews seminal discoveries such as genetic susceptibility to gastric cancer, ethical issues related to cancer genetics, the role of common variants in the development of breast cancer, novel genetic findings related to neuroblastoma, and the role of constitutively decreased TGF-beta signaling, which is emerging as one of the most common causes of colorectal cancer. The book has been written for all clinicians and researchers interested in cancer genetics, including oncologists, genetic counselors and cancer researchers both in academia and in industry. "Genetic alterations are a fundamental component of all cancers. This text highlights critical issues relevant for both basic scientists and clinicians. Recognized thought leaders in the field discuss current knowledge and future challenges." Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research [texte imprimé] / Boris Pasche, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2010. ISBN : 978-1-4419-6032-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer genetics has revolutionized the practice of medicine as inherited genetic information helps predicts which individuals are at risk of developing various forms of cancer. Furthermore, somatically acquired genetic changes help identify therapeutic targets for patients with several common tumor types such as breast and colon cancer. Cancer Genetics reviews seminal discoveries such as genetic susceptibility to gastric cancer, ethical issues related to cancer genetics, the role of common variants in the development of breast cancer, novel genetic findings related to neuroblastoma, and the role of constitutively decreased TGF-beta signaling, which is emerging as one of the most common causes of colorectal cancer. The book has been written for all clinicians and researchers interested in cancer genetics, including oncologists, genetic counselors and cancer researchers both in academia and in industry. "Genetic alterations are a fundamental component of all cancers. This text highlights critical issues relevant for both basic scientists and clinicians. Recognized thought leaders in the field discuss current knowledge and future challenges."

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5074	Génétique 22	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
5075	Génétique 22	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Cancer Genetics "The Biology of Cancer" / Donna M. Bozzone

Public ISBD Titre : Cancer Genetics "The Biology of Cancer" Type de document : texte imprimé Auteurs : Donna M. Bozzone, Auteur Editeur : Chelsea House Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7910-8818-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer Genetics demonstrates how cancer cells differ from normal cells in structure and function. It examines specific cancer-related genes, such as oncogenes and tumor suppressor genes, and discusses inherited syndromes that are associated with cancer, including certain forms of breast cancer. New research into the human genome and the possibility that particular genes confer a susceptibility to cancer are some of the other intriguing topics examined in this book. Cancer Genetics "The Biology of Cancer" [texte imprimé] / Donna M. Bozzone, Auteur . - [S.l.] : Chelsea House, 2007. ISBN : 978-0-7910-8818-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer Genetics demonstrates how cancer cells differ from normal cells in structure and function. It examines specific cancer-related genes, such as oncogenes and tumor suppressor genes, and discusses inherited syndromes that are associated with cancer, including certain forms of breast cancer. New research into the human genome and the possibility that particular genes confer a susceptibility to cancer are some of the other intriguing topics examined in this book.

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5056	Génétique 13	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
5057	Génétique 13	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED / R. J. Mckinlay Grdner

Public ISBD Titre : Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED Type de document : texte imprimé Auteurs : R. J. Mckinlay Grdner, Auteur ; Grant R. Sutherland, Auteur ; Lisa G. Shaffer, Auteur Editeur : Oxford Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-19-537533-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Chromosome abnormalities have been known for over 50 years, though the methods of analysis have become increasing more sophisticated and precise. Surprisingly, the questions that parents and families raise in genetic counseling have changed little over that period. Questions like, "Why did an abnormality happen? Why did it cause the problems we see in our child? Would it happen again in a future child? How could we avoid it happening again?" are common concerns for families. This new edition of Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling deals with these universal questions, and in the context of the recent developments in molecular cytogenetic analysis, but retaining always the major focus on the needs of the families in which these conditions occur. Thoroughly updated once again, this richly-illustrated text combines basic concepts of chromosomal analysis with practical applications of recent advances in molecular cytogentics. The book will give counselors the information that will enable them to help concerned parents accommodate and adapt to their particular chromosomal challenges and to determine what may be, for them, the best course of action. Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED [texte imprimé] / R. J. Mckinlay Grdner, Auteur ; Grant R. Sutherland, Auteur ; Lisa G. Shaffer, Auteur . - [S.l.] : Oxford, 2012. ISBN : 978-0-19-537533-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Chromosome abnormalities have been known for over 50 years, though the methods of analysis have become increasing more sophisticated and precise. Surprisingly, the questions that parents and families raise in genetic counseling have changed little over that period. Questions like, "Why did an abnormality happen? Why did it cause the problems we see in our child? Would it happen again in a future child? How could we avoid it happening again?" are common concerns for families. This new edition of Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling deals with these universal questions, and in the context of the recent developments in molecular cytogenetic analysis, but retaining always the major focus on the needs of the families in which these conditions occur. Thoroughly updated once again, this richly-illustrated text combines basic concepts of chromosomal analysis with practical applications of recent advances in molecular cytogentics. The book will give counselors the information that will enable them to help concerned parents accommodate and adapt to their particular chromosomal challenges and to determine what may be, for them, the best course of action.

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5096	Génétique 34	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
5097	Génétique 34	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Le Conseil Génétique en Pathologie Humaine : Oncogénétique - Génétique Pédiatrique et Prénatale - Génétique Médicale - Enjeux Ethiques - Législatifs et Psychologiques / Souria Aissaoui

Public ISBD Titre : Le Conseil Génétique en Pathologie Humaine : Oncogénétique - Génétique Pédiatrique et Prénatale - Génétique Médicale - Enjeux Ethiques - Législatifs et Psychologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Souria Aissaoui, Auteur ; Hanaa Aissaoui, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2017 Collection : Hors collection ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-75402-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Le conseil génétique se définit comme l'activité regroupant l'ensemble des consultations traitant des différents problèmes liés à la présence ou au risque d'une maladie d'origine génétique dans une famille. Il permet ainsi d'assister les patients afin d'appréhender au mieux les différentes données médicales liées à l'hérédité aux risques de récurrence ainsi que les prises en charges possibles dans un objectif thérapeutique. Il a également pour but d'aider à gérer la présence ou le risque de récurrence de la maladie. Jouant un rôle didactique grandissant dans différents domaines de la médecine le conseil génétique est une discipline médicale récente et constitue un vrai sujet d'actualité et de santé publique notamment axé sur la prévention.Dans cette optique ce livre se propose de traiter du conseil génétique sous tous ses angles et d'aborder toutes les questions soulevées en consultation de génétique que ce soit du point de vue psychique que du point de vue de l'accompagnement du patient ou de ses proches.Alliant la théorie et la pratique au travers d'études de cas cliniques cet ouvrage présente des chapitres ciblés sur des pathologies communément retrouvées en consultation de génétique.Il offre ainsi un moyen d'accéder à une information précise sur bon nombre de pathologies ou prédispositions héréditaires suspectées afin de guider les patients dans la démarche à adopter. Il se compose ainsi de 5 grandes parties : Généralités sur l'hérédité Le conseil génétique appliqué à l'oncogénétique Le conseil génétique appliqué à la pédiatrie / le diagnostic prénatal-préimplantatoire Le conseil génétique appliqué à la génétique médicale Les aspects et les enjeux éthiques et législatifs de la consultation de génétiqueVéritable outil permettant d'appréhender le conseil en génétique cet ouvrage se destine aux généticiens aux conseillers et consultants en génétique professionnels et étudiants ainsi qu'à tous les experts du corps médical soucieux de s'informer sur cette discipline récente. Le Conseil Génétique en Pathologie Humaine : Oncogénétique - Génétique Pédiatrique et Prénatale - Génétique Médicale - Enjeux Ethiques - Législatifs et Psychologiques [texte imprimé] / Souria Aissaoui, Auteur ; Hanaa Aissaoui, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2017. - (Hors collection) . ISBN : 978-2-294-75402-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Le conseil génétique se définit comme l'activité regroupant l'ensemble des consultations traitant des différents problèmes liés à la présence ou au risque d'une maladie d'origine génétique dans une famille. Il permet ainsi d'assister les patients afin d'appréhender au mieux les différentes données médicales liées à l'hérédité aux risques de récurrence ainsi que les prises en charges possibles dans un objectif thérapeutique. Il a également pour but d'aider à gérer la présence ou le risque de récurrence de la maladie. Jouant un rôle didactique grandissant dans différents domaines de la médecine le conseil génétique est une discipline médicale récente et constitue un vrai sujet d'actualité et de santé publique notamment axé sur la prévention.Dans cette optique ce livre se propose de traiter du conseil génétique sous tous ses angles et d'aborder toutes les questions soulevées en consultation de génétique que ce soit du point de vue psychique que du point de vue de l'accompagnement du patient ou de ses proches.Alliant la théorie et la pratique au travers d'études de cas cliniques cet ouvrage présente des chapitres ciblés sur des pathologies communément retrouvées en consultation de génétique.Il offre ainsi un moyen d'accéder à une information précise sur bon nombre de pathologies ou prédispositions héréditaires suspectées afin de guider les patients dans la démarche à adopter. Il se compose ainsi de 5 grandes parties : Généralités sur l'hérédité Le conseil génétique appliqué à l'oncogénétique Le conseil génétique appliqué à la pédiatrie / le diagnostic prénatal-préimplantatoire Le conseil génétique appliqué à la génétique médicale Les aspects et les enjeux éthiques et législatifs de la consultation de génétiqueVéritable outil permettant d'appréhender le conseil en génétique cet ouvrage se destine aux généticiens aux conseillers et consultants en génétique professionnels et étudiants ainsi qu'à tous les experts du corps médical soucieux de s'informer sur cette discipline récente.

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6578	Génétique 39	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Counseling About Cancer : Strategies for Genetic Counseling. Third ED

Public ISBD Titre : Counseling About Cancer : Strategies for Genetic Counseling. Third ED Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-08150-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Important scientific discoveries and ever-changing guidelines for how to identify and manage patients with hereditary cancer syndromes are constantly evolving. This Third Edition of Counseling About Cancer is completely updated and expanded to feature five entirely new chapters on breast cancer, colon cancer, other solid tumors, clients and families, and genetic test results and follow-up. This is the only reference and clinical book on the market for cancer genetics counselors and other healthcare providers who must quickly assimilate complex and ever-changing data on the hereditary risk for cancer. Counseling About Cancer : Strategies for Genetic Counseling. Third ED [texte imprimé] . - 2012. ISBN : 978-0-470-08150-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Important scientific discoveries and ever-changing guidelines for how to identify and manage patients with hereditary cancer syndromes are constantly evolving. This Third Edition of Counseling About Cancer is completely updated and expanded to feature five entirely new chapters on breast cancer, colon cancer, other solid tumors, clients and families, and genetic test results and follow-up. This is the only reference and clinical book on the market for cancer genetics counselors and other healthcare providers who must quickly assimilate complex and ever-changing data on the hereditary risk for cancer.

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5068	Génétique 19	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
5069	Génétique 19	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies / Wendy N. Erber

Public ISBD Titre : Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies Type de document : texte imprimé Auteurs : Wendy N. Erber, Auteur Editeur : Cambridge Univ Press Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-521-11121-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The diagnosis and monitoring of hematological malignancies is complex and requires a systematic approach. Morphology, cell phenotyping, cytogenetics and molecular genetics are essential, and the results must be integrated. Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies details the principles and applications of each of these test types in the diagnosis of hematological malignancies in blood and bone marrow. The first section describes the test modalities – including methodological principles, data interpretation and limitations – and is illustrated by clinical examples. The second section focuses on the clinical entities, detailing the most appropriate tests for diagnosis, staging and monitoring of different hematological malignancies and includes test utilization to identify prognostic markers and potential therapeutic targets. With contributions from multiple international experts, this illustrated book is an essential resource for qualified and trainee hematologists, oncologists, and pathologists. It's a practical and useful guide, providing a rational and structured approach to the laboratory assessment of hematological malignancies. Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies [texte imprimé] / Wendy N. Erber, Auteur . - [S.l.] : Cambridge Univ Press, 2010. ISBN : 978-0-521-11121-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The diagnosis and monitoring of hematological malignancies is complex and requires a systematic approach. Morphology, cell phenotyping, cytogenetics and molecular genetics are essential, and the results must be integrated. Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies details the principles and applications of each of these test types in the diagnosis of hematological malignancies in blood and bone marrow. The first section describes the test modalities – including methodological principles, data interpretation and limitations – and is illustrated by clinical examples. The second section focuses on the clinical entities, detailing the most appropriate tests for diagnosis, staging and monitoring of different hematological malignancies and includes test utilization to identify prognostic markers and potential therapeutic targets. With contributions from multiple international experts, this illustrated book is an essential resource for qualified and trainee hematologists, oncologists, and pathologists. It's a practical and useful guide, providing a rational and structured approach to the laboratory assessment of hematological malignancies.

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5055	Génétique 12	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
5054	Génétique 12	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

"A Dictionary of GENETICS. Eighth ED. معجم الوراثات" / Robert C. King

Public ISBD Titre : "A Dictionary of GENETICS. Eighth ED. معجم الوراثات" Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert C. King, Auteur ; Pamela K. Mulligan, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : ACMLS Année de publication : 2018 ISBN/ISSN/EAN : 978-99217-00046-- Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale "A Dictionary of GENETICS. Eighth ED. معجم الوراثات" [texte imprimé] / Robert C. King, Auteur ; Pamela K. Mulligan, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : ACMLS, 2018. ISBN : 978-99217-00046-- Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale

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6186	Génétique 23	CD	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
6187	Génétique 23	CD	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
6181	Génétique 23	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Emery's Elements of Medical Genetics 14th ED / Peter Turnpenny

Public ISBD Titre : Emery's Elements of Medical Genetics 14th ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Turnpenny, Auteur ; Sian Ellard, Auteur Editeur : Elsevier Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7020-4043-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emery’s Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the field’s latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to clinical situations. Learning is easy with the aid of clear, full-color illustrative diagrams, a wealth of clinical photographs of genetic diseases, multiple-choice and case-based review questions, end-of-chapter summaries, and convenient online access at www.studentconsult.com. With this highly visual, award-winning classic in your hands, you have all the genetics knowledge you need for exams or practice. • Get a broad view of medical genetics with a unique three-part structure that looks at the Principles of Human Genetics, Genetics in Medicine, and Clinical Genetics. • Visualize the appearance of genetic disorders with a fantastic art program that presents many clinical photos of genetic diseases, and work through complicated ideas with an array of full-color illustrative diagrams. • Master the material you need to know with a title preferred by faculty and students alike over the last three decades and awarded the British Medical Association Medial Student Textbook of the Year in 2008. Search the entire contents online at www.studentconsult.com, including 150 USMLE-style multiple choice questions to aid study and self-testing. • Apply the latest research with chapters on developmental genetics, cancer genetics, prenatal testing and reproduction genetics, ‘clonal’ sequencing, and more. • Understand complex concepts with the help of an increased number of diagrams. • Be fully aware of social, ethical, and counseling issues by reviewing an improved section on these topics. Emery's Elements of Medical Genetics 14th ED [texte imprimé] / Peter Turnpenny, Auteur ; Sian Ellard, Auteur . - [S.l.] : Elsevier, 2012. ISBN : 978-0-7020-4043-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emery’s Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the field’s latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to clinical situations. Learning is easy with the aid of clear, full-color illustrative diagrams, a wealth of clinical photographs of genetic diseases, multiple-choice and case-based review questions, end-of-chapter summaries, and convenient online access at www.studentconsult.com. With this highly visual, award-winning classic in your hands, you have all the genetics knowledge you need for exams or practice. • Get a broad view of medical genetics with a unique three-part structure that looks at the Principles of Human Genetics, Genetics in Medicine, and Clinical Genetics. • Visualize the appearance of genetic disorders with a fantastic art program that presents many clinical photos of genetic diseases, and work through complicated ideas with an array of full-color illustrative diagrams. • Master the material you need to know with a title preferred by faculty and students alike over the last three decades and awarded the British Medical Association Medial Student Textbook of the Year in 2008. Search the entire contents online at www.studentconsult.com, including 150 USMLE-style multiple choice questions to aid study and self-testing. • Apply the latest research with chapters on developmental genetics, cancer genetics, prenatal testing and reproduction genetics, ‘clonal’ sequencing, and more. • Understand complex concepts with the help of an increased number of diagrams. • Be fully aware of social, ethical, and counseling issues by reviewing an improved section on these topics.

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5042	Génétique 06	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
5043	Génétique 06	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 1 : Aggression - Hybridization and Introgression / Bryan D. Ness

Public ISBD Titre : Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 1 : Aggression - Hybridization and Introgression Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur Editeur : Salem Press Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-58765-149-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science. Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 1 : Aggression - Hybridization and Introgression [texte imprimé] / Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur . - [S.l.] : Salem Press, 2004. ISBN : 978-1-58765-149-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
3410	Génétique 28/ V1	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3411	Génétique 28/ V1	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 2. / Bryan D. Ness

Public ISBD Titre : Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 2. Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur Editeur : Salem Press Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-58765-151-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science. Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 2. [texte imprimé] / Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur . - [S.l.] : Salem Press, 2004. ISBN : 978-1-58765-151-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science.

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Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
3412	Génétique 28/ V2	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3413	Génétique 28/ V2	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

L'Essentiel de la Génétique / Benjamin A Pierce

Public ISBD Titre : L'Essentiel de la Génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin A Pierce, Auteur Editeur : DE BOECK Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-7138-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles : L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique. Un livre didactique et richement illustré : La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants. De nombreux problèmes corrigés : Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui, de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes. L'Essentiel de la Génétique [texte imprimé] / Benjamin A Pierce, Auteur . - [S.l.] : DE BOECK, 2012. ISBN : 978-2-8041-7138-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles : L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique. Un livre didactique et richement illustré : La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants. De nombreux problèmes corrigés : Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui, de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes.

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5142	Génétique 35	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Fundamentals of Roentgenology / Lucy Frank Squire

Public ISBD Titre : Fundamentals of Roentgenology Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucy Frank Squire, Auteur Editeur : Harvard University Press Année de publication : 1964 ISBN/ISSN/EAN : 674-32900-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Content : - Chap 1. Introduction and Basic Concepts - Chap 2. An Invitation To Think Three-Dimensionally - Chap 3. How To Study a Chest Film - Chap 4. The Lung Itself - Chap 5. The Roentgen Signs of Massive Lung Consolidation - Chap 6. The Diaphragm and the Pleural Space - Chap 7. Mediastinal Shift, Atelectaisis and Emphysema - Chap 8. Study of the Mediastinal Structures - Chap 9. How To Gather and Use Roentgen Data - Chap 10. The Heart - Chap 11. The Abdomen : Study of the Plain Film - Chap 12. The Abdomen : Examination of Soft Tissue Zones on the Plain Film - Chap 13. The Abdomen : Distended Bowel ; Free Air and Free Fluid - Chap 14. Contracts Studies : Principales Applications and Scope - Chap 15. Special Deductions Possible from Excretory and Secretory Contrast Studies - Chap 16. Skull and Bones Fundamentals of Roentgenology [texte imprimé] / Lucy Frank Squire, Auteur . - [S.l.] : Harvard University Press, 1964. ISSN : 674-32900-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Content : - Chap 1. Introduction and Basic Concepts - Chap 2. An Invitation To Think Three-Dimensionally - Chap 3. How To Study a Chest Film - Chap 4. The Lung Itself - Chap 5. The Roentgen Signs of Massive Lung Consolidation - Chap 6. The Diaphragm and the Pleural Space - Chap 7. Mediastinal Shift, Atelectaisis and Emphysema - Chap 8. Study of the Mediastinal Structures - Chap 9. How To Gather and Use Roentgen Data - Chap 10. The Heart - Chap 11. The Abdomen : Study of the Plain Film - Chap 12. The Abdomen : Examination of Soft Tissue Zones on the Plain Film - Chap 13. The Abdomen : Distended Bowel ; Free Air and Free Fluid - Chap 14. Contracts Studies : Principales Applications and Scope - Chap 15. Special Deductions Possible from Excretory and Secretory Contrast Studies - Chap 16. Skull and Bones

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3403	Génétique 05	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3404	Génétique 05	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3405	Génétique 05	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3406	Génétique 05	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3407	Génétique 05	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

Genes in Conflict : The Biology of Selfish Genetic Elements / Austin Burt

Public ISBD Titre : Genes in Conflict : The Biology of Selfish Genetic Elements Type de document : texte imprimé Auteurs : Austin Burt, Auteur ; Robert Trivers, Auteur Editeur : Belknap Press of Harvard University Press Année de publication : 2008 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-674-02722-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : In evolution, most genes survive and spread within populations because they increase the ability of their hosts (or their close relatives) to survive and reproduce. But some genes spread in spite of being harmful to the host organism-by distorting their own transmission to the next generation, or by changing how the host behaves toward relatives. As a consequence, different genes in a single organism can have diametrically opposed interests and adaptations. Covering all species from yeast to humans, Genes in Conflict is the first book to tell the story of selfish genetic elements, those continually appearing stretches of DNA that act narrowly to advance their own replication at the expense of the larger organism. As Austin Burt and Robert Trivers show, these selfish genes are a universal feature of life with pervasive effects, including numerous counter-adaptations. Their spread has created a whole world of socio-genetic interactions within individuals, usually completely hidden from sight. Genes in Conflict introduces the subject of selfish genetic elements in all its aspects, from molecular and genetic to behavioral and evolutionary. Burt and Trivers give us access for the first time to a crucial area of research-now developing at an explosive rate-that is cohering as a unitary whole, with its own logic and interconnected questions, a subject certain to be of enduring importance to our understanding of genetics and evolution. Genes in Conflict : The Biology of Selfish Genetic Elements [texte imprimé] / Austin Burt, Auteur ; Robert Trivers, Auteur . - [S.l.] : Belknap Press of Harvard University Press, 2008. ISBN : 978-0-674-02722-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : In evolution, most genes survive and spread within populations because they increase the ability of their hosts (or their close relatives) to survive and reproduce. But some genes spread in spite of being harmful to the host organism-by distorting their own transmission to the next generation, or by changing how the host behaves toward relatives. As a consequence, different genes in a single organism can have diametrically opposed interests and adaptations. Covering all species from yeast to humans, Genes in Conflict is the first book to tell the story of selfish genetic elements, those continually appearing stretches of DNA that act narrowly to advance their own replication at the expense of the larger organism. As Austin Burt and Robert Trivers show, these selfish genes are a universal feature of life with pervasive effects, including numerous counter-adaptations. Their spread has created a whole world of socio-genetic interactions within individuals, usually completely hidden from sight. Genes in Conflict introduces the subject of selfish genetic elements in all its aspects, from molecular and genetic to behavioral and evolutionary. Burt and Trivers give us access for the first time to a crucial area of research-now developing at an explosive rate-that is cohering as a unitary whole, with its own logic and interconnected questions, a subject certain to be of enduring importance to our understanding of genetics and evolution.

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3408	Génétique 21	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible
3409	Génétique 21	Livre	Bibliothèque	Génétique Médicale	Disponible

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