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Ortho Notes: Clinical Examination Pocket Guide 2nd Edition / Dawn Gulick
Titre : Ortho Notes: Clinical Examination Pocket Guide 2nd Edition Type de document : texte imprimé Auteurs : Dawn Gulick, Auteur Editeur : E.A David Campany Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8036-2067-4 Langues : Français (fre) Catégories : Orthopédie Résumé : A DAVIS S NOTES BOOK! Organized by joint, the 2nd Edition of this efficient, readily accessible pocket guide delivers the essential orthopedic information needed in class, clinic, and practice. Ortho Notes: Clinical Examination Pocket Guide 2nd Edition [texte imprimé] / Dawn Gulick, Auteur . - [S.l.] : E.A David Campany, 2009.
ISBN : 978-0-8036-2067-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Orthopédie Résumé : A DAVIS S NOTES BOOK! Organized by joint, the 2nd Edition of this efficient, readily accessible pocket guide delivers the essential orthopedic information needed in class, clinic, and practice. Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6106 Ortho - Chirurg 007 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 6108 Ortho - Chirurg 007 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 6107 Ortho - Chirurg 007 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Oxford Desk Reference : Clinical Genetics / Helen V. Firth
Titre : Oxford Desk Reference : Clinical Genetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Helen V. Firth, Auteur ; Jane A. Hurst, Auteur ; Judith G. Hall, Auteur Editeur : Oxford Année de publication : 2005 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-19-262896-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This important new book provides a useful, easy-to-use guide to the clinical consultation in genetics. It covers the process of diagnosis, investigation, management, and counselling for patients. The authors have used their experience to devise a practical clinical approach to many common genetic referrals, both out-patient and ward-based. The most common Mendelian disorders, chromosomal disorders, congenital anomalies and syndromes are covered. In addition there are chapters on familial cancer and pregnancy-related topics such as fetal anomalies, teratogens, prenatal and pre-implantation diagnosis. The book also provides information on the less common situations, where management is particularly complex, or important genetic concepts are illustrated.
Most of the topics fit onto a double-page spread ensuring that the book is an accessible, quick reference for the clinic or hospital consultation. Where available, diagnostic criteria for specific conditions are included as well as contact details for support groups. The book is well-illustrated and has an up-to-date bibliography and glossaries of terms used in genetics and dysmorphology. This accessible book is designed for use by consultants and trainees in clinical genetics, genetic counsellors and paediatricians, particularly those working in paediatric neurology, neonatology or child development.Oxford Desk Reference : Clinical Genetics [texte imprimé] / Helen V. Firth, Auteur ; Jane A. Hurst, Auteur ; Judith G. Hall, Auteur . - [S.l.] : Oxford, 2005.
ISBN : 978-0-19-262896-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This important new book provides a useful, easy-to-use guide to the clinical consultation in genetics. It covers the process of diagnosis, investigation, management, and counselling for patients. The authors have used their experience to devise a practical clinical approach to many common genetic referrals, both out-patient and ward-based. The most common Mendelian disorders, chromosomal disorders, congenital anomalies and syndromes are covered. In addition there are chapters on familial cancer and pregnancy-related topics such as fetal anomalies, teratogens, prenatal and pre-implantation diagnosis. The book also provides information on the less common situations, where management is particularly complex, or important genetic concepts are illustrated.
Most of the topics fit onto a double-page spread ensuring that the book is an accessible, quick reference for the clinic or hospital consultation. Where available, diagnostic criteria for specific conditions are included as well as contact details for support groups. The book is well-illustrated and has an up-to-date bibliography and glossaries of terms used in genetics and dysmorphology. This accessible book is designed for use by consultants and trainees in clinical genetics, genetic counsellors and paediatricians, particularly those working in paediatric neurology, neonatology or child development.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5098 Génétique 33 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5099 Génétique 33 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible PCEM : Exercices Corrigés et Commentés de Génétique. PCEM 1 "Pharmacie, DEUG B, Classes Préparatoires / Jean-R Gontier
Titre : PCEM : Exercices Corrigés et Commentés de Génétique. PCEM 1 "Pharmacie, DEUG B, Classes Préparatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-R Gontier, Auteur Editeur : ELLIPSES Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-0731-3 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne constituent en aucun cas un Traité de Génétique. Il en existe d'excellents ; ces traités exposent en plusieurs centaines de pages les problèmes de la génétique moderne en s'appuyant sur beaucoup de figures, beaucoup de tableaux, des chiffres et des courbes. Un étudiant possédant une capacité de travail normale est incapable d'assimiler des ouvrages de ce genre, même s'ils sont excellents. Ce livre a été conçu spécialement pour l'étudiant en tenant compte du fait que celui-ci a besoin d'obtenir la meilleure note possible en fonction du temps maximum qu'il peut consacrer à l'étude de la génétique. Il s'adresse aux étudiants en médecine ; il est également conseillé aux étudiants de première année de Pharmacie, de Deug B ou de classes préparatoires. Les domaines abordés correspondent à l'enseignement dispensé dans les facultés françaises au cours des études de Médecine et de Sciences. Le programme apparaît sous la forme de QCM regroupés en 16 chapitres. Ce livre doit être utilisé comme un véritable outil de travail. Il faut lire chaque QCM très attentivement et tenter de répondre en cherchant à se méfier de pièges éventuels. Il faut ensuite relire le QCM en s'aidant de la réponse proposée. Il est conseillé de progresser ainsi dans l'étude de la génétique chapitre par chapitre en suivant les scores obtenus lors de chaque séance d'étude. Il est évident que ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne dispensent pas l'étudiant de suivre attentivement les cours magistraux de leurs Professeurs et l'enseignement dirigé qui leur est dispensé. Ce livre est un outil de travail orienté surtout vers l'examen. Il a été conçu et rédigé pour que le lecteur soit protégé au maximum contre le stress de l'examen. La préparation qui lui est conseillée dans ce livre doit lui permettre d'atteindre ce but avec un minimum d'effort et un maximum d'efficacité. PCEM : Exercices Corrigés et Commentés de Génétique. PCEM 1 "Pharmacie, DEUG B, Classes Préparatoires [texte imprimé] / Jean-R Gontier, Auteur . - [S.l.] : ELLIPSES, 2003.
ISBN : 978-2-7298-0731-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne constituent en aucun cas un Traité de Génétique. Il en existe d'excellents ; ces traités exposent en plusieurs centaines de pages les problèmes de la génétique moderne en s'appuyant sur beaucoup de figures, beaucoup de tableaux, des chiffres et des courbes. Un étudiant possédant une capacité de travail normale est incapable d'assimiler des ouvrages de ce genre, même s'ils sont excellents. Ce livre a été conçu spécialement pour l'étudiant en tenant compte du fait que celui-ci a besoin d'obtenir la meilleure note possible en fonction du temps maximum qu'il peut consacrer à l'étude de la génétique. Il s'adresse aux étudiants en médecine ; il est également conseillé aux étudiants de première année de Pharmacie, de Deug B ou de classes préparatoires. Les domaines abordés correspondent à l'enseignement dispensé dans les facultés françaises au cours des études de Médecine et de Sciences. Le programme apparaît sous la forme de QCM regroupés en 16 chapitres. Ce livre doit être utilisé comme un véritable outil de travail. Il faut lire chaque QCM très attentivement et tenter de répondre en cherchant à se méfier de pièges éventuels. Il faut ensuite relire le QCM en s'aidant de la réponse proposée. Il est conseillé de progresser ainsi dans l'étude de la génétique chapitre par chapitre en suivant les scores obtenus lors de chaque séance d'étude. Il est évident que ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne dispensent pas l'étudiant de suivre attentivement les cours magistraux de leurs Professeurs et l'enseignement dirigé qui leur est dispensé. Ce livre est un outil de travail orienté surtout vers l'examen. Il a été conçu et rédigé pour que le lecteur soit protégé au maximum contre le stress de l'examen. La préparation qui lui est conseillée dans ce livre doit lui permettre d'atteindre ce but avec un minimum d'effort et un maximum d'efficacité. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5092 Génétique 31 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5093 Génétique 31 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible PCEM : La Génétique en 1001 QCM / Jean-R Gontier
Titre : PCEM : La Génétique en 1001 QCM Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-R Gontier, Auteur Editeur : ELLIPSES Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-1547-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ce livre est destiné aux étudiants qui préparent le concours du premier cycle des études de médecine et de pharmacie ; il s'adresse aussi aux étudiants de toutes les professions de santé et à ceux de certaines classes préparatoires scientifiques.
C'est un ouvrage d'entraînement permettant à l'étudiant d'auto-évaluer son niveau et de constater ses progrès au fur et à mesure de son étude de la génétique. Il contient exactement 1001 questions suivies de leurs réponses. Il est divisé en 23 chapitres regroupant l'essentiel de la génétique telle qu'elle est enseignée actuellement. Il a pour objet d'apprendre à l'étudiant la technique de l'examen de génétique pour s'entraîner à répondre rapidement et correctement aux questions de type QCM.
Il obtiendra ainsi la meilleure note possible en fonction de ses connaissances.PCEM : La Génétique en 1001 QCM [texte imprimé] / Jean-R Gontier, Auteur . - [S.l.] : ELLIPSES, 2003.
ISBN : 978-2-7298-1547-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ce livre est destiné aux étudiants qui préparent le concours du premier cycle des études de médecine et de pharmacie ; il s'adresse aussi aux étudiants de toutes les professions de santé et à ceux de certaines classes préparatoires scientifiques.
C'est un ouvrage d'entraînement permettant à l'étudiant d'auto-évaluer son niveau et de constater ses progrès au fur et à mesure de son étude de la génétique. Il contient exactement 1001 questions suivies de leurs réponses. Il est divisé en 23 chapitres regroupant l'essentiel de la génétique telle qu'elle est enseignée actuellement. Il a pour objet d'apprendre à l'étudiant la technique de l'examen de génétique pour s'entraîner à répondre rapidement et correctement aux questions de type QCM.
Il obtiendra ainsi la meilleure note possible en fonction de ses connaissances.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5094 Génétique 32 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5095 Génétique 32 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Practical Genetic Counseling. Seventh ED / Peter S. Harper
Titre : Practical Genetic Counseling. Seventh ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter S. Harper, Auteur Editeur : Hodder Arnold Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-340-99069-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : 'Easy to use, and useful when kept close at hand in the room where you work. The book is a pleasure to read: the style elegant and authoritative.' Lancet
'...this book is a wonderful reference to enable primary physicians to be informed about their patients.' Annals of Internal Medicine
Universally used across the world by genetic counsellors, medical geneticists and clinicians alike, Practical Genetic Counselling has established itself as the essential guide to counselling those at risk from inherited disorders.
Increasingly, common disorders are known to have a genetic component and this book provides invaluable and up to date guidance through the profusion of new information in this area and the associated psychosocial and ethical considerations and concerns.
Within its established, tried and trusted framework, the book contains updated information on: developments in common disease genetics, new molecular techniques and genetic counselling, non invasive prenatal diagnosis, the molecular basis of congenital malformations, the history of genetic counselling and the social and ethical aspects of advances in genetics.
Key features:
- Fully updated to provide the very latest information when in a busy consulting room or clinic
- Clear and authoritative advice applicable to everyday clinical practice
- Reflects the rapid development of knowledge in this area, including the implications of the human genome project and related technology
The seventh edition of this popular, best selling text will continue to be an essential source of reference for trainee and practitioner genetic counsellors, medical geneticists and clinicians. It will provide also valuable background for specialist nurses, counsellors, social scientists, ethicists as well as genetics laboratory staff.Practical Genetic Counseling. Seventh ED [texte imprimé] / Peter S. Harper, Auteur . - [S.l.] : Hodder Arnold, 2010.
ISBN : 978-0-340-99069-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : 'Easy to use, and useful when kept close at hand in the room where you work. The book is a pleasure to read: the style elegant and authoritative.' Lancet
'...this book is a wonderful reference to enable primary physicians to be informed about their patients.' Annals of Internal Medicine
Universally used across the world by genetic counsellors, medical geneticists and clinicians alike, Practical Genetic Counselling has established itself as the essential guide to counselling those at risk from inherited disorders.
Increasingly, common disorders are known to have a genetic component and this book provides invaluable and up to date guidance through the profusion of new information in this area and the associated psychosocial and ethical considerations and concerns.
Within its established, tried and trusted framework, the book contains updated information on: developments in common disease genetics, new molecular techniques and genetic counselling, non invasive prenatal diagnosis, the molecular basis of congenital malformations, the history of genetic counselling and the social and ethical aspects of advances in genetics.
Key features:
- Fully updated to provide the very latest information when in a busy consulting room or clinic
- Clear and authoritative advice applicable to everyday clinical practice
- Reflects the rapid development of knowledge in this area, including the implications of the human genome project and related technology
The seventh edition of this popular, best selling text will continue to be an essential source of reference for trainee and practitioner genetic counsellors, medical geneticists and clinicians. It will provide also valuable background for specialist nurses, counsellors, social scientists, ethicists as well as genetics laboratory staff.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5060 Génétique 15 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5061 Génétique 15 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible A Practical Guide to Human Cancer Genetics. Third ED / Shirley V. Hodgson
Titre : A Practical Guide to Human Cancer Genetics. Third ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Shirley V. Hodgson, Auteur ; William D. Foulkes, Auteur Editeur : Cambridge Univ Press Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-521-68563-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This is a comprehensive and up-to-date guide to the diagnosis, clinical features and management of inherited disorders conferring cancer susceptibility. This new edition is fully updated with much more molecular, screening and management information. It covers risk analysis and genetic counseling for individuals with a family history of cancer, and also discusses predictive testing and the organization of the cancer genetics service. It aims to provide such details in a practical format for geneticists and clinicians in all disciplines. This book differs from others in the field in that it is a practical handbook for easy reference for a wide clinical audience. There is a large reference list for further details, as well as information about the genes causing mendelian cancer predisposing condition and their mechanism of action. A Practical Guide to Human Cancer Genetics. Third ED [texte imprimé] / Shirley V. Hodgson, Auteur ; William D. Foulkes, Auteur . - [S.l.] : Cambridge Univ Press, 2007.
ISBN : 978-0-521-68563-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This is a comprehensive and up-to-date guide to the diagnosis, clinical features and management of inherited disorders conferring cancer susceptibility. This new edition is fully updated with much more molecular, screening and management information. It covers risk analysis and genetic counseling for individuals with a family history of cancer, and also discusses predictive testing and the organization of the cancer genetics service. It aims to provide such details in a practical format for geneticists and clinicians in all disciplines. This book differs from others in the field in that it is a practical handbook for easy reference for a wide clinical audience. There is a large reference list for further details, as well as information about the genes causing mendelian cancer predisposing condition and their mechanism of action. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5064 Génétique 17 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5065 Génétique 17 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Principles of Cancer Genetics / Fred Bunz
Titre : Principles of Cancer Genetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Fred Bunz, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2008 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4020-6783-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This concise guidebook consolidates the main concepts of the cancer gene theory, and provides a framework for understanding the genetic basis of cancer. Focused on the most highly representative genes that underlie the most common cancers, the book is aimed at advanced undergraduates who have completed introductory courses in genetics, biology and biochemistry, medical students, and house medical house staff preparing for board examinations. Primary attention is devoted to the origins of cancer genes and the application of evolutionary theory to explain why the cell clones that harbor cancer genes tend to expand. Principles of Cancer Genetics [texte imprimé] / Fred Bunz, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2008.
ISBN : 978-1-4020-6783-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This concise guidebook consolidates the main concepts of the cancer gene theory, and provides a framework for understanding the genetic basis of cancer. Focused on the most highly representative genes that underlie the most common cancers, the book is aimed at advanced undergraduates who have completed introductory courses in genetics, biology and biochemistry, medical students, and house medical house staff preparing for board examinations. Primary attention is devoted to the origins of cancer genes and the application of evolutionary theory to explain why the cell clones that harbor cancer genes tend to expand. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5066 Génétique 18 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5067 Génétique 18 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Principles of Clinical Cancer Genetics "A Handbook frome the Massachusetts General Hospital" / Daniel C. Chung
Titre : Principles of Clinical Cancer Genetics "A Handbook frome the Massachusetts General Hospital" Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel C. Chung, Auteur ; Daniel A. Haber, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-387-93844-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé :
Advances in genetics are transforming estimates of an individual's risk of developing cancer and approaches to prevention and management of cancer in those who may have increased susceptibility. Identifying and caring for patients with hereditary cancer syndromes and their family members present a complex clinical, scientific and social challenge. This textbook, by leading experts at Massachusetts General Hospital Cancer Center, highlights the current understanding of the genetics of hereditary cancers of the breast, ovary, colorectum, stomach, pancreas, kidney, skin, and endocrine organs. Practical guidelines for the use of genetic testing, cancer screening and surveillance, prophylactic surgery, and promising targeted therapeutic agents are discussed. In addition, ongoing research involving genome-wide screens to identify novel modest risk-associated genetic loci are explored, along with new approaches to the application of genetic markers in guiding therapeutic options.Principles of Clinical Cancer Genetics "A Handbook frome the Massachusetts General Hospital" [texte imprimé] / Daniel C. Chung, Auteur ; Daniel A. Haber, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2010.
ISBN : 978-0-387-93844-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé :
Advances in genetics are transforming estimates of an individual's risk of developing cancer and approaches to prevention and management of cancer in those who may have increased susceptibility. Identifying and caring for patients with hereditary cancer syndromes and their family members present a complex clinical, scientific and social challenge. This textbook, by leading experts at Massachusetts General Hospital Cancer Center, highlights the current understanding of the genetics of hereditary cancers of the breast, ovary, colorectum, stomach, pancreas, kidney, skin, and endocrine organs. Practical guidelines for the use of genetic testing, cancer screening and surveillance, prophylactic surgery, and promising targeted therapeutic agents are discussed. In addition, ongoing research involving genome-wide screens to identify novel modest risk-associated genetic loci are explored, along with new approaches to the application of genetic markers in guiding therapeutic options.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5052 Génétique 11 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5053 Génétique 11 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Progrès en Pédiatrie 20 : Prise en Charge des Maladies Génétiques en Pédiatrie / Didier Lacombe
Titre : Progrès en Pédiatrie 20 : Prise en Charge des Maladies Génétiques en Pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lacombe, Auteur ; Stanislas Layonnet, Auteur ; Marie-Louise Briard, Auteur Editeur : Doin Année de publication : 2006 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1210-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Les syndromes génétiques sont pratiquement tous des maladies rares, à l'instar de la trisomie 21 en train de devenir une maladie orpheline en raison de l'essor du diagnostic prénatal. Bien que l'on en dénombre plus de 3 000, cet ouvrage borne sa couverture au traitement d'environ une trentaine d'entre eux. Les syndromes abordés ici se caractérisent par un déterminisme chromosomique ou moléculaire le plus souvent identifié, permettant si besoin une confirmation diagnostique et une éventuelle approche anténatale.
La législation sur les tests génétiques chez l'enfant mineur est cependant rigoureuse, notamment pour l'approche présymptomatique. L'évolution dans ce domaine est continue, ce qui justifie des mises au point régulières. La prise en charge de ces maladies a bénéficié des progrès de la génétique moléculaire permettant la surveillance de cohortes homogènes de patients. Cela a pu aboutir dans certains cas à des protocoles de prise en charge et de surveillance, soit systématisés et diffusés comme celui de la trisomie 21 grâce au FAIT 21, soit plus ponctuels comme par exemple des protocoles de surveillance carcinologique dans plusieurs syndromes dont les mutations prédisposent à un risque tumoral.
Cet ouvrage est un essai de systématisation de protocoles de prise en charge de certaines maladies rares, en harmonie avec les objectifs du Plan National Maladies Rares du Ministère de la Santé. Ce livre est principalement destiné aux pédiatres, mais peut également intéresser d'autres catégories médicales, généralistes ou spécialistes, comme les médecins d'adulte qui devront assurer le suivi de ces enfants devenus adultes.
Grâce à la meilleure connaissance des progrès effectués, ses lecteurs pourront mieux prendre en charge les enfants porteurs de syndromesgénétiques rares. Pr Didier Lacombe.Progrès en Pédiatrie 20 : Prise en Charge des Maladies Génétiques en Pédiatrie [texte imprimé] / Didier Lacombe, Auteur ; Stanislas Layonnet, Auteur ; Marie-Louise Briard, Auteur . - [S.l.] : Doin, 2006.
ISBN : 978-2-7040-1210-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Les syndromes génétiques sont pratiquement tous des maladies rares, à l'instar de la trisomie 21 en train de devenir une maladie orpheline en raison de l'essor du diagnostic prénatal. Bien que l'on en dénombre plus de 3 000, cet ouvrage borne sa couverture au traitement d'environ une trentaine d'entre eux. Les syndromes abordés ici se caractérisent par un déterminisme chromosomique ou moléculaire le plus souvent identifié, permettant si besoin une confirmation diagnostique et une éventuelle approche anténatale.
La législation sur les tests génétiques chez l'enfant mineur est cependant rigoureuse, notamment pour l'approche présymptomatique. L'évolution dans ce domaine est continue, ce qui justifie des mises au point régulières. La prise en charge de ces maladies a bénéficié des progrès de la génétique moléculaire permettant la surveillance de cohortes homogènes de patients. Cela a pu aboutir dans certains cas à des protocoles de prise en charge et de surveillance, soit systématisés et diffusés comme celui de la trisomie 21 grâce au FAIT 21, soit plus ponctuels comme par exemple des protocoles de surveillance carcinologique dans plusieurs syndromes dont les mutations prédisposent à un risque tumoral.
Cet ouvrage est un essai de systématisation de protocoles de prise en charge de certaines maladies rares, en harmonie avec les objectifs du Plan National Maladies Rares du Ministère de la Santé. Ce livre est principalement destiné aux pédiatres, mais peut également intéresser d'autres catégories médicales, généralistes ou spécialistes, comme les médecins d'adulte qui devront assurer le suivi de ces enfants devenus adultes.
Grâce à la meilleure connaissance des progrès effectués, ses lecteurs pourront mieux prendre en charge les enfants porteurs de syndromesgénétiques rares. Pr Didier Lacombe.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5078 Génétique 24 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5079 Génétique 24 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Textbook of Human Reproductive Genetics / Karen Sermon
Titre : Textbook of Human Reproductive Genetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Karen Sermon, Auteur ; Stéphane Viville, Auteur Editeur : Cambridge Univ Press Année de publication : 2014 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-107-68358-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : What happens with our genome and epigenome in the first fundamental days of our development? How can this be analysed? What do we need to know when faced with patients' questions about their own infertility, or how to prevent the birth of affected children? For the first time, this book brings together both scientists' and clinicians' viewpoints on human reproductive genetics, making for a more comprehensive discussion of interest to ART professionals and developmental biologists. With worldwide leaders in this burgeoning field guiding the reader through from the basics to the most exciting recent discoveries, this book presents the wider picture of how reproductive medicine and biology links with genetics. The editors also address the new challenges raised in how to treat and counsel patients at fertility and genetic clinics, as well as eliciting vivid bioethical debates. This book brings together genetics, reproductive biology and medicine for practitioners and geneticists. Textbook of Human Reproductive Genetics [texte imprimé] / Karen Sermon, Auteur ; Stéphane Viville, Auteur . - [S.l.] : Cambridge Univ Press, 2014.
ISBN : 978-1-107-68358-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : What happens with our genome and epigenome in the first fundamental days of our development? How can this be analysed? What do we need to know when faced with patients' questions about their own infertility, or how to prevent the birth of affected children? For the first time, this book brings together both scientists' and clinicians' viewpoints on human reproductive genetics, making for a more comprehensive discussion of interest to ART professionals and developmental biologists. With worldwide leaders in this burgeoning field guiding the reader through from the basics to the most exciting recent discoveries, this book presents the wider picture of how reproductive medicine and biology links with genetics. The editors also address the new challenges raised in how to treat and counsel patients at fertility and genetic clinics, as well as eliciting vivid bioethical debates. This book brings together genetics, reproductive biology and medicine for practitioners and geneticists. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6390 Génétique 37 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Exclu du prêt The Unified Dictionary Of Genetics Terms (English - French - Arabic). "Series of Unified Dictionaries N° 32" / Arab League Educational Cultural ans Scientific Organization - Bureau of Coordination of Arabization - Rabat
Titre : The Unified Dictionary Of Genetics Terms (English - French - Arabic). "Series of Unified Dictionaries N° 32" Type de document : texte imprimé Auteurs : Arab League Educational Cultural ans Scientific Organization - Bureau of Coordination of Arabization - Rabat, Auteur Editeur : ALECSO - Bureau of Coordination of Arabization Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 2028-2486 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale The Unified Dictionary Of Genetics Terms (English - French - Arabic). "Series of Unified Dictionaries N° 32" [texte imprimé] / Arab League Educational Cultural ans Scientific Organization - Bureau of Coordination of Arabization - Rabat, Auteur . - RABAT : ALECSO - Bureau of Coordination of Arabization, 2009.
ISSN : 2028-2486
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2 Don B Génétique 40 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Thérapie Génique, Révolution Médicale Entre Rêve et Réalité / Laurent Ségalat
Titre : Thérapie Génique, Révolution Médicale Entre Rêve et Réalité Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Ségalat, Auteur Editeur : ELLIPSES Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-3577-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La thérapie génique est une nouvelle forme de traitement médical qui a pour but d'agir directement sur les gènes défectueux au cœur même des cellules du patient. Si ce traitement en est encore à ses balbutiements, les obstacles à surmonter sont à la mesure des espoirs immenses qui reposent en lui. Les médias rapportent souvent des avancées dans le domaine de la thérapie génique. Mais ces informations sont fragmentaires et en ordre dispersé.
Le but de ce livre est d'apporter au lecteur une vue synthétique de la question, et de l'aider à s'y retrouver parmi les nombreuses facettes que peut prendre ce soin. Ce livre aborde aussi les aspects éthiques de cette technique médicale nouvelle qui pose un certain nombre de problèmes reliés entre eux. Enfin, dans ce domaine sensible qui touche à la manipulation génétique des individus, est discutée la perception qu'a le public de cette technique, et qui sera la clé de son acceptation ou de son rejet.Thérapie Génique, Révolution Médicale Entre Rêve et Réalité [texte imprimé] / Laurent Ségalat, Auteur . - [S.l.] : ELLIPSES, 2007.
ISBN : 978-2-7298-3577-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La thérapie génique est une nouvelle forme de traitement médical qui a pour but d'agir directement sur les gènes défectueux au cœur même des cellules du patient. Si ce traitement en est encore à ses balbutiements, les obstacles à surmonter sont à la mesure des espoirs immenses qui reposent en lui. Les médias rapportent souvent des avancées dans le domaine de la thérapie génique. Mais ces informations sont fragmentaires et en ordre dispersé.
Le but de ce livre est d'apporter au lecteur une vue synthétique de la question, et de l'aider à s'y retrouver parmi les nombreuses facettes que peut prendre ce soin. Ce livre aborde aussi les aspects éthiques de cette technique médicale nouvelle qui pose un certain nombre de problèmes reliés entre eux. Enfin, dans ce domaine sensible qui touche à la manipulation génétique des individus, est discutée la perception qu'a le public de cette technique, et qui sera la clé de son acceptation ou de son rejet.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5082 Génétique 26 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5083 Génétique 26 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Thompson & Thompson Genetics in Medicine 7Th ED / Robert L. Nussbaum
Titre : Thompson & Thompson Genetics in Medicine 7Th ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert L. Nussbaum, Auteur ; Roderick R. Mclnnes, Auteur ; Huntington F. Willard, Auteur Editeur : Saunders Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4160-3080-5 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The word ‘Genetics’ makes most students’ minds fill with dreaded thoughts of Mendel’s peas and Darwin’s beard but the reality is that it is now, more than ever, one of the most important subjects in medicine along with the likes of anatomy and physiology. This book helps cement this key subject in the minds of all students. It is written in a clear and approachable manner, terminology is explained and diagrams are used to emphasises and clarify. The authors have structured this well, beginning with the very basic concepts of genetics and inheritance then building on to the more clinical topics such as diseases resulting from mutations. Each chapter ends with a list of questions which test what the student has learnt whilst reading a particular chapter. These questions are also a very good revision tool. If you want to learn genetics buy this book." -- Medical Student, Cardiff University, UK Thompson & Thompson Genetics in Medicine 7Th ED [texte imprimé] / Robert L. Nussbaum, Auteur ; Roderick R. Mclnnes, Auteur ; Huntington F. Willard, Auteur . - [S.l.] : Saunders, 2007.
ISBN : 978-1-4160-3080-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : The word ‘Genetics’ makes most students’ minds fill with dreaded thoughts of Mendel’s peas and Darwin’s beard but the reality is that it is now, more than ever, one of the most important subjects in medicine along with the likes of anatomy and physiology. This book helps cement this key subject in the minds of all students. It is written in a clear and approachable manner, terminology is explained and diagrams are used to emphasises and clarify. The authors have structured this well, beginning with the very basic concepts of genetics and inheritance then building on to the more clinical topics such as diseases resulting from mutations. Each chapter ends with a list of questions which test what the student has learnt whilst reading a particular chapter. These questions are also a very good revision tool. If you want to learn genetics buy this book." -- Medical Student, Cardiff University, UK Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5044 Génétique 07 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5045 Génétique 07 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible