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Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) / Gilbert Deléage
Titre : Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilbert Deléage, Auteur ; Manolo Gouy, Auteur Editeur : Dunod Année de publication : 2015 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072752-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La bioinformatique est une " interdiscipline " à la frontière de la biologie, de l’informatique et des mathématiques. Elle a pour but d'intégrer des données d’origines très diverses pour modéliser les systèmes vivants afin de comprendre et prédire leurs comportements (analyse du génome, modélisation de l'évolution d'une population animale dans un environnement donné, modélisation moléculaire, reconstruction d'arbres phylogénétiques…).Ce livre aborde de manière simple les taches courantes en bioinformatique qu’un biologiste/biochimiste doit savoir traiter par lui-même sans avoir recours au spécialiste. Conçu de manière à faciliter la compréhension des approches, méthodes, algorithmes et implémentations les plus courantes en bioinformatique moléculaire et structurale, ce livre leur permettra d’éviter les pièges classiques et de répondre aux questions usuelles : comment chercher dans les banques de données biologiques ? Peut-on reconstruire l’histoire évolutive des espèces grâce aux séquences biologiques? Quelle peut être la fonction d’une protéine ? Comment construire un modèle 3D de protéine?...Chaque chapitre se termine par une série de QCM corrigés.Dans cette seconde édition, le chapitre sur les bases de données a été entièrement mis à jour et un cas pratique détaillé supplémentaire a été ajouté. Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) [texte imprimé] / Gilbert Deléage, Auteur ; Manolo Gouy, Auteur . - [S.l.] : Dunod, 2015.
ISBN : 978-2-10-072752-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La bioinformatique est une " interdiscipline " à la frontière de la biologie, de l’informatique et des mathématiques. Elle a pour but d'intégrer des données d’origines très diverses pour modéliser les systèmes vivants afin de comprendre et prédire leurs comportements (analyse du génome, modélisation de l'évolution d'une population animale dans un environnement donné, modélisation moléculaire, reconstruction d'arbres phylogénétiques…).Ce livre aborde de manière simple les taches courantes en bioinformatique qu’un biologiste/biochimiste doit savoir traiter par lui-même sans avoir recours au spécialiste. Conçu de manière à faciliter la compréhension des approches, méthodes, algorithmes et implémentations les plus courantes en bioinformatique moléculaire et structurale, ce livre leur permettra d’éviter les pièges classiques et de répondre aux questions usuelles : comment chercher dans les banques de données biologiques ? Peut-on reconstruire l’histoire évolutive des espèces grâce aux séquences biologiques? Quelle peut être la fonction d’une protéine ? Comment construire un modèle 3D de protéine?...Chaque chapitre se termine par une série de QCM corrigés.Dans cette seconde édition, le chapitre sur les bases de données a été entièrement mis à jour et un cas pratique détaillé supplémentaire a été ajouté. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6378 Génétique 36 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Exclu du prêt Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés / Franck Sturtz
Titre : Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Sturtz, Auteur ; Benoît Funalot, Auteur Editeur : Doin Année de publication : 2016 Collection : Méthodo ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1418-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : "L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques."
Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés [texte imprimé] / Franck Sturtz, Auteur ; Benoît Funalot, Auteur . - [S.l.] : Doin, 2016. - (Méthodo) .
ISBN : 978-2-7040-1418-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : "L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques."
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6433 Génétique 38 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research / Boris Pasche
Titre : Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research Type de document : texte imprimé Auteurs : Boris Pasche, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4419-6032-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer genetics has revolutionized the practice of medicine as inherited genetic information helps predicts which individuals are at risk of developing various forms of cancer. Furthermore, somatically acquired genetic changes help identify therapeutic targets for patients with several common tumor types such as breast and colon cancer. Cancer Genetics reviews seminal discoveries such as genetic susceptibility to gastric cancer, ethical issues related to cancer genetics, the role of common variants in the development of breast cancer, novel genetic findings related to neuroblastoma, and the role of constitutively decreased TGF-beta signaling, which is emerging as one of the most common causes of colorectal cancer. The book has been written for all clinicians and researchers interested in cancer genetics, including oncologists, genetic counselors and cancer researchers both in academia and in industry. "Genetic alterations are a fundamental component of all cancers. This text highlights critical issues relevant for both basic scientists and clinicians. Recognized thought leaders in the field discuss current knowledge and future challenges." Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research [texte imprimé] / Boris Pasche, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2010.
ISBN : 978-1-4419-6032-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer genetics has revolutionized the practice of medicine as inherited genetic information helps predicts which individuals are at risk of developing various forms of cancer. Furthermore, somatically acquired genetic changes help identify therapeutic targets for patients with several common tumor types such as breast and colon cancer. Cancer Genetics reviews seminal discoveries such as genetic susceptibility to gastric cancer, ethical issues related to cancer genetics, the role of common variants in the development of breast cancer, novel genetic findings related to neuroblastoma, and the role of constitutively decreased TGF-beta signaling, which is emerging as one of the most common causes of colorectal cancer. The book has been written for all clinicians and researchers interested in cancer genetics, including oncologists, genetic counselors and cancer researchers both in academia and in industry. "Genetic alterations are a fundamental component of all cancers. This text highlights critical issues relevant for both basic scientists and clinicians. Recognized thought leaders in the field discuss current knowledge and future challenges." Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5074 Génétique 22 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5075 Génétique 22 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Cancer Genetics "The Biology of Cancer" / Donna M. Bozzone
Titre : Cancer Genetics "The Biology of Cancer" Type de document : texte imprimé Auteurs : Donna M. Bozzone, Auteur Editeur : Chelsea House Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7910-8818-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer Genetics demonstrates how cancer cells differ from normal cells in structure and function. It examines specific cancer-related genes, such as oncogenes and tumor suppressor genes, and discusses inherited syndromes that are associated with cancer, including certain forms of breast cancer. New research into the human genome and the possibility that particular genes confer a susceptibility to cancer are some of the other intriguing topics examined in this book. Cancer Genetics "The Biology of Cancer" [texte imprimé] / Donna M. Bozzone, Auteur . - [S.l.] : Chelsea House, 2007.
ISBN : 978-0-7910-8818-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer Genetics demonstrates how cancer cells differ from normal cells in structure and function. It examines specific cancer-related genes, such as oncogenes and tumor suppressor genes, and discusses inherited syndromes that are associated with cancer, including certain forms of breast cancer. New research into the human genome and the possibility that particular genes confer a susceptibility to cancer are some of the other intriguing topics examined in this book. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5056 Génétique 13 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5057 Génétique 13 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED / R. J. Mckinlay Grdner
Titre : Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED Type de document : texte imprimé Auteurs : R. J. Mckinlay Grdner, Auteur ; Grant R. Sutherland, Auteur ; Lisa G. Shaffer, Auteur Editeur : Oxford Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-19-537533-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Chromosome abnormalities have been known for over 50 years, though the methods of analysis have become increasing more sophisticated and precise. Surprisingly, the questions that parents and families raise in genetic counseling have changed little over that period. Questions like, "Why did an abnormality happen? Why did it cause the problems we see in our child? Would it happen again in a future child? How could we avoid it happening again?" are common concerns for
families.
This new edition of Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling deals with these universal questions, and in the context of the recent developments in molecular cytogenetic analysis, but retaining always the major focus on the needs of the families in which these conditions occur. Thoroughly updated once again, this richly-illustrated text combines basic concepts of chromosomal analysis with practical applications of recent advances in molecular cytogentics. The book will give
counselors the information that will enable them to help concerned parents accommodate and adapt to their particular chromosomal challenges and to determine what may be, for them, the best course of action.Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED [texte imprimé] / R. J. Mckinlay Grdner, Auteur ; Grant R. Sutherland, Auteur ; Lisa G. Shaffer, Auteur . - [S.l.] : Oxford, 2012.
ISBN : 978-0-19-537533-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Chromosome abnormalities have been known for over 50 years, though the methods of analysis have become increasing more sophisticated and precise. Surprisingly, the questions that parents and families raise in genetic counseling have changed little over that period. Questions like, "Why did an abnormality happen? Why did it cause the problems we see in our child? Would it happen again in a future child? How could we avoid it happening again?" are common concerns for
families.
This new edition of Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling deals with these universal questions, and in the context of the recent developments in molecular cytogenetic analysis, but retaining always the major focus on the needs of the families in which these conditions occur. Thoroughly updated once again, this richly-illustrated text combines basic concepts of chromosomal analysis with practical applications of recent advances in molecular cytogentics. The book will give
counselors the information that will enable them to help concerned parents accommodate and adapt to their particular chromosomal challenges and to determine what may be, for them, the best course of action.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5096 Génétique 34 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5097 Génétique 34 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Le Conseil Génétique en Pathologie Humaine : Oncogénétique - Génétique Pédiatrique et Prénatale - Génétique Médicale - Enjeux Ethiques - Législatifs et Psychologiques / Souria Aissaoui
Titre : Le Conseil Génétique en Pathologie Humaine : Oncogénétique - Génétique Pédiatrique et Prénatale - Génétique Médicale - Enjeux Ethiques - Législatifs et Psychologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Souria Aissaoui, Auteur ; Hanaa Aissaoui, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2017 Collection : Hors collection ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-75402-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Le conseil génétique se définit comme l'activité regroupant l'ensemble des consultations traitant des différents problèmes liés à la présence ou au risque d'une maladie d'origine génétique dans une famille. Il permet ainsi d'assister les patients afin d'appréhender au mieux les différentes données médicales liées à l'hérédité aux risques de récurrence ainsi que les prises en charges possibles dans un objectif thérapeutique. Il a également pour but d'aider à gérer la présence ou le risque de récurrence de la maladie. Jouant un rôle didactique grandissant dans différents domaines de la médecine le conseil génétique est une discipline médicale récente et constitue un vrai sujet d'actualité et de santé publique notamment axé sur la prévention.Dans cette optique ce livre se propose de traiter du conseil génétique sous tous ses angles et d'aborder toutes les questions soulevées en consultation de génétique que ce soit du point de vue psychique que du point de vue de l'accompagnement du patient ou de ses proches.Alliant la théorie et la pratique au travers d'études de cas cliniques cet ouvrage présente des chapitres ciblés sur des pathologies communément retrouvées en consultation de génétique.Il offre ainsi un moyen d'accéder à une information précise sur bon nombre de pathologies ou prédispositions héréditaires suspectées afin de guider les patients dans la démarche à adopter. Il se compose ainsi de 5 grandes parties : Généralités sur l'hérédité Le conseil génétique appliqué à l'oncogénétique Le conseil génétique appliqué à la pédiatrie / le diagnostic prénatal-préimplantatoire Le conseil génétique appliqué à la génétique médicale Les aspects et les enjeux éthiques et législatifs de la consultation de génétiqueVéritable outil permettant d'appréhender le conseil en génétique cet ouvrage se destine aux généticiens aux conseillers et consultants en génétique professionnels et étudiants ainsi qu'à tous les experts du corps médical soucieux de s'informer sur cette discipline récente. Le Conseil Génétique en Pathologie Humaine : Oncogénétique - Génétique Pédiatrique et Prénatale - Génétique Médicale - Enjeux Ethiques - Législatifs et Psychologiques [texte imprimé] / Souria Aissaoui, Auteur ; Hanaa Aissaoui, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2017. - (Hors collection) .
ISBN : 978-2-294-75402-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Le conseil génétique se définit comme l'activité regroupant l'ensemble des consultations traitant des différents problèmes liés à la présence ou au risque d'une maladie d'origine génétique dans une famille. Il permet ainsi d'assister les patients afin d'appréhender au mieux les différentes données médicales liées à l'hérédité aux risques de récurrence ainsi que les prises en charges possibles dans un objectif thérapeutique. Il a également pour but d'aider à gérer la présence ou le risque de récurrence de la maladie. Jouant un rôle didactique grandissant dans différents domaines de la médecine le conseil génétique est une discipline médicale récente et constitue un vrai sujet d'actualité et de santé publique notamment axé sur la prévention.Dans cette optique ce livre se propose de traiter du conseil génétique sous tous ses angles et d'aborder toutes les questions soulevées en consultation de génétique que ce soit du point de vue psychique que du point de vue de l'accompagnement du patient ou de ses proches.Alliant la théorie et la pratique au travers d'études de cas cliniques cet ouvrage présente des chapitres ciblés sur des pathologies communément retrouvées en consultation de génétique.Il offre ainsi un moyen d'accéder à une information précise sur bon nombre de pathologies ou prédispositions héréditaires suspectées afin de guider les patients dans la démarche à adopter. Il se compose ainsi de 5 grandes parties : Généralités sur l'hérédité Le conseil génétique appliqué à l'oncogénétique Le conseil génétique appliqué à la pédiatrie / le diagnostic prénatal-préimplantatoire Le conseil génétique appliqué à la génétique médicale Les aspects et les enjeux éthiques et législatifs de la consultation de génétiqueVéritable outil permettant d'appréhender le conseil en génétique cet ouvrage se destine aux généticiens aux conseillers et consultants en génétique professionnels et étudiants ainsi qu'à tous les experts du corps médical soucieux de s'informer sur cette discipline récente. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6578 Génétique 39 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Counseling About Cancer : Strategies for Genetic Counseling. Third ED
Titre : Counseling About Cancer : Strategies for Genetic Counseling. Third ED Type de document : texte imprimé Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-08150-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Important scientific discoveries and ever-changing guidelines for how to identify and manage patients with hereditary cancer syndromes are constantly evolving. This Third Edition of Counseling About Cancer is completely updated and expanded to feature five entirely new chapters on breast cancer, colon cancer, other solid tumors, clients and families, and genetic test results and follow-up. This is the only reference and clinical book on the market for cancer genetics counselors and other healthcare providers who must quickly assimilate complex and ever-changing data on the hereditary risk for cancer. Counseling About Cancer : Strategies for Genetic Counseling. Third ED [texte imprimé] . - 2012.
ISBN : 978-0-470-08150-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Important scientific discoveries and ever-changing guidelines for how to identify and manage patients with hereditary cancer syndromes are constantly evolving. This Third Edition of Counseling About Cancer is completely updated and expanded to feature five entirely new chapters on breast cancer, colon cancer, other solid tumors, clients and families, and genetic test results and follow-up. This is the only reference and clinical book on the market for cancer genetics counselors and other healthcare providers who must quickly assimilate complex and ever-changing data on the hereditary risk for cancer. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5068 Génétique 19 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5069 Génétique 19 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies / Wendy N. Erber
Titre : Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies Type de document : texte imprimé Auteurs : Wendy N. Erber, Auteur Editeur : Cambridge Univ Press Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-521-11121-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The diagnosis and monitoring of hematological malignancies is complex and requires a systematic approach. Morphology, cell phenotyping, cytogenetics and molecular genetics are essential, and the results must be integrated. Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies details the principles and applications of each of these test types in the diagnosis of hematological malignancies in blood and bone marrow. The first section describes the test modalities – including methodological principles, data interpretation and limitations – and is illustrated by clinical examples. The second section focuses on the clinical entities, detailing the most appropriate tests for diagnosis, staging and monitoring of different hematological malignancies and includes test utilization to identify prognostic markers and potential therapeutic targets. With contributions from multiple international experts, this illustrated book is an essential resource for qualified and trainee hematologists, oncologists, and pathologists. It's a practical and useful guide, providing a rational and structured approach to the laboratory assessment of hematological malignancies. Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies [texte imprimé] / Wendy N. Erber, Auteur . - [S.l.] : Cambridge Univ Press, 2010.
ISBN : 978-0-521-11121-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : The diagnosis and monitoring of hematological malignancies is complex and requires a systematic approach. Morphology, cell phenotyping, cytogenetics and molecular genetics are essential, and the results must be integrated. Diagnostic Techniques in Hematological Malignancies details the principles and applications of each of these test types in the diagnosis of hematological malignancies in blood and bone marrow. The first section describes the test modalities – including methodological principles, data interpretation and limitations – and is illustrated by clinical examples. The second section focuses on the clinical entities, detailing the most appropriate tests for diagnosis, staging and monitoring of different hematological malignancies and includes test utilization to identify prognostic markers and potential therapeutic targets. With contributions from multiple international experts, this illustrated book is an essential resource for qualified and trainee hematologists, oncologists, and pathologists. It's a practical and useful guide, providing a rational and structured approach to the laboratory assessment of hematological malignancies. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5055 Génétique 12 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5054 Génétique 12 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible "A Dictionary of GENETICS. Eighth ED. معجم الوراثات" / Robert C. King
Titre : "A Dictionary of GENETICS. Eighth ED. معجم الوراثات" Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert C. King, Auteur ; Pamela K. Mulligan, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : ACMLS Année de publication : 2018 ISBN/ISSN/EAN : 978-99217-00046-- Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale "A Dictionary of GENETICS. Eighth ED. معجم الوراثات" [texte imprimé] / Robert C. King, Auteur ; Pamela K. Mulligan, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : ACMLS, 2018.
ISBN : 978-99217-00046--
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Catégories : Génétique Médicale Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6186 Génétique 23 CD Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 6187 Génétique 23 CD Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 6181 Génétique 23 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Emery's Elements of Medical Genetics 14th ED / Peter Turnpenny
Titre : Emery's Elements of Medical Genetics 14th ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Turnpenny, Auteur ; Sian Ellard, Auteur Editeur : Elsevier Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7020-4043-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emery’s Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the field’s latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to clinical situations. Learning is easy with the aid of clear, full-color illustrative diagrams, a wealth of clinical photographs of genetic diseases, multiple-choice and case-based review questions, end-of-chapter summaries, and convenient online access at www.studentconsult.com. With this highly visual, award-winning classic in your hands, you have all the genetics knowledge you need for exams or practice.
• Get a broad view of medical genetics with a unique three-part structure that looks at the Principles of Human Genetics, Genetics in Medicine, and Clinical Genetics.
• Visualize the appearance of genetic disorders with a fantastic art program that presents many clinical photos of genetic diseases, and work through complicated ideas with an array of full-color illustrative diagrams.
• Master the material you need to know with a title preferred by faculty and students alike over the last three decades and awarded the British Medical Association Medial Student Textbook of the Year in 2008.
Search the entire contents online at www.studentconsult.com, including 150 USMLE-style multiple choice questions to aid study and self-testing.
• Apply the latest research with chapters on developmental genetics, cancer genetics, prenatal testing and reproduction genetics, ‘clonal’ sequencing, and more.
• Understand complex concepts with the help of an increased number of diagrams.
• Be fully aware of social, ethical, and counseling issues by reviewing an improved section on these topics.Emery's Elements of Medical Genetics 14th ED [texte imprimé] / Peter Turnpenny, Auteur ; Sian Ellard, Auteur . - [S.l.] : Elsevier, 2012.
ISBN : 978-0-7020-4043-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Master the genetics you need to know with the updated 14th Edition of Emery’s Elements of Medical Genetics by Drs. Peter Turnpenny and Sian Ellard. Review the field’s latest and most important topics with user-friendly coverage designed to help you better understand and apply the basic principles of genetics to clinical situations. Learning is easy with the aid of clear, full-color illustrative diagrams, a wealth of clinical photographs of genetic diseases, multiple-choice and case-based review questions, end-of-chapter summaries, and convenient online access at www.studentconsult.com. With this highly visual, award-winning classic in your hands, you have all the genetics knowledge you need for exams or practice.
• Get a broad view of medical genetics with a unique three-part structure that looks at the Principles of Human Genetics, Genetics in Medicine, and Clinical Genetics.
• Visualize the appearance of genetic disorders with a fantastic art program that presents many clinical photos of genetic diseases, and work through complicated ideas with an array of full-color illustrative diagrams.
• Master the material you need to know with a title preferred by faculty and students alike over the last three decades and awarded the British Medical Association Medial Student Textbook of the Year in 2008.
Search the entire contents online at www.studentconsult.com, including 150 USMLE-style multiple choice questions to aid study and self-testing.
• Apply the latest research with chapters on developmental genetics, cancer genetics, prenatal testing and reproduction genetics, ‘clonal’ sequencing, and more.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5042 Génétique 06 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5043 Génétique 06 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 1 : Aggression - Hybridization and Introgression / Bryan D. Ness
Titre : Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 1 : Aggression - Hybridization and Introgression Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur Editeur : Salem Press Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-58765-149-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science. Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 1 : Aggression - Hybridization and Introgression [texte imprimé] / Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur . - [S.l.] : Salem Press, 2004.
ISBN : 978-1-58765-149-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3410 Génétique 28/ V1 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3411 Génétique 28/ V1 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 2. / Bryan D. Ness
Titre : Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 2. Type de document : texte imprimé Auteurs : Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur Editeur : Salem Press Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-58765-151-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science. Encyclopedia of Genetics. Revised ED. Vol 2. [texte imprimé] / Bryan D. Ness, Auteur ; Jeffrey A. Kinght, Auteur . - [S.l.] : Salem Press, 2004.
ISBN : 978-1-58765-151-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This two-volume set provides a thorough coverage of the basics of genetics from historical, scientific and social issues perspectives. This revised edition adds more than 60 new overview essays and 26 new sidebars to the original entries, reflecting the rapid developments in this branch of science. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3412 Génétique 28/ V2 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3413 Génétique 28/ V2 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible L'Essentiel de la Génétique / Benjamin A Pierce
Titre : L'Essentiel de la Génétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Benjamin A Pierce, Auteur Editeur : DE BOECK Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-7138-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles : L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique.
Un livre didactique et richement illustré : La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants.
De nombreux problèmes corrigés : Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui, de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes.L'Essentiel de la Génétique [texte imprimé] / Benjamin A Pierce, Auteur . - [S.l.] : DE BOECK, 2012.
ISBN : 978-2-8041-7138-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique en lien avec des préoccupations actuelles : L'ouvrage présente de façon très logique et didactique les notions fondamentales de la génétique et leur impact sur la compréhension de phénomènes biologiques essentiels, en faisant le lien avec des préoccupations actuelles en matière de santé et de suffisance alimentaire. La génétique moléculaire a joué et continue de jouer un rôle dans le développement de nouvelles disciplines : la biotechnologie, la génomique, et la protéomique.
Un livre didactique et richement illustré : La qualité des illustrations est un des atouts principaux de l'ouvrage. Des textes courts présentés dans des bulles aident le lecteur à assimiler les thèmes abordés, qu'il s'agisse de principes génétiques fondamentaux, du déroulement de processus biologiques, ou de l'explication de la méthodologie expérimentale. La concision et la clarté de l'ouvrage le rendent très accessible aux étudiants.
De nombreux problèmes corrigés : Chaque chapitre est précédé d'une introduction qui, de façon intéressante et parfois amusante, établit une connexion entre l'aspect de la génétique qui est traité et l'activité ou les préoccupations humaines. Chaque section est suivie d'un rappel des concepts clés qui y ont été abordés et les termes importants sont repris à la fin de chaque chapitre. Un glossaire en fin d'ouvrage donne une définition concise de ces différents termes.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5142 Génétique 35 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Fundamentals of Roentgenology / Lucy Frank Squire
Titre : Fundamentals of Roentgenology Type de document : texte imprimé Auteurs : Lucy Frank Squire, Auteur Editeur : Harvard University Press Année de publication : 1964 ISBN/ISSN/EAN : 674-32900-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Content :
- Chap 1. Introduction and Basic Concepts
- Chap 2. An Invitation To Think Three-Dimensionally
- Chap 3. How To Study a Chest Film
- Chap 4. The Lung Itself
- Chap 5. The Roentgen Signs of Massive Lung Consolidation
- Chap 6. The Diaphragm and the Pleural Space
- Chap 7. Mediastinal Shift, Atelectaisis and Emphysema
- Chap 8. Study of the Mediastinal Structures
- Chap 9. How To Gather and Use Roentgen Data
- Chap 10. The Heart
- Chap 11. The Abdomen : Study of the Plain Film
- Chap 12. The Abdomen : Examination of Soft Tissue Zones on the Plain Film
- Chap 13. The Abdomen : Distended Bowel ; Free Air and Free Fluid
- Chap 14. Contracts Studies : Principales Applications and Scope
- Chap 15. Special Deductions Possible from Excretory and Secretory Contrast Studies
- Chap 16. Skull and BonesFundamentals of Roentgenology [texte imprimé] / Lucy Frank Squire, Auteur . - [S.l.] : Harvard University Press, 1964.
ISSN : 674-32900-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Content :
- Chap 1. Introduction and Basic Concepts
- Chap 2. An Invitation To Think Three-Dimensionally
- Chap 3. How To Study a Chest Film
- Chap 4. The Lung Itself
- Chap 5. The Roentgen Signs of Massive Lung Consolidation
- Chap 6. The Diaphragm and the Pleural Space
- Chap 7. Mediastinal Shift, Atelectaisis and Emphysema
- Chap 8. Study of the Mediastinal Structures
- Chap 9. How To Gather and Use Roentgen Data
- Chap 10. The Heart
- Chap 11. The Abdomen : Study of the Plain Film
- Chap 12. The Abdomen : Examination of Soft Tissue Zones on the Plain Film
- Chap 13. The Abdomen : Distended Bowel ; Free Air and Free Fluid
- Chap 14. Contracts Studies : Principales Applications and Scope
- Chap 15. Special Deductions Possible from Excretory and Secretory Contrast Studies
- Chap 16. Skull and BonesExemplaires (5)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3403 Génétique 05 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3404 Génétique 05 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3405 Génétique 05 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3406 Génétique 05 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3407 Génétique 05 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Genes in Conflict : The Biology of Selfish Genetic Elements / Austin Burt
Titre : Genes in Conflict : The Biology of Selfish Genetic Elements Type de document : texte imprimé Auteurs : Austin Burt, Auteur ; Robert Trivers, Auteur Editeur : Belknap Press of Harvard University Press Année de publication : 2008 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-674-02722-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : In evolution, most genes survive and spread within populations because they increase the ability of their hosts (or their close relatives) to survive and reproduce. But some genes spread in spite of being harmful to the host organism-by distorting their own transmission to the next generation, or by changing how the host behaves toward relatives. As a consequence, different genes in a single organism can have diametrically opposed interests and adaptations. Covering all species from yeast to humans, Genes in Conflict is the first book to tell the story of selfish genetic elements, those continually appearing stretches of DNA that act narrowly to advance their own replication at the expense of the larger organism. As Austin Burt and Robert Trivers show, these selfish genes are a universal feature of life with pervasive effects, including numerous counter-adaptations. Their spread has created a whole world of socio-genetic interactions within individuals, usually completely hidden from sight. Genes in Conflict introduces the subject of selfish genetic elements in all its aspects, from molecular and genetic to behavioral and evolutionary. Burt and Trivers give us access for the first time to a crucial area of research-now developing at an explosive rate-that is cohering as a unitary whole, with its own logic and interconnected questions, a subject certain to be of enduring importance to our understanding of genetics and evolution. Genes in Conflict : The Biology of Selfish Genetic Elements [texte imprimé] / Austin Burt, Auteur ; Robert Trivers, Auteur . - [S.l.] : Belknap Press of Harvard University Press, 2008.
ISBN : 978-0-674-02722-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : In evolution, most genes survive and spread within populations because they increase the ability of their hosts (or their close relatives) to survive and reproduce. But some genes spread in spite of being harmful to the host organism-by distorting their own transmission to the next generation, or by changing how the host behaves toward relatives. As a consequence, different genes in a single organism can have diametrically opposed interests and adaptations. Covering all species from yeast to humans, Genes in Conflict is the first book to tell the story of selfish genetic elements, those continually appearing stretches of DNA that act narrowly to advance their own replication at the expense of the larger organism. As Austin Burt and Robert Trivers show, these selfish genes are a universal feature of life with pervasive effects, including numerous counter-adaptations. Their spread has created a whole world of socio-genetic interactions within individuals, usually completely hidden from sight. Genes in Conflict introduces the subject of selfish genetic elements in all its aspects, from molecular and genetic to behavioral and evolutionary. Burt and Trivers give us access for the first time to a crucial area of research-now developing at an explosive rate-that is cohering as a unitary whole, with its own logic and interconnected questions, a subject certain to be of enduring importance to our understanding of genetics and evolution. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3408 Génétique 21 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3409 Génétique 21 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Gènes et Maladies : Les Domaines de la Génétique Humaine / Jean-Louis Mandel
Titre : Gènes et Maladies : Les Domaines de la Génétique Humaine Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Mandel, Auteur Editeur : Collège de France Année de publication : 2005 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-213-62454-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique humaine analyse la contribution des gènes aux questions fondamentales " D'où °errons-nous? Que sommes-nous ? Où allons-nous ? " C'est également une discipline médicale qui veut contribuer à prévenir ou traiter les maladies dont les causes résident au moins partiellement dans les variations individuelles de la séquence des gènes, notamment celles dont les mutations dans un seul gène sont la cause première, maladies individuellement rares, mais dont l'impact cumulé est majeur en termes de handicaps physiques, sensoriels et mentaux, et de mortalité précoce. Gènes et Maladies : Les Domaines de la Génétique Humaine [texte imprimé] / Jean-Louis Mandel, Auteur . - [S.l.] : Collège de France, 2005.
ISBN : 978-2-213-62454-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique humaine analyse la contribution des gènes aux questions fondamentales " D'où °errons-nous? Que sommes-nous ? Où allons-nous ? " C'est également une discipline médicale qui veut contribuer à prévenir ou traiter les maladies dont les causes résident au moins partiellement dans les variations individuelles de la séquence des gènes, notamment celles dont les mutations dans un seul gène sont la cause première, maladies individuellement rares, mais dont l'impact cumulé est majeur en termes de handicaps physiques, sensoriels et mentaux, et de mortalité précoce. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5084 Génétique 27 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5085 Génétique 27 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique. 8éme édition / William S. Klug
Titre : Génétique. 8éme édition Type de document : texte imprimé Auteurs : William S. Klug, Auteur ; Michael R. Cummings, Auteur ; Charlotte A. Spencer, Auteur Editeur : PEARSON Année de publication : 2006 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7440-7152-2 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Caractérisée par un essor fulgurant au cours des dernières décennies, la génétique se trouve désormais au centre d'enjeux biologiques et médicaux considérables. Apprendre la génétique aujourd'hui, c'est, avant tout, comprendre et faire sien le raisonnement analytique des généticiens. C'est ensuite acquérir des connaissances. C'est enfin appréhender l'impact de cette science sur la société et faire rimer génétique avec éthique. Génétique relève ce triple défi. Ecrit de façon particulièrement pédagogique, Génétique invite l'étudiant à refaire le cheminement parcouru par les chercheurs pour aboutir aux grandes découvertes de la génétique ; il exerce ainsi les capacités d'analyse et de déduction du lecteur. Il propose en outre de très nombreux exercices corrigés. Génétique est un ouvrage très complet, reflétant les découvertes les plus récentes et les plus significatives du domaine (puces à ADN, thérapie génique, etc.). Il constitue, grâce également au soin qui a été apporté lors de sa traduction, un manuel de référence y compris au niveau terminologique. Le texte est soutenu par de très nombreux schémas et illustrations didactiques. En complément des éléments théoriques et des exercices, Génétique, via ses encadrés " Génétique, technologie et société " et son chapitre " Les applications des biotechnologies et leurs aspects éthiques ", fait le point sur des découvertes récentes dans le domaine de la génétique et leurs impacts sur la société. Génétique constitue un manuel de cours d'initiation et d'approfondissement, parfaitement adapté pour accompagner l'étudiant tout au long de son cursus. Génétique. 8éme édition [texte imprimé] / William S. Klug, Auteur ; Michael R. Cummings, Auteur ; Charlotte A. Spencer, Auteur . - [S.l.] : PEARSON, 2006.
ISBN : 978-2-7440-7152-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Caractérisée par un essor fulgurant au cours des dernières décennies, la génétique se trouve désormais au centre d'enjeux biologiques et médicaux considérables. Apprendre la génétique aujourd'hui, c'est, avant tout, comprendre et faire sien le raisonnement analytique des généticiens. C'est ensuite acquérir des connaissances. C'est enfin appréhender l'impact de cette science sur la société et faire rimer génétique avec éthique. Génétique relève ce triple défi. Ecrit de façon particulièrement pédagogique, Génétique invite l'étudiant à refaire le cheminement parcouru par les chercheurs pour aboutir aux grandes découvertes de la génétique ; il exerce ainsi les capacités d'analyse et de déduction du lecteur. Il propose en outre de très nombreux exercices corrigés. Génétique est un ouvrage très complet, reflétant les découvertes les plus récentes et les plus significatives du domaine (puces à ADN, thérapie génique, etc.). Il constitue, grâce également au soin qui a été apporté lors de sa traduction, un manuel de référence y compris au niveau terminologique. Le texte est soutenu par de très nombreux schémas et illustrations didactiques. En complément des éléments théoriques et des exercices, Génétique, via ses encadrés " Génétique, technologie et société " et son chapitre " Les applications des biotechnologies et leurs aspects éthiques ", fait le point sur des découvertes récentes dans le domaine de la génétique et leurs impacts sur la société. Génétique constitue un manuel de cours d'initiation et d'approfondissement, parfaitement adapté pour accompagner l'étudiant tout au long de son cursus. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 620 Génétique 01 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 621 Génétique 01 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique Gènes et Génomes 1er cycle / Licence - PCEM - PCEP "Cours et Questions de Révision" / Jean-Luc Rossignol
Titre : Génétique Gènes et Génomes 1er cycle / Licence - PCEM - PCEP "Cours et Questions de Révision" Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Luc Rossignol, Auteur ; Roland Berger, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : Dunod Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-008218-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Depuis les premières expériences de Gregor Mendel jusqu'à la génomique, la génétique a connu un développement considérable en un peu plus d'un siècle. Cet ouvrage présente les concepts de base et les approches méthodologiques de la génétique. La première partie du livre décrit les fondements de la discipline en mettant en évidence la démarche scientifique qui a conduit à l'élaboration de la théorie de l'hérédité. Elle rappelle également l'histoire de la génétique moléculaire dont elle fournit les notions essentielles. La deuxième partie développe les approches méthodologiques qui constituent les " piliers " de la discipline : mutation, classification des mutations en groupes fonctionnels, cartographie, interactions entre gènes. La génomique, une nouvelle discipline de la génétique issue du séquençage des génomes, fait l'objet d'un chapitre particulier, de même que l'exposé des méthodes de la génétique multifactorielle. Un grand nombre de maladies génétiques humaines (hémophilie, albinisme, myopathie de Duchenne, maladie de Huntington, etc.) sont abordées à diverses occasions, notamment les cancers, qui sont traités en fin d'ouvrage. De nombreux encarts historiques, techniques ou biomédicaux illustrent le cours. En fin de chapitres, un résumé permet d'aller à l'essentiel et des questions de révision de s'auto-évaluer. Génétique Gènes et Génomes 1er cycle / Licence - PCEM - PCEP "Cours et Questions de Révision" [texte imprimé] / Jean-Luc Rossignol, Auteur ; Roland Berger, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : Dunod, 2004.
ISBN : 978-2-10-008218-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Depuis les premières expériences de Gregor Mendel jusqu'à la génomique, la génétique a connu un développement considérable en un peu plus d'un siècle. Cet ouvrage présente les concepts de base et les approches méthodologiques de la génétique. La première partie du livre décrit les fondements de la discipline en mettant en évidence la démarche scientifique qui a conduit à l'élaboration de la théorie de l'hérédité. Elle rappelle également l'histoire de la génétique moléculaire dont elle fournit les notions essentielles. La deuxième partie développe les approches méthodologiques qui constituent les " piliers " de la discipline : mutation, classification des mutations en groupes fonctionnels, cartographie, interactions entre gènes. La génomique, une nouvelle discipline de la génétique issue du séquençage des génomes, fait l'objet d'un chapitre particulier, de même que l'exposé des méthodes de la génétique multifactorielle. Un grand nombre de maladies génétiques humaines (hémophilie, albinisme, myopathie de Duchenne, maladie de Huntington, etc.) sont abordées à diverses occasions, notamment les cancers, qui sont traités en fin d'ouvrage. De nombreux encarts historiques, techniques ou biomédicaux illustrent le cours. En fin de chapitres, un résumé permet d'aller à l'essentiel et des questions de révision de s'auto-évaluer. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 248 Génétique 03 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Exclu du prêt 249 Génétique 03 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique Médicale / Lynn B. Jorde
Titre : Génétique Médicale Type de document : texte imprimé Auteurs : Lynn B. Jorde, Auteur ; John C. Carey, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : Elsevier Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-575-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique médicale est une des disciplines qui ont le plus évolué ces 15 dernières années : elle ne recouvre plus seulement l'étude et la prise en charge des maladies héréditaires et des malformations congénitales, mais également les domaines plus récents de la génétique des cancers et de l'hérédité multifactorielle. Cet ouvrage aborde l'ensemble des grands principes de la génétique comme la biologie cellulaire, la cytogénétique clinique, les dysfonctionnements du métabolisme. Il synthétise aussi les récentes avancées de la recherche et leurs applications en médecine : mapping et clonage, immunogénétique, maladies génétiques, tests génétique et thérapie génique, conseil clinique en génétique humaine. L'ouvrage comprend des commentaires cliniques en encadrés, un glossaire détaillé, des questions de compréhension, des suggestions de lecture et chaque chapitre offre une vision complète des aspects moléculaires, chromosomiques et cliniques. Indispensable aux étudiants en médecine et sciences biologiques, ce livre s'adresse aussi aux chercheurs, internes, aux différents praticiens qui participent à la prise en charge des patients en génétique médicale. Génétique Médicale [texte imprimé] / Lynn B. Jorde, Auteur ; John C. Carey, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : Elsevier, 2004.
ISBN : 978-2-84299-575-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique médicale est une des disciplines qui ont le plus évolué ces 15 dernières années : elle ne recouvre plus seulement l'étude et la prise en charge des maladies héréditaires et des malformations congénitales, mais également les domaines plus récents de la génétique des cancers et de l'hérédité multifactorielle. Cet ouvrage aborde l'ensemble des grands principes de la génétique comme la biologie cellulaire, la cytogénétique clinique, les dysfonctionnements du métabolisme. Il synthétise aussi les récentes avancées de la recherche et leurs applications en médecine : mapping et clonage, immunogénétique, maladies génétiques, tests génétique et thérapie génique, conseil clinique en génétique humaine. L'ouvrage comprend des commentaires cliniques en encadrés, un glossaire détaillé, des questions de compréhension, des suggestions de lecture et chaque chapitre offre une vision complète des aspects moléculaires, chromosomiques et cliniques. Indispensable aux étudiants en médecine et sciences biologiques, ce livre s'adresse aussi aux chercheurs, internes, aux différents praticiens qui participent à la prise en charge des patients en génétique médicale. Exemplaires (11)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 180 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 181 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 182 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 183 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 184 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 448 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 449 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 450 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 3402 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5072 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5073 Génétique 02 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique Médicale : De la Biologie à la Pratique Clinique / Andrew Read
Titre : Génétique Médicale : De la Biologie à la Pratique Clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew Read, Auteur ; Dian Donnai, Auteur Editeur : DE BOECK Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-5892-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Un éclairage nouveau. Que vous soyez généticien, pédiatre, interniste, obstétricien, échographiste, étudiant en médecine ou conseiller en génétique, ce livre vous apportera un éclairage nouveau sur les métiers de ta génétique médicale. Se fondant sur des situations cliniques exemplaires, tes auteurs abordent successivement les bases fondamentales de la génétique humaine, indispensables pour comprendre ces pathologies, puis les techniques et les tests diagnostiques sophistiqués que l'ère post-génomique a mis à la disposition des praticiens.
Chaque chapitre pose au lecteur une question fondamentale, telle que: Que nous apprend l'histoire familiale? Comment nos gènes fonctionnent-ils? Comment peut-on identifier une mutation dans l'ADN d'un patient? Qu'est-ce que l'épigénétique? Faut-il rechercher les marqueurs de susceptibilité génétique aux maladies communes? Comment peut-on soigner les maladies génétiques? Les auteurs ont intégré harmonieusement des cas cliniques, réalistes dans leur complexité, et des données biologiques et technologiques.
Ainsi, la théorie et les connaissances fondamentales sont-elles directement mises en relation avec leurs applications cliniques, au service du patient. Le livre peut être abordé de deux façons différentes. Grâce à un ingénieux système d'onglets, ceux qui souhaitent une approche par problèmes peuvent suivre transversalement l'histoire clinique d'un patient ou d'une famille, de chapitre en chapitre et trouver, dans les sections "Pour bien commencer" et "Pour aller plus loin" les données scientifiques correspondant au cas dont ils suivent la mise au point.
Ceux qui préfèrent une approche didactique classique progresseront de façon plus linéaire : de l'étude familiale à la cytogénétique, la biologie moléculaire puis l'épigénétique et le cancer, pour finir par les approches thérapeutiques. A chaque étape, les cas cliniques mettront ces connaissances de base en perspective. Chaque chapitre se termine par une sélection de sites Web et par une série de questions d'auto-évaluation, qui permettront au lecteur de vérifier s'il a bien assimilé les concepts.Génétique Médicale : De la Biologie à la Pratique Clinique [texte imprimé] / Andrew Read, Auteur ; Dian Donnai, Auteur . - [S.l.] : DE BOECK, 2009.
ISBN : 978-2-8041-5892-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Un éclairage nouveau. Que vous soyez généticien, pédiatre, interniste, obstétricien, échographiste, étudiant en médecine ou conseiller en génétique, ce livre vous apportera un éclairage nouveau sur les métiers de ta génétique médicale. Se fondant sur des situations cliniques exemplaires, tes auteurs abordent successivement les bases fondamentales de la génétique humaine, indispensables pour comprendre ces pathologies, puis les techniques et les tests diagnostiques sophistiqués que l'ère post-génomique a mis à la disposition des praticiens.
Chaque chapitre pose au lecteur une question fondamentale, telle que: Que nous apprend l'histoire familiale? Comment nos gènes fonctionnent-ils? Comment peut-on identifier une mutation dans l'ADN d'un patient? Qu'est-ce que l'épigénétique? Faut-il rechercher les marqueurs de susceptibilité génétique aux maladies communes? Comment peut-on soigner les maladies génétiques? Les auteurs ont intégré harmonieusement des cas cliniques, réalistes dans leur complexité, et des données biologiques et technologiques.
Ainsi, la théorie et les connaissances fondamentales sont-elles directement mises en relation avec leurs applications cliniques, au service du patient. Le livre peut être abordé de deux façons différentes. Grâce à un ingénieux système d'onglets, ceux qui souhaitent une approche par problèmes peuvent suivre transversalement l'histoire clinique d'un patient ou d'une famille, de chapitre en chapitre et trouver, dans les sections "Pour bien commencer" et "Pour aller plus loin" les données scientifiques correspondant au cas dont ils suivent la mise au point.
Ceux qui préfèrent une approche didactique classique progresseront de façon plus linéaire : de l'étude familiale à la cytogénétique, la biologie moléculaire puis l'épigénétique et le cancer, pour finir par les approches thérapeutiques. A chaque étape, les cas cliniques mettront ces connaissances de base en perspective. Chaque chapitre se termine par une sélection de sites Web et par une série de questions d'auto-évaluation, qui permettront au lecteur de vérifier s'il a bien assimilé les concepts.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5090 Génétique 30 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5091 Génétique 30 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique Médicale : Formelle, Chromosomique, Moléculaire, Clinique / CNEPGM
Titre : Génétique Médicale : Formelle, Chromosomique, Moléculaire, Clinique Type de document : texte imprimé Auteurs : CNEPGM, Auteur ; Marc Jeanpierre, Auteur ; Philippe Jonveaux, Auteur Editeur : Masson Année de publication : 2004 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-00812-2 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique médicale constitue une discipline d'exercice médical à part entière. L'objectif de cet ouvrage de référence est de présenter un large panorama de la discipline en se décomposant en 5 parties : génétique formelle, incluant les modes d'hérédité traditionnels et non traditionnels, des éléments de santé publique, de génétique épidémiologique et de calculs de risques ; génétique chromosomique, dans ses dimensions constitutionnelle, clinique et cytogénétique ; certaines notions de cytogénétique somatique sont également abordées ; génétique moléculaire, avec une attention particulière pour les bases moléculaires des mutations ; génétique clinique, abordant un grand nombre de groupes de maladies allant de la foetopathologie aux génodermatoses en passant par les approches du retard mental ou des maladies musculaires ; enfin, la dernière partie est consacrée à la prévention, au dépistage, à l'accompagnement et au conseil génétique dans les maladies génétiques. Quelque 200 illustrations et 70 tableaux viennent renforcer l'aspect didactique de cet ouvrage. Cet ouvrage s'adresse principalement aux étudiants en PCEM et DCEM, aux candidats au concours de l'Internat de médecine et de pharmacie, et aux internes de toutes spécialités ; il peut également intéresser les sages-femmes, les infirmières et les futurs conseillers génétiques, ainsi que les praticiens spécialisés en pédiatrie, obstétrique et médecine fœtale en particulier.
Génétique Médicale : Formelle, Chromosomique, Moléculaire, Clinique [texte imprimé] / CNEPGM, Auteur ; Marc Jeanpierre, Auteur ; Philippe Jonveaux, Auteur . - [S.l.] : Masson, 2004.
ISBN : 978-2-294-00812-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La génétique médicale constitue une discipline d'exercice médical à part entière. L'objectif de cet ouvrage de référence est de présenter un large panorama de la discipline en se décomposant en 5 parties : génétique formelle, incluant les modes d'hérédité traditionnels et non traditionnels, des éléments de santé publique, de génétique épidémiologique et de calculs de risques ; génétique chromosomique, dans ses dimensions constitutionnelle, clinique et cytogénétique ; certaines notions de cytogénétique somatique sont également abordées ; génétique moléculaire, avec une attention particulière pour les bases moléculaires des mutations ; génétique clinique, abordant un grand nombre de groupes de maladies allant de la foetopathologie aux génodermatoses en passant par les approches du retard mental ou des maladies musculaires ; enfin, la dernière partie est consacrée à la prévention, au dépistage, à l'accompagnement et au conseil génétique dans les maladies génétiques. Quelque 200 illustrations et 70 tableaux viennent renforcer l'aspect didactique de cet ouvrage. Cet ouvrage s'adresse principalement aux étudiants en PCEM et DCEM, aux candidats au concours de l'Internat de médecine et de pharmacie, et aux internes de toutes spécialités ; il peut également intéresser les sages-femmes, les infirmières et les futurs conseillers génétiques, ainsi que les praticiens spécialisés en pédiatrie, obstétrique et médecine fœtale en particulier.
Exemplaires (13)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 132 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 133 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 134 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 135 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 136 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 137 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 138 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 139 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 140 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 409 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 410 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5086 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5087 Génétique 04 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique Moléculaire Humaine : Une Introduction aux Mécanismes des Maladies Héréditaires / Jack J. Pasternak
Titre : Génétique Moléculaire Humaine : Une Introduction aux Mécanismes des Maladies Héréditaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jack J. Pasternak, Auteur Editeur : DE BOECK Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7445-0147-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Manuel d'initiation à la génétique humaine, cet ouvrage aborde successivement les rappels de génétique fondamentale, les concepts de la biologie moléculaire et enfin, en prenant appui sur les développements des chapitres précédents, les bases moléculaires de pathologies génétiques judicieusement choisies pour leur valeur heuristique. L'accent est mis sur les démarches spécifiques à la génétique humaine. Est particulièrement bien traitée la manière dont les techniques les plus récentes sont appliquées à l'identification d'un gène morbide et à la dissection des relations génotype-phénotype. Une des originalités de ce livre est de mettre en regard le fonctionnement cellulaire normal, exposé en préambule, et le fonctionnement pathologique, résultant d'une mutation dont on élucide le mode d'action pour l'intégrer au processus physiologique global. Chaque chapitre comporte un résumé, des mots clés, des questions de compréhension. Un lexique clair complète l'ouvrage destiné tout particulièrement aux professeurs et étudiants des 1er et 2e cycles en biologie, sciences médicales et médecine vétérinaire ainsi qu'aux professionnels du secteur de la santé. Génétique Moléculaire Humaine : Une Introduction aux Mécanismes des Maladies Héréditaires [texte imprimé] / Jack J. Pasternak, Auteur . - [S.l.] : DE BOECK, 2003.
ISBN : 978-2-7445-0147-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Manuel d'initiation à la génétique humaine, cet ouvrage aborde successivement les rappels de génétique fondamentale, les concepts de la biologie moléculaire et enfin, en prenant appui sur les développements des chapitres précédents, les bases moléculaires de pathologies génétiques judicieusement choisies pour leur valeur heuristique. L'accent est mis sur les démarches spécifiques à la génétique humaine. Est particulièrement bien traitée la manière dont les techniques les plus récentes sont appliquées à l'identification d'un gène morbide et à la dissection des relations génotype-phénotype. Une des originalités de ce livre est de mettre en regard le fonctionnement cellulaire normal, exposé en préambule, et le fonctionnement pathologique, résultant d'une mutation dont on élucide le mode d'action pour l'intégrer au processus physiologique global. Chaque chapitre comporte un résumé, des mots clés, des questions de compréhension. Un lexique clair complète l'ouvrage destiné tout particulièrement aux professeurs et étudiants des 1er et 2e cycles en biologie, sciences médicales et médecine vétérinaire ainsi qu'aux professionnels du secteur de la santé. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5088 Génétique 29 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5089 Génétique 29 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Génétique Moléculaire "Mémento Sciences ce qu'il faut vraiment retenir - 1ère Cycle PCEM - PCEP" / Rachel Vincent
Titre : Génétique Moléculaire "Mémento Sciences ce qu'il faut vraiment retenir - 1ère Cycle PCEM - PCEP" Type de document : texte imprimé Auteurs : Rachel Vincent, Auteur Editeur : DE BOECK Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-5555-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Les notions de base de Génétique moléculaire en moins de 140 pages ! Cet ouvrage a été conçu pour faciliter les révisions en rassemblant les idées-clés. Il est écrit de façon simple, pour faciliter la lecture, la compréhension et l'assimilation. Les éléments importants sont mis en avant afin de faciliter la mémorisation et la synthèse, et des locus permettent de préciser ou d'enrichir une notion de base.
Les schémas aident à la compréhension des notions complexes et donnent une vision d'ensemble.Génétique Moléculaire "Mémento Sciences ce qu'il faut vraiment retenir - 1ère Cycle PCEM - PCEP" [texte imprimé] / Rachel Vincent, Auteur . - [S.l.] : DE BOECK, 2007.
ISBN : 978-2-8041-5555-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Les notions de base de Génétique moléculaire en moins de 140 pages ! Cet ouvrage a été conçu pour faciliter les révisions en rassemblant les idées-clés. Il est écrit de façon simple, pour faciliter la lecture, la compréhension et l'assimilation. Les éléments importants sont mis en avant afin de faciliter la mémorisation et la synthèse, et des locus permettent de préciser ou d'enrichir une notion de base.
Les schémas aident à la compréhension des notions complexes et donnent une vision d'ensemble.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5143 Génétique 25 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible A Guide to Genetic Counseling. Second ED / Wendy R. Uhlmann
Titre : A Guide to Genetic Counseling. Second ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Wendy R. Uhlmann, Auteur ; Jane L. Schuette, Auteur ; Beverly M. Yashar, Auteur Editeur : Wiley-Blackwell Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-470-17965-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The first book devoted exclusively to the principles and practice of genetic counseling―now in a new edition
First published in 1998, A Guide to Genetic Counseling quickly became a bestselling and widely recognized text, used nationally and internationally in genetic counseling training programs. Now in its eagerly anticipated Second Edition, it provides a thoroughly revised and comprehensive overview of genetic counseling, focusing on the components, theoretical framework, and unique approach to patient care that are the basis of this profession. The book defines the core competencies and covers the genetic counseling process from case initiation to completion―in addition to addressing global professional issues―with an emphasis on describing fundamental principles and practices.
Chapters are written by leaders in the field of genetic counseling and are organized to facilitate academic instruction and skill attainment. Theyprovide the most up-to-date coverage of :
- The history and practice of genetic counseling
- Family history
- Interviewing
- Case preparation and management
- Psychosocial counseling
- Patient education
- Risk communication and decision-making
- Medical genetics evaluation
- Understanding genetic testing
- Medical documentation
- Multicultural counseling
- Ethical and legal issues
- Student supervision
- Genetic counseling research
- Professional development
- Genetics education and outreach
- Evolving roles and expanding opportunities
- Case examples
A Guide to Genetic Counseling, Second Edition belongs on the syllabi of all medical and human genetics and genetic counseling training programs. It is an indispensable reference for both students and healthcare professionals working with patients who have or are at risk for genetic conditions.A Guide to Genetic Counseling. Second ED [texte imprimé] / Wendy R. Uhlmann, Auteur ; Jane L. Schuette, Auteur ; Beverly M. Yashar, Auteur . - [S.l.] : Wiley-Blackwell, 2009.
ISBN : 978-0-470-17965-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : The first book devoted exclusively to the principles and practice of genetic counseling―now in a new edition
First published in 1998, A Guide to Genetic Counseling quickly became a bestselling and widely recognized text, used nationally and internationally in genetic counseling training programs. Now in its eagerly anticipated Second Edition, it provides a thoroughly revised and comprehensive overview of genetic counseling, focusing on the components, theoretical framework, and unique approach to patient care that are the basis of this profession. The book defines the core competencies and covers the genetic counseling process from case initiation to completion―in addition to addressing global professional issues―with an emphasis on describing fundamental principles and practices.
Chapters are written by leaders in the field of genetic counseling and are organized to facilitate academic instruction and skill attainment. Theyprovide the most up-to-date coverage of :
- The history and practice of genetic counseling
- Family history
- Interviewing
- Case preparation and management
- Psychosocial counseling
- Patient education
- Risk communication and decision-making
- Medical genetics evaluation
- Understanding genetic testing
- Medical documentation
- Multicultural counseling
- Ethical and legal issues
- Student supervision
- Genetic counseling research
- Professional development
- Genetics education and outreach
- Evolving roles and expanding opportunities
- Case examples
A Guide to Genetic Counseling, Second Edition belongs on the syllabi of all medical and human genetics and genetic counseling training programs. It is an indispensable reference for both students and healthcare professionals working with patients who have or are at risk for genetic conditions.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5058 Génétique 14 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5059 Génétique 14 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Human Molecular Genetics. Third ED / Peter Sudbery
Titre : Human Molecular Genetics. Third ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter Sudbery, Auteur ; Ian Sudbery, Auteur Editeur : PEARSON Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-13-205157-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This third edition of Human Molecular Genetics continues to provide a clear introduction to this complex and fast moving field. Now updated and revised throughout, the material covered has been carefully selected and structured to provide a concise overview for students studying the subject as part of a general biology, genetics or medical degree.
The text is aimed at courses in Human Genetics, Human Molecular Genetics and The Molecular Basis of Disease taught within Biology, Biochemistry, Biomolecular Sciences, Biomedical Sciences, Genetics and medical and other health-care degrees.Human Molecular Genetics. Third ED [texte imprimé] / Peter Sudbery, Auteur ; Ian Sudbery, Auteur . - [S.l.] : PEARSON, 2009.
ISBN : 978-0-13-205157-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This third edition of Human Molecular Genetics continues to provide a clear introduction to this complex and fast moving field. Now updated and revised throughout, the material covered has been carefully selected and structured to provide a concise overview for students studying the subject as part of a general biology, genetics or medical degree.
The text is aimed at courses in Human Genetics, Human Molecular Genetics and The Molecular Basis of Disease taught within Biology, Biochemistry, Biomolecular Sciences, Biomedical Sciences, Genetics and medical and other health-care degrees.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5062 Génétique 16 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5063 Génétique 16 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Médecine de l'Enfant à l'Adolescent. / Catherine Tuberg-Romain
Titre : Médecine de l'Enfant à l'Adolescent. Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Tuberg-Romain, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-487-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Cet ouvrage Médecine de l'enfant à l'adolescent retrace les principales pathologies rencontrées de l'enfance à l'adolescence. Destiné aux médecins généralistes et à tous ceux qui approchent les enfants, il est facilement maniable et consultable grâce à une table des matières thématique. Les articles, extraits du Traité de médecine générale de l'Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC), sont précis, courts, avec une abondante collection d'iconographies, de tableaux, d'arbres diagnostiques (environ 450). La démarche diagnostique est ainsi aisée et rapide. Un double CD-Rom accompagne ce livre. Il constitue un guide pratique riche de 480 iconographies et de 23 séquences vidéo reproduisant des gestes régulièrement pratiqués par des médecins d'enfants. Plus généralement, la nouvelle collection d'enseignement post-universitaire, les EPU de l'EMC, permettra à tous les médecins d'accéder à des informations indispensables à la pratique auprès des enfants et des adolescents.
Médecine de l'Enfant à l'Adolescent. [texte imprimé] / Catherine Tuberg-Romain, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2003.
ISBN : 978-2-84299-487-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Cet ouvrage Médecine de l'enfant à l'adolescent retrace les principales pathologies rencontrées de l'enfance à l'adolescence. Destiné aux médecins généralistes et à tous ceux qui approchent les enfants, il est facilement maniable et consultable grâce à une table des matières thématique. Les articles, extraits du Traité de médecine générale de l'Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC), sont précis, courts, avec une abondante collection d'iconographies, de tableaux, d'arbres diagnostiques (environ 450). La démarche diagnostique est ainsi aisée et rapide. Un double CD-Rom accompagne ce livre. Il constitue un guide pratique riche de 480 iconographies et de 23 séquences vidéo reproduisant des gestes régulièrement pratiqués par des médecins d'enfants. Plus généralement, la nouvelle collection d'enseignement post-universitaire, les EPU de l'EMC, permettra à tous les médecins d'accéder à des informations indispensables à la pratique auprès des enfants et des adolescents.
Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4640 Pédiatrie et ch 030 CD Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 185 Pédiatrie et ch 030 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 186 Pédiatrie et ch 030 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 4641 Pédiatrie et ch 030 CD Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Medical Genetics, 4th Edition / Lynn B. Jorde
Titre : Medical Genetics, 4th Edition Type de document : texte imprimé Auteurs : Lynn B. Jorde, Auteur ; John C. Carey, Auteur ; Michael J. Bamshad, Auteur Editeur : Mosby Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-323-05373-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Medical Genetics is the clearest and most concise text on the subject, providing state-of-the-art coverage of clinically relevant molecular genetics. Lynn B. Jorde, PhD; John C. Carey, MD; and Michael J. Bamshad, MD integrate recent developments with clinical practice and emphasize the central principles of genetics and their clinical applications. Now in full color, this edition provides you with the stunning visual clarity so important in this field. Get the very latest on hot topics like gene identification, cancer genetics, gene testing and gene therapy, common diseases, ethical and social issues, personalized medicine, and much more. With Student Consult access, you'll get the full text online, along with images, 150 USMLE-style questions, and the clinical commentary and patient/family vignette boxes from the text-collated by chapter-for review. The accompanying Evolve site provides additional faculty notes, higher resolution images, 150 multiple choice questions, and 100 sample problems and essay questions. In other words, this is an indispensable resource that should be on every reading list. Medical Genetics, 4th Edition [texte imprimé] / Lynn B. Jorde, Auteur ; John C. Carey, Auteur ; Michael J. Bamshad, Auteur . - [S.l.] : Mosby, 2010.
ISBN : 978-0-323-05373-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Medical Genetics is the clearest and most concise text on the subject, providing state-of-the-art coverage of clinically relevant molecular genetics. Lynn B. Jorde, PhD; John C. Carey, MD; and Michael J. Bamshad, MD integrate recent developments with clinical practice and emphasize the central principles of genetics and their clinical applications. Now in full color, this edition provides you with the stunning visual clarity so important in this field. Get the very latest on hot topics like gene identification, cancer genetics, gene testing and gene therapy, common diseases, ethical and social issues, personalized medicine, and much more. With Student Consult access, you'll get the full text online, along with images, 150 USMLE-style questions, and the clinical commentary and patient/family vignette boxes from the text-collated by chapter-for review. The accompanying Evolve site provides additional faculty notes, higher resolution images, 150 multiple choice questions, and 100 sample problems and essay questions. In other words, this is an indispensable resource that should be on every reading list. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5050 Génétique 10 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5051 Génétique 10 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Medical Genetics at a Glance. 2nd ED / Dorian J. Pritcgard
Titre : Medical Genetics at a Glance. 2nd ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Dorian J. Pritcgard, Auteur ; Bruce R. Korf, Auteur Editeur : Wiley-Blackwell Année de publication : 2008 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4051-4846-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : First Prize in the Medicine category at the British Medical Association Book Awards 2008
The complex field of medical genetics is simplified in Medical Genetics at a Glance, with important scientific principles and clinical material broken into bite-sized chapters. This popular introduction and revision aid covers the core scientific principles relevant to an understanding of medical genetics and the clinical applications of this knowledge by discussing common genetic anomalies and their significance in clinical practice. This edition contains increased clinical relevance and features:
- Consideration of the latest practical and philosophical aspects of medical genetics
- Full-colour illustrations to increase visual appeal
- Self-assessment cases to make revision more rewarding and illustrate clinical applications of genetics
- A popular and well structured approach to the molecular diagnostic techniques of modern genetics
- An international author team based in the UK and USA
Medical Genetics at a Glance is an ideal introduction or concise, highly visual revision aid to genetics for medical students in the early years of their course, and for other students of molecular biology, genetics and genetic counselling.Medical Genetics at a Glance. 2nd ED [texte imprimé] / Dorian J. Pritcgard, Auteur ; Bruce R. Korf, Auteur . - [S.l.] : Wiley-Blackwell, 2008.
ISBN : 978-1-4051-4846-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : First Prize in the Medicine category at the British Medical Association Book Awards 2008
The complex field of medical genetics is simplified in Medical Genetics at a Glance, with important scientific principles and clinical material broken into bite-sized chapters. This popular introduction and revision aid covers the core scientific principles relevant to an understanding of medical genetics and the clinical applications of this knowledge by discussing common genetic anomalies and their significance in clinical practice. This edition contains increased clinical relevance and features:
- Consideration of the latest practical and philosophical aspects of medical genetics
- Full-colour illustrations to increase visual appeal
- Self-assessment cases to make revision more rewarding and illustrate clinical applications of genetics
- A popular and well structured approach to the molecular diagnostic techniques of modern genetics
- An international author team based in the UK and USA
Medical Genetics at a Glance is an ideal introduction or concise, highly visual revision aid to genetics for medical students in the early years of their course, and for other students of molecular biology, genetics and genetic counselling.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5048 Génétique 09 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5049 Génétique 09 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Méthodes d'Etude et d'Analyse du Génome, Conforme au Programme PAES : COURS+QCM / Serge Romana
Titre : Méthodes d'Etude et d'Analyse du Génome, Conforme au Programme PAES : COURS+QCM Type de document : texte imprimé Auteurs : Serge Romana, Auteur ; Jean-Paul Bonnefont, Auteur ; Marina Cavazzana-Calvo, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-71168-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cet ouvrage traite les items du module Méthodes d'étude et d'analyse du génome inscrits au nouveau programme de la première année des études de santé. Le ter chapitre traite de la composition, de l'organisation et des variations du génome humain ainsi que de l'architecture des chromosomes. Les 2 chapitres suivants exposent les méthodes d'exploration du génome, d'une part par les techniques de génétique moléculaires et plus particulièrement des méthodes d'études des génomes " normal " et " pathologique " et d'autre part les techniques de cytogénétiques classiques et moléculaires. Le chapitre 4 envisage ensuite la place de la thérapie génique dans le traitement des génomes pathologiques. Sont détaillés les concepts de base, les différents types de vecteurs, les stratégies de corrections géniques ainsi que les risques de son utilisation. Enfin, le dernier chapitre traite de l'utilisation de la bio-informatique dans l'analyse du génome et de son expression : utilisation des banques de données et principes de l'analyse et de l'annotation des séquences, analyse des données de génomique, transcriptomique et protéomique. En fin d'ouvrage, une série de QCM couvre l'ensemble des thèmes abordés avec leurs réponses exactes afin de permettre à l'étudiant de s'entraîner et de s'auto-évaluer en vue du concours. Méthodes d'Etude et d'Analyse du Génome, Conforme au Programme PAES : COURS+QCM [texte imprimé] / Serge Romana, Auteur ; Jean-Paul Bonnefont, Auteur ; Marina Cavazzana-Calvo, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2011.
ISBN : 978-2-294-71168-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cet ouvrage traite les items du module Méthodes d'étude et d'analyse du génome inscrits au nouveau programme de la première année des études de santé. Le ter chapitre traite de la composition, de l'organisation et des variations du génome humain ainsi que de l'architecture des chromosomes. Les 2 chapitres suivants exposent les méthodes d'exploration du génome, d'une part par les techniques de génétique moléculaires et plus particulièrement des méthodes d'études des génomes " normal " et " pathologique " et d'autre part les techniques de cytogénétiques classiques et moléculaires. Le chapitre 4 envisage ensuite la place de la thérapie génique dans le traitement des génomes pathologiques. Sont détaillés les concepts de base, les différents types de vecteurs, les stratégies de corrections géniques ainsi que les risques de son utilisation. Enfin, le dernier chapitre traite de l'utilisation de la bio-informatique dans l'analyse du génome et de son expression : utilisation des banques de données et principes de l'analyse et de l'annotation des séquences, analyse des données de génomique, transcriptomique et protéomique. En fin d'ouvrage, une série de QCM couvre l'ensemble des thèmes abordés avec leurs réponses exactes afin de permettre à l'étudiant de s'entraîner et de s'auto-évaluer en vue du concours. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5070 Génétique 20 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5071 Génétique 20 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible New Clinical Genetics. 2nd ED / Andrew Read
Titre : New Clinical Genetics. 2nd ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew Read, Auteur ; Dian Donnai, Auteur Editeur : Scion Année de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-904842-80-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The second edition of New Clinical Genetics has been comprehensively updated, but the unique structure and format of the first edition have been retained. New cases have been introduced covering Fragile X and the identification of an underlying chromosome problem by SNP chip analysis.
While many of the basic scientific principles remain, much new material has been added:
• SNP arrays and next generation sequencing (including whole exome sequencing) are described and their impact on clinical genetic services discussed
• noncoding RNAs are covered in more detail
• developmental pathways are discussed in the context of the RAS–MAPK pathway
• the value and limitations of genome-wide association studies for identifying susceptibility to common diseases are reviewed in the light of the extensive experimental data now available
• the final chapter has been substantially enlarged to show how genetic services are delivered and the increasing role of clinical geneticists in patient management.
The innovative integrated case-based approach coupled with the clear writing style of the authors has made this book a hugely successful textbook for medical students worldwide. It is also an essential guide to modern medical genetics for all those involved in the field, from clinical and nurse geneticists to genetic counselors. Printed in full colour throughout.
New Clinical Genetics. 2nd ED [texte imprimé] / Andrew Read, Auteur ; Dian Donnai, Auteur . - [S.l.] : Scion, 2011.
ISBN : 978-1-904842-80-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : The second edition of New Clinical Genetics has been comprehensively updated, but the unique structure and format of the first edition have been retained. New cases have been introduced covering Fragile X and the identification of an underlying chromosome problem by SNP chip analysis.
While many of the basic scientific principles remain, much new material has been added:
• SNP arrays and next generation sequencing (including whole exome sequencing) are described and their impact on clinical genetic services discussed
• noncoding RNAs are covered in more detail
• developmental pathways are discussed in the context of the RAS–MAPK pathway
• the value and limitations of genome-wide association studies for identifying susceptibility to common diseases are reviewed in the light of the extensive experimental data now available
• the final chapter has been substantially enlarged to show how genetic services are delivered and the increasing role of clinical geneticists in patient management.
The innovative integrated case-based approach coupled with the clear writing style of the authors has made this book a hugely successful textbook for medical students worldwide. It is also an essential guide to modern medical genetics for all those involved in the field, from clinical and nurse geneticists to genetic counselors. Printed in full colour throughout.
Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5046 Génétique 08 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5047 Génétique 08 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Ortho Notes: Clinical Examination Pocket Guide 2nd Edition / Dawn Gulick
Titre : Ortho Notes: Clinical Examination Pocket Guide 2nd Edition Type de document : texte imprimé Auteurs : Dawn Gulick, Auteur Editeur : E.A David Campany Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-8036-2067-4 Langues : Français (fre) Catégories : Orthopédie Résumé : A DAVIS S NOTES BOOK! Organized by joint, the 2nd Edition of this efficient, readily accessible pocket guide delivers the essential orthopedic information needed in class, clinic, and practice. Ortho Notes: Clinical Examination Pocket Guide 2nd Edition [texte imprimé] / Dawn Gulick, Auteur . - [S.l.] : E.A David Campany, 2009.
ISBN : 978-0-8036-2067-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Orthopédie Résumé : A DAVIS S NOTES BOOK! Organized by joint, the 2nd Edition of this efficient, readily accessible pocket guide delivers the essential orthopedic information needed in class, clinic, and practice. Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6106 Ortho - Chirurg 007 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 6108 Ortho - Chirurg 007 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 6107 Ortho - Chirurg 007 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Oxford Desk Reference : Clinical Genetics / Helen V. Firth
Titre : Oxford Desk Reference : Clinical Genetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Helen V. Firth, Auteur ; Jane A. Hurst, Auteur ; Judith G. Hall, Auteur Editeur : Oxford Année de publication : 2005 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-19-262896-1 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This important new book provides a useful, easy-to-use guide to the clinical consultation in genetics. It covers the process of diagnosis, investigation, management, and counselling for patients. The authors have used their experience to devise a practical clinical approach to many common genetic referrals, both out-patient and ward-based. The most common Mendelian disorders, chromosomal disorders, congenital anomalies and syndromes are covered. In addition there are chapters on familial cancer and pregnancy-related topics such as fetal anomalies, teratogens, prenatal and pre-implantation diagnosis. The book also provides information on the less common situations, where management is particularly complex, or important genetic concepts are illustrated.
Most of the topics fit onto a double-page spread ensuring that the book is an accessible, quick reference for the clinic or hospital consultation. Where available, diagnostic criteria for specific conditions are included as well as contact details for support groups. The book is well-illustrated and has an up-to-date bibliography and glossaries of terms used in genetics and dysmorphology. This accessible book is designed for use by consultants and trainees in clinical genetics, genetic counsellors and paediatricians, particularly those working in paediatric neurology, neonatology or child development.Oxford Desk Reference : Clinical Genetics [texte imprimé] / Helen V. Firth, Auteur ; Jane A. Hurst, Auteur ; Judith G. Hall, Auteur . - [S.l.] : Oxford, 2005.
ISBN : 978-0-19-262896-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This important new book provides a useful, easy-to-use guide to the clinical consultation in genetics. It covers the process of diagnosis, investigation, management, and counselling for patients. The authors have used their experience to devise a practical clinical approach to many common genetic referrals, both out-patient and ward-based. The most common Mendelian disorders, chromosomal disorders, congenital anomalies and syndromes are covered. In addition there are chapters on familial cancer and pregnancy-related topics such as fetal anomalies, teratogens, prenatal and pre-implantation diagnosis. The book also provides information on the less common situations, where management is particularly complex, or important genetic concepts are illustrated.
Most of the topics fit onto a double-page spread ensuring that the book is an accessible, quick reference for the clinic or hospital consultation. Where available, diagnostic criteria for specific conditions are included as well as contact details for support groups. The book is well-illustrated and has an up-to-date bibliography and glossaries of terms used in genetics and dysmorphology. This accessible book is designed for use by consultants and trainees in clinical genetics, genetic counsellors and paediatricians, particularly those working in paediatric neurology, neonatology or child development.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5098 Génétique 33 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5099 Génétique 33 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible PCEM : Exercices Corrigés et Commentés de Génétique. PCEM 1 "Pharmacie, DEUG B, Classes Préparatoires / Jean-R Gontier
Titre : PCEM : Exercices Corrigés et Commentés de Génétique. PCEM 1 "Pharmacie, DEUG B, Classes Préparatoires Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-R Gontier, Auteur Editeur : ELLIPSES Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-0731-3 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne constituent en aucun cas un Traité de Génétique. Il en existe d'excellents ; ces traités exposent en plusieurs centaines de pages les problèmes de la génétique moderne en s'appuyant sur beaucoup de figures, beaucoup de tableaux, des chiffres et des courbes. Un étudiant possédant une capacité de travail normale est incapable d'assimiler des ouvrages de ce genre, même s'ils sont excellents. Ce livre a été conçu spécialement pour l'étudiant en tenant compte du fait que celui-ci a besoin d'obtenir la meilleure note possible en fonction du temps maximum qu'il peut consacrer à l'étude de la génétique. Il s'adresse aux étudiants en médecine ; il est également conseillé aux étudiants de première année de Pharmacie, de Deug B ou de classes préparatoires. Les domaines abordés correspondent à l'enseignement dispensé dans les facultés françaises au cours des études de Médecine et de Sciences. Le programme apparaît sous la forme de QCM regroupés en 16 chapitres. Ce livre doit être utilisé comme un véritable outil de travail. Il faut lire chaque QCM très attentivement et tenter de répondre en cherchant à se méfier de pièges éventuels. Il faut ensuite relire le QCM en s'aidant de la réponse proposée. Il est conseillé de progresser ainsi dans l'étude de la génétique chapitre par chapitre en suivant les scores obtenus lors de chaque séance d'étude. Il est évident que ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne dispensent pas l'étudiant de suivre attentivement les cours magistraux de leurs Professeurs et l'enseignement dirigé qui leur est dispensé. Ce livre est un outil de travail orienté surtout vers l'examen. Il a été conçu et rédigé pour que le lecteur soit protégé au maximum contre le stress de l'examen. La préparation qui lui est conseillée dans ce livre doit lui permettre d'atteindre ce but avec un minimum d'effort et un maximum d'efficacité. PCEM : Exercices Corrigés et Commentés de Génétique. PCEM 1 "Pharmacie, DEUG B, Classes Préparatoires [texte imprimé] / Jean-R Gontier, Auteur . - [S.l.] : ELLIPSES, 2003.
ISBN : 978-2-7298-0731-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne constituent en aucun cas un Traité de Génétique. Il en existe d'excellents ; ces traités exposent en plusieurs centaines de pages les problèmes de la génétique moderne en s'appuyant sur beaucoup de figures, beaucoup de tableaux, des chiffres et des courbes. Un étudiant possédant une capacité de travail normale est incapable d'assimiler des ouvrages de ce genre, même s'ils sont excellents. Ce livre a été conçu spécialement pour l'étudiant en tenant compte du fait que celui-ci a besoin d'obtenir la meilleure note possible en fonction du temps maximum qu'il peut consacrer à l'étude de la génétique. Il s'adresse aux étudiants en médecine ; il est également conseillé aux étudiants de première année de Pharmacie, de Deug B ou de classes préparatoires. Les domaines abordés correspondent à l'enseignement dispensé dans les facultés françaises au cours des études de Médecine et de Sciences. Le programme apparaît sous la forme de QCM regroupés en 16 chapitres. Ce livre doit être utilisé comme un véritable outil de travail. Il faut lire chaque QCM très attentivement et tenter de répondre en cherchant à se méfier de pièges éventuels. Il faut ensuite relire le QCM en s'aidant de la réponse proposée. Il est conseillé de progresser ainsi dans l'étude de la génétique chapitre par chapitre en suivant les scores obtenus lors de chaque séance d'étude. Il est évident que ces Exercices corrigés et commentés de Génétique ne dispensent pas l'étudiant de suivre attentivement les cours magistraux de leurs Professeurs et l'enseignement dirigé qui leur est dispensé. Ce livre est un outil de travail orienté surtout vers l'examen. Il a été conçu et rédigé pour que le lecteur soit protégé au maximum contre le stress de l'examen. La préparation qui lui est conseillée dans ce livre doit lui permettre d'atteindre ce but avec un minimum d'effort et un maximum d'efficacité. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5092 Génétique 31 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5093 Génétique 31 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible PCEM : La Génétique en 1001 QCM / Jean-R Gontier
Titre : PCEM : La Génétique en 1001 QCM Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-R Gontier, Auteur Editeur : ELLIPSES Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-1547-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ce livre est destiné aux étudiants qui préparent le concours du premier cycle des études de médecine et de pharmacie ; il s'adresse aussi aux étudiants de toutes les professions de santé et à ceux de certaines classes préparatoires scientifiques.
C'est un ouvrage d'entraînement permettant à l'étudiant d'auto-évaluer son niveau et de constater ses progrès au fur et à mesure de son étude de la génétique. Il contient exactement 1001 questions suivies de leurs réponses. Il est divisé en 23 chapitres regroupant l'essentiel de la génétique telle qu'elle est enseignée actuellement. Il a pour objet d'apprendre à l'étudiant la technique de l'examen de génétique pour s'entraîner à répondre rapidement et correctement aux questions de type QCM.
Il obtiendra ainsi la meilleure note possible en fonction de ses connaissances.PCEM : La Génétique en 1001 QCM [texte imprimé] / Jean-R Gontier, Auteur . - [S.l.] : ELLIPSES, 2003.
ISBN : 978-2-7298-1547-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Ce livre est destiné aux étudiants qui préparent le concours du premier cycle des études de médecine et de pharmacie ; il s'adresse aussi aux étudiants de toutes les professions de santé et à ceux de certaines classes préparatoires scientifiques.
C'est un ouvrage d'entraînement permettant à l'étudiant d'auto-évaluer son niveau et de constater ses progrès au fur et à mesure de son étude de la génétique. Il contient exactement 1001 questions suivies de leurs réponses. Il est divisé en 23 chapitres regroupant l'essentiel de la génétique telle qu'elle est enseignée actuellement. Il a pour objet d'apprendre à l'étudiant la technique de l'examen de génétique pour s'entraîner à répondre rapidement et correctement aux questions de type QCM.
Il obtiendra ainsi la meilleure note possible en fonction de ses connaissances.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5094 Génétique 32 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5095 Génétique 32 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Practical Genetic Counseling. Seventh ED / Peter S. Harper
Titre : Practical Genetic Counseling. Seventh ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Peter S. Harper, Auteur Editeur : Hodder Arnold Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-340-99069-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : 'Easy to use, and useful when kept close at hand in the room where you work. The book is a pleasure to read: the style elegant and authoritative.' Lancet
'...this book is a wonderful reference to enable primary physicians to be informed about their patients.' Annals of Internal Medicine
Universally used across the world by genetic counsellors, medical geneticists and clinicians alike, Practical Genetic Counselling has established itself as the essential guide to counselling those at risk from inherited disorders.
Increasingly, common disorders are known to have a genetic component and this book provides invaluable and up to date guidance through the profusion of new information in this area and the associated psychosocial and ethical considerations and concerns.
Within its established, tried and trusted framework, the book contains updated information on: developments in common disease genetics, new molecular techniques and genetic counselling, non invasive prenatal diagnosis, the molecular basis of congenital malformations, the history of genetic counselling and the social and ethical aspects of advances in genetics.
Key features:
- Fully updated to provide the very latest information when in a busy consulting room or clinic
- Clear and authoritative advice applicable to everyday clinical practice
- Reflects the rapid development of knowledge in this area, including the implications of the human genome project and related technology
The seventh edition of this popular, best selling text will continue to be an essential source of reference for trainee and practitioner genetic counsellors, medical geneticists and clinicians. It will provide also valuable background for specialist nurses, counsellors, social scientists, ethicists as well as genetics laboratory staff.Practical Genetic Counseling. Seventh ED [texte imprimé] / Peter S. Harper, Auteur . - [S.l.] : Hodder Arnold, 2010.
ISBN : 978-0-340-99069-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : 'Easy to use, and useful when kept close at hand in the room where you work. The book is a pleasure to read: the style elegant and authoritative.' Lancet
'...this book is a wonderful reference to enable primary physicians to be informed about their patients.' Annals of Internal Medicine
Universally used across the world by genetic counsellors, medical geneticists and clinicians alike, Practical Genetic Counselling has established itself as the essential guide to counselling those at risk from inherited disorders.
Increasingly, common disorders are known to have a genetic component and this book provides invaluable and up to date guidance through the profusion of new information in this area and the associated psychosocial and ethical considerations and concerns.
Within its established, tried and trusted framework, the book contains updated information on: developments in common disease genetics, new molecular techniques and genetic counselling, non invasive prenatal diagnosis, the molecular basis of congenital malformations, the history of genetic counselling and the social and ethical aspects of advances in genetics.
Key features:
- Fully updated to provide the very latest information when in a busy consulting room or clinic
- Clear and authoritative advice applicable to everyday clinical practice
- Reflects the rapid development of knowledge in this area, including the implications of the human genome project and related technology
The seventh edition of this popular, best selling text will continue to be an essential source of reference for trainee and practitioner genetic counsellors, medical geneticists and clinicians. It will provide also valuable background for specialist nurses, counsellors, social scientists, ethicists as well as genetics laboratory staff.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5060 Génétique 15 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5061 Génétique 15 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible A Practical Guide to Human Cancer Genetics. Third ED / Shirley V. Hodgson
Titre : A Practical Guide to Human Cancer Genetics. Third ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Shirley V. Hodgson, Auteur ; William D. Foulkes, Auteur Editeur : Cambridge Univ Press Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-521-68563-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This is a comprehensive and up-to-date guide to the diagnosis, clinical features and management of inherited disorders conferring cancer susceptibility. This new edition is fully updated with much more molecular, screening and management information. It covers risk analysis and genetic counseling for individuals with a family history of cancer, and also discusses predictive testing and the organization of the cancer genetics service. It aims to provide such details in a practical format for geneticists and clinicians in all disciplines. This book differs from others in the field in that it is a practical handbook for easy reference for a wide clinical audience. There is a large reference list for further details, as well as information about the genes causing mendelian cancer predisposing condition and their mechanism of action. A Practical Guide to Human Cancer Genetics. Third ED [texte imprimé] / Shirley V. Hodgson, Auteur ; William D. Foulkes, Auteur . - [S.l.] : Cambridge Univ Press, 2007.
ISBN : 978-0-521-68563-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This is a comprehensive and up-to-date guide to the diagnosis, clinical features and management of inherited disorders conferring cancer susceptibility. This new edition is fully updated with much more molecular, screening and management information. It covers risk analysis and genetic counseling for individuals with a family history of cancer, and also discusses predictive testing and the organization of the cancer genetics service. It aims to provide such details in a practical format for geneticists and clinicians in all disciplines. This book differs from others in the field in that it is a practical handbook for easy reference for a wide clinical audience. There is a large reference list for further details, as well as information about the genes causing mendelian cancer predisposing condition and their mechanism of action. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5064 Génétique 17 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5065 Génétique 17 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Principles of Cancer Genetics / Fred Bunz
Titre : Principles of Cancer Genetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Fred Bunz, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2008 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4020-6783-9 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : This concise guidebook consolidates the main concepts of the cancer gene theory, and provides a framework for understanding the genetic basis of cancer. Focused on the most highly representative genes that underlie the most common cancers, the book is aimed at advanced undergraduates who have completed introductory courses in genetics, biology and biochemistry, medical students, and house medical house staff preparing for board examinations. Primary attention is devoted to the origins of cancer genes and the application of evolutionary theory to explain why the cell clones that harbor cancer genes tend to expand. Principles of Cancer Genetics [texte imprimé] / Fred Bunz, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2008.
ISBN : 978-1-4020-6783-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : This concise guidebook consolidates the main concepts of the cancer gene theory, and provides a framework for understanding the genetic basis of cancer. Focused on the most highly representative genes that underlie the most common cancers, the book is aimed at advanced undergraduates who have completed introductory courses in genetics, biology and biochemistry, medical students, and house medical house staff preparing for board examinations. Primary attention is devoted to the origins of cancer genes and the application of evolutionary theory to explain why the cell clones that harbor cancer genes tend to expand. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5066 Génétique 18 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5067 Génétique 18 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Principles of Clinical Cancer Genetics "A Handbook frome the Massachusetts General Hospital" / Daniel C. Chung
Titre : Principles of Clinical Cancer Genetics "A Handbook frome the Massachusetts General Hospital" Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel C. Chung, Auteur ; Daniel A. Haber, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-387-93844-8 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé :
Advances in genetics are transforming estimates of an individual's risk of developing cancer and approaches to prevention and management of cancer in those who may have increased susceptibility. Identifying and caring for patients with hereditary cancer syndromes and their family members present a complex clinical, scientific and social challenge. This textbook, by leading experts at Massachusetts General Hospital Cancer Center, highlights the current understanding of the genetics of hereditary cancers of the breast, ovary, colorectum, stomach, pancreas, kidney, skin, and endocrine organs. Practical guidelines for the use of genetic testing, cancer screening and surveillance, prophylactic surgery, and promising targeted therapeutic agents are discussed. In addition, ongoing research involving genome-wide screens to identify novel modest risk-associated genetic loci are explored, along with new approaches to the application of genetic markers in guiding therapeutic options.Principles of Clinical Cancer Genetics "A Handbook frome the Massachusetts General Hospital" [texte imprimé] / Daniel C. Chung, Auteur ; Daniel A. Haber, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2010.
ISBN : 978-0-387-93844-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé :
Advances in genetics are transforming estimates of an individual's risk of developing cancer and approaches to prevention and management of cancer in those who may have increased susceptibility. Identifying and caring for patients with hereditary cancer syndromes and their family members present a complex clinical, scientific and social challenge. This textbook, by leading experts at Massachusetts General Hospital Cancer Center, highlights the current understanding of the genetics of hereditary cancers of the breast, ovary, colorectum, stomach, pancreas, kidney, skin, and endocrine organs. Practical guidelines for the use of genetic testing, cancer screening and surveillance, prophylactic surgery, and promising targeted therapeutic agents are discussed. In addition, ongoing research involving genome-wide screens to identify novel modest risk-associated genetic loci are explored, along with new approaches to the application of genetic markers in guiding therapeutic options.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5052 Génétique 11 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5053 Génétique 11 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Progrès en Pédiatrie 20 : Prise en Charge des Maladies Génétiques en Pédiatrie / Didier Lacombe
Titre : Progrès en Pédiatrie 20 : Prise en Charge des Maladies Génétiques en Pédiatrie Type de document : texte imprimé Auteurs : Didier Lacombe, Auteur ; Stanislas Layonnet, Auteur ; Marie-Louise Briard, Auteur Editeur : Doin Année de publication : 2006 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1210-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Les syndromes génétiques sont pratiquement tous des maladies rares, à l'instar de la trisomie 21 en train de devenir une maladie orpheline en raison de l'essor du diagnostic prénatal. Bien que l'on en dénombre plus de 3 000, cet ouvrage borne sa couverture au traitement d'environ une trentaine d'entre eux. Les syndromes abordés ici se caractérisent par un déterminisme chromosomique ou moléculaire le plus souvent identifié, permettant si besoin une confirmation diagnostique et une éventuelle approche anténatale.
La législation sur les tests génétiques chez l'enfant mineur est cependant rigoureuse, notamment pour l'approche présymptomatique. L'évolution dans ce domaine est continue, ce qui justifie des mises au point régulières. La prise en charge de ces maladies a bénéficié des progrès de la génétique moléculaire permettant la surveillance de cohortes homogènes de patients. Cela a pu aboutir dans certains cas à des protocoles de prise en charge et de surveillance, soit systématisés et diffusés comme celui de la trisomie 21 grâce au FAIT 21, soit plus ponctuels comme par exemple des protocoles de surveillance carcinologique dans plusieurs syndromes dont les mutations prédisposent à un risque tumoral.
Cet ouvrage est un essai de systématisation de protocoles de prise en charge de certaines maladies rares, en harmonie avec les objectifs du Plan National Maladies Rares du Ministère de la Santé. Ce livre est principalement destiné aux pédiatres, mais peut également intéresser d'autres catégories médicales, généralistes ou spécialistes, comme les médecins d'adulte qui devront assurer le suivi de ces enfants devenus adultes.
Grâce à la meilleure connaissance des progrès effectués, ses lecteurs pourront mieux prendre en charge les enfants porteurs de syndromesgénétiques rares. Pr Didier Lacombe.Progrès en Pédiatrie 20 : Prise en Charge des Maladies Génétiques en Pédiatrie [texte imprimé] / Didier Lacombe, Auteur ; Stanislas Layonnet, Auteur ; Marie-Louise Briard, Auteur . - [S.l.] : Doin, 2006.
ISBN : 978-2-7040-1210-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Les syndromes génétiques sont pratiquement tous des maladies rares, à l'instar de la trisomie 21 en train de devenir une maladie orpheline en raison de l'essor du diagnostic prénatal. Bien que l'on en dénombre plus de 3 000, cet ouvrage borne sa couverture au traitement d'environ une trentaine d'entre eux. Les syndromes abordés ici se caractérisent par un déterminisme chromosomique ou moléculaire le plus souvent identifié, permettant si besoin une confirmation diagnostique et une éventuelle approche anténatale.
La législation sur les tests génétiques chez l'enfant mineur est cependant rigoureuse, notamment pour l'approche présymptomatique. L'évolution dans ce domaine est continue, ce qui justifie des mises au point régulières. La prise en charge de ces maladies a bénéficié des progrès de la génétique moléculaire permettant la surveillance de cohortes homogènes de patients. Cela a pu aboutir dans certains cas à des protocoles de prise en charge et de surveillance, soit systématisés et diffusés comme celui de la trisomie 21 grâce au FAIT 21, soit plus ponctuels comme par exemple des protocoles de surveillance carcinologique dans plusieurs syndromes dont les mutations prédisposent à un risque tumoral.
Cet ouvrage est un essai de systématisation de protocoles de prise en charge de certaines maladies rares, en harmonie avec les objectifs du Plan National Maladies Rares du Ministère de la Santé. Ce livre est principalement destiné aux pédiatres, mais peut également intéresser d'autres catégories médicales, généralistes ou spécialistes, comme les médecins d'adulte qui devront assurer le suivi de ces enfants devenus adultes.
Grâce à la meilleure connaissance des progrès effectués, ses lecteurs pourront mieux prendre en charge les enfants porteurs de syndromesgénétiques rares. Pr Didier Lacombe.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5078 Génétique 24 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5079 Génétique 24 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Textbook of Human Reproductive Genetics / Karen Sermon
Titre : Textbook of Human Reproductive Genetics Type de document : texte imprimé Auteurs : Karen Sermon, Auteur ; Stéphane Viville, Auteur Editeur : Cambridge Univ Press Année de publication : 2014 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-107-68358-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : What happens with our genome and epigenome in the first fundamental days of our development? How can this be analysed? What do we need to know when faced with patients' questions about their own infertility, or how to prevent the birth of affected children? For the first time, this book brings together both scientists' and clinicians' viewpoints on human reproductive genetics, making for a more comprehensive discussion of interest to ART professionals and developmental biologists. With worldwide leaders in this burgeoning field guiding the reader through from the basics to the most exciting recent discoveries, this book presents the wider picture of how reproductive medicine and biology links with genetics. The editors also address the new challenges raised in how to treat and counsel patients at fertility and genetic clinics, as well as eliciting vivid bioethical debates. This book brings together genetics, reproductive biology and medicine for practitioners and geneticists. Textbook of Human Reproductive Genetics [texte imprimé] / Karen Sermon, Auteur ; Stéphane Viville, Auteur . - [S.l.] : Cambridge Univ Press, 2014.
ISBN : 978-1-107-68358-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : What happens with our genome and epigenome in the first fundamental days of our development? How can this be analysed? What do we need to know when faced with patients' questions about their own infertility, or how to prevent the birth of affected children? For the first time, this book brings together both scientists' and clinicians' viewpoints on human reproductive genetics, making for a more comprehensive discussion of interest to ART professionals and developmental biologists. With worldwide leaders in this burgeoning field guiding the reader through from the basics to the most exciting recent discoveries, this book presents the wider picture of how reproductive medicine and biology links with genetics. The editors also address the new challenges raised in how to treat and counsel patients at fertility and genetic clinics, as well as eliciting vivid bioethical debates. This book brings together genetics, reproductive biology and medicine for practitioners and geneticists. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6390 Génétique 37 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Exclu du prêt The Unified Dictionary Of Genetics Terms (English - French - Arabic). "Series of Unified Dictionaries N° 32" / Arab League Educational Cultural ans Scientific Organization - Bureau of Coordination of Arabization - Rabat
Titre : The Unified Dictionary Of Genetics Terms (English - French - Arabic). "Series of Unified Dictionaries N° 32" Type de document : texte imprimé Auteurs : Arab League Educational Cultural ans Scientific Organization - Bureau of Coordination of Arabization - Rabat, Auteur Editeur : ALECSO - Bureau of Coordination of Arabization Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 2028-2486 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale The Unified Dictionary Of Genetics Terms (English - French - Arabic). "Series of Unified Dictionaries N° 32" [texte imprimé] / Arab League Educational Cultural ans Scientific Organization - Bureau of Coordination of Arabization - Rabat, Auteur . - RABAT : ALECSO - Bureau of Coordination of Arabization, 2009.
ISSN : 2028-2486
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2 Don B Génétique 40 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Thérapie Génique, Révolution Médicale Entre Rêve et Réalité / Laurent Ségalat
Titre : Thérapie Génique, Révolution Médicale Entre Rêve et Réalité Type de document : texte imprimé Auteurs : Laurent Ségalat, Auteur Editeur : ELLIPSES Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7298-3577-4 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La thérapie génique est une nouvelle forme de traitement médical qui a pour but d'agir directement sur les gènes défectueux au cœur même des cellules du patient. Si ce traitement en est encore à ses balbutiements, les obstacles à surmonter sont à la mesure des espoirs immenses qui reposent en lui. Les médias rapportent souvent des avancées dans le domaine de la thérapie génique. Mais ces informations sont fragmentaires et en ordre dispersé.
Le but de ce livre est d'apporter au lecteur une vue synthétique de la question, et de l'aider à s'y retrouver parmi les nombreuses facettes que peut prendre ce soin. Ce livre aborde aussi les aspects éthiques de cette technique médicale nouvelle qui pose un certain nombre de problèmes reliés entre eux. Enfin, dans ce domaine sensible qui touche à la manipulation génétique des individus, est discutée la perception qu'a le public de cette technique, et qui sera la clé de son acceptation ou de son rejet.Thérapie Génique, Révolution Médicale Entre Rêve et Réalité [texte imprimé] / Laurent Ségalat, Auteur . - [S.l.] : ELLIPSES, 2007.
ISBN : 978-2-7298-3577-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La thérapie génique est une nouvelle forme de traitement médical qui a pour but d'agir directement sur les gènes défectueux au cœur même des cellules du patient. Si ce traitement en est encore à ses balbutiements, les obstacles à surmonter sont à la mesure des espoirs immenses qui reposent en lui. Les médias rapportent souvent des avancées dans le domaine de la thérapie génique. Mais ces informations sont fragmentaires et en ordre dispersé.
Le but de ce livre est d'apporter au lecteur une vue synthétique de la question, et de l'aider à s'y retrouver parmi les nombreuses facettes que peut prendre ce soin. Ce livre aborde aussi les aspects éthiques de cette technique médicale nouvelle qui pose un certain nombre de problèmes reliés entre eux. Enfin, dans ce domaine sensible qui touche à la manipulation génétique des individus, est discutée la perception qu'a le public de cette technique, et qui sera la clé de son acceptation ou de son rejet.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5082 Génétique 26 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5083 Génétique 26 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible Thompson & Thompson Genetics in Medicine 7Th ED / Robert L. Nussbaum
Titre : Thompson & Thompson Genetics in Medicine 7Th ED Type de document : texte imprimé Auteurs : Robert L. Nussbaum, Auteur ; Roderick R. Mclnnes, Auteur ; Huntington F. Willard, Auteur Editeur : Saunders Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4160-3080-5 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : The word ‘Genetics’ makes most students’ minds fill with dreaded thoughts of Mendel’s peas and Darwin’s beard but the reality is that it is now, more than ever, one of the most important subjects in medicine along with the likes of anatomy and physiology. This book helps cement this key subject in the minds of all students. It is written in a clear and approachable manner, terminology is explained and diagrams are used to emphasises and clarify. The authors have structured this well, beginning with the very basic concepts of genetics and inheritance then building on to the more clinical topics such as diseases resulting from mutations. Each chapter ends with a list of questions which test what the student has learnt whilst reading a particular chapter. These questions are also a very good revision tool. If you want to learn genetics buy this book." -- Medical Student, Cardiff University, UK Thompson & Thompson Genetics in Medicine 7Th ED [texte imprimé] / Robert L. Nussbaum, Auteur ; Roderick R. Mclnnes, Auteur ; Huntington F. Willard, Auteur . - [S.l.] : Saunders, 2007.
ISBN : 978-1-4160-3080-5
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : The word ‘Genetics’ makes most students’ minds fill with dreaded thoughts of Mendel’s peas and Darwin’s beard but the reality is that it is now, more than ever, one of the most important subjects in medicine along with the likes of anatomy and physiology. This book helps cement this key subject in the minds of all students. It is written in a clear and approachable manner, terminology is explained and diagrams are used to emphasises and clarify. The authors have structured this well, beginning with the very basic concepts of genetics and inheritance then building on to the more clinical topics such as diseases resulting from mutations. Each chapter ends with a list of questions which test what the student has learnt whilst reading a particular chapter. These questions are also a very good revision tool. If you want to learn genetics buy this book." -- Medical Student, Cardiff University, UK Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5044 Génétique 07 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5045 Génétique 07 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible