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PURPURA THROMBOPÉNIQUE AUTO-IMMUN - À PROPOS DE 14 CAS - / NAJOUA RBIAI
Titre : PURPURA THROMBOPÉNIQUE AUTO-IMMUN - À PROPOS DE 14 CAS - Titre original : فرفرية قلة الصفائح الغامضة Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : NAJOUA RBIAI, Auteur Année de publication : 2015 Importance : 138 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 086/15 Mots-clés : PURPURA THROMBOPÉNIE AUTO-IMMUNITÉ CORTICOTHÉRAPIE IMMUNOGLOBULINES SPLÉNECTOMIE. Résumé : Le P.T.I est le trouble hématologique le plus fréquent de l’enfant. C’est aussi la première cause des thrombines et du syndrome hémorragique de l’enfant.
Le taux des plaquettes est très diminué, associé à un taux normal ou augmenté des mégacaryocytes médullaires, en l’absence de pathologie auto –immune sous-jacente. La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée et varie considérablement.
L’objectif de notre travail a été de générer des données sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique des P.T.I dans le service de pédiatrie au CHR EL FARABI et CHUMOHAMMED IV à OUJDA.
Ainsi 14 observations ont été colligées en 45 mois. Le sex-ratio a été égal à 1.8 (filles pour garçons). En fonction de la répartition saisonnière, le recrutement a été élevé au cours de l’hiver et le printemps. Aucun cas de P.T.I familial n’a été noté.
Sur le plan clinique, le purpura a été le principal symptôme observé. Le début a été brutal dans 64% des cas et progressif dans 29 % des cas.
Les hémorragies cutanées ont été notées chez tous les patients. Il n’y a eu aucun cas d’hémorragie cérébro-méningée.
Sur le plan biologique, le taux des plaquettes a été inférieur à 10.000/mm3 dans 50 % des cas, inférieur à 20.000/mm3 dans 29 % des cas et inférieur à 50.000/mm3 dans 14 % des cas. 14 % des cas étudiés ont eu une hémoglobine inférieure à 9g /dl. Dans notre série 71 % des cas ont eu un myélogramme.
Sur le plan thérapeutique, 2 patients (14%) ont reçu des transfusions plaquettaires et globulaires. 6 cas ont été mis sous corticothérapie, 4 cas ont été mis sous perfusion d’IG IV et 4 ont reçu des perfusions d’IG IV après échec de la corticothérapie. La splénectomie n’a été pratiquée chez aucun patient.
Sur les 14 P.T.I, il y a eu 50% de formes aigues, 7% de thrombopénie persistante à 4 mois d’évolution, 21% de formes chroniques et 21% de patients ont été perdu de vue avant l’écoulement de 6 mois.PURPURA THROMBOPÉNIQUE AUTO-IMMUN - À PROPOS DE 14 CAS - = فرفرية قلة الصفائح الغامضة [partition musicale imprimée] / NAJOUA RBIAI, Auteur . - 2015 . - 138 Pages ; A4.
ISSN : 086/15
Mots-clés : PURPURA THROMBOPÉNIE AUTO-IMMUNITÉ CORTICOTHÉRAPIE IMMUNOGLOBULINES SPLÉNECTOMIE. Résumé : Le P.T.I est le trouble hématologique le plus fréquent de l’enfant. C’est aussi la première cause des thrombines et du syndrome hémorragique de l’enfant.
Le taux des plaquettes est très diminué, associé à un taux normal ou augmenté des mégacaryocytes médullaires, en l’absence de pathologie auto –immune sous-jacente. La prise en charge thérapeutique n’est pas codifiée et varie considérablement.
L’objectif de notre travail a été de générer des données sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique des P.T.I dans le service de pédiatrie au CHR EL FARABI et CHUMOHAMMED IV à OUJDA.
Ainsi 14 observations ont été colligées en 45 mois. Le sex-ratio a été égal à 1.8 (filles pour garçons). En fonction de la répartition saisonnière, le recrutement a été élevé au cours de l’hiver et le printemps. Aucun cas de P.T.I familial n’a été noté.
Sur le plan clinique, le purpura a été le principal symptôme observé. Le début a été brutal dans 64% des cas et progressif dans 29 % des cas.
Les hémorragies cutanées ont été notées chez tous les patients. Il n’y a eu aucun cas d’hémorragie cérébro-méningée.
Sur le plan biologique, le taux des plaquettes a été inférieur à 10.000/mm3 dans 50 % des cas, inférieur à 20.000/mm3 dans 29 % des cas et inférieur à 50.000/mm3 dans 14 % des cas. 14 % des cas étudiés ont eu une hémoglobine inférieure à 9g /dl. Dans notre série 71 % des cas ont eu un myélogramme.
Sur le plan thérapeutique, 2 patients (14%) ont reçu des transfusions plaquettaires et globulaires. 6 cas ont été mis sous corticothérapie, 4 cas ont été mis sous perfusion d’IG IV et 4 ont reçu des perfusions d’IG IV après échec de la corticothérapie. La splénectomie n’a été pratiquée chez aucun patient.
Sur les 14 P.T.I, il y a eu 50% de formes aigues, 7% de thrombopénie persistante à 4 mois d’évolution, 21% de formes chroniques et 21% de patients ont été perdu de vue avant l’écoulement de 6 mois.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 086/15 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible 086/15-1 TH Livre Thèses Thèses_2015 Disponible