Bibliothèque de la FMPO
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DÉGÉNÉRESCENCE MALIGNE'
Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette recherche Interroger des sources externes
DILATATION CONGÉNITALE DU CANAL CHOLÉDOQUE A PROPOS DE 2 CAS / HAJAR LOUGRAD
Titre : DILATATION CONGÉNITALE DU CANAL CHOLÉDOQUE A PROPOS DE 2 CAS Titre original : التوسع الخلقي للقناة الصفراوية Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : HAJAR LOUGRAD, Technicien graphique Importance : 138 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 236/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : DILATATION CONGÉNITALE DU CHOLÉDOQUE BILI-IRM ANASTOMOSE BILIO-DIGESTIVE DÉGÉNÉRESCENCE MALIGNE Résumé : Introduction :
La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare prédominante dans la race asiatique et le sexe féminin. La classification de ces kystes la plus utilisée actuellement est celle de TODANI.
Elle pose encore plus des problèmes diagnostiques que thérapeutiques.
Objectifs :
Les objectifs de notre étude est de décrire les aspects cliniques, épidémiologiques, paracliniques et étiologiques d’une DKC, discuter les différentes modalités de prises en charge thérapeutique, et finalement évaluer l’évolution à court et à moyen terme.
Matériels et méthodes :
C’est une étude analytique rétrospective sur 2 cas de dilatation congénitale du cholédoque au sein de service de chirurgie uro-viscérale pédiatrique du CHU Mohammed VI d’Oujda, durant la période entre janvier 2015 et juin 2016.
Résultats :
L’âge moyen était de 3 ,13 ans avec un sex-ratio F/H de 1.
La symptomatologie clinique chez les 2 cas était faite généralement d’une douleur abdominale associée à des vomissements, un ictère et une fièvre.
L’échographie abdominale, la bili-IRM ou la TDM ont permis de poser le diagnostic, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de TODANI, dont on a noté le type IV a chez les 2 patients.
Les complications retrouvées étaient une angiocholite avec un calcul du bas cholédoque chez le 1er cas et un cholépéritoine chez l’autre cas. Conclusion :
La dilatation congénitale du cholédoque est une malformation rare chez l’enfant. le diagnostic préopératoire est facile grâce à l’évolution des moyens de l’imagerie surtout
la bili-IRM, la résection chirurgicale de la voie biliaire extra-hépatique dilatée suivie d’ une anastomose biliodigestive, représente le traitement de choix.
L’évolution est redoutable surtout avec un risque de dégénérescence maligne.DILATATION CONGÉNITALE DU CANAL CHOLÉDOQUE A PROPOS DE 2 CAS = التوسع الخلقي للقناة الصفراوية [partition musicale imprimée] / HAJAR LOUGRAD, Technicien graphique . - [s.d.] . - 138 Pages ; A4.
ISSN : 236/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DILATATION CONGÉNITALE DU CHOLÉDOQUE BILI-IRM ANASTOMOSE BILIO-DIGESTIVE DÉGÉNÉRESCENCE MALIGNE Résumé : Introduction :
La dilatation kystique du cholédoque est une malformation congénitale rare prédominante dans la race asiatique et le sexe féminin. La classification de ces kystes la plus utilisée actuellement est celle de TODANI.
Elle pose encore plus des problèmes diagnostiques que thérapeutiques.
Objectifs :
Les objectifs de notre étude est de décrire les aspects cliniques, épidémiologiques, paracliniques et étiologiques d’une DKC, discuter les différentes modalités de prises en charge thérapeutique, et finalement évaluer l’évolution à court et à moyen terme.
Matériels et méthodes :
C’est une étude analytique rétrospective sur 2 cas de dilatation congénitale du cholédoque au sein de service de chirurgie uro-viscérale pédiatrique du CHU Mohammed VI d’Oujda, durant la période entre janvier 2015 et juin 2016.
Résultats :
L’âge moyen était de 3 ,13 ans avec un sex-ratio F/H de 1.
La symptomatologie clinique chez les 2 cas était faite généralement d’une douleur abdominale associée à des vomissements, un ictère et une fièvre.
L’échographie abdominale, la bili-IRM ou la TDM ont permis de poser le diagnostic, en précisant le type de la dilatation kystique selon la classification de TODANI, dont on a noté le type IV a chez les 2 patients.
Les complications retrouvées étaient une angiocholite avec un calcul du bas cholédoque chez le 1er cas et un cholépéritoine chez l’autre cas. Conclusion :
La dilatation congénitale du cholédoque est une malformation rare chez l’enfant. le diagnostic préopératoire est facile grâce à l’évolution des moyens de l’imagerie surtout
la bili-IRM, la résection chirurgicale de la voie biliaire extra-hépatique dilatée suivie d’ une anastomose biliodigestive, représente le traitement de choix.
L’évolution est redoutable surtout avec un risque de dégénérescence maligne.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 236/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 236/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible