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LES TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCRÉAS (A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTÉRATURES) / AYMAN JAFARI
Titre : LES TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCRÉAS (A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTÉRATURES) Titre original : أورام الغدد الصماء العصبية للبنكرياس Type de document : partition musicale imprimée Auteurs : AYMAN JAFARI, Technicien graphique Année de publication : 2016 Importance : 162 Pages Format : A4 ISBN/ISSN/EAN : 257/16 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR NEUROENDOCRINE DU PANCRÉAS POLYENDOCRINOPATHIES CHIRURGIE COMITÉ MULTIDISCIPLINAIRE Résumé : Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques sont définies par un phénotype commun en immunohistochimie. malgré leur raretés relatives, l’incidence de ces tumeurs ne cesse d’accroitre . Leur découverte a un double impact : -le traitement de la tumeur potentiellement maligne et de sa sécrétion -la recherche d’un syndrome de prédisposition aux tumeurs : la néoplasie endocrinienne de type 1, la maladie de von Hippel-Lindau. Ces deux maladies génétiques, à transmission autosomique dominante, impliquent une surveillance tumorale préventive des sujets et de leurs familles. Elles sont caractérisées par une différenciation variable en anatomopathologie, leur capacité de sécrétions hormonales avec ou sans retentissement clinique, un stroma richement vascularisé, l’expression de récepteurs peptidiques avec des implications en imagerie et l’association potentielle à un syndrome héréditaire de prédisposition. La différenciation anatomopathologique, le grade, le stade TNM, et l’âge constituent les principaux facteurs pronostiques. Notre étude est à propos de 3 patients présentant des tumeurs neuroendocrine du pancréas sporadiques :  1er cas : TNEP non fonctionnelle  2eme et 3eme cas : insulinome Une pancréatectomie caudale a été réalisée chez 2 patients tandis que le 3eme a bénéficié d’une crochectomie . Dans le premier cas : 13 métastases hépatiques ont été mise en évidence pour lesquelles une metastasectomie à ciel ouvert a été entrepris en 2 temps associé à une et une chimiothérapie adjuvante. l’évolution était favorable pour 2 cas avec 1 cas perdu de vue. Les options thérapeutiques disponibles sont en augmentation. Seule la chirurgie au stade précoce permet une guérison. Dans tous les cas, la multidisciplinarité des équipes est indispensable. LES TUMEURS NEUROENDOCRINES DU PANCRÉAS (A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTÉRATURES) = أورام الغدد الصماء العصبية للبنكرياس [partition musicale imprimée] / AYMAN JAFARI, Technicien graphique . - 2016 . - 162 Pages ; A4.
ISSN : 257/16
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR NEUROENDOCRINE DU PANCRÉAS POLYENDOCRINOPATHIES CHIRURGIE COMITÉ MULTIDISCIPLINAIRE Résumé : Les tumeurs neuroendocrines pancréatiques sont définies par un phénotype commun en immunohistochimie. malgré leur raretés relatives, l’incidence de ces tumeurs ne cesse d’accroitre . Leur découverte a un double impact : -le traitement de la tumeur potentiellement maligne et de sa sécrétion -la recherche d’un syndrome de prédisposition aux tumeurs : la néoplasie endocrinienne de type 1, la maladie de von Hippel-Lindau. Ces deux maladies génétiques, à transmission autosomique dominante, impliquent une surveillance tumorale préventive des sujets et de leurs familles. Elles sont caractérisées par une différenciation variable en anatomopathologie, leur capacité de sécrétions hormonales avec ou sans retentissement clinique, un stroma richement vascularisé, l’expression de récepteurs peptidiques avec des implications en imagerie et l’association potentielle à un syndrome héréditaire de prédisposition. La différenciation anatomopathologique, le grade, le stade TNM, et l’âge constituent les principaux facteurs pronostiques. Notre étude est à propos de 3 patients présentant des tumeurs neuroendocrine du pancréas sporadiques :  1er cas : TNEP non fonctionnelle  2eme et 3eme cas : insulinome Une pancréatectomie caudale a été réalisée chez 2 patients tandis que le 3eme a bénéficié d’une crochectomie . Dans le premier cas : 13 métastases hépatiques ont été mise en évidence pour lesquelles une metastasectomie à ciel ouvert a été entrepris en 2 temps associé à une et une chimiothérapie adjuvante. l’évolution était favorable pour 2 cas avec 1 cas perdu de vue. Les options thérapeutiques disponibles sont en augmentation. Seule la chirurgie au stade précoce permet une guérison. Dans tous les cas, la multidisciplinarité des équipes est indispensable. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 257/16-1 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible 257/16 TH Livre Thèses Thèses_2016 Disponible