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Affiner la recherche Interroger des sources externesBioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) / Gilbert Deléage
Titre : Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) Type de document : texte imprimé Auteurs : Gilbert Deléage, Auteur ; Manolo Gouy, Auteur Editeur : Dunod Année de publication : 2015 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-072752-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : La bioinformatique est une " interdiscipline " à la frontière de la biologie, de l’informatique et des mathématiques. Elle a pour but d'intégrer des données d’origines très diverses pour modéliser les systèmes vivants afin de comprendre et prédire leurs comportements (analyse du génome, modélisation de l'évolution d'une population animale dans un environnement donné, modélisation moléculaire, reconstruction d'arbres phylogénétiques…).Ce livre aborde de manière simple les taches courantes en bioinformatique qu’un biologiste/biochimiste doit savoir traiter par lui-même sans avoir recours au spécialiste. Conçu de manière à faciliter la compréhension des approches, méthodes, algorithmes et implémentations les plus courantes en bioinformatique moléculaire et structurale, ce livre leur permettra d’éviter les pièges classiques et de répondre aux questions usuelles : comment chercher dans les banques de données biologiques ? Peut-on reconstruire l’histoire évolutive des espèces grâce aux séquences biologiques? Quelle peut être la fonction d’une protéine ? Comment construire un modèle 3D de protéine?...Chaque chapitre se termine par une série de QCM corrigés.Dans cette seconde édition, le chapitre sur les bases de données a été entièrement mis à jour et un cas pratique détaillé supplémentaire a été ajouté. Bioinformatique Cours et Applications. 2ème Edition (Licence 3 - Master - Ecoles d'ingénieurs) [texte imprimé] / Gilbert Deléage, Auteur ; Manolo Gouy, Auteur . - [S.l.] : Dunod, 2015.
ISBN : 978-2-10-072752-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : La bioinformatique est une " interdiscipline " à la frontière de la biologie, de l’informatique et des mathématiques. Elle a pour but d'intégrer des données d’origines très diverses pour modéliser les systèmes vivants afin de comprendre et prédire leurs comportements (analyse du génome, modélisation de l'évolution d'une population animale dans un environnement donné, modélisation moléculaire, reconstruction d'arbres phylogénétiques…).Ce livre aborde de manière simple les taches courantes en bioinformatique qu’un biologiste/biochimiste doit savoir traiter par lui-même sans avoir recours au spécialiste. Conçu de manière à faciliter la compréhension des approches, méthodes, algorithmes et implémentations les plus courantes en bioinformatique moléculaire et structurale, ce livre leur permettra d’éviter les pièges classiques et de répondre aux questions usuelles : comment chercher dans les banques de données biologiques ? Peut-on reconstruire l’histoire évolutive des espèces grâce aux séquences biologiques? Quelle peut être la fonction d’une protéine ? Comment construire un modèle 3D de protéine?...Chaque chapitre se termine par une série de QCM corrigés.Dans cette seconde édition, le chapitre sur les bases de données a été entièrement mis à jour et un cas pratique détaillé supplémentaire a été ajouté. Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6378 Génétique 36 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Exclu du prêt
Titre : Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés Type de document : texte imprimé Auteurs : Franck Sturtz, Auteur ; Benoît Funalot, Auteur Editeur : Doin Année de publication : 2016 Collection : Méthodo ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1418-7 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : "L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques."
Calcul du risque génétique: Méthodes et cas cliniques corrigés [texte imprimé] / Franck Sturtz, Auteur ; Benoît Funalot, Auteur . - [S.l.] : Doin, 2016. - (Méthodo) .
ISBN : 978-2-7040-1418-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : "L'évaluation du risque génétique est une part essentielle de la génétique médicale. Les techniques biologiques étant nombreuses et en constante évolution, la phase d'estimation du risque doit intégrer les éléments venant de l'enquête familiale mais aussi les résultats des tests biochimiques ou génétiques. Les auteurs de l'ouvrage se sont concentrés sur cette étape de traduction d'éléments clinicobiologiques en termes mathématiques, insistant particulièrement sur la maîtrise des probabilités conditionnelles dites "bayesiennes".Pédagogique et précis, cet ouvrage s'adresse aux médecins, aux sages-femmes, aux étudiants en médecine et aux conseillers en génétique. À travers une partie théorique, expliquant chaque étape du processus, et une partie pratique, composée de 25 cas cliniques à questions ouvertes, il présente aux personnels participant au diagnostic génétique les méthodes indispensables de calcul, principalement pour les maladies monogéniques mais aussi plurigéniques."
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6433 Génétique 38 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible
Titre : Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research Type de document : texte imprimé Auteurs : Boris Pasche, Auteur Editeur : Springer Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-1-4419-6032-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer genetics has revolutionized the practice of medicine as inherited genetic information helps predicts which individuals are at risk of developing various forms of cancer. Furthermore, somatically acquired genetic changes help identify therapeutic targets for patients with several common tumor types such as breast and colon cancer. Cancer Genetics reviews seminal discoveries such as genetic susceptibility to gastric cancer, ethical issues related to cancer genetics, the role of common variants in the development of breast cancer, novel genetic findings related to neuroblastoma, and the role of constitutively decreased TGF-beta signaling, which is emerging as one of the most common causes of colorectal cancer. The book has been written for all clinicians and researchers interested in cancer genetics, including oncologists, genetic counselors and cancer researchers both in academia and in industry. "Genetic alterations are a fundamental component of all cancers. This text highlights critical issues relevant for both basic scientists and clinicians. Recognized thought leaders in the field discuss current knowledge and future challenges." Cancer Genetics : Cancer Treatment and Research [texte imprimé] / Boris Pasche, Auteur . - [S.l.] : Springer, 2010.
ISBN : 978-1-4419-6032-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer genetics has revolutionized the practice of medicine as inherited genetic information helps predicts which individuals are at risk of developing various forms of cancer. Furthermore, somatically acquired genetic changes help identify therapeutic targets for patients with several common tumor types such as breast and colon cancer. Cancer Genetics reviews seminal discoveries such as genetic susceptibility to gastric cancer, ethical issues related to cancer genetics, the role of common variants in the development of breast cancer, novel genetic findings related to neuroblastoma, and the role of constitutively decreased TGF-beta signaling, which is emerging as one of the most common causes of colorectal cancer. The book has been written for all clinicians and researchers interested in cancer genetics, including oncologists, genetic counselors and cancer researchers both in academia and in industry. "Genetic alterations are a fundamental component of all cancers. This text highlights critical issues relevant for both basic scientists and clinicians. Recognized thought leaders in the field discuss current knowledge and future challenges." Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5074 Génétique 22 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5075 Génétique 22 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible
Titre : Cancer Genetics "The Biology of Cancer" Type de document : texte imprimé Auteurs : Donna M. Bozzone, Auteur Editeur : Chelsea House Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-7910-8818-0 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer Genetics demonstrates how cancer cells differ from normal cells in structure and function. It examines specific cancer-related genes, such as oncogenes and tumor suppressor genes, and discusses inherited syndromes that are associated with cancer, including certain forms of breast cancer. New research into the human genome and the possibility that particular genes confer a susceptibility to cancer are some of the other intriguing topics examined in this book. Cancer Genetics "The Biology of Cancer" [texte imprimé] / Donna M. Bozzone, Auteur . - [S.l.] : Chelsea House, 2007.
ISBN : 978-0-7910-8818-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Cancer Genetics demonstrates how cancer cells differ from normal cells in structure and function. It examines specific cancer-related genes, such as oncogenes and tumor suppressor genes, and discusses inherited syndromes that are associated with cancer, including certain forms of breast cancer. New research into the human genome and the possibility that particular genes confer a susceptibility to cancer are some of the other intriguing topics examined in this book. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5056 Génétique 13 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5057 Génétique 13 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible
Titre : Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED Type de document : texte imprimé Auteurs : R. J. Mckinlay Grdner, Auteur ; Grant R. Sutherland, Auteur ; Lisa G. Shaffer, Auteur Editeur : Oxford Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-0-19-537533-6 Langues : Français (fre) Catégories : Génétique Médicale Résumé : Chromosome abnormalities have been known for over 50 years, though the methods of analysis have become increasing more sophisticated and precise. Surprisingly, the questions that parents and families raise in genetic counseling have changed little over that period. Questions like, "Why did an abnormality happen? Why did it cause the problems we see in our child? Would it happen again in a future child? How could we avoid it happening again?" are common concerns for
families.
This new edition of Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling deals with these universal questions, and in the context of the recent developments in molecular cytogenetic analysis, but retaining always the major focus on the needs of the families in which these conditions occur. Thoroughly updated once again, this richly-illustrated text combines basic concepts of chromosomal analysis with practical applications of recent advances in molecular cytogentics. The book will give
counselors the information that will enable them to help concerned parents accommodate and adapt to their particular chromosomal challenges and to determine what may be, for them, the best course of action.Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. Fourth ED [texte imprimé] / R. J. Mckinlay Grdner, Auteur ; Grant R. Sutherland, Auteur ; Lisa G. Shaffer, Auteur . - [S.l.] : Oxford, 2012.
ISBN : 978-0-19-537533-6
Langues : Français (fre)
Catégories : Génétique Médicale Résumé : Chromosome abnormalities have been known for over 50 years, though the methods of analysis have become increasing more sophisticated and precise. Surprisingly, the questions that parents and families raise in genetic counseling have changed little over that period. Questions like, "Why did an abnormality happen? Why did it cause the problems we see in our child? Would it happen again in a future child? How could we avoid it happening again?" are common concerns for
families.
This new edition of Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling deals with these universal questions, and in the context of the recent developments in molecular cytogenetic analysis, but retaining always the major focus on the needs of the families in which these conditions occur. Thoroughly updated once again, this richly-illustrated text combines basic concepts of chromosomal analysis with practical applications of recent advances in molecular cytogentics. The book will give
counselors the information that will enable them to help concerned parents accommodate and adapt to their particular chromosomal challenges and to determine what may be, for them, the best course of action.Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5096 Génétique 34 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible 5097 Génétique 34 Livre Bibliothèque Génétique Médicale Disponible
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