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Le Livre du Pied et de la Marche / Jean Bénichou
Titre : Le Livre du Pied et de la Marche Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean Bénichou, Auteur ; Marc Libotte, Auteur Editeur : Odile Jacob Année de publication : 2002 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7381-0990-3 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : - Avez-vous les pieds plats ? Creux ? Comment le prodige de la bipédie est-il possible ?
- Les maladies du pied : faut-il opérer un hallux valgus ? Comment soigner les déviations de l'orteil ? Les douleurs du talon ? Les entorses ? Les tendinites ?
- Le pied, reflet de votre santé : rhumatismes, goutte, diabète, problèmes neurologiques, le pied peut souffrir de nombreuses affections plus générales.
- Le pied de l'enfant, le pied du sportif et le pied du senior : pourquoi sont-ils plus fragiles ?
- Prenez soin de vos pieds : quel type de chaussures choisir ? Comment entretenir les ongles, la peau ? Comment traiter les mycoses ? Que penser de la réflexologie ?
- Le pied, comment ça marche ? Grâce à quelques notions simples de biomécanique, vous comprendrez la passionnante complexité de la marche.
- La place du pied dans notre culture du talon d'Achille au soulier de satin en passant par la pantoufle de Cendrillon et par le pied lotus de la civilisation chinoise, découvrez la richesse symbolique du pied.Le Livre du Pied et de la Marche [texte imprimé] / Jean Bénichou, Auteur ; Marc Libotte, Auteur . - [S.l.] : Odile Jacob, 2002.
ISBN : 978-2-7381-0990-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : - Avez-vous les pieds plats ? Creux ? Comment le prodige de la bipédie est-il possible ?
- Les maladies du pied : faut-il opérer un hallux valgus ? Comment soigner les déviations de l'orteil ? Les douleurs du talon ? Les entorses ? Les tendinites ?
- Le pied, reflet de votre santé : rhumatismes, goutte, diabète, problèmes neurologiques, le pied peut souffrir de nombreuses affections plus générales.
- Le pied de l'enfant, le pied du sportif et le pied du senior : pourquoi sont-ils plus fragiles ?
- Prenez soin de vos pieds : quel type de chaussures choisir ? Comment entretenir les ongles, la peau ? Comment traiter les mycoses ? Que penser de la réflexologie ?
- Le pied, comment ça marche ? Grâce à quelques notions simples de biomécanique, vous comprendrez la passionnante complexité de la marche.
- La place du pied dans notre culture du talon d'Achille au soulier de satin en passant par la pantoufle de Cendrillon et par le pied lotus de la civilisation chinoise, découvrez la richesse symbolique du pied.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1237 Pédiatrie et ch 011 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Maladies Immunitaires de l'Enfant / Alexandre Belot
Titre : Maladies Immunitaires de l'Enfant Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexandre Belot, Auteur ; Stéphane Blanche, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2023 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-77580-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : L'immunologie clinique est une discipline transversale dont les progrès récents ont conduit à identifier et caractériser différentes maladies touchant tous les organes. Ces maladies regroupent les dysfonctions du système immunitaire depuis le déficit immunitaire 'classique' compliqué d'infections récurrentes opportunistes ou invasives à celui des maladies auto-immunes et de certains cancers. Initialement circonscrites à la notion de déficit immunitaire primitif ou héréditaire les ' erreurs innées de l'immunité ' incluent de nombreux processus de dérégulation immunitaire comme l'auto-inflammation et l'auto-immunité qui relèvent de thérapies ciblées.
Ce livre de référence présente les connaissances fondamentales pour comprendre les maladies dysimmunitaires. Les différents chapitres traitent ces dernières par grande catégorie physiopathologique et abordent leur thérapeutique. L'ouvrage est accompagné de nombreux tableaux didactiques de photographies d'atteintes syndromiques et de schémas expliquant les mécanismes immunologiques. Rédigé par une large équipe d'auteurs francophones qui livrent ici le fruit de leur expérience clinique cet ouvrage apporte aux praticiens les dernières connaissances théoriques et pratiques indispensables pour la prise en charge des enfants atteints de maladies immunitaires.
Il s'adresse à tous les cliniciens internistes biologistes et immunologistes intéressés par l'extraordinaire diversité de présentation clinique et biologique des pathologies immunitaires d'origine génétique et les progrès récents dans leur compréhension physiopathologique. POINTS CLES : ¿ Il y a plus de 500 formes monogéniques de maladies immunitaires de l'enfant. ¿ Ces maladies regroupent les susceptibilités aux infections aux cancers les maladies inflammatoires et auto-immunes.
¿ Les mécanismes moléculaires sous-jacents aident à comprendre le fonctionnement du système immunitaire chez l'Homme. ¿ L'approche thérapeutique est dictée par les connaissances de la physiopathologie pour une médecine de plus en plus personnalisée.Maladies Immunitaires de l'Enfant [texte imprimé] / Alexandre Belot, Auteur ; Stéphane Blanche, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2023.
ISBN : 978-2-294-77580-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : L'immunologie clinique est une discipline transversale dont les progrès récents ont conduit à identifier et caractériser différentes maladies touchant tous les organes. Ces maladies regroupent les dysfonctions du système immunitaire depuis le déficit immunitaire 'classique' compliqué d'infections récurrentes opportunistes ou invasives à celui des maladies auto-immunes et de certains cancers. Initialement circonscrites à la notion de déficit immunitaire primitif ou héréditaire les ' erreurs innées de l'immunité ' incluent de nombreux processus de dérégulation immunitaire comme l'auto-inflammation et l'auto-immunité qui relèvent de thérapies ciblées.
Ce livre de référence présente les connaissances fondamentales pour comprendre les maladies dysimmunitaires. Les différents chapitres traitent ces dernières par grande catégorie physiopathologique et abordent leur thérapeutique. L'ouvrage est accompagné de nombreux tableaux didactiques de photographies d'atteintes syndromiques et de schémas expliquant les mécanismes immunologiques. Rédigé par une large équipe d'auteurs francophones qui livrent ici le fruit de leur expérience clinique cet ouvrage apporte aux praticiens les dernières connaissances théoriques et pratiques indispensables pour la prise en charge des enfants atteints de maladies immunitaires.
Il s'adresse à tous les cliniciens internistes biologistes et immunologistes intéressés par l'extraordinaire diversité de présentation clinique et biologique des pathologies immunitaires d'origine génétique et les progrès récents dans leur compréhension physiopathologique. POINTS CLES : ¿ Il y a plus de 500 formes monogéniques de maladies immunitaires de l'enfant. ¿ Ces maladies regroupent les susceptibilités aux infections aux cancers les maladies inflammatoires et auto-immunes.
¿ Les mécanismes moléculaires sous-jacents aident à comprendre le fonctionnement du système immunitaire chez l'Homme. ¿ L'approche thérapeutique est dictée par les connaissances de la physiopathologie pour une médecine de plus en plus personnalisée.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6829 Pédiatrie et ch 102 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Exclu du prêt Maladies Métaboliques Héréditaires (Progrès en Pédiatrie 29) / Brigitte Chabrol
Titre : Maladies Métaboliques Héréditaires (Progrès en Pédiatrie 29) Type de document : texte imprimé Auteurs : Brigitte Chabrol, Auteur ; Pascale de Lonlayt, Auteur ; Pierre Cochat, Auteur Editeur : Doin Année de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7040-1293-0 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collection "Progrès en pédiatrie", était publié en 1991, coordonné par le Professeur Saudubray. En étant le premier en langue française à traiter de ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il constituait ainsi une véritable référence. De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de nouvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques.
Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvrage qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de maladies héréditaires du métabolisme. Il s'inscrit ainsi dans le premier Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de référence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contributions. Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, qui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce "monde du métabolisme", mais aussi aux plus expérimentés qui y trouveront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces dernières années.Maladies Métaboliques Héréditaires (Progrès en Pédiatrie 29) [texte imprimé] / Brigitte Chabrol, Auteur ; Pascale de Lonlayt, Auteur ; Pierre Cochat, Auteur . - [S.l.] : Doin, 2011.
ISBN : 978-2-7040-1293-0
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Un premier ouvrage consacré aux maladies métaboliques dans la collection "Progrès en pédiatrie", était publié en 1991, coordonné par le Professeur Saudubray. En étant le premier en langue française à traiter de ce sujet vaste, difficile, complexe et passionnant tout à la fois, il constituait ainsi une véritable référence. De très nombreux progrès ont été réalisés depuis, qu'il s'agisse de nouvelles descriptions cliniques, de techniques d'exploration nouvelles et surtout d'approches thérapeutiques de plus en plus spécifiques.
Nous sommes très fières d'avoir relevé le défi de coordonner cet ouvrage qui a permis la collaboration des différents groupes s'occupant de maladies héréditaires du métabolisme. Il s'inscrit ainsi dans le premier Plan maladies rares 2005-2008, toutes les équipes des centres de référence ou de compétence dans ce domaine ayant apporté leurs contributions. Nous espérons que cet ouvrage répondra aux attentes des plus jeunes, qui commencent à aborder la pédiatrie en étant souvent effrayés par ce "monde du métabolisme", mais aussi aux plus expérimentés qui y trouveront les très nombreuses avancées réalisées dans ce domaine ces dernières années.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6836 Pédiatrie et ch 109 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Exclu du prêt Les Maladies Neuro-Musculaires de l'Enfant "Monographie du Groupe d'Etude en Orthopédie Pédiatrique" / M. Onimus
Titre : Les Maladies Neuro-Musculaires de l'Enfant "Monographie du Groupe d'Etude en Orthopédie Pédiatrique" Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Onimus, Auteur ; Benoit de Billy, Auteur ; H. Chataigner, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 1999 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-192-9 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Préface Chap 1 : Bases fondamentales Etude anatomo-clinique générale et physiologique de base conduisantaux attitudes thérapeutiques Physiopathologie et biologie moléculaire des dystrophies musculaires - Données récentes. Chap 2 : Myopathies Dystrophie musculaire de Duchenne La myopathie de Landouzy et Dejerine La maladie de Steinert ou dystrophie musculaire myotonique ou dystrophia myotonica (myotonic dystrophy). Chap 3 : Neuropathies périphériques Maladie de Friedreich Les neuropathies périphériques de Charcot-Marie-Tooth. Chap 4 : L es maladies du moto-neurone Amyotrophie spinale infantile Poliomyélite antérieure aigue. Chap 5 : Les problèmes communs Problèmes respiratoires chez l'enfant et l'adolescent. Physiopathologie et conduite thérapeutique pré, per et postopératoire Les outils d'évaluation clinique danbs les maladies neuro-musculaires Intégration scolaire, intégration sociale et aides de vie. Chap 6 : Synthèse Indication de traitement dans les maladies neuro-musculaires de l'enfant Les Maladies Neuro-Musculaires de l'Enfant "Monographie du Groupe d'Etude en Orthopédie Pédiatrique" [texte imprimé] / M. Onimus, Auteur ; Benoit de Billy, Auteur ; H. Chataigner, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 1999.
ISBN : 978-2-84023-192-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Préface Chap 1 : Bases fondamentales Etude anatomo-clinique générale et physiologique de base conduisantaux attitudes thérapeutiques Physiopathologie et biologie moléculaire des dystrophies musculaires - Données récentes. Chap 2 : Myopathies Dystrophie musculaire de Duchenne La myopathie de Landouzy et Dejerine La maladie de Steinert ou dystrophie musculaire myotonique ou dystrophia myotonica (myotonic dystrophy). Chap 3 : Neuropathies périphériques Maladie de Friedreich Les neuropathies périphériques de Charcot-Marie-Tooth. Chap 4 : L es maladies du moto-neurone Amyotrophie spinale infantile Poliomyélite antérieure aigue. Chap 5 : Les problèmes communs Problèmes respiratoires chez l'enfant et l'adolescent. Physiopathologie et conduite thérapeutique pré, per et postopératoire Les outils d'évaluation clinique danbs les maladies neuro-musculaires Intégration scolaire, intégration sociale et aides de vie. Chap 6 : Synthèse Indication de traitement dans les maladies neuro-musculaires de l'enfant Exemplaires (6)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 5408 Pédiatrie et ch 043 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 5409 Pédiatrie et ch 043 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2483 Pédiatrie et ch 43 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2484 Pédiatrie et ch 43 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2485 Pédiatrie et ch 43 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2486 Pédiatrie et ch 43 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Maladies Osseuses de l'Enfant. 4e édition / Pierre Marteaux
Titre : Maladies Osseuses de l'Enfant. 4e édition Type de document : texte imprimé Auteurs : Pierre Marteaux, Auteur ; Martine Le Merrer, Auteur Editeur : Flammarion - Médecine Sciences Année de publication : 2002 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-14231-3 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : «Les maladies osseuses de l'enfant» est l'ouvrage de référence internationalement reconnu dans la discipline. Cette quatrième édition entièrement revue, augmentée et réactualisée, a été particulièrement enrichie des progrès en génétique, avec la découverte des gènes responsables des dysplasies et autres anomalies osseuses. Elle expose également les progrès liés à l'utilisation des méthodes modernes d'imagerie; enfin, ces dernières années, un nombre considérable de syndromes osseux pathologiques a été publié dont les principaux sont traités ici. L'ouvrage est divisé en 6 parties. Sommaire : L'os; La croissance osseuse; Maladies osseuses constitutionnelles : Ostéochondrodysplasies, Dysostoses; Maladies osseuses métaboliques : Désordres du métabolisme phosphocacique, Autres désordres du métabolisme (glucides, lipides, acides aminés, métabolisme du cuivre); Maladies osseuses secondaires : Troubles essentiels de la croissance, Aberrations chromosomiques, Désordres de la croissance osseuse associés à des anomalies cutanées et ligamentaires, Maladies hématologiques, Maladies neurologiques; Maladies osseuses acquises : Retentissement des infections des traumatismes et des agents chimiques sur le squelette; Tumeurs osseuses : Tumeurs osseuses : analyse sémiologique radiologique et techniques d'exploration en imagerie, Tumeurs et processus pseudo-tumoraux bénins, Tumeurs malignes. Maladies Osseuses de l'Enfant. 4e édition [texte imprimé] / Pierre Marteaux, Auteur ; Martine Le Merrer, Auteur . - [S.l.] : Flammarion - Médecine Sciences, 2002.
ISBN : 978-2-257-14231-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : «Les maladies osseuses de l'enfant» est l'ouvrage de référence internationalement reconnu dans la discipline. Cette quatrième édition entièrement revue, augmentée et réactualisée, a été particulièrement enrichie des progrès en génétique, avec la découverte des gènes responsables des dysplasies et autres anomalies osseuses. Elle expose également les progrès liés à l'utilisation des méthodes modernes d'imagerie; enfin, ces dernières années, un nombre considérable de syndromes osseux pathologiques a été publié dont les principaux sont traités ici. L'ouvrage est divisé en 6 parties. Sommaire : L'os; La croissance osseuse; Maladies osseuses constitutionnelles : Ostéochondrodysplasies, Dysostoses; Maladies osseuses métaboliques : Désordres du métabolisme phosphocacique, Autres désordres du métabolisme (glucides, lipides, acides aminés, métabolisme du cuivre); Maladies osseuses secondaires : Troubles essentiels de la croissance, Aberrations chromosomiques, Désordres de la croissance osseuse associés à des anomalies cutanées et ligamentaires, Maladies hématologiques, Maladies neurologiques; Maladies osseuses acquises : Retentissement des infections des traumatismes et des agents chimiques sur le squelette; Tumeurs osseuses : Tumeurs osseuses : analyse sémiologique radiologique et techniques d'exploration en imagerie, Tumeurs et processus pseudo-tumoraux bénins, Tumeurs malignes. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2503 Pédiatrie et ch 52 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2504 Pédiatrie et ch 52 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Les Malformations Ano-Rectales. "Monographie Du Collège National de Chirurgie Pédiatrique Viscérale" XXVIIème Séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale / Célia Cretolle
Titre : Les Malformations Ano-Rectales. "Monographie Du Collège National de Chirurgie Pédiatrique Viscérale" XXVIIème Séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale Type de document : texte imprimé Auteurs : Célia Cretolle, Auteur ; Yann Revillon, Auteur ; Sabine Sarnacki, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-600-9 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique
GynécologieRésumé : Il y a 10 ans, le XVIIème séminaire du Collège de Chirurgie pédiatrique portait sur " Le rectum pédiatrique " et faisait notamment le point sur l'état des connaissances et la prise en charge des malformations anorectales. Depuis cette date, les progrès ont été considérables dans de multiples domaines : génétique et biologie du développement, permettant d'identifier les signatures génétiques de certaines formes syndromiques, imagerie avec une description de plus en plus précise des phénotypes. Dans le domaine de la chirurgie, la majorité des patients est traitée selon la technique décrite par A. Pena et ses adaptations. L'essor de la chirurgie mini-invasive a donné un renouveau aux techniques d'abaissement abdomino-périnéal, qui sont aujourd'hui adaptées à la laparoscopie. De nombreuses questions restent cependant irrésolues tant sur le plan de la genèse de cette malformation, que sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique, notamment pour tendre vers une qualité de vie optimale, même dans les formes les plus sévères. La participation de nos collègues adultes impliqués dans la prise en charge des séquelles est très précieuse à cet égard. Cet ouvrage réalisé pour le XXVIIème séminaire du Collège de Chirurgie sur " les malformations ano-rectales " dresse le portrait actuel de ces malformations, à travers les exposés des différents spécialistes sollicités, et les réflexions qu'ils peuvent susciter. Nous adressons nos vifs remerciements à l'ensemble des auteurs pour la qualité du travail réalisé, qui donne à cet ouvrage une valeur de référence sur le sujet. Les Malformations Ano-Rectales. "Monographie Du Collège National de Chirurgie Pédiatrique Viscérale" XXVIIème Séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale [texte imprimé] / Célia Cretolle, Auteur ; Yann Revillon, Auteur ; Sabine Sarnacki, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2009.
ISBN : 978-2-84023-600-9
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique
GynécologieRésumé : Il y a 10 ans, le XVIIème séminaire du Collège de Chirurgie pédiatrique portait sur " Le rectum pédiatrique " et faisait notamment le point sur l'état des connaissances et la prise en charge des malformations anorectales. Depuis cette date, les progrès ont été considérables dans de multiples domaines : génétique et biologie du développement, permettant d'identifier les signatures génétiques de certaines formes syndromiques, imagerie avec une description de plus en plus précise des phénotypes. Dans le domaine de la chirurgie, la majorité des patients est traitée selon la technique décrite par A. Pena et ses adaptations. L'essor de la chirurgie mini-invasive a donné un renouveau aux techniques d'abaissement abdomino-périnéal, qui sont aujourd'hui adaptées à la laparoscopie. De nombreuses questions restent cependant irrésolues tant sur le plan de la genèse de cette malformation, que sur la prise en charge diagnostique et thérapeutique, notamment pour tendre vers une qualité de vie optimale, même dans les formes les plus sévères. La participation de nos collègues adultes impliqués dans la prise en charge des séquelles est très précieuse à cet égard. Cet ouvrage réalisé pour le XXVIIème séminaire du Collège de Chirurgie sur " les malformations ano-rectales " dresse le portrait actuel de ces malformations, à travers les exposés des différents spécialistes sollicités, et les réflexions qu'ils peuvent susciter. Nous adressons nos vifs remerciements à l'ensemble des auteurs pour la qualité du travail réalisé, qui donne à cet ouvrage une valeur de référence sur le sujet. Exemplaires (5)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2493 Pédiatrie et ch 47 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2494 Pédiatrie et ch 47 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 1959 Gyneco 039 Livre Bibliothèque Gynécologie Disponible 1960 Gyneco 039 Livre Bibliothèque Gynécologie Disponible 1975 Gyneco 039 Livre Bibliothèque Gynécologie Disponible Les malformations congénitales Diagnostic anténatal et devenir Tome 4 / A. Couture
Titre : Les malformations congénitales Diagnostic anténatal et devenir Tome 4 Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Couture, Auteur ; C. Baud, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2007 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-540-8 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Le Tube Digestif
La Sensorialité
Le Thorax
Le Rein
Le Système Nerveux CentralLes malformations congénitales Diagnostic anténatal et devenir Tome 4 [texte imprimé] / A. Couture, Auteur ; C. Baud, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2007.
ISBN : 978-2-84023-540-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Le Tube Digestif
La Sensorialité
Le Thorax
Le Rein
Le Système Nerveux CentralExemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 1661 Pédiatrie et ch 022/T4 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 1662 Pédiatrie et ch 022/T4 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Les malformations congénitales - Diagnostic anténatal et devenir - Tome 6 / Alain Couture
Titre : Les malformations congénitales - Diagnostic anténatal et devenir - Tome 6 Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Couture, Auteur ; Olivier Prodhomme, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2011 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-756-3 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Les pathologies du rein et des voies urinaires du nouveau-né et de l'enfant constituent le temps fort de ce 5e Congrès de Médecine Foetale. On connaît bien les marqueurs d'imagerie d'un rein foetal normal : localisation lombaire, contours harmonieux, différenciation cortico-médullaire présente, biométrie évolutive. On connaît bien les signes échographiques d'une pathologie rénale : dilatation des cavités et des uretères, néphromégalie ou hypoplasie, parenchyme rénal d'échostructure anormale, mégavessie.
Evoquer un diagnostic étiologique précis constitue la première difficulté. Si certaines uropathies sont d'appréciation simple (sténose de la jonction pyélo-urétérale, urétérocèle, dysplasie multikystique), d'autres sont d'approche plus délicate (méga-uretère, abouchement ectopique de l'uretère, évaluation d'une uropathie sur duplicité). Devant une obstruction basse, si on pense toujours à une valve de l'urèthre postérieur, il faut savoir aussi évoquer un reflux de haut grade ou un syndrome microcolon-mégavessie-hypopéristaltisme.
Le diagnostic étiologique d'une néphropathie kystique reste un challenge très complexe où la morphologie lésionnelle (néphromégalie ou reins de taille normale, différenciation corticomédullaire présente ou absente, kystes rénaux, hyperéchogénicité parenchymateuse), l'histoire familiale et les anomalies malformatives extra-rénales constituent des arguments diagnostiques utiles. Parmi les ciliopathies, certains diagnostics peuvent être évoqués (polykystose récessive, syndrome de Meckel Gruber, Syndrome de Joubert, syndrome de Bordet Bled!), d'autres anomalies restent sans diagnostic précis et il est important d'associer à l'imagerie non spécifique la biologie moléculaire et (en cas d'interruption médicale de grossesse) la foetopathologie.
L'évaluation de la fonction rénale constitue la deuxième difficulté. On connaît les signes échographiques et biologiques péjoratifs d'une dysplasie rénale sur uropathie. Les données d'imagerie sont de moindre fiabilité lorsque l'atteinte parenchymateuse est moins sévère. D'autres axes de recherche paraissent prometteurs pour évaluer la fonction rénale fœtale : protéomique urinaire et amniotique, IRM de diffusion, Doppler couleur.
Il est évident que l'évaluation de la fonction rénale du foetus va s'améliorer mais quel en sera l'impact dans les années à venir ? Quelle sera la valeur prédictive à long terme d'une évaluation instantanée anté ou néonatale ? Il est permis de se poser la question. La stratégie diagnostique post mortem est en plein bouleversement. Il est vain d'opposer l'autopsie classique, certes en plein déclin et peu motivante, à l'imagerie de coupes, IRM en particulier, en plein essor et très motivante.
L'examen foetopathologique reste le "gold standard" : les données histologiques sont irremplaçables, les prélèvements à visée biologique, biochimique et moléculaire sont indispensables. On connaît les avantages de l'autopsie virtuelle par IRM : optique humaniste et éthique, rapidité d'exécution, reproductibilité, moindre coût, qualité de l'imagerie cérébrale en particulier. Dans la littérature, on estime que l'association d'un examen clinique, d'une radiographie du squelette, d'une exploration échographique et d'une IRM avec biopsie percutanée ciblée, apporte des données diagnostiques équivalentes.
Cependant, tout reste à prouver sur des séries plus importantes, avant que l'autopsie virtuelle puisse rejoindre la phrase d'Hippocrate "voir à l'intérieur du corps sans nuire". Il est temps de faire une synthèse sur la hernie diaphragmatique et on a envie de poser de nombreuses questions : Toutes les hernies diaphragmatiques ne sont pas dépistées en anténatal et c'est particulièrement le cas de la hernie droite.
Sur quels éléments séméiologiques faut-il s'appuyer pour améliorer ce dépistage ? Beaucoup d'arguments pronostiques (LHR, volume pulmonaire, hernie hépatique) sont validés. Quel va être le rôle pronostique du difficile dépistage foetal d'une hypertension artérielle pulmonaire ? Un ballonnet gonflable dans la trachée pour réduire l'hypoplasie pulmonaire d'une hernie diaphragmatique sévère est une belle innovation technique dorénavant validée par des études randomisées multicentriques : le taux de survie est amélioré.
Où en est-on des complications de cette thérapeutique foetale ? Faut-il l'étendre à des atteintes moins sévères ? Le réanimateur pédiatre est le chef d'orchestre indiscutable du traitement de la hernie diaphragmatique. Si le nouveau-né survit, la question essentielle est de savoir quel est l'avenir pulmonaire à long terme d'un foetus traité par ballonnet pour hernie diaphragmatique grave ? L'évaluation malformative foetale du corps calleux, préoccupation de tous les instants, constitue depuis toujours une discussion difficile à gérer : quel diagnostic ? Quel pronostic ? Quelle signification faut-il accorder à un corps calleux fin, court ou épais ? Quel bilan génétique ? Quelles malformations associées ? Quel syndrome à rechercher ? L'imagerie de cette volumineuse commissure médiane ne constitue que la partie émergée de l'iceberg et il faut s'intéresser aux fibres nerveuses inter-hémisphériques : c'est désormais possible par la tractographie (imagerie IRM en tenseur de Diffusion).
Les découvertes de cette technique IRM sont passionnantes dans l'agénésie calleuse: désorganisation de la substance blanche et fibres hétérotypiques anormales, évaluation de la plasticité de la substance blanche cérébrale, transfert interhémisphérique possible des informations par la commissure antérieure, tractographie spécifique (?) du syndrome d'Aicardi. Enfin, la discussion pronostique et la conduite à tenir en face d'une agénésie isolée du corps calleux se caractérise, selon les centres, par des orientations radicalement différentes: une discussion s'impose...Les malformations congénitales - Diagnostic anténatal et devenir - Tome 6 [texte imprimé] / Alain Couture, Auteur ; Olivier Prodhomme, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2011.
ISBN : 978-2-84023-756-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Les pathologies du rein et des voies urinaires du nouveau-né et de l'enfant constituent le temps fort de ce 5e Congrès de Médecine Foetale. On connaît bien les marqueurs d'imagerie d'un rein foetal normal : localisation lombaire, contours harmonieux, différenciation cortico-médullaire présente, biométrie évolutive. On connaît bien les signes échographiques d'une pathologie rénale : dilatation des cavités et des uretères, néphromégalie ou hypoplasie, parenchyme rénal d'échostructure anormale, mégavessie.
Evoquer un diagnostic étiologique précis constitue la première difficulté. Si certaines uropathies sont d'appréciation simple (sténose de la jonction pyélo-urétérale, urétérocèle, dysplasie multikystique), d'autres sont d'approche plus délicate (méga-uretère, abouchement ectopique de l'uretère, évaluation d'une uropathie sur duplicité). Devant une obstruction basse, si on pense toujours à une valve de l'urèthre postérieur, il faut savoir aussi évoquer un reflux de haut grade ou un syndrome microcolon-mégavessie-hypopéristaltisme.
Le diagnostic étiologique d'une néphropathie kystique reste un challenge très complexe où la morphologie lésionnelle (néphromégalie ou reins de taille normale, différenciation corticomédullaire présente ou absente, kystes rénaux, hyperéchogénicité parenchymateuse), l'histoire familiale et les anomalies malformatives extra-rénales constituent des arguments diagnostiques utiles. Parmi les ciliopathies, certains diagnostics peuvent être évoqués (polykystose récessive, syndrome de Meckel Gruber, Syndrome de Joubert, syndrome de Bordet Bled!), d'autres anomalies restent sans diagnostic précis et il est important d'associer à l'imagerie non spécifique la biologie moléculaire et (en cas d'interruption médicale de grossesse) la foetopathologie.
L'évaluation de la fonction rénale constitue la deuxième difficulté. On connaît les signes échographiques et biologiques péjoratifs d'une dysplasie rénale sur uropathie. Les données d'imagerie sont de moindre fiabilité lorsque l'atteinte parenchymateuse est moins sévère. D'autres axes de recherche paraissent prometteurs pour évaluer la fonction rénale fœtale : protéomique urinaire et amniotique, IRM de diffusion, Doppler couleur.
Il est évident que l'évaluation de la fonction rénale du foetus va s'améliorer mais quel en sera l'impact dans les années à venir ? Quelle sera la valeur prédictive à long terme d'une évaluation instantanée anté ou néonatale ? Il est permis de se poser la question. La stratégie diagnostique post mortem est en plein bouleversement. Il est vain d'opposer l'autopsie classique, certes en plein déclin et peu motivante, à l'imagerie de coupes, IRM en particulier, en plein essor et très motivante.
L'examen foetopathologique reste le "gold standard" : les données histologiques sont irremplaçables, les prélèvements à visée biologique, biochimique et moléculaire sont indispensables. On connaît les avantages de l'autopsie virtuelle par IRM : optique humaniste et éthique, rapidité d'exécution, reproductibilité, moindre coût, qualité de l'imagerie cérébrale en particulier. Dans la littérature, on estime que l'association d'un examen clinique, d'une radiographie du squelette, d'une exploration échographique et d'une IRM avec biopsie percutanée ciblée, apporte des données diagnostiques équivalentes.
Cependant, tout reste à prouver sur des séries plus importantes, avant que l'autopsie virtuelle puisse rejoindre la phrase d'Hippocrate "voir à l'intérieur du corps sans nuire". Il est temps de faire une synthèse sur la hernie diaphragmatique et on a envie de poser de nombreuses questions : Toutes les hernies diaphragmatiques ne sont pas dépistées en anténatal et c'est particulièrement le cas de la hernie droite.
Sur quels éléments séméiologiques faut-il s'appuyer pour améliorer ce dépistage ? Beaucoup d'arguments pronostiques (LHR, volume pulmonaire, hernie hépatique) sont validés. Quel va être le rôle pronostique du difficile dépistage foetal d'une hypertension artérielle pulmonaire ? Un ballonnet gonflable dans la trachée pour réduire l'hypoplasie pulmonaire d'une hernie diaphragmatique sévère est une belle innovation technique dorénavant validée par des études randomisées multicentriques : le taux de survie est amélioré.
Où en est-on des complications de cette thérapeutique foetale ? Faut-il l'étendre à des atteintes moins sévères ? Le réanimateur pédiatre est le chef d'orchestre indiscutable du traitement de la hernie diaphragmatique. Si le nouveau-né survit, la question essentielle est de savoir quel est l'avenir pulmonaire à long terme d'un foetus traité par ballonnet pour hernie diaphragmatique grave ? L'évaluation malformative foetale du corps calleux, préoccupation de tous les instants, constitue depuis toujours une discussion difficile à gérer : quel diagnostic ? Quel pronostic ? Quelle signification faut-il accorder à un corps calleux fin, court ou épais ? Quel bilan génétique ? Quelles malformations associées ? Quel syndrome à rechercher ? L'imagerie de cette volumineuse commissure médiane ne constitue que la partie émergée de l'iceberg et il faut s'intéresser aux fibres nerveuses inter-hémisphériques : c'est désormais possible par la tractographie (imagerie IRM en tenseur de Diffusion).
Les découvertes de cette technique IRM sont passionnantes dans l'agénésie calleuse: désorganisation de la substance blanche et fibres hétérotypiques anormales, évaluation de la plasticité de la substance blanche cérébrale, transfert interhémisphérique possible des informations par la commissure antérieure, tractographie spécifique (?) du syndrome d'Aicardi. Enfin, la discussion pronostique et la conduite à tenir en face d'une agénésie isolée du corps calleux se caractérise, selon les centres, par des orientations radicalement différentes: une discussion s'impose...Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4910 Pédiatrie et ch 022/T6 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Les Malformations Congénitales Diagnostics Anténatal et Devenir Tome 5
Titre : Les Malformations Congénitales Diagnostics Anténatal et Devenir Tome 5 Type de document : texte imprimé Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-651-1 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Sommaire
LES ETATS DU CORTEX CEREBRAL
HETEROTOPIE, PACHYGYRIE ET LISSENCEPHALIE
POLYMICROGYRIE ET POLYMICROGYRIES
LE CORTEX FOETAL DANS TOUS SES ETATS
DEVENIR NEUROLOGIQUE DES ANOMALIES CORTICALES DEPISTEES EN ANTENATAL : AVANCEES DES CONNAISSANCES ET LIMITES
IMAGERIE DU RHOMBENCEPHALOSYNAPSIS (EXPERIENCE DU GRRIF)
IMAGERIE ET PRONOSTIC DE LA SCLEROSE TUBEREUSE DE BOURNEVILLE
LES MALFORMATIONS DES SINUS DURAUX
L'IRM DE DIFFUSION DU CERVEAU FOETAL : TECHNIQUE, LIMITES ET PERSPECTIVES
LES KYSTES AUTOUR DES VENTRICULESLes Malformations Congénitales Diagnostics Anténatal et Devenir Tome 5 [texte imprimé] . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2009.
ISBN : 978-2-84023-651-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Sommaire
LES ETATS DU CORTEX CEREBRAL
HETEROTOPIE, PACHYGYRIE ET LISSENCEPHALIE
POLYMICROGYRIE ET POLYMICROGYRIES
LE CORTEX FOETAL DANS TOUS SES ETATS
DEVENIR NEUROLOGIQUE DES ANOMALIES CORTICALES DEPISTEES EN ANTENATAL : AVANCEES DES CONNAISSANCES ET LIMITES
IMAGERIE DU RHOMBENCEPHALOSYNAPSIS (EXPERIENCE DU GRRIF)
IMAGERIE ET PRONOSTIC DE LA SCLEROSE TUBEREUSE DE BOURNEVILLE
LES MALFORMATIONS DES SINUS DURAUX
L'IRM DE DIFFUSION DU CERVEAU FOETAL : TECHNIQUE, LIMITES ET PERSPECTIVES
LES KYSTES AUTOUR DES VENTRICULESExemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4074 Pédiatrie et ch 22/T5 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 4075 Pédiatrie et ch 22/T5 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 4076 Pédiatrie et ch 22/T5 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Malformations Congénitales de la Paroi Abdominale de Diagnostic Anténatal. 29e séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale / Emmanuel Sapin
Titre : Malformations Congénitales de la Paroi Abdominale de Diagnostic Anténatal. 29e séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale Type de document : texte imprimé Auteurs : Emmanuel Sapin, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2010 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-708-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Les malformations pariétales congénitales sont, à ce jour, diagnostiquées par l'échographie anténatale et, à ce titre, leur prise en charge débute avant la naissance. Chaque spécialiste concerné doit connaître au mieux son domaine, en ayant à l'esprit les conséquences de l'anomalie et de la prise en charge de cet être humain singulier que nous voyons au début de sa vie. II faut alors manier science et humilité, sachant combien la nature se joue bien souvent des avis trop tranchés donnés d'un ton doctoral. L'évolution de nos connaissances et de nos moyens durant les trois dernières décennies a grandement changé l'approche médico-chirurgicale des patients porteurs de laparoschisis, omphalocèles et hernies diaphragmatiques congénitales (HDC). Les taux de survie ont, pour ces 3 pathologies, progressé et une prise en charge plus globale sur le long terme a permis de mieux connaître l'évolution et d'améliorer la qualité de vie de ces enfants. Les étapes de la connaissance de ces trois malformations ont suivi un chemin parallèle, allant des critères diagnostiques échographiques précis, à l'estimation de la gravité dès la phase anténatale. Après la prise en compte du seul taux de mortalité, qui a longtemps été le critère principal quand ce n'est unique, de réussite ou d'échec de la prise en charge de ces nouveau-nés, le suivi des enfants a démontré les écueils de techniques agressives parfois au seuil de l'acharnement thérapeutique. Ainsi une meilleure adaptation des techniques à partir de la physiopathologie a permis de sortir ces nouveau-nés de la période initiale non seulement vivants mais en minimisant les conséquences ultérieures pouvant compromettre gravement leur qualité de vie. A ce titre, le chirurgien pédiatre doit savoir combien la qualité de son geste (la technique et le timing) est essentielle. Cependant, le geste chirurgical ne résume pas les soins qu'il devra prodiguer en collaboration avec les autres spécialistes pédiatres (néonatalogistes, nutritionnistes, pneumologues, gastro-entérologues ...). Une meilleure connaissance et un respect de ce que chacun peut apporter est nécessaire. Si l'expérience acquise dans les Services est irremplaçable, la connaissance théorique des complications et de leur traitement donnera le recul utile à une prise de décision toujours difficile pour ces petits patients auxquels nous sommes subjectivement attachés. Malformations Congénitales de la Paroi Abdominale de Diagnostic Anténatal. 29e séminaire de Chirurgie Pédiatrique Viscérale [texte imprimé] / Emmanuel Sapin, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2010.
ISBN : 978-2-84023-708-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Les malformations pariétales congénitales sont, à ce jour, diagnostiquées par l'échographie anténatale et, à ce titre, leur prise en charge débute avant la naissance. Chaque spécialiste concerné doit connaître au mieux son domaine, en ayant à l'esprit les conséquences de l'anomalie et de la prise en charge de cet être humain singulier que nous voyons au début de sa vie. II faut alors manier science et humilité, sachant combien la nature se joue bien souvent des avis trop tranchés donnés d'un ton doctoral. L'évolution de nos connaissances et de nos moyens durant les trois dernières décennies a grandement changé l'approche médico-chirurgicale des patients porteurs de laparoschisis, omphalocèles et hernies diaphragmatiques congénitales (HDC). Les taux de survie ont, pour ces 3 pathologies, progressé et une prise en charge plus globale sur le long terme a permis de mieux connaître l'évolution et d'améliorer la qualité de vie de ces enfants. Les étapes de la connaissance de ces trois malformations ont suivi un chemin parallèle, allant des critères diagnostiques échographiques précis, à l'estimation de la gravité dès la phase anténatale. Après la prise en compte du seul taux de mortalité, qui a longtemps été le critère principal quand ce n'est unique, de réussite ou d'échec de la prise en charge de ces nouveau-nés, le suivi des enfants a démontré les écueils de techniques agressives parfois au seuil de l'acharnement thérapeutique. Ainsi une meilleure adaptation des techniques à partir de la physiopathologie a permis de sortir ces nouveau-nés de la période initiale non seulement vivants mais en minimisant les conséquences ultérieures pouvant compromettre gravement leur qualité de vie. A ce titre, le chirurgien pédiatre doit savoir combien la qualité de son geste (la technique et le timing) est essentielle. Cependant, le geste chirurgical ne résume pas les soins qu'il devra prodiguer en collaboration avec les autres spécialistes pédiatres (néonatalogistes, nutritionnistes, pneumologues, gastro-entérologues ...). Une meilleure connaissance et un respect de ce que chacun peut apporter est nécessaire. Si l'expérience acquise dans les Services est irremplaçable, la connaissance théorique des complications et de leur traitement donnera le recul utile à une prise de décision toujours difficile pour ces petits patients auxquels nous sommes subjectivement attachés. Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2491 Pédiatrie et ch 23 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2492 Pédiatrie et ch 23 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Les Malformations Congénitales. Tome 3 Diagnostic Anténatal et Devenir / Alain Couture
Titre : Les Malformations Congénitales. Tome 3 Diagnostic Anténatal et Devenir Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Couture, Auteur ; Catherine Baud, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2005 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-443-2 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique
GynécologieRésumé : Cette monographie est celle des difficultés, des doutes et des interrogations devant la découverte d'une pathologie fœtale inhabituelle, rare ou d'évaluation difficile : le diagnostic anténatal est-il possible ? Quelles en sont les conséquences ? Peut-on préciser le diagnostic, Quel bilan, quelle imagerie et quelle prise en charge post-natale ? Une anomalie cérébrale fœtale est toujours au centre de toutes les préoccupations : la découverte d'une hypertrophie du corps calleux est-elle constamment un mauvais pronostic et pourquoi ? L'analyse échographique et l'IRM sont elles capables d'apporter des signes diagnostiques objectifs d'une holoprosencéphalie lobaire et avec quel pronostic ? Les malformations artérioveineuses cérébrales sont rares, les malformations vasculaires piales et durales sont exceptionnelles, si le diagnostic fœtal peut être maintenant évoqué, il existe de nombreuses inconnues sur leur devenir et leur prise en charge. Dans la nombreuse cohorte des RCIU, certains s'accompagnent d'anomalies hémodynamiques : faut-il réaliser systématiquement une IRM à la recherche des lésions ischémiques ? La découverte néonatale d'un kyste paraventriculaire est une éventualité ultrasonore fréquente et de pronostic favorable lorsqu'il est isolé. Faut-il s'inquiéter de sa présence en période fœtale ? Découvrir une anomalie osseuse fœtale (hypoplasie maxillaire, anomalies des sutures crâniennes, incurvation fémorale, raccourcissement des segments de membre) est un sujet de réflexion qui doit toujours s'intégrer au sein d'une discussion multidisciplinaire. Quel bilan ? Quelle recherche génétique ? Quel pronostic ? L'efficacité diagnostique et une meilleure appréciation pronostique passent certainement par la réalisation d'une technique tridimendionnelle (US-TDM) et par l'IRM. La pathologie syndromique (Syndromes de Noonan, Wiedeman Beckwitt, Rubinstein Taybi, Bardet Biedl) n'est jamais d'un abord simple : pas de diagnostic moléculaire possible et arguments dysmorphiques fœtaux d'appréciation très difficile. Le diagnostic est postnatal et l'évolution dominée par le retard mental. L'immobilité fœtale est multifactorielle, difficile à gérer, difficile à imager. Il est important que les meilleurs spécialistes nous apportent des précisions diagnostiques et pronostiques dans cette pathologie si complexe. Proposer par l'imagerie fœtale une séméiologie permettant de différencier un colpos isolé, une imperfection anale et un cloaque est essentiel pour le chirurgien : l'acte chirurgical et le pronostic fonctionnel seront fonction de l'étiologie. De même, évoquer en période anténatale une atrésie des voies biliaires est important car la qualité du devenir dépend de la précocité du geste chirurgical. En toile de fond de ces pathologies complexes se pose le problème de l'interruption médicale de grossesse. Il est urgent de proposer une enquête nationale sur les vraies indications ainsi que sur les complications maternelles de l'IMG. Les Malformations Congénitales. Tome 3 Diagnostic Anténatal et Devenir [texte imprimé] / Alain Couture, Auteur ; Catherine Baud, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2005.
ISBN : 978-2-84023-443-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique
GynécologieRésumé : Cette monographie est celle des difficultés, des doutes et des interrogations devant la découverte d'une pathologie fœtale inhabituelle, rare ou d'évaluation difficile : le diagnostic anténatal est-il possible ? Quelles en sont les conséquences ? Peut-on préciser le diagnostic, Quel bilan, quelle imagerie et quelle prise en charge post-natale ? Une anomalie cérébrale fœtale est toujours au centre de toutes les préoccupations : la découverte d'une hypertrophie du corps calleux est-elle constamment un mauvais pronostic et pourquoi ? L'analyse échographique et l'IRM sont elles capables d'apporter des signes diagnostiques objectifs d'une holoprosencéphalie lobaire et avec quel pronostic ? Les malformations artérioveineuses cérébrales sont rares, les malformations vasculaires piales et durales sont exceptionnelles, si le diagnostic fœtal peut être maintenant évoqué, il existe de nombreuses inconnues sur leur devenir et leur prise en charge. Dans la nombreuse cohorte des RCIU, certains s'accompagnent d'anomalies hémodynamiques : faut-il réaliser systématiquement une IRM à la recherche des lésions ischémiques ? La découverte néonatale d'un kyste paraventriculaire est une éventualité ultrasonore fréquente et de pronostic favorable lorsqu'il est isolé. Faut-il s'inquiéter de sa présence en période fœtale ? Découvrir une anomalie osseuse fœtale (hypoplasie maxillaire, anomalies des sutures crâniennes, incurvation fémorale, raccourcissement des segments de membre) est un sujet de réflexion qui doit toujours s'intégrer au sein d'une discussion multidisciplinaire. Quel bilan ? Quelle recherche génétique ? Quel pronostic ? L'efficacité diagnostique et une meilleure appréciation pronostique passent certainement par la réalisation d'une technique tridimendionnelle (US-TDM) et par l'IRM. La pathologie syndromique (Syndromes de Noonan, Wiedeman Beckwitt, Rubinstein Taybi, Bardet Biedl) n'est jamais d'un abord simple : pas de diagnostic moléculaire possible et arguments dysmorphiques fœtaux d'appréciation très difficile. Le diagnostic est postnatal et l'évolution dominée par le retard mental. L'immobilité fœtale est multifactorielle, difficile à gérer, difficile à imager. Il est important que les meilleurs spécialistes nous apportent des précisions diagnostiques et pronostiques dans cette pathologie si complexe. Proposer par l'imagerie fœtale une séméiologie permettant de différencier un colpos isolé, une imperfection anale et un cloaque est essentiel pour le chirurgien : l'acte chirurgical et le pronostic fonctionnel seront fonction de l'étiologie. De même, évoquer en période anténatale une atrésie des voies biliaires est important car la qualité du devenir dépend de la précocité du geste chirurgical. En toile de fond de ces pathologies complexes se pose le problème de l'interruption médicale de grossesse. Il est urgent de proposer une enquête nationale sur les vraies indications ainsi que sur les complications maternelles de l'IMG. Exemplaires (6)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4538 Pédiatrie et ch 022/T3 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 4539 Pédiatrie et ch 022/T3 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 4540 Pédiatrie et ch 022/T3 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 6299 Gyneco 107/T3 Livre Bibliothèque Gynécologie Disponible 6300 Gyneco 107/T3 Livre Bibliothèque Gynécologie Disponible 6301 Gyneco 107/T3 Livre Bibliothèque Gynécologie Disponible Manuel Pratique des Soins aux Nouveaux-Nés. 3ème ED Actualisée et augmentée conteant 90 référentiels / Jean-Charles Picaud
Titre : Manuel Pratique des Soins aux Nouveaux-Nés. 3ème ED Actualisée et augmentée conteant 90 référentiels Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Charles Picaud, Auteur ; Ariane Cavalier, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2018 ISBN/ISSN/EAN : 979-10-303-0158-8 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : "Le « Manuel pratique des soins aux nouveau-nés » est devenu un classique qui a vu le jour voilà 15 ans. La troisième édition de ce livre atteste de son succès et du souci des auteurs à apporter des mises à jours régulières en rapport avec les avancées en néonatologie.
Présenté sous forme de référentiels pratiques et très agréables à lire, le livre est consulté aussi bien par des spécialistes en néonatologie, des pédiatres de maternité, des internes en formation, des sages-femmes et des puéricultrices. Cet ouvrage représente l’exemple de ce que devrait être tout référentiel regroupant des recommandations validées par l’évidence sinon par l’expertise et l’expérience de ses auteurs. Il est rare qu’un pédiatre de maternité n’y retrouve pas rapidement une réponse claire et précise à la question posée, qu’il s’agisse de la mise à jour de la prise en charge de l’infection néonatale bactérienne précoce ou la supplémentation en vitamine K, et le clampage du cordon, etc… Les sagesfemmes et les puéricultrices y trouveront aussi bien les conseils pratiques pour donner un bain ou alimenter un nouveau-né sain, que des recommandations pour prévenir une plagiocéphalie. Avec la réactualisation des référentiels publiés dans la deuxième édition et l’apparition de nouveaux référentiels, cette troisième édition du « Manuel pratique des soins aux nouveau-nés » consacre cet ouvrage et reflète la persévérance et la volonté de ses auteurs, qui souhaitent en maintenir l’excellence. La Société Française de Néonatologie salue la parution de cette nouvelle édition qu’elle ne peut que recommander, et qui souligne le dynamisme de la néonatalogie dans notre pays.Manuel Pratique des Soins aux Nouveaux-Nés. 3ème ED Actualisée et augmentée conteant 90 référentiels [texte imprimé] / Jean-Charles Picaud, Auteur ; Ariane Cavalier, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2018.
ISBN : 979-10-303-0158-8
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : "Le « Manuel pratique des soins aux nouveau-nés » est devenu un classique qui a vu le jour voilà 15 ans. La troisième édition de ce livre atteste de son succès et du souci des auteurs à apporter des mises à jours régulières en rapport avec les avancées en néonatologie.
Présenté sous forme de référentiels pratiques et très agréables à lire, le livre est consulté aussi bien par des spécialistes en néonatologie, des pédiatres de maternité, des internes en formation, des sages-femmes et des puéricultrices. Cet ouvrage représente l’exemple de ce que devrait être tout référentiel regroupant des recommandations validées par l’évidence sinon par l’expertise et l’expérience de ses auteurs. Il est rare qu’un pédiatre de maternité n’y retrouve pas rapidement une réponse claire et précise à la question posée, qu’il s’agisse de la mise à jour de la prise en charge de l’infection néonatale bactérienne précoce ou la supplémentation en vitamine K, et le clampage du cordon, etc… Les sagesfemmes et les puéricultrices y trouveront aussi bien les conseils pratiques pour donner un bain ou alimenter un nouveau-né sain, que des recommandations pour prévenir une plagiocéphalie. Avec la réactualisation des référentiels publiés dans la deuxième édition et l’apparition de nouveaux référentiels, cette troisième édition du « Manuel pratique des soins aux nouveau-nés » consacre cet ouvrage et reflète la persévérance et la volonté de ses auteurs, qui souhaitent en maintenir l’excellence. La Société Française de Néonatologie salue la parution de cette nouvelle édition qu’elle ne peut que recommander, et qui souligne le dynamisme de la néonatalogie dans notre pays.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6641 Pédiatrie et ch 82 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible La Marche de l'Enfant. (Acquisitions en pathologie médicale chirurgicale et réadaptation de l'appareil locomoteur) / Alain Diméglio
Titre : La Marche de l'Enfant. (Acquisitions en pathologie médicale chirurgicale et réadaptation de l'appareil locomoteur) Type de document : texte imprimé Auteurs : Alain Diméglio, Auteur ; Christian Hérisson, Auteur ; Lucien Simon, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2002 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-296-4 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Cet ouvrage réalisé avec la collaboration de l'association "Entretien de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelle" traite des sujets suivants : les dimensions du problème, de la clinique au laboratoire de marche, la croissance et la marche, l'enfant paralysé, marche et pied bot varus équin, applications en orthopédie pédiatrique et perspectives. La marche de l'enfant est au coeur des grandes questions de l'orthopédie pédiatrique : marche de l'enfant paralysé, marche de l'enfant malformé, marche de l'enfant amputé, marche en rotation interne, marche en genu valgum, marche en genu varum etc. .... A la consultation du mercredi, inlassablement les familles posent toujours les mêmes questions : mon enfant marche mal ! Quand marchera mon enfant ? Mon enfant marchera-t-il ? La boiterie est l'expression morphologique d'un trouble de la marche, elle peut être la conséquence d'une insuffisance musculaire, d'une raideur articulaire. Tout examen en orthopédie pédiatrique doit commencer par l'examen de la marche. La seule inspection d'un enfant qui court, qui monte ou descend les escaliers permet d'évaluer rapidement la situation. La marche de l'enfant est l'aboutissement d'une longue maturation neurologique, il faut 7 ans d'ajustement, de mise au point pour que la marche de l'enfant devienne la marche adulte. Cette acquisition est contemporaine et indissociable de la croissance neurologique, qui marque les premières années de la vie. L'étude de la marche nous enseigne que toute déformation du membre inférieur, toute faiblesse musculaire peut compromettre la fluidité du pas et augmenter le coût énergétique de la marche. Une marche normale suppose une commande cérébrale parfaite et une synchronisation harmonieuse des muscles et des articulations. 11 articulations participent à la marche, 30 muscles mobilisent chaque membre inférieur. Les muscles ont des actions complexes : ils sont tantôt accélérateurs, tantôt freinateurs. Le triceps sural, le droit antérieur illustrent l'actio La Marche de l'Enfant. (Acquisitions en pathologie médicale chirurgicale et réadaptation de l'appareil locomoteur) [texte imprimé] / Alain Diméglio, Auteur ; Christian Hérisson, Auteur ; Lucien Simon, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2002.
ISBN : 978-2-84023-296-4
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Cet ouvrage réalisé avec la collaboration de l'association "Entretien de Rééducation et de Réadaptation Fonctionnelle" traite des sujets suivants : les dimensions du problème, de la clinique au laboratoire de marche, la croissance et la marche, l'enfant paralysé, marche et pied bot varus équin, applications en orthopédie pédiatrique et perspectives. La marche de l'enfant est au coeur des grandes questions de l'orthopédie pédiatrique : marche de l'enfant paralysé, marche de l'enfant malformé, marche de l'enfant amputé, marche en rotation interne, marche en genu valgum, marche en genu varum etc. .... A la consultation du mercredi, inlassablement les familles posent toujours les mêmes questions : mon enfant marche mal ! Quand marchera mon enfant ? Mon enfant marchera-t-il ? La boiterie est l'expression morphologique d'un trouble de la marche, elle peut être la conséquence d'une insuffisance musculaire, d'une raideur articulaire. Tout examen en orthopédie pédiatrique doit commencer par l'examen de la marche. La seule inspection d'un enfant qui court, qui monte ou descend les escaliers permet d'évaluer rapidement la situation. La marche de l'enfant est l'aboutissement d'une longue maturation neurologique, il faut 7 ans d'ajustement, de mise au point pour que la marche de l'enfant devienne la marche adulte. Cette acquisition est contemporaine et indissociable de la croissance neurologique, qui marque les premières années de la vie. L'étude de la marche nous enseigne que toute déformation du membre inférieur, toute faiblesse musculaire peut compromettre la fluidité du pas et augmenter le coût énergétique de la marche. Une marche normale suppose une commande cérébrale parfaite et une synchronisation harmonieuse des muscles et des articulations. 11 articulations participent à la marche, 30 muscles mobilisent chaque membre inférieur. Les muscles ont des actions complexes : ils sont tantôt accélérateurs, tantôt freinateurs. Le triceps sural, le droit antérieur illustrent l'actio Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 2513 Pédiatrie et ch 57 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2514 Pédiatrie et ch 57 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Marche Pathologique de l'Enfant Paralysé Cérébral : Marche Normale, Analyse et Compréhension des Phénomènes Pathologiques, Traitement, Evaluation / Georges-François Penneçot
Titre : Marche Pathologique de l'Enfant Paralysé Cérébral : Marche Normale, Analyse et Compréhension des Phénomènes Pathologiques, Traitement, Evaluation Type de document : texte imprimé Auteurs : Georges-François Penneçot, Auteur ; Collectif, Auteur Editeur : Sauramps Médical Année de publication : 2009 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84023-644-3 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique
OrthopédieRésumé : Ce livre s'adresse à tous les intervenants prenant en charge l'enfant paralysé cérébral marchant ou déambulant. Des progrès importants dans l'exploration, la compréhension, le traitement et l'évaluation des phénomènes pathologiques ont été réalisés (laboratoire d'analyse de la marche, traitement de la spasticité, chirurgie multisite, bilan d'évaluation....). Depuis un peu plus d'une dizaine d'années, regroupés au sein du groupe VARAX nous avons travaillé sur ce sujet. C'est notre expérience que nous avons voulu communiquer. Marche Pathologique de l'Enfant Paralysé Cérébral : Marche Normale, Analyse et Compréhension des Phénomènes Pathologiques, Traitement, Evaluation [texte imprimé] / Georges-François Penneçot, Auteur ; Collectif, Auteur . - [S.l.] : Sauramps Médical, 2009.
ISBN : 978-2-84023-644-3
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique
OrthopédieRésumé : Ce livre s'adresse à tous les intervenants prenant en charge l'enfant paralysé cérébral marchant ou déambulant. Des progrès importants dans l'exploration, la compréhension, le traitement et l'évaluation des phénomènes pathologiques ont été réalisés (laboratoire d'analyse de la marche, traitement de la spasticité, chirurgie multisite, bilan d'évaluation....). Depuis un peu plus d'une dizaine d'années, regroupés au sein du groupe VARAX nous avons travaillé sur ce sujet. C'est notre expérience que nous avons voulu communiquer. Exemplaires (8)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4489 Ortho - Pèdiatrie 18 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 4490 Ortho - Pèdiatrie 18 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 6310 Ortho - Pèdiatrie 18 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Exclu du prêt 6311 Ortho - Pèdiatrie 18 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 1998 Ortho - Pèdiatrie 18 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 1999 Ortho - Pèdiatrie 18 Livre Bibliothèque Chirurgie Orthopédique Disponible 2527 Pédiatrie et ch 64 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 2528 Pédiatrie et ch 64 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible Médecine de l'Enfant à l'Adolescent. / Catherine Tuberg-Romain
Titre : Médecine de l'Enfant à l'Adolescent. Type de document : texte imprimé Auteurs : Catherine Tuberg-Romain, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2003 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-487-7 Langues : Français (fre) Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Cet ouvrage Médecine de l'enfant à l'adolescent retrace les principales pathologies rencontrées de l'enfance à l'adolescence. Destiné aux médecins généralistes et à tous ceux qui approchent les enfants, il est facilement maniable et consultable grâce à une table des matières thématique. Les articles, extraits du Traité de médecine générale de l'Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC), sont précis, courts, avec une abondante collection d'iconographies, de tableaux, d'arbres diagnostiques (environ 450). La démarche diagnostique est ainsi aisée et rapide. Un double CD-Rom accompagne ce livre. Il constitue un guide pratique riche de 480 iconographies et de 23 séquences vidéo reproduisant des gestes régulièrement pratiqués par des médecins d'enfants. Plus généralement, la nouvelle collection d'enseignement post-universitaire, les EPU de l'EMC, permettra à tous les médecins d'accéder à des informations indispensables à la pratique auprès des enfants et des adolescents.
Médecine de l'Enfant à l'Adolescent. [texte imprimé] / Catherine Tuberg-Romain, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2003.
ISBN : 978-2-84299-487-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Chirurgie Pédiatrique Résumé : Cet ouvrage Médecine de l'enfant à l'adolescent retrace les principales pathologies rencontrées de l'enfance à l'adolescence. Destiné aux médecins généralistes et à tous ceux qui approchent les enfants, il est facilement maniable et consultable grâce à une table des matières thématique. Les articles, extraits du Traité de médecine générale de l'Encyclopédie médico-chirurgicale (EMC), sont précis, courts, avec une abondante collection d'iconographies, de tableaux, d'arbres diagnostiques (environ 450). La démarche diagnostique est ainsi aisée et rapide. Un double CD-Rom accompagne ce livre. Il constitue un guide pratique riche de 480 iconographies et de 23 séquences vidéo reproduisant des gestes régulièrement pratiqués par des médecins d'enfants. Plus généralement, la nouvelle collection d'enseignement post-universitaire, les EPU de l'EMC, permettra à tous les médecins d'accéder à des informations indispensables à la pratique auprès des enfants et des adolescents.
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 4640 Pédiatrie et ch 030 CD Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 185 Pédiatrie et ch 030 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 186 Pédiatrie et ch 030 Livre Bibliothèque Chirurgie Pédiatrique Disponible 4641 Pédiatrie et ch 030 CD Bibliothèque Génétique Médicale Disponible