Bibliothèque de la FMPO
Détail de l'auteur
Auteur Alain Gaudric |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Affiner la recherche Interroger des sources externes
Titre : Rétine (coffret 8 volumes) V2 : Hérédodégénérescences Rétiniennes Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Meunier, Auteur ; Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur Editeur : Lavoisier - Médecine Sciences Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20511-7 Langues : Français (fre) Catégories : Ophtalmologie Résumé : Ce volume est consacré aux dystrophies rétiniennes héréditaires. Le premier chapitre répond à plusieurs questions pratiques : Quand évoquer une dystrophie héréditaire ? Quelle stratégie des explorations fonctionnelles et de l’imagerie adopter chez l’enfant ou chez l’adulte ? Quid de l’analyse génétique, à l’heure où l’exome (étude de toutes les parties codantes des gènes connus) et le génome deviennent presque accessibles en termes de coût, permettant d’envisager l’identification de la mutation causale et des gènes modulateurs (variation de sévérité de la dystrophie) pour tout patient ?
Les chapitres 2 à 7 reprennent les grandes classifications des dystrophies séparant les maculopathies, les dystrophies de type cônes-bâtonnets, les rétinites pigmentaires ainsi que les dystrophies rétiniennes et choroïdiennes. La sémiologie nouvelle et prépondérante de l’imagerie en autoffluorescence et de la tomographie à cohérence optique est décrite et illustrée.
Le chapitre 8 est dédié aux dystrophies de l’enfant.
Le dernier chapitre sur la thérapie rapporte les premiers essais cliniques de thérapie génique. Les techniques de séquençage à haut débit permettent de découvrir chaque semaine de nouveaux gènes puis de mieux connaître l’ensemble des mécanismes directs ou indirects (gènes modulateurs) de la perte de la fonction visuelle centrale ou périphérique dans ces dystrophies.
Ce volume a donc pour ambition de faire le point sur des maladies hétérogènes dans cette période charnière entre description clinique et analyse génétique, à l’heure des premiers véritables espoirs thérapeutiques.Rétine (coffret 8 volumes) V2 : Hérédodégénérescences Rétiniennes [texte imprimé] / Isabelle Meunier, Auteur ; Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur . - [S.l.] : Lavoisier - Médecine Sciences, 2012.
ISBN : 978-2-257-20511-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Ophtalmologie Résumé : Ce volume est consacré aux dystrophies rétiniennes héréditaires. Le premier chapitre répond à plusieurs questions pratiques : Quand évoquer une dystrophie héréditaire ? Quelle stratégie des explorations fonctionnelles et de l’imagerie adopter chez l’enfant ou chez l’adulte ? Quid de l’analyse génétique, à l’heure où l’exome (étude de toutes les parties codantes des gènes connus) et le génome deviennent presque accessibles en termes de coût, permettant d’envisager l’identification de la mutation causale et des gènes modulateurs (variation de sévérité de la dystrophie) pour tout patient ?
Les chapitres 2 à 7 reprennent les grandes classifications des dystrophies séparant les maculopathies, les dystrophies de type cônes-bâtonnets, les rétinites pigmentaires ainsi que les dystrophies rétiniennes et choroïdiennes. La sémiologie nouvelle et prépondérante de l’imagerie en autoffluorescence et de la tomographie à cohérence optique est décrite et illustrée.
Le chapitre 8 est dédié aux dystrophies de l’enfant.
Le dernier chapitre sur la thérapie rapporte les premiers essais cliniques de thérapie génique. Les techniques de séquençage à haut débit permettent de découvrir chaque semaine de nouveaux gènes puis de mieux connaître l’ensemble des mécanismes directs ou indirects (gènes modulateurs) de la perte de la fonction visuelle centrale ou périphérique dans ces dystrophies.
Ce volume a donc pour ambition de faire le point sur des maladies hétérogènes dans cette période charnière entre description clinique et analyse génétique, à l’heure des premiers véritables espoirs thérapeutiques.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6190 ophta 35/V2 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible Rétine (coffret 8 volumes) V3 / V4 / V5 : Pathologie Vasculaire du Fond d'Å’il Rétinopathie Diabétique / Salomon Yves Cohen
Titre : Rétine (coffret 8 volumes) V3 / V4 / V5 : Pathologie Vasculaire du Fond d'Œil Rétinopathie Diabétique Type de document : texte imprimé Auteurs : Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur Editeur : Lavoisier - Médecine Sciences Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20500-1 Langues : Français (fre) Catégories : Ophtalmologie Résumé : Les maladies de la rétine ont largement bénéficié ces dernières années des progrès de l'imagerie et des traitements, et les progrès à venir seront plus fascinants encore.
Cet ouvrage se veut une synthèse actuelle et didactique des connaissances dans les nombreux domaines de la pathologie rétinienne. Depuis une cinquantaine d'année, la pathologie rétinienne a bénéficié de l'arrivée de techniques diagnostiques telle que l'angiographie, mais également de progrès thérapeutiques considérables comme la photocoagulation au laser ou le développement de la chirurgie rétinovitréenne et, en particulier, celle de la macula.
L'imagerie nouvelle, avec le Spectral Domain OCT, a coïncidé avec la survenue de traitements médicaux permettant non seulement de stopper, mais surtout d'améliorer l'acuité visuelle de nombreux patients. Parallèlement, le perfectionnement des instruments chirurgicaux, nécessaires au traitement des affections maculaires, a ouvert des champs nouveaux et des possibilités d'espoir pour les patients.
Tous les sujets ayant une conséquence pratique pour le traitement des patients, et tous ceux pour lesquels de nouvelles connaissances ont été acquises récemment, sont traités au fil de ces 8 volumes qui réunissent 13 thématiques. Les 8 volumes de ce coffret sont également disponibles à l'unité.Rétine (coffret 8 volumes) V3 / V4 / V5 : Pathologie Vasculaire du Fond d'Œil Rétinopathie Diabétique [texte imprimé] / Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur . - [S.l.] : Lavoisier - Médecine Sciences, 2012.
ISBN : 978-2-257-20500-1
Langues : Français (fre)
Catégories : Ophtalmologie Résumé : Les maladies de la rétine ont largement bénéficié ces dernières années des progrès de l'imagerie et des traitements, et les progrès à venir seront plus fascinants encore.
Cet ouvrage se veut une synthèse actuelle et didactique des connaissances dans les nombreux domaines de la pathologie rétinienne. Depuis une cinquantaine d'année, la pathologie rétinienne a bénéficié de l'arrivée de techniques diagnostiques telle que l'angiographie, mais également de progrès thérapeutiques considérables comme la photocoagulation au laser ou le développement de la chirurgie rétinovitréenne et, en particulier, celle de la macula.
L'imagerie nouvelle, avec le Spectral Domain OCT, a coïncidé avec la survenue de traitements médicaux permettant non seulement de stopper, mais surtout d'améliorer l'acuité visuelle de nombreux patients. Parallèlement, le perfectionnement des instruments chirurgicaux, nécessaires au traitement des affections maculaires, a ouvert des champs nouveaux et des possibilités d'espoir pour les patients.
Tous les sujets ayant une conséquence pratique pour le traitement des patients, et tous ceux pour lesquels de nouvelles connaissances ont été acquises récemment, sont traités au fil de ces 8 volumes qui réunissent 13 thématiques. Les 8 volumes de ce coffret sont également disponibles à l'unité.Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6191 ophta 35/V3 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible 6192 ophta 35/V4 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible 6193 ophta 35/V5 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible
Titre : Rétine (coffret 8 volumes) V7: Dégébérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA) - Myopie et Etiologies de la Néovascularisation Choroidienne Type de document : texte imprimé Auteurs : Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur Editeur : Lavoisier - Médecine Sciences Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20516-2 Langues : Français (fre) Catégories : Ophtalmologie Résumé : La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est passée en trois décennies du statut de maladie incurable, souvent confondue avec le déclin inéluctable dû au vieillissement, à celui de principal problème de santé publique en ophtalmologie dans les pays développés.
Beaucoup de choses ont changé. Tout d’abord, la population atteinte n’a cessé de croître. De plus, le problème apparaît plus aigu car les septuagénaires d’aujourd’hui ne sont plus ceux d’hier, dans leurs activités et leurs ambitions. Les causes ou les facteurs favorisants de la DMLA sont mieux connus. Le diagnostic des formes cliniques de la maladie s’est considérablement affiné. Surtout, l’affection a bénéficié d’innovations thérapeutiques majeures, et les indications thérapeutiques ont été couplées aux avancées de l’imagerie.
L’ensemble est détaillé dans ce volume, qui aborde également les formes frontières de la DMLA, telle la vasculopathie polypoïdale, et les affections qui peuvent simuler les différentes formes cliniques de la DMLA.
Myopie et étiologies de la néovascularisation choroïdienne.
L’œil myope est un œil grand et généreux, avec un angle large et ouvert. Mais la générosité comporte des risques… Le présent volume détaille les spécificités anatomiques de l’œil myope exploré au moyen des différentes imageries, mais surtout se focalise sur les risques choriorétiniens liés à la myopie forte. Certains d’entre eux sont de découverte récente, permise grâce à l’apport de la tomographie à cohérence optique (OCT). C’est le cas de la « macula bombée ». D’autres, connus depuis plus longtemps, ont bénéficié des progrès thérapeutiques récents. C’est le cas de la néovascularisation choroïdienne, au pronostic autrefois redoutable, transformé par les anti-VEGF. Le présent volume aborde aussi les autres affections associées au risque de néovaisseaux choroïdiens. Certaines d’entre elles, comme la choroïdite multifocale, sont difficilement dissociables de la myopie forte. En revanche, les stries angioïdes constituent une affection bien individualisée, présentant des spécificités sémiologiques et pronostiques.Rétine (coffret 8 volumes) V7: Dégébérescence Maculaire Liée à l'Age (DMLA) - Myopie et Etiologies de la Néovascularisation Choroidienne [texte imprimé] / Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur . - [S.l.] : Lavoisier - Médecine Sciences, 2012.
ISBN : 978-2-257-20516-2
Langues : Français (fre)
Catégories : Ophtalmologie Résumé : La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est passée en trois décennies du statut de maladie incurable, souvent confondue avec le déclin inéluctable dû au vieillissement, à celui de principal problème de santé publique en ophtalmologie dans les pays développés.
Beaucoup de choses ont changé. Tout d’abord, la population atteinte n’a cessé de croître. De plus, le problème apparaît plus aigu car les septuagénaires d’aujourd’hui ne sont plus ceux d’hier, dans leurs activités et leurs ambitions. Les causes ou les facteurs favorisants de la DMLA sont mieux connus. Le diagnostic des formes cliniques de la maladie s’est considérablement affiné. Surtout, l’affection a bénéficié d’innovations thérapeutiques majeures, et les indications thérapeutiques ont été couplées aux avancées de l’imagerie.
L’ensemble est détaillé dans ce volume, qui aborde également les formes frontières de la DMLA, telle la vasculopathie polypoïdale, et les affections qui peuvent simuler les différentes formes cliniques de la DMLA.
Myopie et étiologies de la néovascularisation choroïdienne.
L’œil myope est un œil grand et généreux, avec un angle large et ouvert. Mais la générosité comporte des risques… Le présent volume détaille les spécificités anatomiques de l’œil myope exploré au moyen des différentes imageries, mais surtout se focalise sur les risques choriorétiniens liés à la myopie forte. Certains d’entre eux sont de découverte récente, permise grâce à l’apport de la tomographie à cohérence optique (OCT). C’est le cas de la « macula bombée ». D’autres, connus depuis plus longtemps, ont bénéficié des progrès thérapeutiques récents. C’est le cas de la néovascularisation choroïdienne, au pronostic autrefois redoutable, transformé par les anti-VEGF. Le présent volume aborde aussi les autres affections associées au risque de néovaisseaux choroïdiens. Certaines d’entre elles, comme la choroïdite multifocale, sont difficilement dissociables de la myopie forte. En revanche, les stries angioïdes constituent une affection bien individualisée, présentant des spécificités sémiologiques et pronostiques.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6195 ophta 35/V7 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible
