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Auteur Isabelle Meunier |
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Titre : Angiographie Infrarouge au Vert d'Indocyanine Type de document : texte imprimé Auteurs : Salomon Yves Cohen, Auteur ; Gabriel Quentel, Auteur ; Isabelle Meunier, Auteur Editeur : Elsevier Masson Année de publication : 2001 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-84299-289-7 Langues : Français (fre) Catégories : Ophtalmologie Résumé : Cet ouvrage, ainsi que le CD-ROM qui l'accompagne, est le complément logique du livre " Diagnostic angiographique des maladies rétiniennes " paru en 1997. Il fait le point sur la sémiologie des affections choriorétiniennes pour lesquelles l'angiographie au vert d'indocyanine est contributive et tente de préciser l'apport réel de l'examen pour le diagnostic de ces affections, les indications pronostiques qui en découlent et l'aide apportée pour guider la thérapeutique de ces maladies. Riche de nombreuses images commentées, ce travail est le premier ouvrage en langue française consacré à cet examen complémentaire, pourtant déjà entré dans la routine de la pratique ophtalmologique. Les images sont présentées en regard du texte décrivant, pour chaque affection, les données générales, la sémiologie angiographique et l'apport de l'examen dans la prise en charge de la maladie. Cet ouvrage reflète l'expérience accumulée par les auteurs au sein du Centre d'imagerie et de laser de Paris, qui fut le premier centre libéral à pratiquer en routine l'angiographie au vert d'indocyanine, dès 1993.
Angiographie Infrarouge au Vert d'Indocyanine [texte imprimé] / Salomon Yves Cohen, Auteur ; Gabriel Quentel, Auteur ; Isabelle Meunier, Auteur . - [S.l.] : Elsevier Masson, 2001.
ISBN : 978-2-84299-289-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Ophtalmologie Résumé : Cet ouvrage, ainsi que le CD-ROM qui l'accompagne, est le complément logique du livre " Diagnostic angiographique des maladies rétiniennes " paru en 1997. Il fait le point sur la sémiologie des affections choriorétiniennes pour lesquelles l'angiographie au vert d'indocyanine est contributive et tente de préciser l'apport réel de l'examen pour le diagnostic de ces affections, les indications pronostiques qui en découlent et l'aide apportée pour guider la thérapeutique de ces maladies. Riche de nombreuses images commentées, ce travail est le premier ouvrage en langue française consacré à cet examen complémentaire, pourtant déjà entré dans la routine de la pratique ophtalmologique. Les images sont présentées en regard du texte décrivant, pour chaque affection, les données générales, la sémiologie angiographique et l'apport de l'examen dans la prise en charge de la maladie. Cet ouvrage reflète l'expérience accumulée par les auteurs au sein du Centre d'imagerie et de laser de Paris, qui fut le premier centre libéral à pratiquer en routine l'angiographie au vert d'indocyanine, dès 1993.
Exemplaires (4)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 3946 Ophta 11 CD Bibliothèque Ophtalmologie Disponible 3947 Ophta 11 CD Bibliothèque Ophtalmologie Exclu du prêt 642 Ophta 11 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible 643 Ophta 11 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible
Titre : Rétine (coffret 8 volumes) V2 : Hérédodégénérescences Rétiniennes Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Meunier, Auteur ; Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur Editeur : Lavoisier - Médecine Sciences Année de publication : 2012 ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-20511-7 Langues : Français (fre) Catégories : Ophtalmologie Résumé : Ce volume est consacré aux dystrophies rétiniennes héréditaires. Le premier chapitre répond à plusieurs questions pratiques : Quand évoquer une dystrophie héréditaire ? Quelle stratégie des explorations fonctionnelles et de l’imagerie adopter chez l’enfant ou chez l’adulte ? Quid de l’analyse génétique, à l’heure où l’exome (étude de toutes les parties codantes des gènes connus) et le génome deviennent presque accessibles en termes de coût, permettant d’envisager l’identification de la mutation causale et des gènes modulateurs (variation de sévérité de la dystrophie) pour tout patient ?
Les chapitres 2 à 7 reprennent les grandes classifications des dystrophies séparant les maculopathies, les dystrophies de type cônes-bâtonnets, les rétinites pigmentaires ainsi que les dystrophies rétiniennes et choroïdiennes. La sémiologie nouvelle et prépondérante de l’imagerie en autoffluorescence et de la tomographie à cohérence optique est décrite et illustrée.
Le chapitre 8 est dédié aux dystrophies de l’enfant.
Le dernier chapitre sur la thérapie rapporte les premiers essais cliniques de thérapie génique. Les techniques de séquençage à haut débit permettent de découvrir chaque semaine de nouveaux gènes puis de mieux connaître l’ensemble des mécanismes directs ou indirects (gènes modulateurs) de la perte de la fonction visuelle centrale ou périphérique dans ces dystrophies.
Ce volume a donc pour ambition de faire le point sur des maladies hétérogènes dans cette période charnière entre description clinique et analyse génétique, à l’heure des premiers véritables espoirs thérapeutiques.Rétine (coffret 8 volumes) V2 : Hérédodégénérescences Rétiniennes [texte imprimé] / Isabelle Meunier, Auteur ; Salomon Yves Cohen, Auteur ; Alain Gaudric, Auteur . - [S.l.] : Lavoisier - Médecine Sciences, 2012.
ISBN : 978-2-257-20511-7
Langues : Français (fre)
Catégories : Ophtalmologie Résumé : Ce volume est consacré aux dystrophies rétiniennes héréditaires. Le premier chapitre répond à plusieurs questions pratiques : Quand évoquer une dystrophie héréditaire ? Quelle stratégie des explorations fonctionnelles et de l’imagerie adopter chez l’enfant ou chez l’adulte ? Quid de l’analyse génétique, à l’heure où l’exome (étude de toutes les parties codantes des gènes connus) et le génome deviennent presque accessibles en termes de coût, permettant d’envisager l’identification de la mutation causale et des gènes modulateurs (variation de sévérité de la dystrophie) pour tout patient ?
Les chapitres 2 à 7 reprennent les grandes classifications des dystrophies séparant les maculopathies, les dystrophies de type cônes-bâtonnets, les rétinites pigmentaires ainsi que les dystrophies rétiniennes et choroïdiennes. La sémiologie nouvelle et prépondérante de l’imagerie en autoffluorescence et de la tomographie à cohérence optique est décrite et illustrée.
Le chapitre 8 est dédié aux dystrophies de l’enfant.
Le dernier chapitre sur la thérapie rapporte les premiers essais cliniques de thérapie génique. Les techniques de séquençage à haut débit permettent de découvrir chaque semaine de nouveaux gènes puis de mieux connaître l’ensemble des mécanismes directs ou indirects (gènes modulateurs) de la perte de la fonction visuelle centrale ou périphérique dans ces dystrophies.
Ce volume a donc pour ambition de faire le point sur des maladies hétérogènes dans cette période charnière entre description clinique et analyse génétique, à l’heure des premiers véritables espoirs thérapeutiques.Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 6190 ophta 35/V2 Livre Bibliothèque Ophtalmologie Disponible
